北海道（全て）の求人一覧

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容

【 担当製品 】　血糖測定器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

【入社時期】
2021年4月上旬～中旬予定

応募条件

【必須事項】

　1.大卒以上
　2.普通自動車免許保持者(残点数3点以上）

その他
・営業経験3年以上
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
　（提案営業型で、独自で工夫して差別化している　）
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。

【歓迎経験】

【免許・資格】

・普通自動車免許保持者(必須)

【勤務開始日】

2021年4月上旬～中旬予定

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

大手医療機器メーカーに配属後に医薬品をメインの営業を担当

仕事内容

【仕事内容】

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、医薬品をメインに担当していただきます。

応募条件

【必須事項】

【要　　件】
・医療業界経験 必須
・MR認定資格 必須
　　　　　　　　
【応募資格】
＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・基幹病院担当経験　が望ましい

【免許・資格】

【勤務開始日】

2021年4月

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～750万円　

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

札幌ラボにて製薬の品質保証（CMC）に携わっていただきます。

仕事内容

国内には3拠点のラボを有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。

医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等実施。

分析には各種分析機器を使用（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。これら業務の実験補助（実験器具準備、測定技術習得後は測定業務、書類整理等）

応募条件

【必須事項】

・実験業務に興味のある方

【歓迎経験】

・分析業務経験者
・PCスキル（Word, Excelなど）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

業界未経験可能！医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容

医療機器営業職
※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上）
・営業経験2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

5月末もしくは6/1入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】

・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須（残り4点必須）
・MR経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。

応募条件

【必須事項】

【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】

・自然科学系大学の学部以上卒
・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
・英語力（読み・書き）※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
・規制当局との面談等に出席できる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業業務

仕事内容

【 職務内容 】
大学病院、基幹病院、開業医まで幅広く担当し、医療機器の営業を行って頂きます。

【 担当製品 】
PJ毎に異なる

応募条件

【必須事項】

【経験】
　・医療業界での営業経験2以上
　・コミュニケーション能力に自信があり、目標達成に
　　向けた強いマインドや何らかの実績を挙げた経験が
　　ある方。

【スキル・資格等】
　1.大卒以上(応相談)
　2.普通自動車免許保持者(必須)
3.医療業界営業経験2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～　経験により応相談

エリア・マネジャーとしてリード！血液内科を中心とした医療関係者に対して安全性情報の提供および収集

仕事内容

血液内科を中心とした医療関係者に対する製品の有効性、安全性情報の
提供および収集をエリア・マネジャーとしてリードする

応募条件

【必須事項】

・MR 経験者、かつ現職がセールスマネージャーの方
・何らかのオンコロジー（血液がん、固形がん）製品を取り扱った経験がある方
・上記の経験は少なくても、新薬採用経験、使用成績調査の経験が豊富な方を優先
します
・ヘマトロジーもしくはオンコロジー経験者
・PC スキル全般（MS Office ワード、エクセル、パワーポイント）
・基幹病院または大学病院の担当経験と新薬採用活動の経験
学歴と保有資格：
・四年制大学卒業以上の方
・MR（医薬情報担当者）認定証
・普通自動車免許
※全国勤務可能な方が前提です。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】札幌

年収・給与

経験により応相談

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円　

グローバル横断にてHRISインフラ（Success Factors）を構築

仕事内容

ビジョン2030に向け、Santenがグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ（Success Factors）を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。

応募条件

【必須事項】

・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
・Success　Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例：Workdayなど)
・マネジメント（直接的または間接的）の経験がある方
・グローバルタスク業務経験者
・語学力：英語必須（日本語は出来れば尚可）

【歓迎経験】

・日本国外での業務経験
・財務管理または財務関連のプロジェクトマネジメント経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

900万円～1250万円　

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方（入社時に減点のないこと）
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】

尚可条件
・MS経験者歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】

2021年4月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容

・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

応募条件

【必須事項】

必須条件：
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

仕事内容

新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成

応募条件

【必須事項】

・自然科学系学部の大学・大学院卒
・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
・英語力（臨床開発業務について議論ができるレベル）

【歓迎経験】

バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）の研究開発経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可能

年収・給与

500万円～1000万円　

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容

新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
（在宅勤務可能）

応募条件

【必須事項】

・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
・英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】

・MR経験をお持ちの方（経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎！）
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務

仕事内容

医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務
（試薬、器材管理業務、施設管理業務，購買管理業務、受付業務等、事前に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください）

応募条件

【必須事項】

・PCスキル（WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力）
・電話、FAX、コピー機等のOA機器の使用
・普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可）
※英語など語学力は不問です。

【歓迎経験】

・経理の実務（伝票の作成、確認等）
・PCスキル（Excelを活用したデータ集計及び図表作成）
・繰返しの作業が苦にならない方
・電話対応（取り次ぎ）が苦にならない方
・10kg程度の重量物を移動できる方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

経験により応相談

外資製薬メーカーの求人！オンコロジー領域でのメディカル活動

仕事内容

・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic　Area　Experts)とのメディカル連携。

応募条件

【必須事項】

・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験を有していること
・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）を熟知していること
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること
・患者さん目線で行動できる
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりができる。
・TOEIC730点以上
・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでの動物研究などの経験を有する方
・全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】各事業所

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】

・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

・MR認定証
・普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

400万円～750万円