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治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

  • 治験コーディネーター(CRC)
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該当求人数 16 件中1~16件を表示中
大手グループ企業

東京モニター(未経験の方)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 退職金制度有

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・大卒以上
・2022年10月1日付にて入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年10月1日
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
詳細を見る
SMO

医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

  • 受託会社
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン

治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容
・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
応募条件
【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴:専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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大手SMO

CRC(治験コーディネーター)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 30代

SMO業界圧倒的No.1企業での治験コーディネーターの業務です。

仕事内容
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。

・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・被験者のスケジュール管理
・被験者との面談・服薬状況の確認
・診療・検査への同席
・院内スタッフへの連絡・調整
・症例報告書の作成支援など
応募条件
【必須事項】
CRCとしての勤務経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(経験者)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

仕事内容
治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者(CRA)との連絡
応募条件
【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国各地
年収・給与
350万円~600万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【未経験】治験コーディネーター(CRC)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有

未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
詳細を見る
SMO

CRCサポート・パートタイム

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容
臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
 ※3ヶ月毎の契約更新。
 ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

募集勤務地:大阪・和歌山
応募条件
【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
経験により応相談
検討する
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ワークライフバランスを重視したSMO

治験コーディネーター(CRC)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 急募
  • 転勤なし

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容
治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件
【必須事項】
以下のいずれかの経験を満たしている方
・CRC経験(2年以上~)
・看護師でがん領域で携わった経験(2年以上~)


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京静岡大阪
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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内資系企業

CROにて教育研修業務の求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍

CRAやCRAのご経験があり、リーダーや先輩としての後輩指導経験やCRO業界での教育研修のご経験が活かせるポジションです。

仕事内容
・関連部署との研修日程の調整
・研修の開催案内の作成・送付(メール等)
・研修開催時の開催サポート、出席者管理
・研修アンケート作成・回収・管理
・研修参加者の受講記録作成・管理
・個人の年間の教育研修記録の回収・管理
・研修に関連する問い合わせ対応
・研修資料(パワーポイント、ワード等)の作成
・研修資料の管理
・研修の録画(Teams使用)と録画データ管理
・研修の企画・管理・実施
応募条件
【必須事項】
・臨床試験経験5年以上の方(CRA,CRC等)
・人の成長、育成に興味がある方
・各種の資料作成に抵抗がない方
・パワーポイント、エクセル資料作成ができる方
・スケジュール管理ができる方
・責任をもって業務を遂行できる方
・常に考えながら仕事をし、創意工夫ができる方
・自分自身の考えや意見を発言、提案できる方


【歓迎経験】
<次の知識・経験がある方は,なお可>
・リーダーや先輩としての後輩指導経験
・CRO業界での教育研修のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
検討する
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治験専門の実施医療機関

臨床検査技師

  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 未経験
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容
治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
応募条件
【必須事項】
臨床検査技師免許をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
治験専門の実施医療機関

臨床試験実施の看護師業務

  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 未経験

看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容
◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
(1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
(2)治験実施のための準備作業
(3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
・採血
・生理検査
・被験者の健康管理
・データ管理等

◆当直の仕事内容
・採血(治験による)
・蓄尿の管理(治験による)
・翌日の業務の準備
・事務作業
データ(血圧など)印字したものについての整理など
応募条件
【必須事項】
正看護師資格をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
SMO

CRC(経験者)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 育児・託児支援制度

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容
・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
応募条件
【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
  准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
 ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
詳細を見る
国内SMO

CRC職

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容
・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
応募条件
【必須事項】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪奈良
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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大学法人の関連企業

【未経験】治験コーディネーター(CRC)

  • 年間休日120日以上
  • 未経験可
  • 転勤なし

未経験からCRCへチャレンジ!CRCとしてご経験を積んでいけます。

仕事内容
大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。

【具体的には】
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集
応募条件
【必須事項】
・総合病院での看護師の経験が2年以上ある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~400万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
大学法人の関連企業

【経験者】治験コーディネーター(CRC)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

大学病院限定のCRCの求人です。

仕事内容
大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。
【具体的には】
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集
応募条件
【必須事項】
・CRC経験が2年以上ある方
【歓迎経験】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
・治験関連の認定資格をお持ちの方
・リーダー経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~600万円 経験により応相談
検討する
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SMO

大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 育児・託児支援制度
  • 20代
  • 30代

多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

仕事内容
▼プロトコールミーティング
…製薬会社から、治験の勉強会があります。
実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
ひと通り学びます。

▼スタートアップミーティング
…治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

▼治験薬搬入
…治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

▼被験者の選定・同意説明
…医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

▼製薬会社への報告
…治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
応募条件
【必須事項】
■CRCの経験者(2年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
300万円~450万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

医薬品臨床モニター及びCRC

  • 中小企業
  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験
  • 転勤なし

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

仕事内容
・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

応募条件
【必須事項】
看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
詳細を見る
  • 1
検索条件の設定・変更