製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

社宅・住宅手当有の求人一覧

  • 社宅・住宅手当有
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該当求人数 214 件中1~20件を表示中

高度な知識を活用した安全性研究の担当

仕事内容
当社前臨床研究ユニットは、低分子、中分子、高分子と幅広く、領域ではCNS、感染、がん、再生医療を中心に創薬をしており、安全性部門の担当者(代表者)として上記領域の各プロジェクトに参画していただきます。
探索段階のearlyなプロジェクトから申請間近の開発後期のプロジェクトまで幅広く多数存在しますので、様々な経験を積むことが可能です。
また、本業務を推進するにあたっては海外子会社とも緊密に連携しており、直接やり取りする機会も多く、海外出張しF2Fで議論することもあります。
非臨床安全性試験については、試験の実施(試験責任者あるいは担当者)、問題毒性を解決するためのメカニズム試験の実施等があります。
ただし、GLP試験は外注しているため、モニター業務を実施していただきます。
基盤研究の立案、実施等もテーマが豊富なので、やる気さえあればどんどん行っていただくことが可能です。
応募条件
【必須事項】
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験があること
・国内外の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験を有していること
・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有していること(例えばTOEIC730点以上相当)
【歓迎経験】
・博士号取得者
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格を取得していること
・海外派遣や海外学会発表等を通して海外研究者とのやりとりに長けてていること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~950万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬企業にてプロジェクトマネージャーによるソリューション提供およびプロジェクト管理機能を強化

仕事内容
テクノロジーの最近の進歩は、顧客体験を向上させ、新しいエンゲージメントチャネルを導入し、コンプライアンスを確保し、重要な情報資産を保護しながら従業員の生産性を向上させるための新しい可能性を提供します。したがって、ITからの期待が高まり、日本の関連会社や企業の目標を推進し、より大きな貢献をするのは当然のことです。
ビジネス価値を高めたり、プロセスや人の生産性を向上させたりするために、すべてのビジネス機能にわたって複数のITプロジェクトやプログラムが実行されています。これらの期待に応える準備ができて専門的に提供できるようにするために、十分な訓練を受けたプロジェクトマネージャーによるソリューション提供およびプロジェクト管理機能を強化したいと考えています。
このポジションは、上記の目標を念頭に置いて作成されています。

The Solution Delivery Lead / Business Integrator is responsible for leading the execution of the assigned portfolio of projects to

・Build or implement solutions on plan and within budget with excellent “change management”, issue resolution and communication.
・Ensure business needs are appropriately converted in to technical requirements and solution approach is aligned with IT stakeholders.
・Ensure implementation of quality solution that meets the needs of the business following software development life cycle.
・Appropriate represent business needs in the different IT forums and manage vendor resources for optimal and quality delivery
・Leverage technologies and establish new IT capabilities to support the business transformation agenda for the assigned areas.
・Anticipate, Identify and Introduce new ways of doing work that reduce costs and improve employee productivity.

In addition, the Solution Delivery Lead / Business Integrator should demonstrate efficient project management practices and

・Manage multiple projects simultaneously; proactively resolve roadblocks to achieve timely delivery of agreed scope
・Participate in the continuous development, proactive improvement, verification, and enforcement of policies, procedures, standards, and guidelines to ensure efficient and effective operational IT PMO practices
・Assist in monitoring and controlling Program level cost/resource management including resource planning, and estimation.
・Continually assess and adjust the project course through proactive communication, change management and issue resolution.
・Communicate value effectively and manage stakeholder expectations- Articulate the value of the program and ensure alignment between business partners and IT teams to ensure program strategy is understood by key stakeholders
<Business Title>Associate/Sr Associate/ Manager-Project Mgmt Services
応募条件
【必須事項】
下記いずれかの経験
・ソリューションデリバリーリード/ビジネスアナリストとしてプロジェクトを主導した3年以上の経験
・エンドツーエンドのシステム開発に関する5年以上の実務経験
・システムエンジニアまたはコンサルタントとしての実装プロジェクト

