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大企業の求人一覧

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該当求人数 355 件中21~40件を表示中
医薬品企業

【経験者歓迎!】包装オペレーター_注射剤・固形剤(正社員)

包装オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。

仕事内容
医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。

[業務例]
・各種製造設備のオペレーター業務
・包装設備のメンテナンス業務
・日常点検 等
応募条件
【必須事項】
下記両方の経験をお持ちの方
・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験
・設備機械の操作、及びライン作業経験
【歓迎経験】
注射剤の製造業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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注射剤_製剤製造オペレーター

【経験者優遇!】製剤製造オペレーター _注射剤・固形剤(正社員)

注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。

仕事内容
・原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務
・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等
応募条件
【必須事項】
3年以上の医薬品製造業務経験
【歓迎経験】
注射剤製造業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当

仕事内容
医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務

生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わります。
その中でも当製剤技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
・新製品の工業化~商用製法の確立
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・既存製品の製造方法の変更・改善、トラブル対応
・製造委託先(海外を含む)への技術移管・支援
・新規製造技術の獲得

<仕事の魅力>
上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また工場の将来を見据えた新規設備や新技術の導入案件にも関与し、新たなスキルを磨くチャンスがあります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。


応募条件
【必須事項】
・医薬品メーカーにて3年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・理系修士卒以上
・英語によるコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・医療用医薬品(経口固形剤)のCMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験
・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験
・医療用医薬品の注射剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
・連続製造技術等の新しい製剤製造技術に関する専門知識
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】三重
年収・給与
550万円~900万円 
検討する
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大手製薬メーカーでの新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務

仕事内容
【業務内容】
 ・ 実験動物や細胞を用いた初期安全性評価
  (連携によるスクリーニング毒性評価)
 ・ 毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案,実施と適切かつ専門的な評価
 ・ 治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応
 ・ 外部委託研究の管理
 ・ GLP組織運営による信頼性保証
応募条件
【必須事項】
 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上)



【歓迎経験】
 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験
 ・毒性試験における試験責任者の実務経験
 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識
 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル
 ・認定トキシコロジスト(JSOT等)
 ・認定パソロジスト(JSTP等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】徳島
年収・給与
550万円~850万円 
検討する
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大手製薬メーカーでのサプライチェーン戦略の企画および生産本部全体の中長期計画の立案等を担当

仕事内容
1)国内外の新製品商用化及び既存製品にかかるサプライチェーン戦略の企画とそのプロジェクトマネジメント
・社内外のステークホルダーとの調整及びマネジメント
・製造所変更プランの企画(委託先調査と選定、技術移転プランの立案、変更申請プランの立案)とプロジェクト推進
・製造委託先或いは提携先との契約交渉
2)生産本部全体の成長戦略、中長期的サプライチェーン計画および運営計画の立案および推進
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界(製薬会社(先発・後発)、原薬製造会社、製造受託会社等)での業務経験 3年以上 
・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
・部門を横断し、プロジェクトを動かすマネジメント能力
・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
・英語コミュニケーション力(海外取引先とのメール、WEB会議等)


【歓迎経験】
・サプライチェーンマネジメント/生産企画に関する経験
・生産計画に関する経験
・医薬品の承認申請の経験
・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
・財務及び契約に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーでの生産計画の立案および包装資材の需給計画の立案業務

仕事内容
・自社工場における生産計画の立案と管理
・生産委受託先との生産計画の調整・管理、契約締結
・原材料、容器および包装資材の需給計画の立案と需給管理
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界(製薬会社(先発・後発)、原薬製造会社、製造受託会社、等)での生産計画経験 3年以上
・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
・英語コミュニケーション力(海外取引先とのメール、WEB会議等)


【歓迎経験】
・生産計画に関する経験
・サプライチェーンマネジメント/生産企画に関する経験
・医薬品の承認申請の経験
・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
・財務及び契約に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーにて新規眼科領域製品の統括支店におけるセールス・マーケティング活動

