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650万円~の求人一覧

  • 650万円~
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該当求人数 1430 件中401~420件を表示中
国内製薬メーカー

女性医療領域メディカルアフェアーズ(MA)

    女性医療の未来を創る。医療課題の解決とエビデンス創出をリードするポジション

    仕事内容
    不妊治療、更年期医療、婦人科疾患など、女性のライフステージに寄り添う医薬品を提供し、多くの医療機関から高い信頼を獲得しています。
    現在、当社は既存事業の成長に加え、新薬開発やバイオシミラー事業を積極的に推進する変革期を迎えています。
    その中でメディカルアフェアーズ部は、「医療現場の課題を発見し、科学的根拠を創出し、患者さんに新たな価値を届ける」重要な役割を担っています。
    応募条件
    【必須事項】
    (①・②全て満たす方)
    ①薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上(修士・博士歓迎)
    ②製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方
    ・メディカルアフェアーズまたはMSL3年以上の経験(最優遇)
    ・SMOにおけるGCPに則った治験コーディネーター経験(3年以上)
    ・特定臨床研究における事務局業務の経験(3年以上)
    ・臨床開発業務の経験(3年以上)
    ・研究部門において基礎研究に携わった経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・博士号(phD等)を有する方
    ・英語による業務遂行能力(目安:TOEIC730以上)を有する方
     *英語会議への参加経験がある、もしくは積極的に参加する意思のある方
    ・女性医療領域の実務経験を有する方
    ・KOLを含む医療関係者との学術連携経験を有する方
    【免許・資格】
    尚可:
    ・薬剤師資格を有する方
    ・医師または獣医師資格を有する方
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~800万円 
    検討する
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    NEW国内製薬メーカー

    内資製薬企業のメディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)

    女性医療を含む多岐にわたる領域のMSL業務

    仕事内容
    ・KOL/KEEマネジメント/サイエンティフィック・エンゲージメント
     -医科学専門家との非プロモーション目的の医学・科学的交流
     -ステークホルダーのマッピングおよびエンゲージメント計画の策定・実行
    ・メディカルインサイトの収集・分析・社内還元
     -医療上の課題・未充足ニーズの抽出
     -インサイトの構造化、社内関係者へのフィードバックおよびアクションの提案
    ・メディカル戦略/メディカルプランに基づく活動推進
     -メディカル戦略に沿った活動計画の策定・実行
     -開発、マーケティング、営業、安全性、薬事等の関連部門との整合・連携
    ・メディカルエデュケーションの企画・実行(社内外)
     -社内外関係者に対する医科学教育の企画・実施(疾患教育、エビデンスの理解促進等)
    ・メディカル情報の適正な提供・活用支援およびエビデンス創出への貢献
     -エビデンス創出・価値最大化への貢献(LCM/開発パイプラインを含む)
     -製品LCMの観点からでの臨床的価値・ニーズの把握
     -開発候補品/LCM施策の医学的妥当性に関する情報収集・評価(必要に応じて研究企画へ情報を提供)
    応募条件
    【必須事項】
    (①・②を満たす方)
    ①薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上(修士・博士歓迎)
    ②製薬業界または臨床研究関連領域において、以下のいずれかの実務経験を有する方
    ・MSLまたはメディカルアフェアーズの実務経験(3年以上)を有する方を最優先で検討
    ・臨床開発・臨床研究の業務経験(3年以上)
    ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・博士号(Master's degree)または博士号(PhD)を有する方
    ・英語による業務遂行能力(目安:TOEIC730点以上)を有する方
     ※英語文献を理解できるレベルを想定しています。
    【免許・資格】
    尚可:
    ・薬剤師資格を有する方・医師または獣医師資格を有する方
    ・MR(医薬情報担当者)資格を有する方
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    特許グループマネジャー

    特許戦略立案、特許明細書の作成、審査対応、特許係争などを担当し、グローバルな特許戦略の立案・実行を通じて事業競争力の強化に貢献するポジションです。

    仕事内容
    特許戦略立案、特許明細書の作成、審査対応、特許係争、研究所等の他部署からの知財相談対応、協業・導出入契約における知財面からの交渉サポート。特にグローバル特許戦略の立案・実行にあたっては、研究・開発・事業部門など社内関係部署との合意形成をリードし、知財の専門性をもってビジネス上の意思決定に貢献する。