スキル:
・ビジネス要件に基づいた技術ソリューションの設計経験
・ビジネスに直面する役割で働いた経験
・複雑なITプロジェクトへの参加、できればグローバル/リージョナルな性質
・「日本語と英語の両方での強力なビジネスコミュニケーションスキル」
【歓迎経験】
・クリティカルチェーンおよび/またはアジャイルプロジェクト管理方法論の経験
・AWS / AZURE、Heroku、Salesforce、C#/ Node.jsなどのクラウドベースのテクノロジーの経験
・チーム管理
・実証された効果的な利害関係者の管理
・複数のプロジェクトの予算管理
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内製薬会社

MR・プレイングマネージャー

耳鼻科専門MRとして、新薬・ジェネリックの両方を取り扱うMR活動を行っていただきます。

仕事内容
(1)マネージャー(営業所長)業務
・関東北陸営業所 MR のマネジメント(人材育成・指導)
・販売計画(半期、年度)の達成
・エリアマーケティングプランの立案と実行
・販売経費の管理・運営
・適正流通管理、特約店販売促進支援
・コンプライアンスの遵守

(2)自身担当エリアにおける MR 活動
・茨城・栃木予定。
・エリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・MR経験者(2,3年以上の経験必須)
・MR資格
・マネジメント経験
・普通自動車免許
【歓迎経験】
耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験、基幹病院担当経
験のある方
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城・栃木
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
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臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータマネジメント(DM)担当者の求人

エビデンス構築により、医薬品の適正使用や既存薬のライフサイクル延長など医療の発展に貢献

仕事内容
担当業務
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等

当社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができる
応募条件
【必須事項】
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)
・ 緻密な作業に対応できる方
・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方


【歓迎経験】
応募条件(あると望ましい)
・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)
・ 医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方)
・ DMチームでのリーダー経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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外資系企業

【未経験】医療機器営業職への転職

業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容
医療機器営業職
※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
5月末もしくは6/1入社
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容
・がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
応募条件
【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・アカデミアからの方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方



【歓迎経験】
・抗体医薬品、バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

臨床研究メディカルライター(MR・CRA経験者、MW未経験可)

未経験可能なライター業務

仕事内容
・臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
・臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件
・スケジュール等の調整、進捗管理

クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。
受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。
応募条件
【必須事項】
【必須経験】
・MRやCRAとしての就業経験を有する。
・論文を日常的に読んでいる。
【求めるイメージ像】
・得意領域の疾患や治療に関する知識、もしくは不足知識を自己獲得する能力と意欲
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・仕事に対する強い責任感と達成志向
・社内外(医師含む)と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力、関係構築力
・学術論文(英語)読解力、PubMed調査能力
・臨床研究、疾患治療の動向への興味
【歓迎経験】
・統計学的事項に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

国内大手メーカーにて導出入・提携機会探索を担当する事業開発要員

外資大手製薬企業にて開発品導出入や新規医療・技術提携の機会探索と初期評価

仕事内容
社会が求める価値を継続して提供するために、自社プロジェクトのグローバル導出、第三者プロジェクトのグローバル導入について外部連携を量・質ともに更に強化することになった。我々の活動をより高め、ダイナミックかつエキサイティングな組織として共に成長させられる経験と展望を持つ人財を望んでおります。

・開発品導出入や新規医療・技術提携の機会探索と初期評価
・デュデリジェンス実施・提携交渉・契約書作成・経営層へのプレゼンテーション
・アライアンスマネジメント
・ネットワーキング活動
応募条件
【必須事項】
・理工系・医薬学系博士あるいはそれと同等の経験。大学院卒必須。
・医薬品の研究開発経験及び、事業開発で5年以上の業務経験