仕事内容
Target施設の眼科領域の状況、採用・薬剤選択に対する施設・医師の行動変容などを把握した戦略を作成・実行することで、発売当初の浸透速度を速めて、今後の眼科領域ポートフォリオを踏まえた当該領域のノウハウを獲得しこの先の未来を築いていきたい(特に、実際の市場活動において専門MRとして)

仕事内容:
Faricimabをはじめとする新規眼科領域製品の統括支店(応相談)におけるセールス・マーケティング活動
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・眼科領域5年前後のMR経験/眼科Marketing部門の経験
・新薬発売時の市場導入経験/抗VEGF薬の関連業務

求めるスキル・知識・能力:
・これまでの担当エリアをはじめとしたトップの眼科Drや各アカデミアとの関係構築レベル
・眼科領域、特に網膜領域における知識レベル

求める行動特性:
・会社の経営戦略に沿って、競争優位性のある戦略やアクションプランを立案している
・社内外の顧客の将来的なニーズを考え、顧客との信頼関係を構築し、顧客の期待に応える価値を提供している
・眼科領域でプレゼンスを最大化することに貢献しようとする

求める資格:
英語力(可能であればTOEIC600点前後)



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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高度医療薬品メーカーでのサプライヤー探索調査および注文書等の対応

仕事内容
・サプライヤー探索調査、価格交渉
・各部署からの注文書の対応
・納入業者や関係各部署との連絡調整業務全般

【達成すべき目標】
見積額、既存価格からの5~10%コストダウン
 
【関連業務】
リース物件管理 他
応募条件
【必須事項】
・メーカーの購買・調達部署での実務経験3年以上
・新規サプライヤー開拓業務経験
【歓迎経験】
・経理実務、営業事務実務に関する経験
・医薬品or化学メーカーでの購買経験
・商業簿記3級以上
・英文メールの読解能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

仕事内容
医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
応募条件
【必須事項】
・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

英語力:
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチームのマネジメント業務

仕事内容
・CMCプロジェクトリーダー/プロジェクトマネジャーとして、医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム(バイオ医薬品、低分子医薬品)のマネジメント業務を担当する。具体的な職務内容は以下の通り。
・CMC開発戦略及び計画の策定・推進
・治験薬生産体制の構築及び生産計画の策定・推進
・CMC開発タイムライン・予算の管理
・関連部門との連携
・生産工場への技術移転の計画策定・推進
・外部委託先との連携(契約締結対応及び製造管理、CMC関連ビジネス課題の解決)等

応募条件
【必須事項】
・理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方
・製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を3年以上有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での3年以上の居住経験)。
・プロジェクトマネジメントに必要なITツールを駆使できる方。
・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力、チームを牽引するリーダーシップを有し、新しいアイデアや革新的なアプローチを企画・提案できる方。
・更に、以下のいずれかの経験・知識があると望ましい。
1)CMC関連のプロジェクトマネジャーとして抗がん剤(ADCを含む)あるいはバイオ医薬品、再生医療等製品のCMC開発に従事した経験がある。
2)海外での勤務経験、もしくは留学経験がある。
3)CMC関係(バイオ、低分子、再生医療等製品など)の研究開発に従事した経験がある。
4)新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい方(ガイドラインや各種ガイダンス)。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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体制強化のためアプリ開発やデータ基盤の構築を担当するフルスタックエンジニアを募集

仕事内容
製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためアプリ開発やデータ基盤の構築を担当するフルスタックエンジニアを募集いたします。

職務内容:
・機械学習モデルを業務運用するためのAIアプリ開発
・データサイエンス活動に関連したデータベースやシステムの企画・構築・運用
・各種データ解析等の業務
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・課題発見とプログラミング(アプリ開発など)による解決
・各種DB(RDB, No-SQL問わず)を用いたデータソースの構築

