生産管理スタッフ(プロジェクトリード)
生産管理システム運用について、工場内の運用全般をサポートし、将来的には当課のシステム運用責任者として推進
- 仕事内容
- ・基幹系ERPシステム(生産)の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
・医薬品工場でのシステム運用経験者。
・プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性 - 【歓迎経験】
- ・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~850万円
医薬品製造における生産管理業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・生産計画の立案(約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正)
・原材料および資材の発注、在庫の管理
・工程進捗の管理、納期調整
・完成品の出荷手配
・本社生産管理部との納期・数量に関する調整(営業とは本社経由で連携)
・製造現場・品質管理(QC)部門等との日々の調整
・トラブル発生時の対応(原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等)
※組織体制:生産管理課(6名:正社員3名/派遣3名)
※取扱規模:取扱品目 約160品目/年間生産規模 約10億剤 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- (①②いずれかのご経験)
・①製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買/調達いずれかの実務経験をお持ちの方
・②業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方
※いずれの場合も、Excelを業務で使用し、簡単な関数を組んだ経験のある方 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
医療機器製造部門のリーダーとして新たな製造拠点の立ち上げや生産体制の進化を牽引
- 仕事内容
- ・工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営
・自社製造品以外のODM製品(医療機器等)の受入検査、出荷、在庫管理
・現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後継幹部(No.2)の育成
・販売計画に合わせた製造計画や効率化による原価低減 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製造業における生産管理または製造部門でのマネジメント経験(部門長・課長職等)
※業界不問!精密機器・半導体・食品・化粧品・日用品・医薬部外品・医療機器など幅広い製造業での経験を歓迎します
・販売計画・需要予測をもとに、生産計画を策定・運用した経験
・パート・派遣を含む現場組織のマネジメント経験 - 【歓迎経験】
- ・ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/新製品の量産化/増産対応などを主導した経験
・生産性向上、在庫適正化、原価低減などの改善経験
・規制下製造業(ISO13485/GMP)での製造/生産管理経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
製薬メーカーの生産管理業務
主にカウンターフォークリフトによる受け入れ作業や積み込みなど担っていただきます。
- 仕事内容
- ・原料・資材業者納品時の受入れ作業
・上記受入れ後、保管場所への移動作業
・原料・資材を工場製造ライン棟へ移動作業
・工場内受入れエリアでの供給作業(リーチフォーク使用)
・完成製品を工場から受け取り
・上記製品をトラックへ積み込み
・保管場所の整理
・伝票確認作業 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高校卒以上
・フォークリフト実務経験がある方 - 【歓迎経験】
- ・医薬品工場などで業務経験が有る方、優遇。
- 【免許・資格】
- ・フォークリフト免許をお持ちの方
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
医療用漢方製剤の需給・生産計画の立案から各部門との調整、データ分析、Asprova等を活用した生産管理の効率化・高度化までを一貫して担う
- 仕事内容
- ・医療用漢方製剤の需給計画・生産計画立案
・生産計画および供給計画の進捗管理
・生産能力・在庫状況・需要動向を踏まえた需給調整
・工場・購買・製造・物流部門との調整および会議運営
・生産・在庫・出荷に関するデータ集計および分析
・生産管理業務の標準化・効率化・改善活動
・APS(Asprova)を活用した計画業務高度化の推進等 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・製造業における生産管理、需給管理、SCMいずれかの業務経験(3年以上)
・Excelを用いたデータ分析・集計経験
・社内外関係部署との調整業務経験 - 【歓迎経験】
- ・医薬品・食品・化学メーカーでの勤務経験(生産管理、需給管理、SCM、調達製造計画実務経験)
・SAP等の基幹システム利用経験
・APS(Asprova等)の利用経験
・S&OP運営または需給管理業務経験
・業務改善プロジェクト推進経験
・在庫最適化や需給改善活動の経験
・サプライチェーン改革・業務改善プロジェクト推進経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
海外工場責任者・準責任者候補
海外の医薬品工場における運営業務を担う
- 仕事内容
- 海外の医薬品工場における運営
・工場管理全般
・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導)
・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応
・投資管理、エンジニアリング業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品製造業での経験
・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験
・海外駐在経験
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
生産管理担当者
製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、各工場の生産管理をお任せします。
- 仕事内容
- ・生産計画の立案、生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記のいずれかで3年以上の経験をお持ちの方
・生産計画の立案
・生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理 - 【歓迎経験】
- ・基幹システム(SAP)の使用経験
・マーケティング経験
・原材料の調達業務経験
・マネジメントスキル - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理
- 仕事内容
- ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整
・PV計画の進捗確認(工場移管品目、原薬追加、製剤変更)
・バックアップ計画作成、進捗管理
・委託品検討部会への参画 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 学歴:不問
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
社員育成や業務改善にも積極的に関与し、組織の成長に貢献!
