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該当求人数 129 件中121~129件を表示中
内資製薬メーカー

医薬品の品質保証(GQP/GМP)業務

眼科領域に特化した医薬品メーカーでの品質保証業務

仕事内容
当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

《具体的には》
製造所監査、品質情報対応(逸脱対応を含む)、変更処理、取り決
め、文書管理など
応募条件
【必須事項】
【いずれか必須】
・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP)
・医薬品製造所のQA・QC業務(GMP)ご経験者
・品質保証業務ご経験者(業種不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資製薬メーカー

医薬品の品質の分析及び分析法開発

    医薬品の分析や治験薬の品質管理における書類作成及び照査

    仕事内容
    ポジション概要:
    ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析).
    ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査.
    ・製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する.

    ・医薬品の分析
    ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
    ・開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
    ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
    ・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
    ・分析技術の移管のための書類作成及び照査
    *主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析

    関連業務:
    ・書類作成:試験に付随する結果報告.試験計画書及び報告書の作成
    ・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)
    応募条件
    【必須事項】
    ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
    ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者
    ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者
    ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
    ・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度

    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・QC検定:3級以上(歓迎)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】富山
    年収・給与
    350万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資製薬メーカー

    工場ユーティリティ設備管理スタッフ

      医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。

      仕事内容
      ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理
      産業廃棄物管理・引き取り
      応募条件
      【必須事項】
      ・生産設備のメンテナンス経験<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎>
      ・高卒以上
      ・Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者
      【歓迎経験】
      ・ユーティリティ設備保守管経験歓迎
      ・現場リーダー経験歓迎


      【免許・資格】
      (必須)
      フォークリフト、ボイラー2級技士免許

      (歓迎)
      危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学(特別、液石)、公害防止管理者(大気、水質)等の資格
      【勤務開始日】
      できるだけ早め
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      【内資製薬メーカー】生産技術(工業化研究)職

      製造システムの改善や製品の新グレード開発からスケールアップ製造法の確立を行っていただきます。

      仕事内容
      【主な業務内容】
      ・ 課題解決のための調査(社内外)
      ・ ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析
      ・ 製造法の立案、評価(イニシャル及びランニング)
      ・ パイロットによるデーター取りおよびデータ解析(スケールアップ因子確認)
      ・ テスト機による導入機器の選定
      ・ 実機によるバリデーション、製造法の確立
      ・ 各製造トラブルのサポート
      ・ 計画書、報告書等の文書作成

      【関連業務】
      ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
      ・設備機器メーカー対応
      ・顧客対応
      応募条件
      【必須事項】
      ・ 化学的な考え方ができ、解析、考察ができる人。理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい人。
      ・化学系、工学系 大学卒以上
      ・Word、 Excel (一般的関数を自由に使える程度)、PowerPoint

      【歓迎経験】
      ・ラボでの実験や分析の経験者。
      ・プラントへのスケールアップ経験者。
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      400万円~500万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      内資製薬メーカーの物流業務(医薬品) 

      医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務やフォークリフト等の運用維持管理など

      仕事内容
      【医薬品の物流業務】

      ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
      ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
      ・自動倉庫の運用、維持管理
      ・簡単なPC入力  等
      応募条件
      【必須事項】
      ・フォークリフト免許をお持ちの方

      【歓迎経験】
      ・大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      300万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      半固形剤などの医薬品製剤製造オペレーター

      半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

      仕事内容
      半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

      ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
      ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
      ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
      ・製造記録等の記録のレビュー業務
      ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
      ・原材料運搬・保管管理業務

      応募条件
      【必須事項】
      医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方
      ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。
      【歓迎経験】
      ・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      350万円~500万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      【契約社員】製剤製造オペレーター

      製造部全般(主に半固形剤など)の製剤製造業務をお願いいたします

      仕事内容
      ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
      ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
      ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
      応募条件
      【必須事項】
      医薬品の製造作業に従事した経験がある方。
      【歓迎経験】
      医薬品(半固形剤)の製造作業に従事した経験がある方
      医薬品製造の充填、包装設備のオペレータ経験がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      経験により応相談
      検討する
      詳細を見る

      創業70年近い安定企業での製造技術職の案件

      仕事内容
      生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。

      ・工場における工程改善、議題解決
      ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト
      ・新規技術導入等の検討業務
      ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
      ・生産設備のプランニング、及び運用設計
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      下記いずれかの経験
      ・化学系製造業における現場経験
      ・化学系製造工程での技術開発経験
      ・社会人経験及び大学/大学院にて有機化学系または化学工学系のバックグラウンド

      【歓迎経験】
      ・化学系医薬品原薬生産技術経験、新規品目立ち上げ経験
      ・化学工学もしくはプロセス化学知識保有者
      ・CMC研究の経験
      ・危険物取扱者甲種
      ・エネルギー管理士
      ・高圧ガス関連等
      【免許・資格】
      普通自動車免許第一種(必須)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      500万円~600万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る

      原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外)やサプライヤーマネジメント業務

      仕事内容
      国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。
      サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。

      【主な業務】
      ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外)
      ・サプライヤー評価、登録、管理(社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など)
      ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント
      ・発注、入荷検収、価格管理
      ・有価廃液販売に関するマネジメント
      ・月次棚卸と原価計算に関する業務
      ・ロジスティクス手配業務
      ・各種法規制対応業務
      ・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒以上
      ・海外取引経験
      ・出発物質やGMP中間体のSC構築ノウハウ
      ・原料探索に関するグローバル情報ネットワーク保有
      ・素材、石油化学、ファインケミカル、ライフサイエンス、流通、環境規制など幅広い業界知識
      【歓迎経験】
      ・ITリテラシー(社内システム構築経験)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      500万円~600万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
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