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海外赴任・出張ありの求人一覧

  • 海外赴任・出張あり
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該当求人数 27 件中1~20件を表示中

抗癌剤プロジェクトのプロトコール作成に中心的に関わり、チームメンバーと共に臨床試験を推進する臨床開発担当者

仕事内容
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する
・国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によってはFDA等の承認申請関連業務を含む。
・新規試験を中心としたグローバル開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のための医師・KOLとの専門的な議論
応募条件
【必須事項】
・理学系大学または大学院修了者
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上)
・英語でのコミュニケーション力(英語で業務が十分できるレベル;TOEIC 750点以上を目安とする)
・固形ガン・血液がん等を含むがん領域の基礎・臨床の知識

【歓迎経験】
・PhD
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補 / 海外事業子会社での事業管理及び経理(米国駐在)

海外事業子会社での事業管理及び経理としてアメリカに駐在し現地CFOをサポート

仕事内容
本社企画管理部門にて当該事業の特徴やビジネスの流れを習得してください。その後、海外事業子会社(米国/サウスカロライナ州グリーンビル)に駐在して現地CFOをサポートしていただきます。年度業績達成に向けて計数面で事業をサポートしてください。
 
■具体的な業務内容
・連結決算や業績管理の現地側の窓口対応
海外事業子会社の業績や財務状況をモニタリングし本社へレポーティング
・中期経営計画への参画
海外事業子会社側でのM&Aやアライアンス等のプロジェクトへの参画
・本社(企画管理部門)との連携
連結決算対応や業績管理制度のグローバル対応と内部統制評価の実施

<仕事の魅力・やりがい>
グループの注力事業として、様々な課題に取り組んでいただきます。
経理計数の専門性を活かしながら、事業支援および事業の拡大に携わっていただきます。
世界各国の拠点に対して、計数管理を中心にグローバルの事業管理を学ぶことができます。
また、現地CFOをサポートし事業の動きを見極めながら活躍できる環境です。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
入社後、数か月程度は本社(企画管理部門)にて該当事業の特徴やビジネスの流れを習得してください。
その後、海外事業会社(米国)へ駐在していただきます。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
事業に寄り添い実務を経験してスキルの幅と深みを身につけて下さい。
将来は、全社業績管理業務や海外関係会社の経営管理全般の責任者などでご活躍いただく可能性があります。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製造業での経理業務あるいは会計士事務所等での経験が3年以上ある方
・業務において英語での一定のコミュニケーションができる方

<求める人物像>
・率先してチーム内及びグループ内関係者と協力して仕事を進めることができる方
・関係者と良好なコミュニケーションとり、周囲と連携して業務に取り組める方
・最後まで粘り強くやり遂げる根気強く、行動力がある方
【歓迎経験】
米国へ駐在し、経理業務の経験がある方
【免許・資格】
<必要資格>
日商簿記2級以上

<望ましい資格>
日商簿記1級程度の経理専門能力、USCPA
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京(米国)
年収・給与
550万円~700万円 
検討する
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大手製薬メーカーにて医薬品工場・研究所等の電気設備設計、施工監理、試運転業務

仕事内容
医薬品工場・研究所等の電気設備設計、施工監理、試運転業務
応募条件
【必須事項】
・工場、事務所、研究所等の電気設備設計の10年以上の経験を有する

【歓迎経験】
・クリーンルーム(工場・研究所)の電気設備の設計、施工監理、試運転業務の経験を有する
・電気主任技術者(第二種、第三種)、1級電気工事施工管理技士などの電気に関する資格を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
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セントラルデータマネジャーとして社内外データを集積し全社視点でのデータ管理体制を構築

仕事内容
データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。
・ 社内外データ活用のための環境整備とデータの集積
・全社データガバナンス、マスターデータ管理などの推進
・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画
社内外データの集積と活用のための人材育成
応募条件
【必須事項】
・データマネジメント、ITのいずれかの業務経験3年以上
・リレーショナルデータベースの設計・構築経験があり、SQLのスキルを有する
・ETLツールの利用経験がある


【歓迎経験】
・ 情報系の資格保有
・システム導入におけるプロジェクトマネジメント経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
・データサイエンス(特にPythonなどのプログラミング)の業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
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主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務を担っていただきます。

仕事内容
医薬品開発における非臨床安全性評価、Go/no Go判断に関わる以下の業務

1. 探索研究/開発ステージに応じた各種安全性試験の実施・考察・毒性判断
2. 各種一般毒性試験(探索・GLP)における病理評価及びピアレビュー
3. 非臨床安全性代表として、創薬探索/開発プロジェクトの推進
4. 日米欧規制当局からの各種照会事項対応
5. AIを用いた病理画像診断、臨床副作用予測やメカニズム検証など、最新技術活用の取組み
応募条件
【必須事項】
1. 修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識)又は獣医師
2. 安全性薬理研究者又は病理学研究者として、製薬会社などでの実務経験が5年以上
3. 病理学研究者の場合、JCVP又はJSTP いずれかの資格を有する方

