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バイオ医薬研究(構造解析・再生医療、iPS細胞、ゲノム研究)の求人一覧

  • バイオ医薬研究(構造解析・再生医療、iPS細胞、ゲノム研究)
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該当求人数 38 件中1~20件を表示中
国内大手製薬メーカー

再生・細胞医薬の研究開発における細胞実験業務

iPS細胞等を用いた再生医療等製品の研究開発における補助業務

仕事内容
iPS細胞等を用いた再生医療等製品の研究開発における下記の内容に対するサポート業務
・iPS細胞の培養・分化誘導、その他の細胞を用いた実験
・遺伝子導入やゲノム編集等の遺伝子工学的手法を用いた実験
・免疫染色、qPCR、フローサイトメトリーなどを用いた細胞の特性・品質の解析
・シングルセル解析や共焦点レーザー顕微鏡を用いた細胞の品質の高次解析
・細胞加工施設内での細胞培養等作業および施設の管理運用
・細胞製造の最適化・工業化研究
・動物を用いた細胞医薬品の有効性評価
応募条件
【必須事項】
・細胞培養実験の実務経験 通算3年以上(大学・大学院での研究を含む)
・遺伝子工学実験の実務経験・スキル(大学・大学院での研究を含む)
・iPS細胞など幹細胞の培養・取り扱い経験
・理系大学卒・大学院修了

協調性があり、業務に真摯に取り組むことができる方、難しい課題にも明るく元気にチャレンジすることができる方の応募をお待ちしています。
【歓迎経験】
・再生医療等製品の研究開発に携わった経験
・細胞加工施設での作業経験または施設管理の経験
・哺乳類の初代培養細胞や初期胚等の取り扱い経験、発生生物学の実験の経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
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タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進や抗体創製を担う

仕事内容
バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容:
抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製
応募条件
【必須事項】
求める経験
・3年以上の抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいたスクリーニング法の構築経験

求めるスキル・知識・能力
・抗体取得(動物免疫あるいはライブラリ)、細胞培養、細胞株作製、アッセイ/スクリーニング系構築(ELISA、フローサイトメトリー、SPR等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・最終目標に向かって課題の抽出ができ、その課題を解決するための研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・未経験の分野でも精力的に学習、習得し成果につなげる事ができる

求める行動特性:
・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく
・困難な課題にも積極的に挑戦し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、最後まであきらめずに業務を遂行する
・それぞれの違いを尊重し、メンバーの意見に耳を傾け本音で話し合い、メンバーと積極的に連携を図り、組織目標実現に貢献している

必須資格(TOEICを含む)
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)

【歓迎経験】
・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
・抗体創薬やタンパク質工学に関する論文投稿あるいは特許出願の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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分子化合物に加えて抗体薬物複合体のパイプラインにおいてもバイオマーカー研究に貢献

仕事内容
具体的な職務内容は以下の通りです。

(1) オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定
(2) 臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供
(3) 診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール
(4) バイオマーカー測定の新規技術の導入
応募条件
【必須事項】
・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験(5年以上)
・生物学および分子腫瘍学の専門知識
・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力
・修士号取得

<望ましい人物像>
・同僚や関連部署のメンバーと積極的にコミュニケーションをとり、チームとしての成果創出に貢献できる人
・知識・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決に応用できる人
【歓迎経験】
・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験
・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験
・規制当局のガイドライン等の知識
・博士号取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
600万円~850万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカーにて核酸医薬創薬の経験者を募集しております

仕事内容
■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて新規核酸の設計、合成の推進
■特許戦略立案を担い自社権利確保
応募条件
【必須事項】
■必要条件
1. 修士課程修了以上(博士ならなおよい)
2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
3. 研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話能力

【化学系】
・化学系の学部を卒業し、有機合成に通じていること

【歓迎経験】
・医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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国内製薬メーカー

製薬メーカーにて研究職(生物系・核酸医薬)

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容
■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携
応募条件
【必須事項】
■必要条件
1. 修士課程修了以上(博士ならなおよい)
2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
3. 研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

【生物系】
・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること
・医薬品の創薬研究業務経験があること、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究経験を有していればなお良い

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討や合成業務

仕事内容
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ

新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
応募条件
【必須事項】
大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。
(目安5~6年以上)
【歓迎経験】
大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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バイオ医薬品製造プロセス開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施し技術移転を担当

仕事内容
・バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。
応募条件
【必須事項】
・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験
・バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスに対するプロセス特性解析研究経験
・バイオ医薬品のCMC申請資料(CTD M2及びM3)の作成経験

上記3項目のうち2つ以上の経験・スキルを保有していること
・CDMOへの技術移転および製造管理経験があること
・バイオ医薬品製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発経験があること

・TOEIC730以上
・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること


【歓迎経験】
・学位取得者(が望ましい)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】群馬
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー(外資系)

タンパク質エンジニアリング実験技術を有する技術員(有期契約社員)