求めるスキル・知識・能力:
・上記業務を発揮するためのコミュニケーション力、交渉力、人間力
・海外企業とネゴシエーションできる英語力

求める行動特性:
全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする
国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする
何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする

【歓迎経験】
・MBA、海外事業/契約/知財の実務経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1200万円 
検討する
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社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図る

仕事内容
募集背景:
デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えている。この活動をこれまで以上に促進するためにキャリア採用を希望しているポジションです。

仕事内容:
・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。
・社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。
・新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。
・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当いただくことを想定している。
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)あるいは、高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験(通算5年以上)
・ビジネスにおける高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)あるいは解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験(3年以上)
・医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験

求めるスキル・知識・能力:
・AI・機械学習等の高度解析に関する知識およびその高度解析を実施するためのコーディングスキル(RあるいはPython)
・ビジネス部門における課題を、データ分析課題及び解析アルゴリズムに変換できる課題設定スキル、そのために必要なコミュニケーション能力
・センサー信号データ等の時系列データの解析スキル

求める行動特性:
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・特定の領域にこだわることなく、創薬からマーケティングに至るまで社内の様々な業務プロセス全体にデータ分析を適用し、業務改善・革新に挑戦する視野の広さ・探求心と好奇心
・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識することができる
求める資格:
・TOEIC730以上、または同等の英語力

【歓迎経験】
さらに以下の経験があると尚可
・データサイエンス分野における学会発表・講演経験、勉強会等のコミュニティやKaggle等のコンペにおける活動経験・実績
・データプロセッシングの実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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NEW大手グループ企業

医療機器メーカーにて医薬品の営業職

大手医療機器メーカーに配属後に医薬品をメインの営業を担当

仕事内容
【仕事内容】

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、医薬品をメインに担当していただきます。
応募条件
【必須事項】
【要  件】
・医療業界経験 必須
・MR認定資格 必須
        
【応募資格】
<必須条件>
・大卒以上
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
 ※違反累積点数2点まで
 ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・基幹病院担当経験 が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
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NEW大手グループ企業

マルチ(医薬品・医療器)担当の営業職

大手医療機器メーカーにて医薬品・医療器の営業職

仕事内容
【仕事内容】

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当。
配属先では、マルチ(医薬品・医療器)をメインに担当していただきます。
応募条件
【必須事項】
【要  件】
・医療業界経験 必須


【応募資格】
<必須条件>
・大卒以上
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
 ※違反累積点数2点まで
 ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・基幹病院担当経験 が望ましい
・MR認定資格保有 が望ましい
※認定資格が無い方は契約社員選考となります
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
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アジア地域における新医薬品の開発段階から承認に至るまでのCMC関連薬事業務全般を担う薬事

仕事内容
医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般の担当者
応募条件
【必須事項】
・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成 等)
・海外の規制当局(例えば、米国、欧州等)との交渉・折衝の経験を有する。
・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に精通している(ガイドラインや各種ガイダンス)
・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
以下のいずれかの経験があると望ましい
1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事   
した経験がある
2)海外での勤務経験がある
3)CMC研究に従事した経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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非公開

Investment Strategy and Portfolio Development, Director

英語力を活かし、ポートフォリオマネジメンを担っていただきます。

仕事内容
(全て非常に高いレベルでの英語で行う)
・GHITの投資戦略の策定、ポートフォリオの開発とマネジメントを担当
・ポートフォリオ内の臨床開発状況の管理と評価(50以上のプロジェクト)
・戦略的パートナーシップの関係構築
・投資戦略の策定と実行、法務関連の監査、財務面のデューデリジェンス
・理事会等への発案、作成、発表
・新規投資先選定の為、選考委員会の開催
・メンバーのマネジメント(レポート先はシニアディレクター)
応募条件
【必須事項】
・非常に高いレベルの英語力とビジネスレベルの日本語力
・マネジメント経験
・同団体のビジョン・ミッションに賛同・共感
・下記いずれかの経験
製薬に関する投資管理、製薬に関するコンサル、製薬会社でのポートフォリオマネジメント、研究開発(R & D)
製薬会社での開発マネジメント、製薬会社でのPMなど


