製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

購買(原料、資材)の求人一覧

  • 購買(原料、資材)
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
  • 1
該当求人数 11 件中1~11件を表示中
大手製薬メーカー

Procurement Manager

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

新設されたグローバル調達部において実効性の高い調達戦略立案と組織全体としての価格交渉力向上を担当

仕事内容
新設されたグローバル調達部において、実効性の高い調達戦略立案と組織全体としての価格交渉力向上を担当していただきます。

グローバル調達部おける将来の調達管理グループ長候補として、主に下記業務を
を担っていただきます。

・研究開発やIT領域を中心としたグローバル費目の調達管理全般(調達戦略立案、価格交渉シナリオ策定・交渉実施/支援、当該領域のCost Coordination Project事務局)
・グローバル調達ポリシーや各種調達規定の継続的な整備
・グローバル調達事業計画策定とその進捗管理
応募条件
【必須事項】
・以下いずれかのご経験・スキル
・製造業の調達業務全般の幅広いバイヤー経験(5年以上)
・社外との折衝や社内調整を苦にせず意見集約し、 業務推進できるヒューマンスキル
・会議や電話等での交渉やファシリテーション、契約書の読解ができるレベルの英語力
・ビジネス会話ができる英語力
【歓迎経験】
・製薬または原薬メーカーでのバイヤー経験(特にグローバル費目であるR&DやIT領域)
・ビジネス会計知識、調達関連の主要リーガル知識(下請法、独占禁止法等)
・調達業務に関するグローバルでのコーディネーション力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内OTCメーカー

ロジスティクス担当者

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

ドラッグストアでよく見かけるマスク、アルコール、消毒薬、絆創膏、胃腸薬などを企画・開発・製造している会社での貿易・物流のお仕事です。

仕事内容
海外・国内の受発注対応、貿易業務(主に輸入)
(在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、発注予測立案)
・各工場(海外含む)折衝
・在庫回転率改善提案、物流業務改善
・他部署との譲歩調整、全体把握を行い最適化を行う。
応募条件
【必須事項】
・国内物流経験(出荷など)
・輸出入業務1年以上の経験
・英語でのビジネスメールのやり取りの経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許(ペーパー不可)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~600万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
外資製薬メーカー

ロジスティクスサービス

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

サプライチェーンスペシャリストとして委託製造先への支給原材料の在庫・購買プラン作成、管理業務

仕事内容
グループの日本法人3 社の受注センター業務:
・SAP・JD ネットを使用した、特約店・卸販売会社からの受注および出荷手配業務
・受託製造の受注、納期管理、出荷手配、売上げ処理業務
・出荷調整、事故対応、クレーム対応など、受注関連の調整業務
・返品業務(通常返品、クレーム返品、回収、運送中事故)
・受注関連の記録・伝票保管
・受注関連のシステムマスタデータ管理
・受注出荷実績レポートなど各種報告書作成
・受注業務手順管理(標準作業手順書作成、マニュアル作成、内部監査・SOX 監査対応など)
応募条件
【必須事項】
・卸または小売向け販売の受注出荷業務の経験(4 年以上)
・SAP、Excel(レポート作成、ピボット集計)などの高いPC 操作スキル
・社内外の取引先との調整を行うための円滑かつ前向きで建設的なコミュニケーションおよび交渉能力
・適切に状況を判断して調整する能力(悪天候による遅延、運送中事故、誤出荷の対処など)
【歓迎経験】
・製薬会社でのカスタマーサービス業務経験
・受注・出荷関連のSAP 業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~800万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
外資製薬メーカー

API添加剤調達課シニアスペシャリスト

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

外資製薬企業にて日本でのAPI購買力のメリットを最大化に貢献

仕事内容
The position is responsible for maximizing the API purchasing power benefits for in Japan, as well as ensuring uninterrupted supply of APIs to related sites.
The position is responsible to manage a defined subset of suppliers of Japanese manufacturing sites with main focus on improving overall relationship, customer service, upgrading performance, communication and interfaces and drive cost reduction.
The position cooperates especially with the Japan Procurement Team and relevant interfaces as well as very closely with the Global Category Managers of API and Excipients.
The position may leads certain strategic projects ensuring the support and drives rigorous implementation of prioritized projects and cost saving initiatives to ensure global procurement goals are met.


Key Responsibilities / Deliverables:
・Cooperate with global API and Excipient category management.
・Implement and/or support category strategies & supplier management projects in Japan to improve cost, service level, security of supply, supplier base management based on strong analsysis background
・Provide expert-level of category knowledge related to Japan, with knowledge of the supply base and global market (prices and practices).
・Identify local long term suppliers and develop them to be future partners to . Evaluate supplier capabilities and capacities in line with requirements.
・Constantly driving negotiations and discussions with suppliers in order to achieve the savings as per predefined targets.
・Setting up specific tactics to implement global category strategies, build by global category managers, along the set targets. The Targets are aligned with global procurement targets and business needs which are challenged & reviewed on a regular basis.
・To lead and work on various important projects assigned from time to time, based on needs.
・Have understanding of the latest trends in local Japanese Pharma/ suppliers/ markets/GMP needs/changes in regulatory and update the team from time to time.
・Help building and executing alternate source projects and provide all support for source approval.
・Negotiate API prices with 3rd party suppliers. Manage relevant communication with 3rd party API suppliers.
・Identify the need of relevant supply agreement and negotiate supply agreements/ rate or quantity contracts in collaboration with Corporate Legal.
・Maintain and establish working procedures with other divisions and interfaces.
・CDA's and commercial contracts’ review and approval according to guidelines.
・Business intelligence - provide supporting information to Procurement and other units.
・Participation in project meetings. Represent the category and sub-categories at internal and global meetings as appropriate
・Cooperate with R&D sourcing to ensure proper hand over of projects between the R&D and commercial in order to ensure right coordination and alignment between the teams and implementation of strategy.