- 仕事内容
- ・受注業務の統括(受注処理フローの運用・改善、納期管理、顧客対応の品質維持)
・物流業務の統括(物流/出荷センター管理、全社在庫移動の在庫配置最適化)
・外部物流業者や運送会社との折衝、契約管理(コスト管理、サービスレベルの維持・改善)
・部下の育成・評価(OJT、目標設定、能力開発)
・業務改善、効率化推進(KPI設定/モニタリング、業務プロセス改革の推進) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【経験】
・物流、受注管理業務の実務経験(目安:5年以上)および管理職経験
・在庫最適化や輸送コスト削減などの業務改善プロジェクトの実績
・複数部署(営業、製造、品質等)との調整・折衝経験
・システム導入や運用改善に伴うプロジェクト参画経験
【技能】
・チームマネジメントと育成、問題解決のファシリテーション能力
・ロジスティクス業務のプロセス設計、改善に関する知見
・物流コスト管理能力
・受注、出荷の各種システムの操作およびデータ分析能力 - 【歓迎経験】
- ・日商簿記3級程度の基礎的な会計知識
・ビジネス法務の基礎知識(契約・コンプライアンスの基本理解)
・ITパスポート相当のIT基礎知識(業務システム・データ活用の基礎理解) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 800万円~950万円
現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を担う
- 仕事内容
- 入荷する製品の数量・ロットに間違いが無いか、現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を行います。確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。
■職務内容
・製品の入出荷業務
・委託先との交渉
・システムの導入対応
・将来的には課長補佐や管理職としてとしてマネジメント業務を担っていただくことを期待します - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・物流現場や生産現場などでの現場管理経験
・リーダー層クラスの経験者 - 【歓迎経験】
- ・物流管理/企画経験者
・自動化設備/物流関連システム導入経験
・物流現場におけるKPI管理経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】岡山
- 年収・給与
- 450万円~750万円
仕入先との価格交渉や納期管理などの各種商談・折衝から、社内関連部門との納期調整・変更管理までをトータルに担う
- 仕事内容
- ・仕入先との納期管理および価格交渉などをはじめとした商談や各種折衝業務
・納期調整や変更管理を含む社内関連部門との各種調整業務
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・学歴:大卒
・医薬品製造業での原材料(原薬/添加剤)調達実務経験または医薬品原材料(原薬/添加剤)の営業実務経験(約3年以上)
・医薬品原材料の選定、価格・契約交渉、納期・品質管理の経験。
・社内関係部門やサプライヤーと円滑に調整できるコミュニケーション力
・コスト削減や安定供給に関わる改善実績 - 【歓迎経験】
- ・英語でのメール対応や契約書読解力
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品製造工場_生産管理課での事務業務をご担当いただきます
- 仕事内容
- (1)クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応)
(2)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
(3)受注、生産計画、出荷に関するシステム入力
(4)来場者対応(準備・説明・電話応対)
(5)課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応)
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・事務職経験者
・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
・コミュニケーション能力 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~300万円 経験により応相談
医薬品材料の入荷から、製品発送されるまでを管理する重要なポジションです
- 仕事内容
- 医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。
具体的には:
・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務
・倉庫での原料・資材等の荷受け(フォークリフト使用)
・倉庫での原料・資材等の準備(生産管理システム、フォークリフト使用)
・原料・資材のサンプリング準備(生産管理システム、フォークリフト使用) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・倉庫業務経験
・フォークリフト技能講習修了資格と実務経験
・PC操作スキル(Excel,Word) - 【歓迎経験】
- ・医薬品の物流業務の経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円
生産技術チーム マネジャーとしての業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社製品に関する技術的支援および変更管理を中心に、マネジャーとして以下の業務を担当していただきます。
1. 製品の技術サポートおよび安定供給への貢献
・当社が製造・販売する製品全般に対し、技術的視点からのサポートを実施し、担当業務を主体的に推進する
・製品の安定供給維持・強化に貢献する
2. 承継(譲渡)候補品の技術評価
・製品承継のデューデリジェンス(DD)において、製造技術・製剤特性・品質リスク等の技術的側面を評価する
3. 変更管理および薬事対応
・製造所追加・製法変更などの変更管理にあたり、製造委託先との調整・交渉を主導する
・技術的妥当性の評価、CTDの作成を含む一変申請に必要な薬事手続きの推進、規制当局からの照会事項対応を行う
4. 品質苦情・逸脱への技術的評価
・製品の品質苦情や製造業者等で発生した逸脱等の事象について、技術的観点から品質への影響を評価する
・根本原因分析および再発防止策の検討・推進を通じて製品品質の維持向上に貢献する。
5. 製造委託先が抱える課題解決
・定期GMP監査、製品年次照査等において抽出された製造委託先の製造体制や製造技術的な問題点を、委託先と協働して対処する
6. QAとの協働
・変更管理・逸脱管理など、担当領域においてQA部門を技術面からサポートし、安定供給と品質保証の両立に寄与する
7. 製造技術に関する社内外からの問い合わせ対応
・製造技術関連の照会・依頼への適切な対応を行う
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・経験:医療用医薬品に関する製造業務、技術移管、スケールアップ等の変更管理業務(経口剤、
注射剤等)の何れかの経験を有する者(5年以上)
