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化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

仕事内容

製品の設計及び開発、評価

製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
配属先の部門は以下の通りです

・塗料添加剤
・金属工業用化学品
・機能性化学品

【新規製品開発の流れ】
営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。

応募条件

【必須事項】

化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
大卒、大学院卒以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早く

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

動物病院への課題解決の提案型営業

仕事内容

国内12,000件の動物病院や大学、企業に対し医療機器を提案する お仕事です。取扱製品は、血液分析装置や、 X線画像診断システム、超音波やCT・MRIなど多岐に渡ります。

既存顧客への営業だけでなく、他メーカー導入先のリプレイスや新規開業予定の獣医師への提案も行います。2～5件/日顧客訪問し、製品プレゼンやデモンストレーションを行い、時には院内セミナー等を提案し、顧客ニーズに沿った課題解決策を提示することが重要です。最新医療機器の提案を通じ、獣医療の発展に貢献できると同時に、パートナーとして認められ成約に至った時は、非常に大きな達成感とやりがいを得られます。

【入社後について】
入社半年間は、座学研修とOJTを通じて業務を覚えて頂き、その後顧客を担当して頂く予定です。

応募条件

【必須事項】

下記いずれかに該当する方
■営業経験をお持ちの方もしくは医療従事経験のある方（検査技師、工学技士、放射線技師、獣医師など）
※異業界出身者も活躍中！
■理系出身で営業職を希望される方
■社用車での営業活動となるため、運転に抵抗が無い方


【求める人物像】
・事業の拡大期にあたる当社で成長したい、営業としてのスキルをさらに磨きたいという向上心をお持ちの方
・主体性があり、責任感のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

第一種運転免許普通自動車

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担う

仕事内容

工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般

・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など））
・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫）
・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用）

応募条件

【必須事項】

・物流管理経験（1年以上)
・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル）
　例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等）
・高卒以上

（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

【歓迎経験】

・フォークリフトの免許
・製薬業界の物流経験（GMPへの理解）
・部門間調整経験
・倉庫管理システム（R200）経験者
・SAP経験者
・LIMS経験者
・戦略的な倉庫管理実績（分析・解析業務、入荷調整や倉庫充填率の削減などの改善実績）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

450万円～650万円　

未経験からスタート！医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～500万円　

医療従事者に対して医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
・HP及びGPを中心とした、担当製品の情報提供及び収集活動業務

応募条件

【必須事項】

・MR経験3年以上
・医療業界経験 必須
・傾聴する姿勢があり、自ら考えて行動ができる方

【歓迎経験】

・基幹病院担当経験　が望ましい

【免許・資格】

・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～750万円　

内部統制の充実を目指し実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献

仕事内容

・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献
・クライアントから委託された安全管理業務に関わる「有効性」、「安全性」、「品質」の情報収集から提供に至るまでの業務
・製造販売後安全管理業務等につき、GVP/GPSP省令はもとより、関連法規及び社内規定等の遵守を徹底し、
その受託業務が適正かつ円滑に遂行されていることを監視・指導、および当該受託業務の実務

＜メイン業務＞
成果責任：実施・推進　※業務ウエイト70％
・GVP/GPSP-SOP作成・維持管理（各責任者）
・顧客の要件調査・Audio対応
・委受託契約締結・管理
・合意手順書審査・管理
・遵守状況監視・指導
・安全管理情報収集窓口、安全管理情報提供・伝達
・委託製造販売後調査の円滑な進捗管理
・受託プロジェクト全般管理
・GVP/GPSP関連会議体
・GVP/GPSP研修
・ホールディングス社対応

