製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

事務関連の求人一覧

  • 事務関連
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該当求人数 34 件中1~20件を表示中

治験サービスを提供しているオフィスから上がってくる売上データに基づき、売上仕分け、請求データの確認、請求業務

仕事内容
・売上データの確認・修正・仕分け。
・請求データのチェック、請求書等の発行業務等。
・業務システム(Salesforce)へのデータ入力依頼。 
・各種問い合わせ対応
 社内、社外で発生する請求書に関する質問への対応。
・請求書の宛先変更
 社内、社外で発生する宛先変更を、SalesforceおよびWebシステムに登録。
  
※いずれの業務においても最初は一人で実施頂くことはなく、
 経験者が教育、サポートさせて頂きます。
応募条件
【必須事項】
・何らかの事務経験3年以上。
・メール、電話対応業務に抵抗のない方。
・Excel、Wordの使用経験がある方。
 Word「契約書、関連資料の参照。送付状のヘッダー等」
 Excel「中級以上。VLOOKUP、IF関数等を使用」
・タッチタイピング(ブラインドタッチ)必須。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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治験において実施される臨床検査を担っている部署でのプロジェクトコーディネート業務全般

仕事内容
・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携
・上長は同じオフィス所属の日本人マネジャーです
応募条件
【必須事項】
・日本語:あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語:交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能。TOEIC800点相当以上。
【歓迎経験】
・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験、
・何かしらのプロジェクトマネジメント、または、プロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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NEWバイオテクノロジー関連機器商社

営業事務(管理薬剤師業務)

バイオテクノロジー関連機器商社にて管理薬剤師および営業事務業務

仕事内容
営業アシスタント(管理薬剤師業務を含む)として、受発注業務・請求書作成業務・電話応対をメインに担当します。
1人あたり3名前後の営業社員をサポートしていただきます。

薬剤師免許をお持ちの方には、通常アシスタント業務と管理薬剤師業務(医薬品及び医薬部外品の取扱い)の管理業務を行って頂きます。
※ほとんどが通常のアシスタント業務となります。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師免許
・簡単なExcel、Word入力スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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受発注業務を中心とした事務業務

仕事内容
◆受発注業務
全国の病院や調剤薬局、医薬品卸会社などからの、注文窓口として各種事務業務をお任せしていきます。最初はデータ入力から始めていただき、システムの使い方や商品の種類などを習得。
その後、FAXでの受注、電話での受注と徐々にステップアップしていただきます
応募条件
【必須事項】
PCや電話応対業務に抵抗がない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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営業経験でチャレンジできるSMA

仕事内容
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
現時点での相談可能勤務地は下記となります
北海道(札幌)、首都圏、名古屋、神戸
応募条件
【必須事項】
・営業経験(目安3年)

【歓迎経験】
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・国内症例の入力または評価経験者

【歓迎経験】
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
300万円~400万円 
検討する
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外資系企業

クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容
【CRA サポート業務】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口
応募条件
【必須事項】
・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験
は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可)
・GCP トレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル(ワード、エクセル)
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
詳細を見る

未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

仕事内容
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口
応募条件
【必須事項】
・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル(ワード、エクセル)
・英語の読み書きができる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
300万円~350万円 
検討する
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SMOにて治験事務局業務を担っていただきます。

仕事内容
治験事務局業務
・治験審査委員会への運営支援
・治験各書類の作成及びファイリング、チェック
・製薬会社の問合対応
・院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ
・提携施設で治験準備(院内調整)*電話対応
・請求書作成及び補助
・Excel・Word・Powerpointを使用した
・書類作成
・症例の進捗管理
応募条件
【必須事項】
下記1~4のいずれかに当てはまる方
・SMA経験者
・CRCあるいはCRA経験2年以上
・治験業界経験者
・MR経験者


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100%内勤の業務です。

仕事内容
・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・進捗管理業務
・資材発注

その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。
応募条件
【必須事項】
・ GCPに精通している方(国外規制要件含む)
・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

【歓迎経験】
・CRA経験がある方
・モニター等からの質問に回答経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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内資系企業

