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社宅・住宅手当有の求人一覧

  • 社宅・住宅手当有
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該当求人数 300 件中1~20件を表示中

未経験でも可能!臨床研究モニターとして研究事務局・モニタリング業務全般業務

仕事内容
研究事務局・モニタリング業務全般
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
応募条件
【必須事項】
・仕事の理解度と処理スピードが速い
・コミュニケーション能力が高い
・医療への興味が強い
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・医学、関連法規等に対する学習意欲
・チーム、組織に対して貢献する意欲
・達成志向
・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月1 日もしくは4月1日
勤務地
【住所】東京大阪
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカーでの培養製造課での原薬(培養)製造、記録文書作成などを担当

仕事内容
培養製造課での原薬(培養)製造、記録文書作成などを担当いただきます。
業務を習得する中で、微生物培養に関する知識や技術はもちろんのこと、製造管理や衛生管理に関する知識や技術も身に付けることができます。
培養製造業務は、液体・粉体などの各状態の原料を機械設備に投入し、操作・処理するため、
ある程度身体を動かして実施する業務とオペレーターとして機器を操作する業務を並行して担っていただきます。
実務による成果や功績に応じた昇進昇格制度があり、更に業務習得を進めていただく中で、適正な評価・自身のスキルアップを図れる環境が整っています。

【業務内容】
・培養製造業務
・製造機器操作(製造マニュアルなどの理解)
・粉体製品の製造(粉原料の機器への投入、包装)
・製造エリア及び機器の清掃、洗浄
・エクセル、ワード等を使った文書作成
応募条件
【必須事項】
・高専・専門学校・大卒以上
・微生物(培養)に関する知識がある方

【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で業務に従事したことがある方(を優遇)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】群馬
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカーでの臨床企画スタッフの求人です。

仕事内容
お任せしたい主な業務は、医師/企業提案型臨床研究の立ち上げから終了までの業務全般です。

・医師提案型臨床研究のサポート
・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般
応募条件
【必須事項】
・SMO、CRA、CRCの経験者(目安3年以上)
・看護師、薬剤師の資格ある方であれば、GCPや治験に関する何らかの経験がある方

【歓迎経験】
・英論文の読解が出来る程度の語学力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手製薬メーカー

グローバルNPP(オンコロジー以外のスペシャルティ領域)

大手製薬メーカーでの製品・領域戦略の立案業務

仕事内容
・研究テーマ並びに開発プロジェクトの標的市場に関して、二次データ分析と一次調査を通じて洞察(治療フロー、アンメットメディカルニーズ、競合状況等から導き出される事業性評価を含む)を導き、クロスファンクショナルなグローバルプロジェクトチーム(GPT)の主要メンバーの一員としてプロジェクトの推進に貢献する。
・対象疾患はオンコロジー以外のスペシャルティ領域(例、希少疾患、自己免疫性疾患、中枢疾患、心・腎疾患、ワクチンなど)かつ、対象エリアは米国を中心とするグローバル市場とする。
・薬価&マーケットアクセス担当、及びメディカルアフェアーズ担当とグローバルレベルで連携することにより、外部専門家の高度な洞察を収集し、製品戦略開発に貢献する。
・開発後期品については、各地域のマーケティング担当者と協力し、ブランディングを含む、より具体的な製品戦略を立案する。
・事業開発部門と緊密に連携し、社内ポートフォリオの最適化に向けた導入・導出の機会を評価する。
応募条件
【必須事項】
・英語(および日本語)に堪能なバイリンガル/TOEIC 800点以上、またはGTEC 650点以上
・研究テーマ・開発プロジェクトが最終的に商業的にどの様に展開されるかについて理解・説明できるロジカルな思考能力、基本的なサイエンスとビジネスの知識を兼ね備えている。
・様々な疾患領域に興味を抱き、チャンレンジするマインドセット。
・優れたコミュニケーション能力と対人スキル。

【歓迎経験】
・グローバルな環境でクロスファンクショナルなチームと連携した経験。
・事業性評価の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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NEW外資系企業

【整形領域】外資系医療機器メーカー

整形外科領域における営業業務

仕事内容
■医療機器営業職(整形領域)

■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。
オペの立ち合いを通じた情報提供も行います。
応募条件
【必須事項】
・医療機器営業もしくは医療機器代理店営業経験2年以上
・オペ立ち合い経験(カテ室のみは対象外)