主要タスク
・照査・改訂、当社HP掲載ほか各責任者業務（教育責任者等）：年1回
・受託前及び受託中の顧客査察への対応：発生時
・GVP/GPSP契約書案の作成、保管・管理：発生時
・合意手順書案の作成支援、保管：発生時
・合意手順書等の遵守監視、不遵守時の改善措置指示：発生時
・収集情報の管理、MRへの調査依頼、報告受領・対応指示、顧客との定例会議、
顧客への定期報告、MRへの伝達指示・進捗管理・結果集計・顧客への報告：毎日
・調査の進捗管理、MRからの相談対応、MRへの指示：毎日
・顧客からの依頼事項管理、定期的業務スケジュール管理：毎日
・GVP/GPSP運営会議主催：月1回
・受託プロジェクトの新規配属者への導入研修、受託プロジェクト在籍者への継続研修：年4回、月1回
・教育計画・教育結果の提出：年1回

＜同部署内の他メンバーとの共同実施業務＞
成果責任：推進・監督・指導　※業務ウエイト20％
・インシデント事務局運営
・Quality Management推進
・Risk Management推進
・BCP（事業継続計画）に関する業務
・クライントの要件調査、Audit対応
・GVP/GPSP自己点検、記録保存
・医療用医薬品販売情報提供ガイドライン監督部門
・内部監査
・ホールティングス対応
・コンプライアンス研修
・日本CSO協会：法務・ガイドライン対応
・医療用医薬品公正取引協議会：対応

主要タスク
・インシデント報告の進捗管理、集計、関連会社のインシデント担当者へ報告（交通事故集計含む）：随時、毎月
・QMS-SOP改訂・管理、品質目標の設定、中間報告、結果報告とりまとめ：年3回
・リスク管理プログラムの設定・中間報告・取りまとめ：年3回
・BCP定例会議参加、BCP復旧手順書の維持管理：月1回
・受託案件の受託前及び受託中のクライアント査察への対応：年1回
・各責任者として自己点検・保存管理を実施：随時
・GL遵守の研修・指導、受託PJにおけるMR報告チェック（クライント依頼時のみ）：発生時
・内供監査部と当社各部門との当社側窓口、被監査部門対応：年1回
・マンダトリ研修の集計と受講完了追跡実施：年2回
・新規入社者・未経験MR・新任管理職、新規受託プロジェクト配属者等への研修：月1回、随時
・委員として毎月会議参加（現在web）月1回
・医療用医薬品公正取引委員会：委員として全国各支部の会議参加（現在web）月3～4回

＜全般業務＞
成果責任：取り纏め・管理・報告　※業務ウエイト10％
・週報
・部連絡会
・月次報告
・予算管理
・部門計画
・取締役会報告
・懲罰委員会

主要タスク
・取りまとめ、報告：週1回
・毎週火曜日開催：週1回
・社長報告（面談orメール）、代表取締役報告（メール）：月1回
・期初設定・毎月進捗確認：年1回、月1回
・計画策定・進捗管理・結果まとめ：年1回、随時、年1回
・リスクコンプライアンス報告（四半期毎、英語使用）：年4回
・安全性コンプライアンス部長職として出席：平均年2～3回

＜その他＞
・報告書処理業務：最低週1回は出社必要
・部内担当者業務のチェック
・部内担当者休暇時等の代替対応実施（毎日対応業務有り）

応募条件

【必須事項】

(1)四年制大学卒業以上(文理不問)
(2)製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO可）
(3)PCスキル(Outlook, Excel, Word)　[毎日、特にOutlook, Excelを多用するため]（各種進捗管理表にはExcelを使用、そのためExcelのフィルタ・Pivotの使用やグラフ作成あり）

業界知識：
・MR活動/PMS活動の的確な情報収集

ビジネス知識
・会社経営
・内部統制

製造販売後調査等関連知識
・厚生行政が企業に求める製造販売後調査等の安全管理に関わる課題理解
・安全管理業務全般（安全性情報収集、伝達、報告、評価およびこれらの統括、GVP/GPSP適合性調査）

関連法規知識
・GVP/GPSP焼成に関する薬事法規等

【歓迎経験】

(1)安全管理に関する以下の経験
・AE(Adverse Event：有害事象)報告業務を含む実務経験3年以上、もしくはマネジャー経験1年以上
・「実施」部門への教育経験(MR教育経験尚可)
(2)製造販売後調査業務経験
(3)英語力(読み書き会話に抵抗がない方) ※取締役会での英語プレゼン実施有り