【歓迎経験】
・海外大学卒業または海外大学院修了
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
1000万円~1200万円 
検討する
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内資製薬メーカーでのシステム管理およびインフラ管理業務

仕事内容
・社内システムの管理運用(アカウント管理、パックアップ、その他付随業務)/パッケージシステムの導入
・インフラ管理(サーバー、PC、ネットワーク保守)/スマートデバイス管理
・ヘルプデスク(社内IT全般)/Web サイト管理(作成、更新)/サブシステム及びツール内製開発
応募条件
【必須事項】
・開発:何らかのweb系言語が使えること
・web制作:HTML、CSS、javascript、簡単な画像加工スキル
・小規模案件に1人で対応した経験
【歓迎経験】
・Oracle、PostgreSQL、MySQLいずれかの経験
・社内SEとしての経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発、特性解析業務

仕事内容
■具体的な職務内容
・バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発、特性解析
・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成
・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象)
・国内外の試験委託先の管理
※業務上、出張で対応する業務があります
・年に2回程度の海外出張があります。
・昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。
 オンラインを活用して活動しています。
 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製薬業界のCMC研究部門で治験申請及び承認申請業務経験(実務経験3年以上)
・バイオ医薬品の原薬または製剤の分析業務経験(実務経験3年以上)

<求める人物像>
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者と連携し、良好な関係を構築できる方


【歓迎経験】
<望ましい業務経験/スキル>
・バイオ医薬品の原薬や製剤の分析業務及びマネジメント業務経験
・原薬、製剤のプロセス開発経験
・英語によるコミュニケーション経験(ビジネス会話レベル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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ビッグデータ、リアルワールドデータ利用の拡大に伴い、デジタル基盤上でのアプリケーション開発を迅速に行う為にアジャイル開発

仕事内容
ビッグデータ、リアルワールドデータ利用の拡大に伴い、デジタル基盤上でのアプリケーション開発を迅速に行う為にアジャイル開発の必要性が高まっているため、専門性が高く、高いスキルを持つ人財を募集します。

仕事内容:
Amazon Web Services 上に構築した CSI(Chugai Scientific Infrastructure)上にモバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア、アプリケーションの開発、UI技術、コンテナ技術を活用した短サイクルでのアプリケーション開発に必要な開発/実行環境の設計、構築、運用・監視や高度な分析・対策など、ミドルウェアからAPI、マイクロサービス、アプリケーション開発に至るまで全般的に手がけていただきます。その後は、アプリケーション開発に関する見識や技術ノウハウに応じて、様々な役割をお任せしたいと思っています。例えば、以下のような役割があります。
◆アドバイザー
・モバイルデバイスやコンテナ技術を活用したサービスや事業の立ち上げの際のアドバイザリー業務
(1) 社内の新規事業やサービス立ち上げ時のコンサルティング
(2) アプリケーション内製サービスのプロモーション企画
(3) モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどのデジタル技術を活用した新規サービス企画
◆コンサルタント
・CSI環境におけるアプリケーション開発に関するリスク分析・対策を担うエキスパート
・CSI環境におけるアプリケーション開発/実行環境のロードマップの策定(ニーズの特定・投資評価・ロードマップの更新)
・開発基準ならびに運用保守基準の策定
・サービス企画・内製プロセスのガバナンスの運営スキームの構築とその運営
◆デベロッパー
・アプリケーション開発/実行環境に対するニーズの要件化
・各プロジェクトのアプリケーション要件実装のレビュー
・各プロジェクトを推し進めるプロジェクトリーダー
・アプリケーション開発/実行環境上に構築されたサービス/アプリケーションの構築、運用保守
CSI では、今後、Google が提唱したシステムの信頼性向上のための手法である SRE(Site Reliability Engineering)の考え方に従って整備を行っていく方針です。その為、SREに興味がある方、既に実践されている方を積極的に募集しております。