    <責任と権限>
    ・特許担当者(一般職)と共に、発明の発掘、特許出願、審査対応に関わり、判断しながら推進する。
    ・自社プロダクトの知財担当マネジャーとして、研究/開発プロジェクトにおける知財戦略の立案・実行を主導し、研究所・事業部門等の関係部署との合意形成を図る。
    ・協業・導出入等の契約交渉において、知財的観点から懸念点を指摘・解決することに努める。

    <影響の範囲>
    担当するプロダクトの知財について、グローバルで責任を持つとともに、関連する社内複数部署(研究、開発、生産等、製品戦略、事業開発)に対して知財戦略上の影響を及ぼす。

    <達成すべき事項>
    ・自社ビジネスにとって価値がある特許を取得し、製品価値最大化に貢献する。
    ・第三者の知財権などについて、自社ビジネスにとって影響がないように対策を講じる。
    ・知財戦略について社内関係部署の理解・協力を得ながら、事業競争力の強化に貢献する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業の知的財産部における特許業務経験(10年以上)
    ・部下の育成、指導および人事評価を行った実績があること
    【歓迎経験】
    ・薬学または生命工学系を専攻している事
    ・TOEIC 800点以上
    【免許・資格】
    歓迎:弁理士資格を保有
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    1100万円~1300万円 
    検討する
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    OTCメーカー

    スキンケアブランドのプロモーション戦略担当

      当社スキンケアブランドの認知率や生活者の興味関心、購買動機を醸成するために、様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を行っていただく業務です。

      仕事内容
      ・各ブランドが抱える課題に対し、課題解決のためのメディアプランニング
       <出稿する広告媒体(デジタルプロモーション・TVCM・雑誌など)の選定と調達>
      ・ブランドコミュニケーション戦略の立案、統括ディレクション
      ・デジタル広告の運用
      ・ブランドサイト、公式SNSの管理・運用
      ・TVCMやラジオCM、雑誌広告、WEB動画などのクリエイティブ制作(動画、バナー、広告文など)
      ・広告効果の検証
      応募条件
      【必須事項】
      ①~③の経験必須
      ①スキンケアのプロモーション企画・推進・予実管理の経験がある(3年以上)
      ⇒メディアプランニング・広告のバイイング経験がある
      ②デジタル広告・公式アカウント運用・プロモーション全般の基本知識を有している(3年以上)
      ⇒デジタル広告の分類・ターゲティングの種類・課金体系が分かる
      ③クリエイティブ制作(動画・バナー・広告文等)の経験がある
      【歓迎経験】
      ・ブランドコミュニケーションにおけるリーダー業務の経験がある
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~950万円 
      検討する
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      大手総合化学メーカー

      高砂工業所の設備管理業務(機械設備の保守管理)

        製造・研究施設における機械設備の設備管理業務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        ・修繕費予算、設備投資計画の策定
        ・計画保全、日常保全、設備更新の遂行
        ・故障原因分析、対策水平展開の検討及び実行
        応募条件
        【必須事項】
        ・高卒以上
        ・機械設備の設備管理(保全)もしくは、診断業務(非破壊検査・振動診断)の実務経験
        【歓迎経験】
        ・高専卒以上 機械工学、材料工学専攻
        ・製造業での上記(必須)業務経験
        ・基本的な英語力
        【免許・資格】
        歓迎:高圧ガス製造保安責任者乙種以上(機械、化学)、圧力容器診断技術者、機械状態監視診断技術者、非破壊試験技術者
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        450万円~900万円 
        検討する
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        医療器具の輸入販売企業

        医療機器営業<成長市場の心疾患領域>

        直行直帰!心疾患領域の医療機器営業として活躍いただきます。

        仕事内容
        当社は心臓病(狭心症や心筋梗塞など)の治療に使用されるカテーテルと冠動脈ステントを主力製品として医療現場に提供しています。大学病院や総合病院を中心とした医師や医療従事者向けに、自社製品であるカテーテル関連製品の営業活動を行っていただきます。
        また、国内外の学会において、医療関係者向けに自社製品に関連する最新エビデンスの紹介や学会レポートを通じた情報共有も行っていただきます。