【免許・資格】

【勤務開始日】

2023年4月1日

勤務地

【住所】東京

年収・給与

850万円～950万円　

コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

応募条件

【必須事項】

・MR経験3年以上

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）

【歓迎経験】

・オンコロジー領域担当経験あれば尚可
・病院担当経験 必須、大学病院担当経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～750万円　

医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進業務

仕事内容

■業務詳細
「ウイルス除去フィルター」など様々な医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進を担っており、製造部門や用役設備運転部門と連携して業務を推進します。
保全業務としては工場の機械設備における保全・設計・施工管理等のエンジニアリング業務を担当しています。
（1）年間保全計画の策定、実施、検収作業
（2）工場の依頼内容（設備導入・改善・撤去など）の検討
（3）設備保守計画/工事計画の策定～業者施工管理
※開発部署など多くの部署と連携する協働作業もあります
また、一部では大分地区インフラ設備の保守管理及び設備更新などの工事管理業務を実施しています。
＜業務詳細＞
・機械設備設計業務、および、設計者としてのその工事監理
・保全計画の策定、実施、検収作業（予算管理含む）
・定期修繕の推進・推進サポート
・各種プロジェクト（設備導入・改善・撤去など）の計画立案・推進　など

ポイント：
・ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを積むと同時に、関連資格などの取得も積極的に支援しています
・機械系の設計だけではなく、施設の建設や大規模改修などプロジェクトでは土木・建築部門との窓口業務を担うこともあります。

＜仕事の魅力・やりがい＞
・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画～設計～工事(管理)～保全といった一連業務全体を担当しています。
・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
・自分のアイデア・工夫・改善を設備に反映し、生産性向上などの成果に、目に見える形で結びつけていくことができます
・活発な設備投資の中で中心メンバーとして携わることができます。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
（適性に応じて）将来は、全体の計画保全推進や設備工事プロジェクトなどを管理する立場で業務を行ってもらいます。チームメンバーの育成や組織マネジメントにも力を発揮していただきます。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
高専卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
プラント・工場における機械系の設備設計・保全・施工管理などの業務経験 (5年以上)
※出身業界や経験プラントの種類は問いません（化学系に限りません）。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

＜求める人物像＞
・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組む事が出来る方
・協調性があり、人の意見を素直に聞く事が出来る方

【歓迎経験】

・プラント・配管・空調などの設計、施工管理経験
・学校で機械工学や化学工学を専攻

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
・エネルギー管理士（熱）
・管工事施工管理技士（1級）など

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大分、他

年収・給与

600万円～950万円　

設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進

仕事内容

電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計～施工管理～計画保全を一気通貫で担当（設計については既存設備の改造・更新が中心）頂きます。

■具体的な業務内容
（1）設備保全に関する一連の業務(計画策定、実施、検収)
（2）修繕工事および新規設備工事の計画、施工(工事管理)、検収
（3）設備導入・設備改善などの検討、計画、実施(工事管理)、検収
（4）計測機器維持に関する一連の業務(校正計画策定、実施、検収)
※開発部門(設備技術、生産技術他)や、プラントエンジ部門（新工場建設などを管掌）など様々な部門と連携して業務を推進します。

■ポイント
・設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進していただきます。
・メディカル事業の製造工場は「クリーンルームにメカトロ装置を集積し、グループ内でも最高位の自動化設備が24時間連続稼動している工場」や、「現在はプラント設備が主要設備となっているが、今後の増産に対応すべく順次メカトロ装置を導入し、自動化を進めている工場」があり、これらの工場の設備管理を担当いただきます。
・新技術の積極的な導入に取り組み、DX推進など先進的な設備構築や保全管理にも取り組んでいます。