求めるスキル・知識・能力:
Python, Rなどを用いてデータ解析(機械学習等)を行った経験
各種フレームワークを用いたWebアプリの開発スキル
基礎的なネットワークの知識とLinuxサーバーの運用スキル
データ解析を目的としたアプリケーションの設計/開発/運用スキル
基礎的なコンピュータサイエンスの知識(各種情報処理技術者試験などの資格取得も含む)
望ましいスキル・知識・能力:
機械学習モデルのプロダクション環境構築プロジェクトのチームマネージメントスキル
クラウドサービスを利用したシステム構築スキル

求める行動特性:
・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

求める資格:
TOEIC730点以上相当の英語力
【歓迎経験】
・機械学習モデルの業務環境への実装
・ケモインフォマティクス、バイオインフォマティクス、数理統計の何れか、あるいは複数分野の研究開発
・機械学習(深層学習含む)の研究開発
・化学・ライフサイエンス分野の研究開発
・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト(Kaggle)などの実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

グループ全体の設備・プラント建設の調達業務

グループ全体の設備などにおける国内外プラントの資材調達業務

仕事内容
当社事業領域(マテリアル・住宅・ヘルスケア)の理解を深めていただきながら、調達業務を習得していただきます。
各事業は永続した成長を目指しており、投資テーマも日々新たに発生しています。
日々の交渉や発注作業に対応しながら、世界中に点在する生産(事業)拠点への投資を支援します。

■具体的な業務内容
・国内外プラントの資材調達業務(引合、査定・評価、交渉、契約、発注) 
・コストダウン(VE)活動
・国内・海外を含めた調達先の調査・開拓と調達先の管理
・各種調達に関わる企画立案及び管理業務
・調達業務に関わる法令・コンプライアンスの社内外への遵守・啓発

※国内外への出張が発生します(国内:月2~3回、海外:年間3~5回程度)。
現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは弊社の各事業内容と一連の調達業務の流れを習得していただきます(1~2年)。
その後、資材に関する調達業務をご担当いただき、プロの調達担当に成長していただきたいと考えています(3~4年)。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
適性やご意向により、原料や間接材の業務のご担当や物流部門で経験を積んでいただく可能性もあります(4~5年後)。
将来的には、マネジメントにも携わっていただけるようなご活躍を期待しています。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
製造業もしくはエンジニアリング会社において調達、営業、設計等の経験(3年以上) 

<求める人物像>
・社内外多くの関係者の意見をとりまとめ、最適解を目指して主体的に業務を推進できる方
・周囲と積極的にコミュニケーションを図り、誠実かつ粘り強く調整・交渉ができる方
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力(メール中心)
・ビジネス会計知識、主要ビジネス法規知識(下請法、独占禁止法等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~950万円 
検討する
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RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務

仕事内容
RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務

■職務詳細
・被験者データの臨床的な観点でのレビュー
・プロジェクト用に開発したツールの検証業務
・リスクレビュー会議の準備と開催
・クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供
・自社ツールを使用した帳票出力・加工 等
応募条件
【必須事項】
・Excelやその他の帳票作成ソフトから出力されたリスティングやグラフを用いたデータレビューの経験がある方
・疾患や薬剤に関する基礎的な知識のある方 (医療系大学卒、薬剤師、CRA、CRCなど歓迎)
・基礎的な英文の読み書きができる方
・基本的なITスキル(Excel, Word, PowerPoint, Spotfire(可能なら))
・データベースへのデータ入力の経験がある方(可能なら)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

リモートによる治験実施施設管理業務全般業務

仕事内容
リモートによる治験実施施設管理業務全般
・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成
・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議
・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業
・治験全フェーズにおける進捗状況の確認およびCTMへの報告
・EDCデータレビュー(データ入力漏れ、Openクエリ確認/クエリ分析、AE有無確認)
・モニタリングプランに従ったサイトマネジメント(RBMの場合)等
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)
【歓迎経験】
ローバル試験の経験があれば尚可
※Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方は優遇いたします。
・新人/若手CRAの教育経験
・社内外と円滑なコミュニケーションが取れる人
・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人
・英語での業務経験(Reading/Writing)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
詳細を見る
内資製薬メーカー

