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新着求人 品質保証  (FA-13)
募集職種 国内系製薬企業の 生産管理・技術職 品質保証担当者
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。
品質保証体制としては、チーフクオリティオフィサー(CQO)を設置し製品品質の信頼性保証を強化しております。また、商業品に関してはCQO直下にグローバルクオリティ本部(GQ)を設置し、グローバルなGMP管理を一元的に担っております。
今回は、GQ傘下で日本リージョンを統括管理する日本リージョナルクオリティ統括部にて品質保証を担う経験者を募集します。
【仕事の内容】
•医薬品製造販売業の品質管理業務(GQP)
•国内外の製造所の管理・監督(取決め、監査など)
•新製品導入プロジェクトへの参画
(規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など)
【この仕事の魅力】
医薬品の研究開発段階から製品の上市、更には製品のライフサイクルマネジメントに至るまで、あらゆるステージにおいて製品品質の観点から関与します。また、不具合を出さないための品質システム構築から、原料や製品の委託先の管理・監督や監査まで、幅広い任務役割を担うことが品質保証業務の特徴です。
自社工場のみならず国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げることが重要な役割であり、企業のモノづくりを支える役割として働けることが品質保証の魅力です。将来は本社の品質保証のみならず国内工場の品質保証の責任者や、海外での活躍の機会もあります。
【応募資格】
【必須要件】
•医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験5年以上
•医薬品の品質保証に必要な知識
•日常会話程度の英語力
(海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方)
募集背景  
エントリー登録     お問い合わせ
当求人への応募をご希望の方は(株)メディサーチへの登録をお願いします。企業情報、仕事内容の詳細、待遇等、事前にご案内し、ご納得頂いた上で、企業へご紹介させていただきます。詳細は転職支援サービスをご覧下さい。
尚、登録に際して、登録料、カウンセリング料、紹介料等、料金は一切頂いておりません。
ご採用頂いた企業から紹介料を頂戴するビジネスモデルとなっております。安心してご登録下さい。
また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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