・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画～設計～工事(管理)～保全といった一連業務全体を担当しています。
・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
・担当する設備は、ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム空調設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを幅広く積むことができます。また、設備技術に関連する資格取得も積極的に支援しています。
・安全と業務成果の確保の為、専門の垣根を超えお互いが献策・提言・検討・協力を行っています。是非私たちの仲間として、積極的に行動していただける方をお待ちしています。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
（適性に応じて）将来は、現場リーダーとして若手の育成やプロジェクト・リードにも活躍していただきたいと考えています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
高専卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保全などの実務経験（5年以上）
※入社後は電気・計装の両分野で活躍いただきますが、求める経験としては電気か計装（制御）の、どちらかの実務経験で結構です（両方の経験がある方は尚可）。
※出身業界や経験プラントの種類は問いません（化学系に限りません）。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

＜求める人物像＞
・社内外の関係者（同僚・関係部門、施工企業など）と安全確保を十分に行い協力して作業が行える方
・設備は機械・電気・計装・制御と多分野にわたるため、専門領域を広めていこうとする意欲のある方

【歓迎経験】

加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
・電気主任技術者
・セーフティサブアセッサ
・一般計量士
・電気工事施工管理技士
・エネルギー管理士　など

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

450万円～550万円　

当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新やセールスプロモーションツールの作成・展示会の運営業務

仕事内容

＜具体的な業務内容＞
◆当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新
社内外（海外含めた）に向けて、当社メディカルの取り組み、製品情報（プラノバ・バイオオプティマル）などを発信し、更なる認知度の向上へ向けた取り組みをおこなっていただきます。

■セールスプロモーションツールの作成・展示会の運営
マーケティング戦略に基づき営業・販促活動に必要な各種ツールの制作や展示会の運営をリードしていただきます。制作にあたっては海外含むマーケティング・営業組織、各ベンダーと密に連携を図りながら進めます。

■デジタルマーケティングツールの管理
顧客管理システム（Salesforce）やマーケティングオートメーションツール（パードット）を活用し、成果分析などを行い、更なる事業拡大に貢献していただきます。

※上記職務の多くは、国内だけでなく、海外子会社とも密に連携を図り仕事を進めていきます。その為、現地メンバーとの打ち合わせや、メールでのやり取りは英語でのコミュニケーションとなります。

＜仕事の魅力・やりがい＞
ウイルス除去フィルターのマーケティング担当として、バイオ医薬品やワクチンを開発する世界の医薬メーカーへ自社製品の良さを伝える仕事です。　有益な技術情報を効果的に提供し、バイオ医薬品の発展に貢献ができます。　最新技術を学び製品と共に成長しながら、世界の大企業や大学、ベンチャーまで、その期待に応えます。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
Webサイト運営・企画、各種デジタルマーケティング施策、販促ツール作成などを計画し実行することでマーケティング活動を学んでください。国内外の展示会参加などを通じて最新技術情報や専門知識を習得します。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
マーケティングの経験を通じて技術・知識を習得した後、マーケティングのリーダーとしてのご活躍を期待しています。
（適性に応じて、）営業部門やや事業企画部門、海外駐在などのリーダーとしてご活躍いただく可能性もあります。

＜出向先情報＞
将来的に海外関係法人への駐在となる可能性あり

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・業界業種問わず、マーケティング施策の実施または、Web運営の業務経験
・Microsoft Office（Excel、PowerPoint等）による資料作成・提案経験
・業務上での英語運用力（日常的な打合せ、会議、Email交換などの経験）

＜必要資格＞
TOEIC：700点以上目安（またはそれに準ずる英語の別資格）

＜求める人物像＞
・ 現状の課題や目的に照らしてコンテンツ等を検討し、周囲を巻き込みながら業務を遂行できる方
・ よりよい運用の実現に向け自ら改善点を探し調整や提案することを楽しめる方
・ 最先端の業界・市場動向等、どんな分野に対しても積極的に学ぶ姿勢、意欲のある方