【歓迎経験】
【以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
・創薬探索及び開発プロジェクトにおいて、何らかの成果創出に貢献した実績のある方
・医薬品開発に関する薬事規制の基礎知識を有する方、特に多様なモダリティに対して得意とする領域を1つ以上有する方
・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語でコミュニケーションのとれる方
・認定トキシコロジスト資格又は博士号(薬学、農学、医学、獣医学等)取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容
・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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医薬品候補化合物の原薬物性評価および前製剤・DDS研究を担っていただきます。

仕事内容
医薬品候補化合物の原薬物性評価および前製剤・DDS研究

1.中分子(ペプチド・核酸)やワクチンの物性評価・DDS研究技術の構築
2.低分子創薬研究プロジェクトの物性・前製剤研究担当者
3.国内外のアカデミアおよび企業との共同研究の担当
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等)
・原薬物性・分析研究、前製剤・DDS研究経験



【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・中分子(ペプチド・核酸)やワクチンの研究経験
・海外赴任・留学などの経験
・品質に関係するガイドラインへの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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ケモインフォマティクス技術を活用した低・中分子創薬研究業務を担っていただきます。

仕事内容
ケモインフォマティクス技術を活用した低・中分子創薬研究業務を担っていただきます。

・人工知能(機械学習など)や分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)技術を活用したデータ駆動型創薬の推進
・創薬推進に寄与する新規データ解析技術の開発・導入
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用したアカデミア研究(ポスドク応募可)/企業での業務経験
・Python等のプログラミング経験を有する方

【歓迎経験】
・人工知能と分子モデリング技術の両方について知識と業務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
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開発品および製品の品質ならびにGxPやQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開

仕事内容
開発品および製品の品質ならびにGxPやQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する

・各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築
・開発品・製品の治験薬GMP・GQP関連業務(国内外の製造所管理等)
・医療機器および体外診断薬に係る品質保証業務
応募条件
【必須事項】
下記いずれかの業務についての実務経験がある方,
・医薬品、治験薬の原料、中間体、原薬 または製剤の品質保証、品質管理業務
・医薬品、治験薬の製造または分析の業務
・GMP、治験薬GMPに関わる適格性評価および監査業務
・ワクチンの開発、製造、分析または品質保証業務業務
・医薬品の製品開発、生産技術研究業務
・医療機器および体外診断薬に係るQMS業務



【歓迎経験】
医療機器プログラム、中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験者 も歓迎。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、海外
年収・給与
経験により応相談
検討する
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プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する業務

仕事内容
プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務

1. 抗体医薬品などのタンパク質治療薬の製造プロセスの研究開発
2. 感染症への新規ワクチンの製造プロセスの研究開発
3. その他バイオテクノロジーを用いた新規モダリティへの対応
4. 上記プロセスの工業化検討
5. バイオ医薬品のGMP製造のための品質管理のための戦略立案
6. CMO管理
応募条件
【必須事項】
1. 修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
2. バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験
3. 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

【歓迎経験】
1. バイオ医薬品の申請業務(日本国内、海外問わず)
2. バイオ医薬品のGMP製造関連業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、兵庫
年収・給与
経験により応相談
検討する
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内資大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製剤研究者として転職

核酸DDS製剤もしくはワクチン製剤の製剤設計から商用製造プロセス設定までの一連の業務を担う

仕事内容
(1)核酸DDS製剤、(2)ワクチン製剤の製剤設計から商用製造プロセス設定までの一連の業務

・剤形・処方設計
・製造法開発、製造プロセス開発
・国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)
・治験および申請資料の作成に関する業務
・CDMO/CMOマネジメント業務
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・修士(薬学6年生含む)卒以上(薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
・(1)核酸DDS製剤、(2)ワクチン製剤の製剤開発(製剤処方設計、製造法開発、製造プロセス開発等)に関する業務経験
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】
【望ましい要件】
(1)核酸DDS製剤、(2)ワクチン製剤の製剤設計、申請書の作成及び照会事項対応の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫、大阪
年収・給与
600万円~850万円 
検討する
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バイオ品質評価のための戦略策定及びマネジメントや技術移転業務

仕事内容
医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント、原薬・製剤の規格及び試験法の設定ならびに治験・製造販売承認申請資料作成に関する以下の業務