        【具体的な業務イメージ】
        ・医師との関係構築/サポート:単なる製品販売に留まらず、医師とのやり取りを通して医療現場の課題を解決する。
        ・1日の訪問:3~4施設(大学病院や総合病院が中心/直行直帰スタイル)
        ・訪問スタイル:直行直帰。
        ※入社後半年間は公共交通機関を利用、それ以降は車営業が可能となります。※社用車はございません。各自の車で訪問していただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        法人営業経験(目安3年以上/有形・無形、業界は不問) ・普通自動車免許
        【歓迎経験】
        ・リーダー・マネジメント経験
        ・英語スキル(日常業務では使用しませんが、将来的に海外学会への参加など、英語スキルを活かせる場もあります)
        【免許・資格】
        普通自動車免許
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        500万円~700万円 
        検討する
        詳細を見る
        医療器具の輸入販売企業

        【中四国/医療機器営業】循環器/心血管カテーテル領域/緊急対応,立ち会いほぼ無/直行直帰

          循環器や心血管カテーテルに関する製品を扱い、医療現場での課題を深く理解し、的確な情報提供を通じて医師や医療関係者との信頼関係を築く

          仕事内容
          大学病院や総合病院を中心とした基幹病院の医師、および医療機器代理店に対し、自社製品であるカテーテル関連製品の営業活動をしていただきます。
          次世代のコアメンバーとして、組織の業績向上と将来的には後輩育成もお任せしたいと考えています。

          単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対話を通じて臨床現場の課題を深く捉え、
          症例に応じた最適なデバイス選択のためのエビデンスに基づく情報提供をすることが求められます。
          また、学会サポート・セミナー企画として、医療関係者向けに自社製品に関連する最新エビデンスの紹介や学会レポートを通じた情報共有を行っていただきます。

          ・領域:循環器領域。狭心症や心筋梗塞など心臓疾患治療に使用されるカテーテル、冠動脈ステント等。
          ・1日の訪問:3~4施設(大学病院や総合病院が中心)
          ・訪問スタイル:直行直帰。
          ※入社後半年間は公共交通機関を利用、それ以降は車営業が可能となります。
          社用車はございません。各自の車で訪問していただきます。
          応募条件
          【必須事項】
          ・医療業界での営業経験
          (目安3年以上、循環器領域での営業経験者は、即戦力として優遇します。MRのご経験をお持ちの方も大歓迎です。)
          【歓迎経験】
          ・マネジメント経験、英語スキル
          【免許・資格】
          ・普通自動車免許
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】広島
          年収・給与
          500万円~800万円 
          検討する
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          NEWグローバル医療機器メーカー

          薬事・臨床業務リーダー RA

          各国の医療機器規制対応に関連する下記業務を担当いただきます。

          仕事内容
          ・医療機器申請判断(新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断)
          ・薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応
          ・薬事申請関連PJのマネジメント
          ・新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行
          ・法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行
          ・上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー
          ・上記に関連する社内外・国内外の関係者(薬事当局含む)との折衝

          【責任範囲】
          ・新製品開発の薬事チームリーダー
          ・グローバル薬事申請業務のうち、担当する地域のリーダー
          応募条件
          【必須事項】
          ・医療機器の薬事申請担当経験が7年以上あること
          ・部門外の組織(海外関連会社含め)との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験があること。
          ・平均勤続年数5年以上
          ・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル
          ・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル、経験
          ・リーダーシップ(部内外を巻き込みプロジェクトを推進してクローズしていくことができる方)
          ・英語力 (TOEIC700点相当以上)
          【歓迎経験】
          ・日本の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル
          ・ソフトウェア医療機器/AI医療機器の薬事申請やマネジメント経験のある方
          ・業務へのAI活用経験のある方
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          700万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEWCRO

          リアルワールドデータビジネス営業

          リアルワールドデータ(RWD)を活用した新規データビジネスの営業活動を担当するポジションです。

          仕事内容
          ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した新規データビジネスの営業活動
          ・ 製薬企業を主要ターゲットとした、サービスの先行営業およびローンチ後の営業推進
          ・ 認知向上施策を含むプロモーション活動と連動した営業機会の創出
          応募条件
          【必須事項】
          以下3つのうち、2つ以上の経験があること
          1. RWDを用いた研究計画や実施に携わった経験
          2. 製薬企業、アカデミア、CRO、データベースベンダー、ITシステムベンダーにおいてRWDを活用した業務経験(薬剤疫学研究、データベース研究、製造販売後データベース調査など)
          3. RWDを活用したデータビジネスの営業経験
          【歓迎経験】
          特になし
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~750万円 
          検討する
          詳細を見る
          CRO

          GCP臨床開発モニター(本社勤務)

            CROにて企業治験や医師主導治験などにおけるモニタリング業務

            仕事内容
            企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験
            応募条件
            【必須事項】
            ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 
            ・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験(3年以上)
            【歓迎経験】
            ・プロジェクトマネジメント経験
            ・業務責任者等の実績・ICCC経験者
            ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方
            ・研究事務局、治験調整事務局の経験
            ・AROでのプロジェクトマネジメント経験
            ・英語力があれば尚可
            ・新しいことにチャレンジしたい方・臨床データ全般に関わりたい方
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            450万円~700万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW製薬メーカー

            製薬メーカーの経営企画・PMI(Post Merger Integration)マネージャー

            経営企画・PMIマネージャーとしての業務を担っていただきます。

            仕事内容
            経営企画・管理会計業務
            ・全社および製品別の年度予算策定、および中期経営計画のローリング支援
            ・月次の予実分析(P/L、キャッシュフロー)の実施と、乖離に対するアクションプランの提示
            ・経営層(CFO/CEO)向けダッシュボードの構築および経営会議資料の作成
            PMIおよび投資管理
            ・買収完了前後の統合計画(100日プラン等)の策定、およびシナジー発現に向けた進捗管理
            ・外部アドバイザー(会計事務所等)のコントロール、およびDD・財務モデリングの結果を経営判断に資する形に要約・報告
            クロスファンクショナルなプロジェクトリード
            ・買収製品のオペレーション移行における、薬事・SCM・営業部門等との利害調整および課題解決の推進
            応募条件
            【必須事項】
            ・プロジェクトマネジメント能力
            複数のステークホルダーが関与する複雑なプロジェクトを、自らオーナーシップを持って完遂した経験(年数不問)
            ・財務・会計リテラシー
            P/L, B/S, C/Fの三表のつながりを理解し、価値評価・管理会計的な視点(管理指標の設計など)から事業分析ができる能力
            【歓迎経験】
            ・プロフェッショナルサービスでの実務経験戦略コンサルティングファーム、FAS(財務アドバイザリー)又はプロジェクト型組織の経営企画部、FP&A等での実務経験(3年以上)
            ・ヘルスケア・製薬業界に関する知見、または規制産業での業務経験(年数不問)
            ・事業会社での経営企画、または財務企画の実務経験(年数不問)
            ・ビジネスレベルの英語力、および高いExcel/PowerPointスキル
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            800万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            バイオベンチャー

            研究職(培地・培養)

              バイオスタートアップにて、培地・培養の研究職を求めています。

              仕事内容
              ・大腸菌による二次代謝産物の生産性向上を志向した培地組成研究
              ・最小培地・完全合成培地の検討
              ・2L培養装置での培養条件検討(自社内2Lジャー30基)
              ・AI・機械学習による培養条件最適化(共同研究)
              ・30L培養装置での培養試験及び再現性検討(自社内30Lジャー1基)
              ・CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験(500L~3kL)、それに伴う試験立会(国外含む)
              ・自社パイロットプラント(最大3kLスケール)での培養試験(2026年5月竣工予定)
              ・生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計(セミ連続培養)
              ※技術職とは異なり、研究能力を重視します。また、微生物に限らず動物細胞も含めて、様々な培養条件の検討を行った経験を重視します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学、高等専門学校卒以上
              ・知的探求心、サイエンスへの姿勢
              ・細胞培養の研究経験(iPSなどの動物細胞培養の経験も含む)
              ・バイオテクノロジーを用いた研究開発または製造現場での業務経験
              ・自ら手を動かし多くの実験を行うモチベーション
              【歓迎経験】
              ・研究職に限らず、技術職として活躍いただいている方も歓迎
              ・分子生物学または代謝工学の知識
              ・微生物・動物細胞での培養条件検討の経験
              ・ジャーファーメンターの操作経験
              ・コスト意識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、石川
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する
              詳細を見る
              CRO