【歓迎経験】

・BtoBマーケティング経験
・CRM、MAツールに関する知識、経験
・リスティング広告、SNS等を活用したデジタルマーケティング経験
・ヘルスケア業界の知識（医薬品、法律等）
・ITの知識、経験（Webサイト運営、Google Analyticsでのアクセス解析）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～950万円　

デジタル技術を活用した業務変革と、新たなビジネスモデルの創出を狙ったDX推進戦略を策定

仕事内容

■具体的な業務内容
デジタル技術を活用した業務変革と、新たなビジネスモデルの創出を狙ったDX推進戦略を策定し、テーマの＜(1)企画・構想立案＞、＜(2)実行プロジェクトの計画立案＞さらにはその＜(3)ビジネス価値向上の施策の検討＞を進めていきます。
例えば、
・「ある素材（製品）を製造する」ビジネスを、これまでのモノづくりのノウハウを活かしAIを活用して更なる価値を付け、全く違うビジネスモデルに生み出していきます。
・住宅事業で蓄積した膨大なデータを活用し、豊かで健康な暮らし、より効率的で付加価値の高いサービスなど居住者や住宅関連企業に提供する新たな価値を創出します。
・ヘルスケア事業で蓄積したデータを分析し、新たな健康サービスや治療など患者や医療者に提供する価値を創出します。
＜DX推進戦略策定＞
・事業戦略に則り事業全体のDX推進戦略を策定し具体的なテーマを企画する。あるいはデジタルによる事業戦略を提言する。
＜(1)企画・構想立案＞
・ゴールとなるビジョン・構想を策定し、推進体制を構築。
　アイデア・企画をとりまとめて具体案を設定。
＜(2)実行プロジェクトの計画立案＞
・プロジェクトの対象となる課題の設定～調査・関連部門との解決策協議・検討～解決策の具体的化（データ収集・活用）。
・解決策を実現するためのデジタル技術基盤の構築プロジェクトへの協力。
・社内の新たなニーズに応じる、最新のデジタル技術を取り込み活用を企画。
・営業・マーケティング部門のデジタル技術の利用促進のための支援・技術指導。
＜(3)ビジネス価値評価と価値向上の施策の検討＞
・具体案のビジネス的な価値を評価し、価値向上策を検討・実施。

＜仕事の魅力・やりがい＞
・当社では、全社をあげ強い意思をもってDXを推進しています。2021年4月にDXの本部を立上げたのもその表れの１つです。DXの中心を担う新組織で様々なプロジェクトに携わっていただきます。
・デジタル技術を用いてビジネスプロセスやビジネスモデルのイノベーションを図ります。当社の事業だけではなく、社会全体に対して非常に大きなインパクトを与えることができる可能性をもつ仕事です。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
入社時のご経験・スキルによりますが、技術を活用しながらさらにスキルを深めていただきます。
また、社外との交流を通じた最新技術の習得にも積極的に取組んでいただきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
当社の膨大な情報資産を、AIや機械学習・データマイニングなどにより最大限活用する戦略立案ができる人財になっていただきます。
将来的には、AIを活用した事業戦略まで立案できる責任者としてキャリアアップしていただく事を期待します。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・ビジネスコンサル企業またはメーカーなどでDX事業企画やDXビジネス開発の業務経験
・SIerでDXに関係する案件を担当し、 企画構想およびマネジメントの経験
※目安：上記を2年以上、かつ、複数のテーマにて企画～実行まで進めた経験

＜求める人物像＞
・事業部の困りごとをしっかり受け止めて、率先して解決する方
・ビジネスプロセスやビジネスモデルのイノベーションに興味のある方
・現場やデータサイエンティスト、協業先などと協調して、最適なデジタルトランスフォーメーションの在り方を一緒に考えることができるコミュニケーション力と協調性のある方

【歓迎経験】

・AIや機械学習に関する専門性、活用経験
・事業戦略、マーケティング戦略企画などの業務経験
・マテリアル、住宅、ヘルスケア領域での業務経験
・化学や素材に関する知見