【具体的な仕事】
アプリケーション/サービスの企画開発担当者として、以下の仕事を担当いただきます。
A. 新規サービス導入に伴って発生するサービス、ソフトウェアやミドルウェア、CSI(AWSやその他のセキュリティ製品)の仕様策定・設計・開発・構築の推進
B. 構築プロジェクトのプロジェクト管理
C. CSI上にユーザー部門が主体となって導入するアプリケーション導入支援(運用保守も含む)
短サイクルでのアプリケーション開発に必要な開発基盤/実行環境の設計、構築、運用保守担当者として、以下の仕事をご担当いただきます。
1.運用保守計画の策定
2.開発基盤/実行環境のエンジニアリングに関するガバナンスを国内外のグループ会社に適用する方針及び規程の作成と管理支援
3.個人情報保護法などのコンプライアンスに対する施策の立案
4.開発基盤・実行環境(基盤)の監視を担う外部委託先の管理
5.インシデント発生時のインシデントハンドリングとトリアージ

【業務詳細】
■AWS上でのアプリケーション開発基盤・実行基盤の管理・構築、ならびに、それらの基盤でのアプリケーション/サービス開発
・AWS上でのDB、アプリケーションサーバ、Webサーバ、コンテナ基盤の構築、運用
・アーキテクチャの設計レビュー
・プロジェクトWBS作成、維持、進捗管理
・委託業務が発生する場合は、委託先の管理
・最適なデータエンジニアリング環境のアプリケーション、サービス、ミドルウェアの提案・設計・構築/コーディング・ドキュメント作成
・安定運用のためのコンサルティング、設定変更、仕様変更の管理など。また、安定運用に必要な適切な業務フローの提案・設計、それに伴う管理。
・障害の二次対応(一次対応は別途外部委託先の有人監視業務の運用チームにて実施)
・状況改善のための調査、提案

<業務の例>
・アプリケーション開発基盤の利用に必要な手順を定める企画・計画業務を立案し、手順を構築する。
・アプリケーション実行基盤の維持管理に必要な手順を定める企画・計画業務を立案し、手順を構築する。
・短サイクルのアプリケーション開発基盤/実行基盤に必要なアプリケーション類の導入を企画し、構築をリードする。
・短サイクルでのアプリケーション開発に必要なのツールあるいはアプリケーションの導入の企画を行うとともに、それらの導入・開発をリードする。
・導入したツールやアプリケーションの運用保守を企画し、必要な手順やSOPを整備するとともに、定められた手順に従って運用保守を実施、あるいは管理監督する。
・アプリケーション開発基盤を利用して実現するサービスやアプリケーションに関する企画・計画業務
・アプリケーション開発基盤を利用して実現するサービスやアプリケーションの開発、プロジェクト管理
・アプリケーション開発基盤を利用して実現するサービスやアプリケーションへの実行基盤への移行、本稼働サービス立ち上げ
・実現化されたサービスやアプリケーションが実行される基盤でのサービス/アプリケーションの運用管理

■技術研究・調査
・オープン系の技術を積極的に取り入れ、短サイクルに関する要望を満たしていくための先端技術の調査、研究
・有用な技術は即座にテスト環境に導入し、既存の基盤、サービス、アプリケーションの改良・改善ポイントを発案
・ユーザー部門が持ち込んだデジタル技術に関するシステムコンサルティング、セキュリティコンサルティング
応募条件
【必須事項】
求める経験:
【必須要件】
クラウドを活用したアプリケーションやサービスの開発に携わったエンジニアやコーダーとしての実務経験。技術提案やコンサル、PL/PMのご経験。