              統計解析コンサルタント (マネージャークラス )

              製薬企業の統計解析業務のコンサルティングプロジェクトに従事いただきます。

              仕事内容
              プロジェクトの管理、顧客対応、案件拡大およびメンバー育成も推進いただきます。
              <統計解析業務>
              ・解析計画(SAP)の立案支援、複雑な解析手法に関する技術的な助言
              ・ベンダー(CRO等)の選定支援、成果物の品質レビュー
              ・解析関連のSOP・テンプレート整備支援
              ・国内外の規制・ガイドライン動向を踏まえた対応方針の検討支援

              <マネジメント業務>
              ・統計解析プロジェクトの進捗・品質・納期・リスク管理
              ・メンバーのアサイン、タスク調整、指導および育成
              ・既存顧客との関係構築および支援範囲の拡大に向けた提案、営業担当と連携した見積作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験(目安5年以上)
              ・統計解析業務におけるプロジェクトリードまたはチームリード経験
              ・顧客または社内外ステークホルダーとの折衝経験
              ・複数案件の進捗・品質・リソース管理経験
              【歓迎経験】
              ・組織運営や予算管理経験
              ・売上拡大や新規案件獲得の実績
              ・英会話
              ・英文ライティング
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEWベンチャー企業

              【化粧品原料/法人営業】

              新規取引先の獲得やプライベートブランドの提案など営業を担っていただきます。

              仕事内容
              ・化粧品メーカーに化粧品の原料をご提案頂き、新規取引個客の獲得や、PBブランド提案を行います。学会、展示会を通じたプロモーションにより自社製品の販路拡大しております。
              ・営業業務に限らず販売戦略策定や広告・販促企画、営業企画などマーケティング業務も営業組織にて企画している為、非常に裁量が大きいです。
              ・商材:自社商品
              ・年に1-2回程、土日に学会、企業展示ブースに出展して頂きます
              ※当週で代休を取得していただきます
              ・医療機関(皮膚科、美容外科)に化粧品営業することもあります
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・化粧品原料・化学素材・化成品の営業経験
              【歓迎経験】
              ・スキンケアや美容分野に興味がある方を歓迎します
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する
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              医薬品原薬・中間体メーカー

              【品質保証】管理職候補

              当社QA/RA(品質保証・薬事)部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括をお任せします。

              仕事内容
              経験に応じて今後の海外展開に向けた新規業務の立ち上げ・推進をお任せいたします。

              ・国内QA/RA 業務の統括およびマネジメント
              ・グループ会社向けのジェネリック原薬における品質保証・薬事対応全般
              ・GQP/GMP に基づく品質保証システム(逸脱管理、変更管理、出荷判定等のの承認・確認)の運用・ 改善
              ・メンバー(約10 名)の業務管理、育成、目標設定などのマネジメント業務
              ・海外製造所(原料サプライヤー等)に対する品質監査の実施(現地監査および書面監査)と改善指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における国内QA(品質保証)の実務経験 目安:5年以上
              ・チームの牽引や後進の育成に意欲をお持ちの方
              ・英語力:ビジネスレベル(読み・書き・会話)
               海外グループ会社とのWeb 会議やメール対応、海外製造所の監査などで円滑なコミュニケーションが取れるレベル
               (目安TOEIC 700~800 点以上)
              ・組織マネジメントやプロジェクトリーダーの経験
              ・海外QA/RA 業務の経験、または海外サプライヤーに対する監査経験
              ・FDA やEMA など海外の薬事規制に関する知見
              【歓迎経験】
              特になし
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する
              詳細を見る
              化学メーカー