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～750万円　

マーケティングオペレーションモデルの推進を担っていただきます。

仕事内容

■具体的な業務
１．マーケティング領域に関わる以下の取り組み（マーケティングオペレーションモデル）を推進していきます。
　・事業のターゲットアカウント別のデジタルマーケティング活動方針作成
　・売上目標達成に向けたチャネル毎のKPI設定
　・マーケティングおよび営業のプロセス整理（MQL、SAL、SQLなどの定義）
　・BtoB事業におけるコンテンツマーケティングの企画立案
　・リードナーチャリングプログラムのシナリオ設計
　・リードスコアリングモデルの設計
　・マーケティング施策の効果測定計画
　・マーケティング業務プロセスの構築
　・マーケティング施策マネジメントの導入
　・マーケティングオペレーション行うための環境整備（ツール選定やメンバー育成）
　・マーケティング施策評価および改善案の企画立案

２．マーケティングオペレーションモデルの実施に際して、配属部署ではプロジェクトをマネジメントし、戦術設計や運用定着化などを推進していきます。また、マーケティングオペレーションモデルを体系化し、当グループ全体に展開するとともに情報発信していきます。

■ポイント
・グローバル標準のマーケティングオペレーションモデルを導入し、データを活用したデータドリブン型のマーケティング手法の展開を行い、当社の事業に貢献します。

＜仕事の魅力・やりがい＞
・現状の課題を把握し、課題解決方法を自ら考えていただきます。
・海外との業務もあり、国際性の高いマーケターとして技術・知識・経験を積むことができます。
・BtoB、BtoCの多岐にわたる事業領域の製品・サービスに関わる戦略を立案・実行・推進する専門家として活躍することができます。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
『事業の課題把握～戦略策定～戦術設計～マーケティング施策の実行～施策の評価および改善』というプロジェクトの一連の流れを経験しながら、当社グループの事業について学んでいただきます。その中で各個人の専門性を伸ばす、希望するキャリアパスへつないでいただきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
様々なデジタル技術の専門性を身に付けていただき、課題解決力やコミュニケーション力・プロジェクト管理力を磨いたください。
（適性に応じて）マネージャーやこの分野のエキスパート人財としてのご活躍を期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・事業会社またはエージェンシーでのWebマーケティングの企画・推進経験（3年以上）

＜望ましい業務経験/スキル＞
・BtoBのWebマーケティングにおけるコンテンツ企画立案の経験
・ナーチャリングシナリオ設計/運用/効果測定の経験
・Webマーケティング施策の評価および改善施策を企画立案した経験
・マーケティングオートメーションツールを活用した経験（Adobe Marketo Engageなど）
・マーケティングチームメンバーの教育（標準化した運用方法やプロセスの教育）
・CRMに関する知識

＜求める人物像＞
・営業やマーケティングのDX推進における課題解決に取り組める方
・マーケティング/ITだけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人と明るくコミュニケー
　ションを取ることができる方
・最先端のBtoBマーケティングのトレンドを積極的に収集し、新たな取り組みに挑戦する意欲がある方

【歓迎経験】

・マーケティング関連資格（マーケティング・ビジネス実務検定、マーケティング検定、ウェブ解析士など）
・マーケティングツール関連資格（Adobe Marketo Engage実務者エキスパートなど）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～950万円　

ITインフラソリューションの企画・提案～導入～運用まで一貫して担当

仕事内容

営業担当者として、当社グループ内、グループ外企業に対して、ハウジング、クラウド、ネットワーク接続など各種サービスを軸にITインフラソリューションの企画・提案～導入～運用まで一貫して担当いただきます。
また、営業チームの組織力強化の為にチームマネジメント業務も担っていただきます。