・バイオ品質評価のための戦略策定(試験項目や規格の策定)及びマネジメント
・バイオ品試験法検討・設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転
・バイオ品新規分析法の研究開発・特性解析・安定性評価

応募条件
【必須事項】
以下の要件で、3つ以上満たしていること

・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識)
・ワクチン・抗体等のバイオ分析法設定の業務経験
・機器分析に関する知識・経験
・医薬品開発(バイオ関連)にかかわる薬事規制の基礎知識
・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
経験により応相談
検討する
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知財調査体制の機能強化!製薬、バイオ及び化学系分野の特許・技術文献等に関する調査業務

仕事内容
・国内外における製薬、バイオ及び化学系分野の特許・技術文献等に関する調査業務(侵害予防調査、特許無効化資料調査、先行技術文献調査、他社/競合品動向調査、技術動向調査)
・医薬品研究開発における知財調査サポート
・研究開発部門等に対する知財調査・情報分析の活用を浸透させる啓蒙・教育活動

応募条件
【必須事項】
・薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・企業(製薬、バイオ、化学、ライフサイエンス関連が望ましい)の知的財産部門、知財調査会社、特許事務所、知財コンサルティングファームにおける配列又は化学構造式による知財調査、分析、評価に関わる5年以上の実務経験
・薬学、生物化学、有機化学、遺伝子工学、蛋白質工学のいずれかの分野についての十分な知識
・英語に関しては中級レベル(科学技術関連の英文特許書類・学術論文の読解に支障がない)程度
・社内外関係者とのコミュニケーション能力


【歓迎経験】
・バイオ医薬品(抗体、ADC、核酸、細胞治療、遺伝子治療薬等)に関する知財調査業務の経験
・英語でのコミュニケーション能力
・TOEIC650点以上
・特許検索競技大会受賞者(化学・医薬)、AIPE認定知的財産アナリスト、知的財産管理技能士1級(特許専門業務)等

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカーでの知的財産部の特許出願業務担当。

仕事内容
・特許出願明細書作成
・特許審査中間処理
・知的財産訴訟
・知財関連契約の審査
・医薬品研究開発における知財サポート
応募条件
【必須事項】
・薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学(及び有機化学)についての十分な知識
・英語での知財業務遂行能力(読み書き)
・社内外とのコミュニケーション能力


【歓迎経験】
・バイオ医薬品(抗体医薬、ADC、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等)に関する特許業務経験
・企業(特に製薬企業)での特許業務経験
・英語でのコミュニケーション能力
・米国特許訴訟経験
・弁理士資格のある方が望ましい
・TOEIC600点以上など、英語でのコミュニケーションに支障の無いレベルが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場企業にて連結決算業務全般など担っていただきます。

仕事内容
・連結決算業務全般
・連結財務諸表作成及び分析
・有価証券報告書作成
・統合報告書作成
・全社業績管理
・グループ全社会計方針の作成 等
・海外子会社への経理指導(海外出張、オンラインでの会議対応あり)
・M&Aへの参画(必要に応じてご担当いただきます。)
・内部統制評価

※国内外の関係者との連携はオンラインで実施しています。
 昨今の社会情勢により、現在は国内外への出張は行っていません。
 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

<仕事の魅力・やりがい>
経理計数分野の専門性を武器に、国内外の事業所や関係会社(経理関係者)に対するサポートを行います。
担当業務の進捗により、海外出張の可能性も有ります。現地スタッフとの関係を構築しながら、M&Aをはじめとする事業サポートや業務高度化の推進を実践できます。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
連結決算関連業務全般(制度会計、業績管理、対外開示、内部統制、M&Aなど)をローテーションをしながら広く経験していただきます。
業務経験を積んでいただき、チームリーダーとしてメンバーを率いていただきたいと考えています。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
適性に応じて、経理部門内の他職種で経験を積んでいただきます。
また、海外現地法人に駐在してアドミ業務(経理業務中心)を経験する可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製造業での経理業務(連結決算)または監査法人での監査業務経験(実務経験5年以上)
・英語でのコミュニケーション(海外現地法人の担当者とビジネス会話が出来るレベル)
・将来的に海外勤務が可能な方。

英語力:TOEIC730相当以上
※海外現地法人の担当者と円滑にコミュニケーションがとれるレベル

<求める人物像>
・率先してチーム内および社内関係者と協業できるコミュニケーション能力が高い方
・受け身ではなく、自ら業務を計画し推進出来る方。
・スタッフとしてグループの経営に貢献したい意欲がある方

【歓迎経験】
・本社経理部門での連結決算業務経験がある
・海外駐在又は長期就業経験
【免許・資格】
<望ましい資格>
公認会計士、または米国CPA
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~700万円 経験により応相談
検討する
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ジェネリックメーカーでの製造所監査業務