バイオロジクス創薬機能を強化!タンパク質エンジニアリングに関する実験技術を有する契約社員を募集

仕事内容
募集の背景:
バイオロジクス創薬機能を強化するためにタンパク質エンジニアリングに関する実験技術を有する契約社員を募集します。

仕事内容:
タンパク質改変体の作製・スクリーニング、既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製、タンパク質の発現、簡易精製、タンパク質の分析(SDS-PAGE, Western Blotting, HPLCなど)、結合評価(ELISA, SPRなど)、バイオアッセイ(セルアッセイ等)。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・抗体創薬研究あるいはタンパク質工学に関する3年以上の経験
・細胞培養やアッセイ/スクリーニング(ELISA, FACS, SPR等)に関する3年以上の経験

求めるスキル・知識・能力
・遺伝子組み換え技術やタンパク質調製に関する基礎的な実験手技
・細胞培養やアッセイ/スクリーニング(ELISA, FACS, SPR等)に関する実験手技

求める行動特性:
・業務に当事者意識を持ち、最後まで業務を遂行する
・共に働くメンバーと積極的に連携し、助け合いながら業務を遂行する
・未経験の分野でも積極的に学習し、実施できる業務範囲を拡張する
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
経験により応相談
検討する
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国内バイオベンチャー

iPS細胞に関する試験担当の研究員の求人

iPS細胞のテクノロジーを核に試験、研究を担当

仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療の研究に関する実験業務です。
クライアントからの試験受託事業、及び、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。


主な業務内容
・細胞培養
・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど)
・試験立案、研究テーマ探索
・報告書作成
・論文読解

<研究テーマの一例>
・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化
・ゲノム編集関連
・iPSC,ESCの基礎研究  等
応募条件
【必須事項】
・専門学校卒業以上
・民間企業のライフサイエンス領域の細胞を用いた実験職に1年以上勤務(医薬品、化学、化粧品、細胞受託製造、機器関連、クリニックの細胞施設等の業界などを想定)
・細胞(ヒト)を用いた実験に従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文読解

英語力:国内外の生命科学領域の論文読解ができる程度

求める人物像:ラボ内での実験をメインに担当して頂ける方を想定しています。
【歓迎経験】
・プレゼン能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】京都
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

主任研究員として研究計画の立案~実施まで担当

仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。
クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。
今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。
また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。

主な業務内容
・細胞培養・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど)・試験立案、研究テーマ探索・報告書作成
・論文読解・プロジェクト推進・研究員のサポート

<研究テーマの一例>
・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化
・ゲノム編集関連
・iPSC,ESCの基礎研究  等
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務
・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文の理解
・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること

英語力:英語の論文が読める程度

【歓迎経験】
・論文投稿、ポスター発表の経験
・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】京都
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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バイオ分野における材料開発やプロセス開発など技術開発業務を担う

仕事内容
細胞培養容器の製品化を推進する過程で、材料科学的および分子生物学的な基礎研究から生産プロセス開発、ユーザーへのサンプルワークや技術フォローなど、多岐に渡る業務をご担当いただきます。

・バイオ分野における技術開発(材料開発、分析、プロセス開発、パイロット設備の立上げ/試作等)
・試作品の評価試験(細胞試験等)
・試作製品の市場開拓
・応用製品の開発
応募条件
【必須事項】
・理系大学修士卒以上
・生物系の知識を有している方
・企業等において研究開発の経験を有している方

求める人物像:
・チームワークを重んじ、周囲に良い影響を与えられる人
・当事者意識が高く、与えられた役割の一歩先を考えて行動できる人
・生物系の素養を有しており、化学メーカーでものづくりに活かしたいと思っている人
・生物と化学の融合によって、材料開発に取組んでみたいと思っていただけるチャレンジ精神豊かでバイタリティのある

【歓迎経験】
・製造プロセス開発や設備の立上げ経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~450万円 
検討する
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タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト/技術開発業務

仕事内容
抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当(改変抗体や改変タンパク質のデザイン、ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、抗体やタンパク質発現・精製など)
応募条件
【必須事項】
・理系修士卒以上
・製薬企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて抗体・タンパク質工学の研究経験を有すること
・各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること
・抗体やタンパク質発現・精製の実務経験
・チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること
【歓迎経験】
・博士学位保有
チームをリードし自ら適切な目標と目的を設定できること
・計算科学・機械学習・実験業務の自動化・機械化等、DX関連の経験や知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
経験により応相談
検討する
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バイオ系企業

研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)

水産や畜産の現場課題に貢献する研究開発の案件です。

仕事内容
水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。
※水産、畜産関係の飼料メーカー~販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。
応募条件
【必須事項】
・医薬品に関する知見をお持ちの方(学校等で履修してきた)
・製造メーカーでの研究開発経験(生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】徳島
年収・給与
300万円~500万円 
検討する
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医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務を担う

仕事内容
医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
・特性機能解析の実施
・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
・リーダーとしてのチーム運営
応募条件
【必須事項】
・大卒以上,製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上
・バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験
・バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識
【歓迎経験】
・バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解
・バイオ医薬品の製造工程の業務経験又は知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