■具体的な業務内容
・当社グループ内の各事業会社・事業部の社内システム部門への訪問を中心とした営業活動
・クラウドサービスの構築や、セキュリティ対策などのITインフラに関する技術的な要求（お困りごと）に対する課題解決
・顧客情報収集、折衝、契約手続き　等
・チーム長として戦略企画や営業部メンバーの労務管理、マネジメント業務

■営業の特徴
新規開拓に比重を置いた活動だけでなく、当社グループを中心とした既存顧客の技術ニーズへのお応えなど、
課題解決に向けてパートナーとして伴走し、信頼関係を構築していくことが重要になります。

■出張
月1回程度、国内へ出張の可能性があります。

＜仕事の魅力・やりがい＞
新規ビジネスの立ち上げや、お客様の課題解決のプロセスを幅広く経験することができます。
「企画だけ」または「作って終わり」ではありません。
経営層・ユーザ層の評価をダイレクトに実感できることは、コンサルやITベンダーと全く異なります。責任もありますが、物凄くやりがいがある仕事です。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
当面は、東京事業所または延岡営業所において、営業部（営業グループ或いは営業技術グループ）に属してご活躍を期待します。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
中期的には、本社への転勤や、当社のITフィールドの人材配置計画の中で、デジタル共創本部IT統括部や当社グループの他事業部門への異動等の可能性もあります。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、いずれかの経験を有する方
・IT系ベンダー企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 （5年以上）
・データセンター系企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 （5年以上）
・チームリーダー経験
※技術的なバックグラウンドは問いません（ネットワーク、クラウド、アプリなど）

＜求める人物像＞
・各事業部門とコミュニケーションを取り業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を有した方
・物事を前向きに捉えて進めていく意欲を持たれている方

【歓迎経験】

営業マネージャー経験／会議に支障がないレベルの英語力

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
IT系技術資格（ITサービスマネジャ、情報セキュリティスペシャリスト等）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～950万円　

モノづくりを進める製造の現場においてDXでさらに強化・スマート化

仕事内容

◆具体的な業務
・製造現場のDCS/PLC/センサ等のデータを取得・加工・処理して
1) 設備稼働状況の見える化
2) 収率向上、品質安定化させるモデルの開発と現場実装
3) 機器・設備の異常予兆を検知するモデルの開発と現場実装
・ITツール (タブレット、XRスマートグラス、AIロボットなど) の導入・活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
・人の感覚に頼らざるを得なかった検査を統計解析・画像AI技術（機械学習、深層学習）による自動化
・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現

◆ポイント
・製造現場のDX革新は、旭化成において大変重要な命題です。このミッションを一丸となって進めています。（例えば、2019年度、旭化成では約4,000億円以上の設備投資を意思決定（M＆A等を含む）しており、積極的に設備投資を進めています。）
・競争力の源である製造現場のデータを扱う場面では、外部ベンダーに頼ることなく、自分たちの手で製造現場のDXを進めています。逆にネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識を駆使することが求められます。
・自らの技術力を発揮し、手を動かし、自社の製造現場の改善・革新を実現する「達成感」を味
わうことができる仕事です。

＜仕事の魅力・やりがい＞
常に先端技術に触れ、生産現場に適応する事ができます。
また、課題解決時には生産現場の方達と一緒に喜びを分かち合うことができます。
国内だけでなく海外での業務もあり、国際性の高いエンジニアとして技術・知識・経験が積めます

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
IoT技術の専門性を身に付けたり、モノづくりの現場に入り込んで現場調査や改善案の検討などを進めていただきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
適性により、マネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントなども携わっていただきます。
また、高い専門性を持つ方は高度専門職（エキスパート）として活躍いただくことも可能です。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
製造現場におけるDX推進の経験、または、それに繋がるIoT・IT業務経験（いずれか3年以上）

※例えば、
・生産現場の制御・管理に関わるシステムの設計や開発の経験
　(計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理など)
・製造現場の生産性向上に関わるシステムの設計や開発の経験
　(見える化、AI画像検査、テキストマイニングなど)
・IoTツール（センサ、入出力デバイス、通信モジュール）を活用したシステム開発の経験
・統計解析等による品質管理の業務の経験
・製造現場に関わるデータ分析の経験 (品質改善、異常予兆検知など)