【歓迎経験】
・整形外科領域
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】関西 九州
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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外資系企業

【関西】循環器領域/経験者対象

大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います

仕事内容
■医療機器営業職
商材:循環器領域(末梢)の医療機器

■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

応募条件
【必須事項】
 ・医療業界での営業経験(MRやMSも可)
【歓迎経験】
 ・血管内治療製品(カテ室で処置をする機材)の取扱い経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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外資系企業

医療機器営業/大型診断機器

大型診断機器における医療機器営業を担っていただきます。

仕事内容
【 担当製品 】 大型診断機器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院中心に、自社製品の口座獲得と既存顧客フォローを行います。
応募条件
【必須事項】
◆必須条件
・大卒以上
・医療業界での営業経験3年以上(MRやMSも可)
・基幹病院の担当経験

◆その他
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
 (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東北関東愛知
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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注射剤及び固形製剤の製品規格試験の実施、または分析機器導入や試験法作成等の関連業務

仕事内容
・注射剤及び固形製剤の製品規格試験の実施、または分析機器導入や試験法作成等の関連業務
・その他試験実施に関わる管理業務
応募条件
【必須事項】
・医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もしくは品質保証業務経験
・高卒以上


【歓迎経験】
・英語のreading, Writingができることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
経験により応相談
検討する
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国内原薬商社グループでの経理のリーダークラスの求人です。

仕事内容
経理課ではグループ会社3社の経理業務を受諾しております。
入社いただく方には、
いずれか1社のメイン担当として経理業務を担っていただく予定です。

・日常会計処理全般
・決算処理(年次・月次)

※会計ソフトはPlaza-iを使用しています。
※まずはご経験に応じて業務をお任せしますが、・将来的には製造業の会計、税務申告、連結・開示業務と業務の幅を広げていただける環境です。
※経理課長・課長代理と協力しながら、業務の改善・効率化や若手社員のサポートも
 お任せしたいと考えています。
応募条件
【必須事項】
・日商簿記検定2級程度の知識をお持ちの方
・経理実務経験3年以上
・PCスキル(Word/Excelなど)
【歓迎経験】
・上場企業での経理実務経験のある方
・後輩指導のご経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容
医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等、他研究関連業務
応募条件
【必須事項】
【必須経験】
創薬の評価実験及び分子生物学実験ができ、プロジェクトリーダーとして立ち上げ、運営のできる方

【必須能力】
分子生物学実験、細胞を使った評価実験、非臨床薬効薬理試験(in vitro)、プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
【歓迎経験】
核酸医薬の取り扱い経験
英語能力(TOEIC点数より経験重視、理想は海外出張可能レベルの英会話)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーでのプロジェクトの推進や創薬研究全般のマネジメント業務

仕事内容
・医療用医薬品に関する研究業務
・創薬研究全般のマネジメント
・創薬研究プロジェクトの推進
・国内外のアカデミア、製薬企業、ベンチャー企業との研究連携推進
応募条件
【必須事項】
1.修士課程修了以上(博士ならなおよい)
2.製薬企業、創薬ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーまたは組織マネジメントの経験を有する者
3.生命科学系に関連する学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること

【歓迎経験】
英語力(海外出張可能レベルの英会話が望ましい)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
700万円~1050万円 経験により応相談
検討する
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再生医療関連におけるプロジェクトの推進や創薬研究業務

仕事内容
・総合研究所における医療用医薬品に関する研究業務
・国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携を推進
応募条件
【必須事項】
・修士課程修了以上
・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること。
・再生医療の分野で細胞医薬品に関する研究開発の実務経験があること。

【歓迎経験】
・博士卒の方
・ビジネスレベルの英語能力、海外出張可能レベルの英会話
・特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーの経験を有する者

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
700万円~850万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー核酸医薬創薬経験者募集

仕事内容
医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、核酸のデザイン及び合成体制の確立、他研究関連業務
応募条件
【必須事項】
【必須経験】
核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬経験があり、核酸の配列設計、合成ができ、かつ核酸医薬プロジェクトのリーダーとして立ち上げ、推進ができる方

【必須能力】
修飾核酸の合成、精製、核酸配列の設計、合成、核酸医薬プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
3.ビジネスレベルの英語能力(TOEIC点数より経験重視) 海外出張可能レベルの英会話
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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フランス子会社の制度会計対応の業務です。

