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新着求人 統計解析  (BO-32)
募集職種 外資系製薬企業の 【R&D】スタティスティカルプログラミングリード
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 【Description of Primary Role & Responsibility】
・ Provides expertise in support of the Research and Business Units (RU/BU) in developing/reporting strategies based on available data and knowledge for Japan market support
・ Collaborate with Global Statistical Programming and Analysis Group, Provides direction and implementation of data analysis and reporting strategy to support drug development operations in Japan
・ Apply data and information assets to optimize development, planning and operations, study design, program strategy and scientific decision making.
・ Programming Point of Contact for Japan Clinical Development and PMS
・ Tracks milestones against project timelines
・ Clearly specifies requirements to external resources and to assure the quality of deliverables provided by external resources
・ Champions operational excellence to provide continuous improvement of processes and sharing of best practices across distributed programming model in Japan
・ Perform data/event-driven/time critical analyses as needed
必要要件 【資格・能力要件/ Desired Behavioral and Technical Skills】
(一般社員/専門管理職)
・大学卒業以上、理科系卒業(統計学・医学・薬学・生物・工学系等)
・生物統計学の基礎知識
・担当薬剤,対象疾患の特性に関する理解
・関連法規・ガイドラインの理解
・データ・マネジメントの基礎知識
・データ解析の知識・技能
・SAS言語を用いたプログラミングスキル
・問題解決、コンサルティング、ネゴシエーション、リーダーシップ、プロジェクトマネージメント能力
・業務上必要となる英語(TOEIC 650点以上)と日本語での文書作成能力及び口頭でのコミュニケーション力
【職務経験】
統計・解析に関する専門知識・能力を用いた業務経験、あるいは臨床開発に関わる業務経験3年以上
【補足】
■経験:統計、解析に関する専門知識、スキルがあり実務経験のある方。5年以上臨床開発にかかわる業務経験のお持ちの方。
■英語:TOEIC650点以上
※ 会話力はそれほど求めませんが、読み書きがある程度できる方。ただし、英語力がある方は、それだけ活躍領域が広がり、グローバルからの業務も増え、ご自身のスキルはさらに磨かれます。
年収 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 
募集背景 新しい規制当局の要件、およびグローバル組織との協業に対応していくために不足しているリソースの補充  
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