＜求める人物像＞
・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
・IT/データ分析だけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人と明るくコミュニケーションが取れる方
・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方

【歓迎経験】

・AWS，Azure等のクラウド活用に関する知識・経験
・ネットワーク／セキュリティに関する知識及び業務経験
・AI、機械学習、統計解析に関する知識及び業務経験　など

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
・応用情報技術者試験
・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト
・情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、システムアーキテクト
・統計検定2級以上、JDLA G検定およびE検定　など

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～950万円　

製薬メーカーにて研究開発における物性分析業務

仕事内容

ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

応募条件

【必須事項】

・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上）
・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
・大卒以上

（その他要件）
過去3年以内に応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

【歓迎経験】

・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
・医薬品の承認申請の経験
・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

仕事内容

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。

担当業務
・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
・客先への成果報告等（国内出張あり）
・展示会などへの参加（新規案件調査）
・新規原料調達の為の調査（海外出張あり）
　⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国　他（実績国）

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上（理科学系学部出身）
・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可)
・化学分析機器が使えること
・特許調査・文献調査が可能であること
・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること

【歓迎経験】

・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
・工場での製造経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担う

仕事内容

医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般

・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など））
・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫）
・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用）

応募条件

【必須事項】

・物流管理経験（3年以上)
・フォークリフト運転実務経験（資格だけではなく運転実務経験）
・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル）
　例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等）
・大卒以上
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

【歓迎経験】

・製薬業界の物流経験（GMPへの理解）
・部門間調整経験
・倉庫管理システム（R200）経験者
・SAP経験者
・LIMS経験者
・戦略的な倉庫管理実績（分析・解析業務、入荷調整や倉庫充填率の削減などの改善実績）
・リーダー、マネジメント経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

450万円～650万円　

医薬品添加剤、食品添加剤等を扱う品質保証部門にて、担当者の管理および支援業務

仕事内容

・課員のマネジメント（育成・指導、労務管理など）
・事業部門における品質保証体制の維持・向上
　体制整備（人員育成計画、予算策定等）
・部内の業務全体を掌握し必要に応じて支援する

＜＜部内業務例＞＞
・ISO9001,FSSC22000,GMP等のQMS運用支援
・規制当局との折衝
・各種QMS教育計画の立案・実行
・社内関係部署（営業部門等）との協業
・各種規格書作成業務
・海外顧客に対する監査対応等,品質サービスの向上
・業務プロセス改善やシステム導入等

＜仕事の魅力・やりがい＞
添加剤の事業は拡大を続けており、社内でも注目度の高い事業です。部門の責任者候補として、組織の高度化に向けた各種施策を企画・実行いただきます。
社内の様々な関係者との業務を通じて視野を広げ、ご自身と組織の成長を実感していただけます。
これまでの経験を存分に発揮いただけるポジションです。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
当地区において、課長職（候補）として経験を積んでください。事業や製品知識、添加剤の事業で運用している複数の品質マネジメントシステム全てを習得していただきます。品質保証担当者の育成・指導、組織活性化にも携わっていただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
マネジメント力を深めて頂きます。ご本人の希望や適性を加味しながら、他地区とのローテーション等も含め、より事業への貢献と理解を深めて頂ければと考えています。　

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・組織マネジメントの経験
・製造業での品質保証業務経験（３年以上）

＜求める人物像＞
・当事者意識と信念をもって案件の解決や推進に尽力できる方
・知識、経験をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力を有する方
・業務の配分や指示・議論等を通じてチームのメンバーの成長を促すことができる方

【歓迎経験】

・医薬品、医薬品添加剤メーカーにおいて品質保証担当課長以上のマネジメント経験
・グローバルな医薬品GMPまたは医薬品添加剤GMPに関する知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

700万円～950万円　

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】

整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】

・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円