・PCスキル:MS Officeに搭載されているアプリケーション(Excel、Word、Power Point、Teams等々)の操作が、日常業務で十分使用可能な事
・語学スキル:業務に係る英文のメール、SOP・マニュアル・報告書等の理解・作成ができるリーディング・ライティング能力
・ヒューマンスキル:関連部署との調整により円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力
- 【歓迎経験】
- ・GMP・GQP業務等に係る責任者(品質管理責任者、製造管理責任者等)の経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 750万円~1150万円
工場サブシフトリーダー
ブシフトリーダーとして、シフトリーダーをサポートしながら、製造現場の安全・品質・生産効率向上を担います。
- 仕事内容
- ■業務詳細:
・安全な職場づくりを推進し、リスクの早期発見や改善活動を主導
・生産現場における品質・食品安全の推進
└お客様の元へ安全な製品を提供するために、マースの品質・食品安全基準に基づいた運用の徹底
└品質改善プロジェクトの立ち上げおよび推進
・生産オペレーションの統括
└シフトリーダーをサポートし、シフト内の業務割り当てや進捗管理、効率向上のための現場指導・改善活動
・他部署との連携による生産計画の遂行・課題解決
・FMOS(Factory Mars Operating System※マース工場運用システム)の推進と現場力強化
・5S活動(整理・整頓・清掃・清潔・躾)の定着・継続的改善
・メンバーへの教育・指導によるスキルアップ支援
・チーム内外の連携体制の構築、現場の声の収集とシフトリーダーへのフィードバック - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
・食品業界や製造工場での実務経験(目安5年以上)
・安全および品質に関する知識・システムの理解 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 550万円~650万円
生産計画の立案から品質・設備・安全の管理、生産性向上に向けた改善活動やスタッフの指導・育成まで、工場運営全般を幅広く統括
- 仕事内容
- ・製造計画・スケジューリング:生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理
・品質管理:製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動:生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・工場管理:設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理
・チームマネジメント:現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方
・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 600万円~700万円 経験により応相談
生産管理システムの強化、海外支援
ご経験に応じて、既存業務の運用改善からスタートし、将来的には企画・構想検討など上流工程にも関わっていただきます。
- 仕事内容
- ・生産管理システムの導入・改善・運用
・業務効率化やスマートファクトリー化の推進
・海外拠点を含むシステム展開の支援 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・IT/システムに関する基本的な知識または関心
- 【歓迎経験】
- ・生産管理、業務システム、ERPなどの経験
・システム導入、運用、保守、開発のいずれかの経験
・プロジェクト推進やベンダー調整の経験
※すべて満たしていなくても問題ありません
・生産管理または業務システムに関する知識
製造業未経験でも、IT分野での経験を活かして活躍いただけます。 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
医薬品・健康補助食品OEMの生産管理事務
医薬品・健康補助食品OEMの生産管理事務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ■製品標準書・製造指示書の発行
■仕様書、記録書、伝票の発行
■原料資材の発注
■実績の入力
■各種データ管理 など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 生産管理事務経験をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- なし
- 【免許・資格】
- なし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 450万円~550万円
【群馬】生産管理・購買
大手化粧品メーカーの製造工場にて、生産管理・購買をお任せします。
- 仕事内容
- ■業務内容:
化粧品工場において、「製品がいつ、どれだけ作れるか」という生産計画の立案から納品までの全工程を管理・調整する中核部門での業務をお任せします。
品質(Quality)、原価(Cost)、納期(Delivery)の3大要素を最適化し、製造現場をリードする「工場全体の司令塔」としてご活躍いただきます。
■業務詳細:
<生産計画の立案・コントロール>
化粧品工場における生産(充填・包装工程)の最適かつ精度の高い計画を作成します。
<各部門との折衝・需給管理>
製品の納期や納品場所に関して、需給管理部門や化粧品事業部と密にコミュニケーションを取り、最適な調整・折衝を行います。
<購買部門との連携>
工場の購買メンバーとタッグを組み、必要な資材状況を把握しながら、柔軟かつ合理的な生産計画の調整を行います。
<データ分析と業績レポーティング>
工場の業績に関するデータ収集・分析を行い、改善に向けた資料作成や報告を担います。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・食品、医薬品、または化粧品のいずれかの工場における、「生産計画の立案」もしくは「購買・調達(納期管理、仕入れ)」実務経験
・Excelを用いた高度なデータ処理・集計の実務経験(VLOOKUP等の各種関数の活用、およびマクロの構築・使用経験必須) - 【歓迎経験】
- ・生産計画モデリング・スケジューラソフト(Asprova/アスプローバ等)の使用経験がある方
・DX(デジタルトランスフォーメーション)やAI技術に対して高い関心を持ち、業務改善や新しいツールの導入に意欲的な方 - 【免許・資格】
- なし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
生産管理業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・生産計画立案
・生産工程の管理
・納期調整
・営業や生産現場との調整
・印刷物の改版、管理
など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高等専門学校卒業以上
・生産管理の実務経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 450万円~600万円


