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新着求人 PMS  (PMS-79)
募集職種 外資系CROの 安全性情報評価業務担当者
その他のPMSの求人情報
勤務地 東京、大阪
会社概要 非公開
求人要件 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
必要要件 【必須(MUST)】
•PVG業務経験(1年以上が望ましい)。
•国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。
•グローバルとやり取り可能な英語力。(Speaking,Listening,Writing,Readingすべて)
※当社のPVGではGlobalとのコミュニケーションではもちろん、日本人同士のコミュニケーションも英語で行います。
•ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験1年以上。
•PV業務のうち入力・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。
•ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。
【歓迎(WANT)】
•薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良。
•医療機器の不具合報告の経験者
•添付文書の改訂業務の経験者
年収 当社規定による 
募集背景 非公開 
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尚、登録に際して、登録料、カウンセリング料、紹介料等、料金は一切頂いておりません。
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また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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