              社内SE~デジタル企画

                事業部門の業務を理解し、デジタル技術を用いて業務効率化・標準化を進めるDX推進業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ご入社後は、当社の業務やシステムに触れながら理解を深めつつ、経験に応じて担当範囲を広げていきます。
                具体例:
                ・業務フローの整理・可視化(As-Is / To-Be)
                ・業務課題の抽出と改善策の検討
                ・Excel・ローコード等を利用した小規模ツールの設計・開発
                ・AI-OCR、RPA、ワークフロー、BPM等の業務自動化企画・導入支援
                ・ベンダー/社内関係者との調整、要件整理、受入テスト、マニュアル作成・教育
                ・導入後の定着支援、運用改善(PDCA)
                ※将来的には、プロジェクトリーダーとして案件全体をリードしていただくことを期待しています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・業務改善、システム導入プロジェクトへの参画経験(メンバー経験のみでも可)
                【歓迎経験】
                ※SIerの立場から社内SEへキャリアチェンジ歓迎
                ・SAP ロジスティクス領域(販売管理SD/購買管理MM)のご経験
                ・Excel を用いたデータ集計経験(関数・ピボットレベル)
                ・SQL の基礎理解(SELECTでの抽出レベル)
                ・関係者と調整しながら業務を進めた経験
                ・新しい技術の習得に前向きな方
                【免許・資格】
                特になし
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~750万円 
                検討する
                詳細を見る
                化学メーカー

                【神奈川】知財調査・分析担当

                  研究開発・事業戦略を支える知財調査・分析を通して事業価値の最大化に貢献していただきます。

                  仕事内容
                  ・研究開発部門や事業部門等と連携し、特許文献、学術論文、各種公開情報の調査分析を実施します。(例:先行技術調査、侵害予防調査、無効資料調査、技術動向、市場動向、競合分析など)
                  調査テーマに応じた検索式の設計、文献スクリーニング、内容評価、分析、報告書作成等、幅広い調査業務に携わることができます。
                  ・AIやデジタルツールを活用し、調査業務の高度化や効率化を推進していただきます。
                  将来的にはIPランドスケープ等の活用を通じ、知財を経営事業戦略に結び付ける役割を担っていただきます。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・企業、特許事務所等における特許調査、情報分析の実務経験(目安:3年以上)
                  ・化学系分野(有機化学、高分子化学、材料化学等)に関する基礎知識を有する方
                  ・英文特許公報、論文、技術文献を読解できる英語力(目安:TOEIC(R)テスト 600点程度以上)
                  【歓迎経験】
                  ・英語中級
                  【免許・資格】
                  歓迎:知的財産管理技能士、知的財産アナリスト(特許)
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】神奈川
                  年収・給与
                  650万円~900万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  化学メーカー

                  社内SE(ITインフラ)/DX推進・グローバルIT基盤の企画運用

                    DX推進やデータ活用を、インフラ面から支える仕事です。安定した環境を守るだけでなく、新たな取り組みを可能にする基盤をつくることで、事業の成長に直接貢献できます。

                    仕事内容
                    ・社内ITインフラの企画、改善、運用、保守
                    ・セキュリティ強化の推進
                    ・拠点間ネットワークの最適化
                    ・デバイス統制およびサーバー基盤の整備
                    ・グループ横断でのITガバナンス推進
                    ・国内工場や海外拠点、各部門関係者、社外ベンダーとの連携
                    ・現場課題を起点とした企画、実行、改善の推進
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・情報システム部門、CSIRT/SOC、またはセキュリティベンダーでの実務経験(3年以上)
                    ・セキュリティインシデント対応経験(トリアージ、影響調査、エスカレーション等)
                    ・エンドポイントセキュリティ/ネットワークセキュリティ製品の導入・運用経験
                    ・ネットワーク、OS、Microsoft 365、Azure、AWS等の基礎知識
                    ・NIST CSF、ISMS等のセキュリティフレームワークの理解
                    ・IT部門・事業部門・ベンダーと連携し、合意形成を図りながら推進できるコミュニケーション力
                    【歓迎経験】
                    特になし
                    【免許・資格】
                    下記は活かせる資格です。
                    ・ネットワーク関連資格(NWスペシャリスト等)
                    ・セキュリティ関連資格(情報処理安全確保支援士等)
                    ・Microsoft 365 認定資格(エンドポイント管理者等)
                    ・AWS関連資格(SysOps Administrator等)
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】神奈川
                    年収・給与
                    550万円~750万円 
                    検討する
                    詳細を見る
                    化学メーカー