【契約社員】安全性情報_受付担当者

未経験でも可能!届く安全情報の受付業務

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・届く安全情報の受付

をメインに行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・医療事務経験者
・営業事務経験(役員秘書)

上記いずれかのご経験をお持ちで、
正社員もしくは契約社員でご勤務されてきた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
詳細を見る

SMO業界圧倒的No.1企業でのSMA業務です。

仕事内容
・治験事務局支援作業
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との折衝
・書類作成、ファイリング
※治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。
応募条件
【必須事項】
・SMA経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
300万円~450万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
内資系企業

製薬メーカーの管理薬剤師の求人

残業なし!ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

仕事内容
・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
・医薬品の製品管理など
応募条件
【必須事項】
・薬剤師(必須)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

仕事内容
戦略提携により海外子会社が増加し、税務的な課題にも鋭意取り組んでいる当部門において、国内・国際含め全般的な税務業務へ対応していただくことを予定しています。具体的には移転価格税制対応、税務調査、税務申告への対応、プロジェクト案件への対応などです。プロジェクト案件では、在外子会社設立プロジェクト、在外子会社資本再編プロジェクト、M&Aサポート、契約・ビジネスモデル等についての相談対応などがあり、税務の知識・経験を活かす場面が多々あります。その他、主要在外子会社とのディスカッション、IGS対応、税制改正への対応などの業務もあります。
将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった可能性もあり、経理業務全般のスキルアップやグローバルな視点で考動できる人材への成長が期待できます。

・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る戦略立案、実行
・国内・国際税務対応
・日米、日中等における移転価格税制対応

応募条件
【必須事項】
・事業会社もしくは税理士法人における税務経験2年以上
・大学卒以上


【歓迎経験】
・移転価格税制等に関する職務経験
・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること
・税理士法人における税務・移転価格等に関する業務の経験
・税理士資格・会計士資格

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~750万円 経験により応相談
検討する
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外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

仕事内容
・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など
応募条件
【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~700万円 経験により応相談
検討する
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内資CRO

スライドレビュー担当者

講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行う業務

仕事内容
製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・製薬会社経験者(資材の審査、学術、教育、研修、MR等)
・PCスキル(特にExcelは必須)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
~350万円 
検討する
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臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

仕事内容
医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
・治験関連書類の品質管理 
・治験関連書類の整備・管理
・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
・SOP管理
※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
応募条件
【必須事項】
CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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外資系企業にて契約および関連する予算と作業範囲を改訂または作成

仕事内容
RESPONSIBILITIES
・Work closely with project teams to determine appropriate terms and conditions of contracts
・Develop and prepare Contracts
・Primary customer interface on large, complex contracts, responsible for developing and maintaining customer
relationships
・Revise or develop the contracts and related budgets and scope of work. Ensure the scope of work is defined correctly
and budgets reflect the scope. Ensure any changes are integrated into the main study contract efficiently and accurately
・Customize documents to accurately reflect services provided. Oversee finalization and distribution of documents
・Assist in the negotiation of legal contracting text using Global Contracting Policy, templates and fallbacks
・Represent Contracts team at customer meetings and on task forces as required
・Create budget, scopes and contracts as required
・Provide advice, support and guidance to other Contract Analysts as needed
・Mentor and train team members
・Perform all other duties as assigned
応募条件
【必須事項】
・契約法務の業務経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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内資製薬メーカー

【人事部】人事制度企画・労務管理等担当者

大手製薬メーカーにて人事制度の企画・立案・運用業務の求人です。

仕事内容
【業務内容】
・人事制度の企画・立案・運用
・同一労働同一賃金対応 等

応募条件
【必須事項】
・人事制度の企画立案の経験(3年以上)
・労務管理の企画立案の経験(3年以上)
・労働関連法規に関する基本的な知識
・経営企画、経営管理等の管理系の業務経験
・大卒以上

【歓迎経験】
・本社人事部門(人事制度を企画・制度化する部署)での経験
・ヘルスケア業界の知見
・論理的思考のできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~800万円 
検討する
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SMO

治験における品質マネジメントの求人

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
応募条件
【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
・SMO/CROでの業務監査経験がある方
・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】
CRC経験5年以上の方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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