仕事内容
■概要
国内・海外製造所への監査、査察対応業務を行っていただきます。

■詳細
・当局対応
・GMP監査業務
・製造所の管理業務など

応募条件
【必須事項】
・海外製造所への査察経験
・マネジメント経験
・海外出張可能な方

【歓迎経験】
・英語を用いた業務経験(読み書き会話)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
500万円~650万円 経験により応相談
検討する
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法務領域の中核人財候補として法務関連業務全般を担う

仕事内容
法務関連業務に携わりながらキャリアを広げていただきます。
・契約審査(起案・審査・交渉・締結)
・法律相談
・M&A、アライアンス等のプロジェクトへの参画
・紛争解決
・法令調査、監査、コンプライアンス業務(独禁法、贈収賄防止法等)、社内教育の実施等
 ※グループの国内外の幅広い事業に関わり経験を積むことができます。

<仕事の魅力・やりがい>
マテリアル、住宅、ヘルスケア等多岐にわたる事業のあらゆる法律問題を最前線で解決する教科書のない仕事です。
事業責任者のパートナーとして、事業に寄添いながら仕事を進めます。
事業課題に直接触れ、ビジネス全体を学びながら成長を感じていただける環境です。
また、海外留学や海外駐在のチャンスもありご活躍フィールドの広がりもあります。


応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・事業会社での企業法務経験または弁護士事務所での企業法務経験(実務経験3年以上)

【歓迎経験】
英語TOEIC730点以上(その他の試験であれば同等以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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大手内資製薬メーカーにてベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発業務

仕事内容
ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発
(他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)
応募条件
【必須事項】
・大卒以上、ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上)
・ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
経験により応相談
検討する
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国内にて営業活動、メンバーの指導・育成を携わり数年後には海外駐在員として赴任して営業活動を統括

仕事内容
まずは国内にて営業活動、メンバーの指導・育成に携わっていただきます。
数年後には海外駐在員として赴任いただき、現地社員の上司として営業活動を統括していただく可能性もあります。

■具体的な業務内容
・海外営業活動
 顧客ニーズ、市場動向の把握、国内外関係者との連携(Web会議等)
・各種拡販施策のPDCAの実行
・国内外拠点の営業員への指導・育成
・代理店との連携(活動計画・振り返り、情報共有、教育実施等)
・輸出業務の統括等

■その他
年に数回程度(国内外)への出張があります。
昨今の社会情勢により、現在は出張は行わず、オンラインで対応しています。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは事業や製品への理解を深め、業務を習得いただきます。その後、国内・海外の地域担当者及び輸出実務業務を統括するマネージャーとしてご活躍いただきたいと考えています。当社の海外拠点の営業責任者として赴任いただく可能性もあります。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
適性や意向により、引き続き、国内もしくは海外拠点のマネージャーとしてご活躍頂けることを期待しています。セオラス海外営業の中心的な責務を果たしていただきたいと考えています。

応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
製造業・商社(化学品、食品素材、樹脂製品、電子部品関連等)での海外営業経験(5年以上)

<必要資格>
ビジネスレベルの英語力(会話、メール等の業務使用経験)

<求める人物像>
・グローバルな視点で事業戦略を考案し、実行する力を持っている方
・社内外の関係者と協力関係を構築し、方策の提案・推進ができる方
・将来的なビジョンを見据えながら、自ら目標を立て積極的に動ける方
【歓迎経験】
海外駐在経験、医薬品原料・添加剤業界での業務経験
TOEIC800点程度もしくは同等程度の資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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監査担当者としてグループ全体の信頼性を保証

仕事内容
【監査の実施】
・監査計画に基づき被監査部門とスケジュールを調整、監査を実施する。
・監査後は被監査部門と問題点を共有、改善のサポートを行います。
・監査で認められた問題点の改善を確認していきます。

【品質情報の集約】
・関連会社及び関連部門を連携し、シミックグループの品質向上活動を行います。
・海外関連会社及び部門との情報共有を行います。

【QA活動の推進】
・GxP業務に関するコンサルティングや関連会社の監査部との協働も行います

応募条件
【必須事項】
・GxP下における監査員業務経験がある方(主にGCP、GMP、GLP)
・英文読解・ライティング力上級(規制・監査関連のドキュメントの読解、ビジネスメール)
・英語スピーキング力中級以上(主にアジアパシフィックの拠点とのコミュニケーション)
※完全在宅可能。ただし、必要に応じ国内外の出張に対応が可能な方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪
年収・給与
550万円~800万円 
検討する
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