                    経理(税務メイン)

                      東証プライム上場企業で、世界トップクラスの半導体材料メーカーでの経理(税務メイン)ポジションです。

                      仕事内容
                      ご入社後は経理部 税務課に配属となります。
                      これまでのご経験・知識に応じて、以下の業務を担当いただく予定です。
                      〈主な担当業務〉
                      ・法人税、消費税、固定資産税・償却資産税、関税、外国税額控除等に関する申告・納税・照会対応
                      ・税務調査への対応および再発防止・業務改善
                      ・税制優遇制度、補助金・助成金の活用支援
                      ・移転価格税制、BEPS Pillar 2等の国内・国際税務プロジェクトの推進補助
                      ・Big4税理士法人、税務当局、社内関係部署との連携・調整
                      ・税務業務の標準化、マニュアル整備、データ・システム基盤の整備
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・事業会社、税理士法人、会計事務所等における税務または経理の実務経験、もしくは同等の基礎知識を有する方
                      【歓迎経験】
                      ・法人税、消費税、関税、外国税額控除、移転価格税制または国際税務の実務経験
                      ・税制優遇制度、補助金や助成金、税務調査対応の経験
                      ・英語での業務対応経験
                      ・プロジェクト管理、業務標準化、業務改善または後進育成の経験
                      ・財務会計や管理会計を含む経理業務全般、半導体業界または当社事業への関心
                      【免許・資格】
                      特になし
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】神奈川
                      年収・給与
                      550万円~800万円 
                      検討する
                      詳細を見る
                      大手グループ企業

                      人事総務オペレーション(マネージャーポジション)

                      人事総務業務全般(労務務以外)を担っていただきます。

                      仕事内容
                      人事・総務機能の全体設計、運用、およびメンバーの管理運営
                      プレイングマネージャーとしての実務を担いながら、組織体制の強化をリード

                      入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが、本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大予定
                      【人事管理】
                      ・人員管理・異動・労務・勤怠・社会保険などの管理
                      【規定改訂】
                      ・就業規則などの作成・改定、労働条件の最適化に関する企画管理・運用・実施
                      【人事制度企画】
                      ・組織・給与・評価・等級・福利厚生・人財育成・企業風土醸成などの企画管理・運用・実施
                      【総務・組織管理】
                      ・オフィス管理、契約書管理、備品管理、防災・危機管理
                      【部門マネジメント】
                      ・人事総務チーム(5~6名)の目標管理、スタッフ育成、業務進捗管理
                      【経営サポート】
                      ・経営指標データ作成、経営陣への人事総務の面からの提案、組織課題の解決
                      【総務管理】
                      ・社宅・リース車・PCなどの運用管理
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・4年制大学卒業以上(文理不問)
                      ・日本語能力(読み・書き・会話ネイティブレベル)
                      ・基本的なPCスキル(Excel・Word・PowerPoint・Outlook)
                      ・人事業務の主担当者としての経験5年以上(経験業界不問)

                      ※求める保有知識
                      ・労働時間管理
                      ・給与計算
                      ・社内規定(就業規則・社内諸規定等)
                      ・労働契約法、労働基準法、労働安全衛生法(必須)
                      ・健康保険法、派遣法、厚生年金保険法、雇用保険法などの関連法令知識(尚可)
                      【歓迎経験】
                      ・英語力:読み書き、挨拶レベルの会話力(目安:TOEIC500~600程度)
                      ・社会保険労務士、衛生管理者資格保有者
                      ・給与計算、社会保険業務、規定改定実務経験
                      ・人事制度運営経験
                      ・新人研修、入社オリエンテーション運営経験
                      ・人財ビジネスにおける人事実務経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      550万円~1000万円 経験により応相談
                      検討する
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