医薬品バイオアナリシス研究員

高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

仕事内容
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。
高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記担当いただきます。

1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
2.各種バイオマーカーの測定
3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
・普通自動車免許

<求める人材像>
・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
・新しい事にチャレンジができる
・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
【歓迎経験】
・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
・GLP下での業務経験をお持ちの方
・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

【担当者】製造部製造管理グループ

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容
・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。




応募条件
【必須事項】
◆担当者:
ピペット操作、細胞培養
遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


【歓迎経験】
◆担当者:
製薬企業での製造業務経験者
クリーンルーム作業経験者
将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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生体試料中薬物濃度を測定するための新規技術のベンチマーキング

仕事内容
募集背景:
開発テーマ数の増大と早期開発段階における自社プロジェクトの価値最大化を行うためバイオアナリシス業務を行う人財を公募する。近年治療域の狭い薬剤の開発やModeling & Simulationを用いた開発速度の加速を推進しているが、根幹となる血中薬物濃度、組織中薬物濃度を管理することは投与量設計など患者さんに安心して新薬をお使いいただくために重要であると考えている。自社開発品モダリティーの複雑化を鑑み、治験における薬物濃度測定の信頼性向上、品質向上を目指すために幅広い専門知識と経験を有する人財を募集する。

仕事内容:
・生体試料中薬物濃度を測定するための新規技術のベンチマーキング
・自社プロジェクトの薬物濃度を自社内、社外関係会社を通じて遅延なく品質を維持して測定する
・ELISA、LC-MS/MSなどを用いた臨床検体測定(薬物、抗薬物抗体、バイオマーカー)について、定量法開発とバリデーション試験を実施し、CROへの技術移管を担う
・GCP下における臨床試料測定の管理
・治験開始から医薬品製造承認取得までの規制当局対応
・社内外のステークホルダーとの協働/ネットワーキングをプロアクティブに行う
応募条件
【必須事項】
求めるスキル・知識・能力:
・生体試料分析を行うための各分析手法(LC-MS/MS、LBA等)を経験しており、測定そのものに興味がある
・生体試料分析法に関わる知識(各規制当局発出のガイドライン/ガイダンスを熟知している)
・プロジェクトの価値最大化のために自ら企画、実行、解析、学びのループを自ら回すことができる総合力のある人財
・英語でのコミュニケーション能力(Reading/Writing/Listening/Speaking)

求める行動特性:
・他者への配慮があり、同僚や関係部署と積極的にコミュニケーションをとり協調性を持ってチームでの業務を進めることができる
・何事にも興味を持ち、アウトプットを継続して捻出することに拘りを持ちながら関係者に提案・発信できる
・潜在的な課題解決に向けて自律的に行動できる

求める資格:
・TOEIC 750点相当の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
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大手製薬メーカーにてバイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務

仕事内容
・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品)
・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む)
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管

募集職種:
・産生株構築研究
・培養プロセス研究
・精製プロセス研究
・細胞医療に関連するプロセス研究"
応募条件
【必須事項】
求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。

求める行動特性
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化することができる。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多様な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導くことができる。

◆産生株構築研究

求める経験:
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい

求めるスキル・知識・能力:
・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など)

◆培養プロセス研究

求める経験:
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい

求めるスキル・知識・能力:
・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など)
・メタボローム解析、各種PAT(プロセス分析技術)、フィードバック制御システム、Digital Twinなどのシミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい

◆精製プロセス研究

求める経験:
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上)
・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい

求めるスキル・知識・能力:
・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など)
・クロマトグラフィーのMechanistic Modelingなど流体シミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい

◆細胞医療に関連するプロセス研究

求める経験:
・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究(実務経験3年以上)

求めるスキル・知識・能力:
・幹細胞の培養や分化に関する知識
・細胞医療用細胞の大量培養/工業化に関する知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
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微細藻類によるCO2固定化と有用化学品生産に関する研究開発

仕事内容
(1)プロジェクトの実施計画に沿った研究マネジメント
(2)新設するラボの立ち上げ、チームの研究員の技術指導や労務管理等
(3)プロジェクト参画機関の進捗管理や調整業務
応募条件
【必須事項】
以下いずれも該当する方
・プロジェクトやチーム運営等のマネジメント経験
・微生物を対象とした研究・開発の経験(ラボ実験の実務経験)
・微細藻類の産業利用による社会課題の解決への関心と意欲

【歓迎経験】
・微細藻類を対象とした研究開発(ラボでの実験等の実務経験)
・研究指導の経験(ポスドク歓迎)
・微生物育種、微生物の大量培養に関する実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】千葉、他
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容
・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
応募条件
【必須事項】
・修士号取得者

・下記のどちらかに当てはまる方
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
  ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
  ・がんへの高い科学的専門性

・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
  ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
  ・実務経験目安3~7年
【歓迎経験】
・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
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