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海外赴任・出張ありの求人一覧

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該当求人数 11 件中1~11件を表示中

海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理など担っていただきます。

仕事内容
海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。
・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理
・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
・海外子会社の業績目標達成に向けた事業運営のサポート
・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成
※将来的に海外子会社赴任の可能性あり
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・大学卒業以上
・英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上)
・海外事業にかかわる職務経験(5年以上)
・会計・税務の基礎知識があり、実務能力を有する


【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・海外駐在経験
・PMI(Post Merger Integration)の経験
・製造業の原価計算実務経験を有する
・海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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法務領域の中核人財候補として法務関連業務全般を担う

仕事内容
■法務関連業務全般
 ・契約審査(起案・審査・交渉・締結)
 ・法律相談
 ・M&A、アライアンス等のプロジェクトへの参画
 ・紛争解決
 ・法令調査、監査、コンプライアンス業務(独禁法、贈収賄防止法等)、社内教育の実施等
 ※グループの国内外の幅広い事業に関わり経験を積むことができます。

<仕事の魅力・やりがい>
マテリアル、住宅、ヘルスケア等多岐にわたる事業のあらゆる法律問題を最前線で解決する教科書のない仕事です。
事業責任者のパートナーとして、事業に寄添いながら仕事を進めます。
事業課題に直接触れ、ビジネス全体を学びながら成長を感じていただける環境です。
また、海外留学や海外駐在のチャンスもありご活躍フィールドの広がりもあります。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・事業会社での企業法務経験または弁護士事務所での企業法務経験(実務経験3年以上)

【歓迎経験】
英語TOEIC730点以上(その他の試験であれば同等以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補 /アクリロニトリルのグローバル事業企画

中長期的な事業拡大を見据えたAN事業戦略の立案および実行支援

仕事内容
■具体的な業務内容
・中長期的な事業拡大を見据えたAN事業戦略の立案および実行支援
・日本・韓国・タイ各拠点の事業管理、事業課題解決策の立案・実行支援
 サステナビリティへの貢献やDX導入検討にも携わっていただきます
・新拠点検討プロジェクトの業務推進支援
 事業スキーム検討、経済性評価、契約関係など
※業務上、出張対応が必要な業務があります
 1ヵ月に2回程度、国内外(国内、韓国、タイ)への出張があります
 昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行わずオンラインを活用した活動をおこなっています。
 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

■業務のやりがい
 グローバル市場において、業界のリーダーポジションをさらに高めるビジョンを描ける業務です。
 将来、海外駐在のご希望があれば海外事業会社で業務を行う可能性もあります。

応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・石油精製または化学メーカーや商社で、化学品営業や事業企画経験(実務経験5年以上)
・英語による実務経験(ビジネスにおいて自分の伝えたいことを英語で伝えられる)

<求める人物像>
・困難な課題にも諦めず取組み、積極的に物事に挑戦する意欲ある方
・コミュニケーション力を有し、チームメンバーと連携して仕事を進めることができる方
・AN事業戦略をグローバル市場で大胆にビジョンを描いていただける方
【歓迎経験】
<望ましい業務経験/スキル>
・海外の取引先とのビジネス経験
・法務・会計・税務的知識

<望ましい資格>
TOEIC700点以上(スコアより実務での経験を重視いたします)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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製薬メーカーの生物統計担当者として臨床試験の計画立案などを行う業務

仕事内容
・生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する
・生物統計担当者として臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援
・臨床試験業務における規制当局への対応
・海外の統計部門とのコミュニケーション
応募条件
【必須事項】
・修士課程修了または日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」の合格証を有する方
・臨床試験を主担当者として担当した経験を有する方
・TOEIC 730点以上の英語力を有する方または同等以上の英語力を有する方
・SASプログラミング
・CDISCデータを用いて臨床試験の統計解析業務を行った経験を有する方
【歓迎経験】
・海外CROとの協業経験
・SDTM, ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~1000万円 
検討する
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新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施

仕事内容
「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。
企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」
※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN
※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」
  ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上)
・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある
・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する

【歓迎経験】
オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)があれば尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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海外工場の全般管理及び生産性向上を図るため、管理を統括、指導して頂きます。

仕事内容
海外の医薬品工場における生産管理
 ・工場管理全般
 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)
 ・品質、コスト、供給の改善支援
 ・投資管理、エンジニアリング業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験
・海外駐在経験
・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)


【歓迎経験】
・英語力(TOEIC730点以上)
・医薬品製造業での経験者優遇
・医薬品生産に関する経験を持っている方

・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、海外
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカーにて医療機器における品質保証業務

仕事内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医療機器・医薬品の品質保証業務
・国内外の製造所監査
応募条件
【必須事項】
・化学・工学系の専門知識および経験
・医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験

【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
 (英語力は不問、医療機器は当面は国内業務)
・薬剤師免許があれば尚よし

注)GVP、安全情報管理業務は除く
(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証

仕事内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査
応募条件
【必須事項】
・生物系の専門知識および経験
・医薬品の品質保証(QA)経験

【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
注)GVP、安全情報管理業務は除く
(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり)
・英語力(TOEIC 600点以上※)
※海外業務があるため。
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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マーケティング施策立案に必要なデータ抽出の構想とそのディレクション

仕事内容
・海外現地法人の経営管理等
・海外営業・マーケティング
・商品開発

※入社後一定期間は国内勤務を経験し、
 海外現地法人(東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等)への赴任を想定
応募条件
【必須事項】
・事業会社の海外現地法人への駐在経験者
・海外事業における実務経験5年以上
・海外事業、海外取引の経験を有し、リーダーシップ
 を発揮して、事業計画の策定、推進が出来る方
・英語でビジネス・交渉が出来る力(TOEIC:800以上)
・東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等のエリアを問わず赴任できる方
【歓迎経験】
・海外現地法人の責任者・準責任者相当の職位経験者
・海外での医薬品営業・食品営業・マーケティング・開発等の経験がある方
・薬事行政やOTC医薬品に関する学術知識を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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ジェネリックメーカーでの製造所監査業務

仕事内容
■概要
国内・海外製造所への監査、査察対応業務を行っていただきます。

■詳細
・当局対応
・GMP監査業務
・製造所の管理業務など

応募条件
【必須事項】
・海外製造所への査察経験
・マネジメント経験
・海外出張可能な方

【歓迎経験】
・英語を用いた業務経験(読み書き会話)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
500万円~600万円 経験により応相談
検討する
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海外赴任の可能性あり!海外での農薬登録業務や登録申請資料の作成業務

仕事内容
将来的に現地駐在の可能性があり、アジアへの出向を想定しています。
・海外での農薬登録業務
・海外審査当局との交渉
・海外登録申請資料の作成
・海外各種法規制の内容確認
応募条件
【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力
・薬事業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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