仕事内容
・海外子会社の制度会計対応
 -現地財務諸表の精査。
  現地との徹底的なやり取りを厭わないバイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識が必須となります。

・海外子会社の管理会計対応
 -事業計画についての徹底的な理解が必須
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験
 (原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験)
・連結決算実務経験
・ビジネス英語(求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上)
【歓迎経験】
・国際会計基準、米国会計基準実務経験
・海外駐在経験
 (特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば尚よし)
・事業計画策定経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

臨床推進業務

精神神経領域を中心に様々な疾患に対する治験を実行する業務

仕事内容
・治験および製造販売後臨床試験の準備、実施、推進、進捗管理
・治験および製造販売後臨床試験にかかるCROマネジメント業務
・臨床試験計画の立案支援
・治験実施計画書、総括報告書およびCTDの作成支援
・治験薬概要書の作成および改訂支援
・導入評価の支援
応募条件
【必須事項】
治験の遂行をリードするクリニカルリーダーとして入社後早期に活躍できる方
・製薬企業又はCROでの経験(5年以上)
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
・英語でのコミュニケーション能力
・大学卒以上(医学・薬学等、科学領域)

【歓迎経験】
・臨床推進業務(クリニカルオペレーション)の責任者、又はそれに準じる業務経験(2年以上)
・責任者あるいはサポートとして第2相試験または第3相試験を完遂した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容
治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
応募条件
【必須事項】
臨床検査技師免許をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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GQPチームのリーダーとして逸脱・工程異常の処理業務や変更管理業務

仕事内容
GQPチームのリーダーとして、下記の業務を行っていただきます。

・チーム内のリソースマネジメント
・逸脱・工程異常の処理業務
・変更管理の管理業務
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理業務
・製造所の管理
・監査対応業務、取り決め契約等の対応業務
・品質標準書、手順書など関連文書の維持・管理他
応募条件
【必須事項】
・医療品のGQP、製造所でのQA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務経験
・薬機法、GQP省令、GMP省令、PIC/S GMPガイドライン、3極のGMP/QMS/薬局方やGMPガイドラインに関する知識
・チームや組織内でのマネジメント経験
・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ
【歓迎経験】
・英語力(TOEIC500以上程度、メールで海外メンバーと業務を行うことができるレベル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
経験により応相談
検討する
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品質管理のGMPシステムにおいて、デジタル化を伴ったシステムに発展

仕事内容
・製造記録・試験記録の照査
・品質文書の作成および審査
・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・CAPA)の担当者
・監査関連業務(供給者、自己点検、内部監査)
・その他、品質保証に係る業務
※本ポジションは、本社品質保証部(東京都千代田区)との定期的なローテーションがあります
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・医薬品製造(原薬、製剤)における品質保証業務 1年以上
・語学力(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早め
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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製造支援システム(MES)およびラボ情報管理システム(LIMS)を用いた記録の照査業務

仕事内容
・製造記録・試験記録の照査
・品質システム(逸脱・変更・CAPA等)の担当者
・品質文書の作成および審査
・監査関連業務(供給者、自己点検、外部からの査察)
・その他、品質保証に係る業務
※本ポジションは、本社品質保証部(東京都千代田区)との定期的なローテーションがあります
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・医薬品製造(原薬、製剤)における品質保証業務 1年以上
・語学力(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早め
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
~650万円 経験により応相談
検討する
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ラボ情報管理システム(LIMS)および文書・記録管理システムの開発および運用担当

仕事内容
・ラボ情報管理システム(LIMS)および文書・記録管理システムのマスターデータ作成および維持管理
・LIMSと各種分析機器との接続などのシステム構築および管理
・LIMSの各種機能を活用した品質管理のGMPシステムの改善
・国内外査察、監査対応
・メンバーへの技術支援
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・ラボ情報管理システム(LIMS)等のコンピュータ化システムの運用業務 または
・ラボ情報管理システム(LIMS)等のコンピュータ化システムの使用経験があり、運用管理業務に興味がある
・語学力(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【歓迎経験】
・LIMSまたはMESの運用経験のある方
・医薬品に対する幅広い知識や興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方
・医薬品業界で品質保証又は品質管理の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早め
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
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