Travel Requirements
・This position is based in Osaka, Japan
・Sporadically and primarily to meet local suppliers and manufacturers and potentially for training, workshops, conferences including exhibition (e.g. CPhI Japan and Shanghai)
応募条件
【必須事項】
Skills and knowledge
・Ideally 5 years of experience in the Pharma industry.
・Negotiation skills.
・Ownership of spend with strong analysis capability
・Project management ability.
・Multi-tasking.
・Change mind-set.
・Problem solving skill.
・Attention to details.
・Work under pressure.
・Independent but a team player.
・Excellent in communication skills and service oriented.
・Highly organized.
・Highly competent in a multi-cultural environment and in handling personnel & external suppliers from different countries and cultural backgrounds.
・Languages: Japanese and English -- Fluent or business level

Education
・Economist (Business Administration) or Scientist (Chemistry, Chemical engineering, Pharmacology etc.), MBA and MSc preferred.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手内資系医療機器メーカー

資材調達

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 急募
  • 退職金制度有

大手企業での調達業務

仕事内容
資材調達業務をご担当いただきます。
同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
応募条件
【必須事項】
・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション能力
・設計、製造などのものづくり経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】京都
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手グループ企業

リーダー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー

原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

仕事内容
製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

■具体的な業務内容
・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

■その他
月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
(当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
将来的には、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。


<仕事の魅力・やりがい>
私たちには、『患者様のいのち』に直結する医療機器を安全かつ安定的にお届けする使命があります。
原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に役立てます。
また、社外との接点も多く、仕事を通じ視野を広げることができます。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
本社部門にて、原材料や仕入品購買業務を担当していただきます。
社内外関係者と連携し事業や製品、業務への理解を深めていただきます。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてマネジメント業務に携わっていただきたいと考えています。
製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
将来的には、グループ(全社または各事業部門)の購買業務をご経験いただく可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、すべてを満たす方
・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)での業務経験(3年以上)
 業務経験:原材料購買、部材・製品仕入、購買企画、営業など
・後輩指導・育成、PJリーダー等の経験

<求める人物像>
・環境変化に対応し、自発的に新たな課題発掘と解決にチャレンジしていく姿勢をお持ちの方
・チームメンバーに目配りでき、業務遂行を通じともに成長していくことを楽しんでいただける方
・社内外の関係者と協力し、それぞれの立場を理解してリーダーシップを発揮できる方
【歓迎経験】
・サプライチェーンマネジメントの経験
・TOEIC&720;点以上の英語力
【免許・資格】
<望ましい資格>
ISO9001またはISO13485内部監査員
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~950万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手グループ企業

リーダー候補/バイオロジクスを用いた研究開発

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

仕事内容
■具体的な業務内容
・当社製品などを用いた抗体製造プロセスの技術開発
 抗体製造プロセス開発を通じて、顧客の膜分離プロセスにおける課題解決策を提供します。
 (顧客は世界各国の抗体医薬メーカーです) 
・ウイルスベクターの製造工程における製品用途の展開
 新規顧客開拓に繋げるため、新たな開発テーマに携わっていただきます。
 プラスミド製造や細胞培養、濾過、精製などの検討を行い製品用途の拡大に繋げます。
 新規顧客に採用される可能性が高くなると、顧客に直接技術提案する可能性があります。
・評価技術の確立および各種データ解析
フローサイトメトリー(FACS)、リアルタイムPCR(RT-PCR)、ELISAなどの評価技術を確立

■その他
・技術情報の収集および知識向上への取り組み
 専門知識や技術を習得するため、学会や研修会に積極的に参加していただきます。
 例えば、
 ・生物工学関係の勉強会に参加し最新の知識を習得していただきます。
 ・事業部主催のユーザーミーティングで、開発成果の発表を行っていただきます。
  (ユーザーミーティング:大手製薬メーカー等の顧客に対して開発情報を展開します。)

<仕事の魅力・やりがい>
今後成長が見込まれる抗体医薬や新規モダリティーの一つである遺伝子治療領域におけるプロセス開発や評価技術の確立に携わっていただきます。
専門知識や経験を活用しながら開発に取り組むことができます。グループの成長事業(中核事業)のため、一つ一つの実績がグループ全体の業績拡大に繋がります。自ら手がけた仕事が社会に貢献し、自身の成長を肌で感じることができる環境です。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは、担当するテーマでじっくりと知識(知財の知識習得など)を深めていただきます。
後輩の指導にも携わっていただき、テーマリーダーを目指して業務に取り組んでください。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
テーマ提案を含め、新しい価値創出を牽引していくテーマリーダーとしてご活躍ください。
チームメンバーをリードし、チームの中核人財として組織マネジメントにも携わってください。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大学院以上