デジタルプロモーションの企画・制作担当

大手製薬企業にてデジタルを中心としたプロモーションの企画やSEO対策

仕事内容
・デジタルを中心としたプロモーションの企画、
 制作関連(動画広告、LP、バナー等)、
 デジタルメディアプランニング、分析・検証
・オウンドメディア運営(ブランドサイト、SNSアカウント運営)
・SEO対策
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・デジタル広告、SNS等を活用したデジタル中心のプロモーション等の企画制作経験
【歓迎経験】
・デジタル会員サイトの運営経験
・SNSアカウント運営経験
・マス広告を活用したプロモーションの企画、制作経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~850万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出の為モデリング・シミュレーション技術者を募集

仕事内容
製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

職務内容:
・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決

求めるスキル・知識・能力:
・モデリング・シミュレーションスキル
・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
・化学工学あるいは機械工学の幅広い知識
・数値解析、数理最適化の知識

求める行動特性:
・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

求める資格:
TOEIC730以上、または同等の英語力

【歓迎経験】
・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
・粉体解析(DEM)や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術
・MATLAB、Python等によるモデル開発
・複数ソフトウェアの連成、大規模解析、クラウド環境での解析
・機械学習・統計モデルの開発
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者

電子制御式薬物投与デバイスの開発にあたり、デバイス開発機能の強化のため技術者を募集

仕事内容
アプリケーション等と連携した通信機能付きの電子制御式薬物投与デバイスの開発にあたり、デバイス開発機能の強化のために技術者を募集します。

職務内容:
・投与デバイスメーカーと協同し、アプリケーション等と連携した通信機能を有する電子制御式薬物投与デバイスの設計および開発を行う。
・アプリケーション開発ベンダー等と連携し、当該デバイスとアプリケーションに必要なシステムの開発を行う。
・米国・欧州・日本・中国など、各国ごとに異なる医療機器の薬制要件を理解し、薬事申請に必要なデータ取得とドキュメント作成を行う。
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・電子制御式医療機器の開発経験
・無線通信機能を有するデバイスの開発経験
・スマートフォンアプリケーションの開発経験

求めるスキル・知識・能力:
・プロジェクトマネジメントスキル
・電子制御式薬物投与デバイス、通信機能つきデバイス、およびアプリケーションの開発をサポートする技術的知識(電子回路、情報通信システム等)
・電気通信法令、医療機器規制、クラウド、個人情報保護法令等に関する知識
・海外関係会社および他社と英語で協同できるコミュニケーションスキル

求める行動特性:
・外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、共同開発をリードする
・最新の技術や市場のトレンドを把握し、将来を見据えたアイデアを創出する

求める資格:
修士卒以上(薬学、理学、工学系)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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製薬メーカー

品質保証部マネージャー候補の求人

各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

仕事内容
各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務
・工場での品質保証業務
(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)
・医薬品工場の経験者(5年以上)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有
・大卒または高専卒以上
【歓迎経験】
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城千葉兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカー

品質管理部マネージャー候補の求人

各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業

仕事内容
各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務
・工場での品質保証業務
(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務
・グループメンバーの指導・育成
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上)
(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有
・大卒または高専卒以上
【歓迎経験】
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城千葉兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

マネージャー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

マネージャー候補!医療機器メーカーにてサプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉

仕事内容
製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

■具体的な業務内容
・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

■出張対応
月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
(当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
ゆくゆくは、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
本社にて原材料、仕入品購買業務を担当していただき、マネジャー候補として業務経験を積んでいただきます。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてチームのマネジャーとしてご活躍いただきたいと考えています。
製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
将来的には、グループ別部門の購買業務を経験いただく可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)にて原材料購買、部材、製品仕入などの経験(5年以上)
・マネジメント経験(後輩指導、育成、労務管理等)
【歓迎経験】
ISO9001またはISO13485内部監査員
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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