【アプリケーション/サービス開発に関連する経験】
・システム開発に関する要件定義、基本設計、詳細設計、コーディング、テスト、本番移行などのすべてのフェーズの経験
・短サイクルでのアプリケーション開発の経験
・構造化データを対象としたデータベース設計全般(概念設計、論理設計、物理設計)
・iOS、Swift、Node.js、Vue.jsなどを利用したiPhoneアプリケーションの開発経験
・WEBアプリケーション開発(PHP,perl,Java等)経験を1年以上
・Kubernetes、Docker、CI/CDツールを利用した短サイクルでのアプリケーション開発基盤の設計・構築・運用経験
・AWSの各種サービス(Aurora、Cognito、Cloud9、TransferFamily、APIGateway、Lambda、S3、EC2、SNS、DyanamoDB、ElasticSearchService)
・データ収集・蓄積・加工、データ分析機能を持つ基盤など、データ利活用に関するプロジェクトへの参加経験
・アジャイル開発ツール(Jira/Confluence/Jenkins)の企画、導入、運用保守にかかわる業務
・サーバ・ミドルウェア・DBエンジニアの経験
・新しい企画提案についての説明・技術サポート
・Webサービスの運用経験がある方

求めるスキル・知識・能力:
・PMBOK、SWEBOKに関する知識
・何らかのアジャイル開発フレームワーク(XP、スクラムなど)に基づいた開発経験
・Amazon Web Services に関する知識
・インフラ(OSやミドルウェア、認証/通信プロトコル)に関する知識
・アジャイル開発ツールに関する知識・経験
・セキュリティに関する知識(FW/IPS/IDS、SEIM、Endpoint、認証技術(SAML、FIDO、多要素認証)、標的型攻撃対策、Webフィルタリング、攻撃メール対策、脆弱性診断、ISO27001/ ISO27017 等)
・ITILに関する知識

・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・英語コミュニケーション能力

求める行動特性:
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・明るく前向きでスピード感のある行動力
・最後までやり遂げる責任感

必須資格(TOEICを含む):
AWS 関連資格(AWS Certified Solution Architect Professional もしくは Associate)
何らかのベンダー資格(Microsoft あるいは Oracle)
TOEIC 650以上

【歓迎経験】
<歓迎要件>
・AI(機械学習・深層学習)を利用した高度解析の実務経験
・アプリケーションやツールのライセンス管理
・アプリケーションやツールを提供するベンダーとの各種の折衝(RFI、RFP、発注、検収、請求、サポート条件等の交渉)
・アプリケーションやツールの調達に係る予算計画業務ならびに予算執行(発注、検収、請求)
・コンプライアンス対応/監査対応
・CSV必須システムの導入経験
・ITプロジェクトのプロジェクトマネージャ経験
・クラウド型システムSalesforceの構築など
・ビジネスレベルの英会話力
・Webサイト/Webサイトアプリケーションの脆弱性診断の実施
・プラットフォームの脆弱性診断
・要員管理
・案件管理
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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NEW大手製薬メーカー

エンタープライズシステム担当マネージャー(課長クラス)

エキスパートとして、関連組織の戦略・課題を理解し次世代ERP導入プロジェクトを含む関連プロジェクトを推進

仕事内容
【募集背景】
次世代ERPとしてSAP S/4 HANAを採用することが決定し、グローバルで統合された基幹システムとして構築するプロジェクト(2023年4月まで)を進めている。
本プロジェクトでは、グローバルで統一された業務プロセステンプレート(GT)を作成しており、GT完成後は順次各リージョンへの展開実施する計画で、このグローバルプロジェクトを推進させるためPMO強化を図る。
※現在日本では基幹システムとしてSAP社ERP6.0(R/3)を導入済。