<必要な業務経験/スキル>
抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクター等の新規技術および製造プロセス(培養・精製・分析)開発経験

<必要資格>
(分子)生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位

<求める人物像>
・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方
・技術力をベースに、社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方
・将来的なビジョンを見据えた目標を立て、積極的に動き周囲に働きかける事が出来る方
・心身ともにタフで、リーダーシップを発揮して粘り強く最後まで諦めない方
【歓迎経験】
・バイオロジクスを用いた3年以上の研究開発の経験[ウイルスベクターなど]、CDMOへの技術移管経験があれば好ましい
・英語での日々のコミュニケーションが可能
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
550万円~700万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資製薬企業

購買(原材料・添加剤)リーダー候補

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン

リーダー候補として原材料・添加剤の購買業務を担当

仕事内容
・原材料・添加剤の購買担当
・SRM(Supplier Relationship Management):売買契約管理、NIK/NIG購買統合戦略に沿ったサプライヤーの管理、需給調整、商流の適正化を行い、安定供給マニュアルの推進をはかる     
・CR/VE(Cost Reduction/Value Engineering):年次計画にもとづくソーシング(MC)、購買戦略作成、削減交渉(KPI)を行い、VCC・MCプロジェクトの推進、整合性をはかる
応募条件
【必須事項】
・原材料・添加剤の購買担当
・SRM(Supplier Relationship Management):売買契約管理、NIK/NIG購買統合戦略に沿ったサプライヤーの管理、需給調整、商流の適正化を行い、安定供給マニュアルの推進をはかる     
・CR/VE(Cost Reduction/Value Engineering):年次計画にもとづくソーシング(MC)、購買戦略作成、削減交渉(KPI)を行い、VCC・MCプロジェクトの推進、整合性をはかる
・グローバルコミュニケーション能力(IELTS,TOEFL,TOEIC,GMAT,日本語能力試験など公的認定を受けていること)

【歓迎経験】
・マーケティング、プロジェクトマネージメントの経験(年数不問)
・MBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
詳細を見る
内資製薬企業

調達部 購買マネージャー

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー

原料・資材調達の購買マネージャー候補として契約管理やマニュアルの推進

仕事内容
・SRM(Supplier Relationship Management):売買契約管理、
NIK/NIG 購買統合戦略に沿ったサプライヤーの管理、需給調整、商流
の適正化を行い、安定供給マニュアルの推進をはかる
・CR/VE(Cost Reduction/Value Engineering):年次計画にもとづくソ
ーシング(MC)、購買戦略作成、削減交渉(KPI)を行い、VCC・MC プロ
ジェクトの推進、整合性をはかる
・BPO(Business Process Optimization):購買マスタ登録・管理、MCF
統合対応、下請法遵守
応募条件
【必須事項】
・製薬ならびに関連業界における購買・ビジネスデベロップメントなどで
の業務経験(3 年以上)
・グローバルコミュニケーション能力(IELTS,TOEFL,TOEIC,GMAT,日本
語能力試験など公的認定を受けていること)
【歓迎経験】
・マーケティング、プロジェクトマネージメントの経験(年数不問)
・MBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
550万円~800万円 
検討する
詳細を見る
大手外資製薬メーカー

サプライチェーン計画

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

仕事内容
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入・納期管理
・本社マーケティング部等、関係者との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

主な職責/Primary Responsibilities
・顧客に対して製品を安定して供給するための生産計画立案、製造能力との調整、製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・担当製品の製造部代表窓口として本社関係者及び海外製造所と交渉・調整を行う。
・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決を主導する。

その他/Secondary Responsibilities
・品質・生産性向上のためのプロセスのガバナンス及び効率を改善する。
・サプライチェーンパフォーマンス測定のための各種データの収集と分析を行う。
・生産計画システム(SAP)の維持・運用、更新対応
応募条件
【必須事項】
・製造業において以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)
 生産計画・実施管理業務
 海外からの物品調達・納期管理業務

・製造業での一般的なサプライチェーンとS&OP;の知識
・英語力 (TOEIC 800点以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能、日常的に英語を用いた業務経験が1年以上あること)
・日本語力(ネイティブレベル)


【歓迎経験】
・製薬企業での製造間接業務
・SAPを使用したMPS/MRP等の業務
・外部委託業者管理業務
・MRPなどの生産管理の基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
550万円~750万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
外資製薬メーカー

Third Party Ops SRM

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 年収1,000万円以上
  • 車通勤可
  • 英語を活かす

サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

仕事内容
・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの顔としての役割を果たしていただきます。
・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
応募条件
【必須事項】
・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
・製薬業界での業務経験(5年以上)
・英語スキル
・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
【歓迎経験】
・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
700万円~1200万円 
検討する
詳細を見る
  • 1
検索条件の設定・変更