【具体的な役割】
・IS組織でERP分野全般に関するエキスパートとして、関連組織の戦略・課題を理解し、上記次世代ERP導入プロジェクトを含む関連プロジェクトを推進することで、ERP業務関連分野の変革と経営貢献につなげる。
応募条件
【必須事項】
・15年以上のIS業務経験を有する方
・下記のいずれかで(もしくは合わせて)最低でも7年以上の業務経験を有する方
(1)財務・経理システム(SAP FICO、BW・BPCなど)
(2)受注・生産計画・出荷・在庫管理システム(SAP MMPPなど)
(3)HR関連システム(SAP HCM、SuccessFactors, 他)
(4)法務・コンプライアンス関連システムや業務知識
・プロジェクトマネジメント、ベンダマネジメント、サービスマネジメント経験
・英語力、国際業務経験
(1)TOEIC850点または同等以上(会議を進行しディスカッションできるレベル)
(2)実務で使った経験と使える能力があること
・組織マネジメント経験
・費用管理経験



【歓迎経験】
【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】
・プログラミングや開発ハンズオン経験は価値があるが、単なるプログラミングスキルがあることより、ビジネス部門とやりとりの経験があることのほうを重要視している
・SAP導入・運用経験
・メンバ育成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
950万円~1250万円 
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大手製薬メーカー

大手製薬企業において安全性病理研究者の求人

病理所見の解釈ならびにヒトにおける安全性リスク評価・副作用予測を行うことで新薬創出に貢献

仕事内容
・各種動物を用いた非臨床安全性試験における病理組織学的検査及びその報告書作成(英文)
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進
・探索,体内動態,臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
・社内外との共同研究の推進
応募条件
【必須事項】
・非臨床安全性試験の病理組織学的検査の経験
・科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用)
【歓迎経験】
・非臨床安全性試験の病理検査に関する認定資格(例:JCVP, JSTP認定パソジスト),または博士号
・各種非臨床安全性に関する試験(GLP試験がより好ましい)実施経験
・科学論文の執筆・投稿の経験
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・IND申請など申請資料作成の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
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外資製薬メーカー

【外資製薬メーカー】エンジニアリングリーダー / エンジニアリング担当者

低分子・バイオ医薬品のグローバルサプライヤーとして世界の医療と人々の健康に貢献

仕事内容
進めるSDGsの一つとして、自社の既存/新規設備の環境対策(省エネルギー化、CO2排出削減、自然冷媒化、他)を推進するため募集となります。

仕事内容:
医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般。
・環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)
・既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行
・親会社との環境対策設備に関する協議・交渉
・環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般
・新規技術の調査と導入検討
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・高専卒、理系学士・修士以上
・省エネルギー化、CO2排出削減もしくは自然冷媒設備の設備導入/更新プロジェクトの経験がある方
・製薬もしくはエンジニアリング会社, 建設会社, 化学/食品会社等にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい)

求めるスキル・知識・能力:
・省エネルギー化、CO2排出削減、自然冷媒設備の設計/運転に関する知識
・環境設備もしくは建築/電気/空調設備の設計/施工に関する知識
・プロジェクトマネジメントの知識(スケジュールや予算管理含む)
・パートナー企業との交渉や契約に関する知識やスキル
・英語でのビジネスコミュニケーション・海外出張が可能であること

求める行動特性(期待役割):
・環境施策のリーダーとしての自律的な業務推進
・会社の環境目標を達成するための計画を具体化と関係部門との合意形成
・社会情勢や技術トレンドの調査分析と自社計画への適用
・パートナー企業との協働体制の構築とプロジェクトマネジメントおよび技術仕様の判断
・関連会社との環境技術や施策の協議と合意形成
・社会の要請とコンプライアンス遵守を最優先に考えたリーダーシップの発揮

求める資格:
・TOEIC 800点以上か同等以上のビジネス英語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
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クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

仕事内容
国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
・法務部内若手の育成、指導
応募条件
【必須事項】
・企業法務の実務経験5年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須

求めるスキル・知識・能力:
・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

求める行動特性:
業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・TOEIC 850点以上
【歓迎経験】
・ライセンス契約交渉経験あればなお可
・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
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