再生医療等製品のプロセス開発やGMP製造に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品のGMP製造に関する業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・バイオプロダクトの製造に関わる業務(プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等)のご経験
語学力:業務に必要な情報を英語で入手出来る
*査読論文や特許申請に執筆経験があれば尚よし - 【歓迎経験】
- ・再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
・再生医療等製品製造における製造部門責任者のご経験
・3D培養のご経験
・連続遠心機、若しくはTFF装置のご経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、兵庫
- 年収・給与
- 800万円~1300万円
抗体・タンパク質生産の経験を活かし、細胞培養による抗体・タンパク質生産に貢献!
- 仕事内容
- ・創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養
・動物細胞の維持管理
・抗体生産技術開発 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系修士卒以上
・製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産
・抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い - 【歓迎経験】
- ・博士学位保有
・抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
・チームリーダーの経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
抗体やタンパク質の生産技術を活用し、次世代バイオ医薬品の基盤強化に貢献!
- 仕事内容
- ・創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産
・生産計画立案と実行のための他部所との連携
・外部CROへの委託
・抗体生産技術開発のリーダー - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系修士卒以上
・製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製)
・プロジェクトチームリーダーの経験 - 【歓迎経験】
- ・博士学位保有
・抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円
細胞シートを用いた「再生医療の事業化」を担う製造部門にて、細胞加工業務を中心に、製造プロセスの改善・開発にも関わっていただきます。
- 仕事内容
- ・細胞シートを中心とした細胞加工業務
・細胞シート製造に関連する手順書の作成・改訂
・製造に関わる原料・資材の在庫管理
・施設の衛生管理業務
・バリデーション業務(工程・設備等)への参画
※細胞加工業務が主業務となります
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・無菌操作を含む基本的な実験手技を理解し、適切に実施できる方(ピペッティング、器具の滅菌・取り扱い、安全キャビネット内での作業を含む)
・細胞培養の実務経験をお持ちの方(特に動物細胞の培養経験を歓迎) - 【歓迎経験】
- ・クリーンルーム環境下での作業に対応可能な方
・GMP/GCTP施設における業務経験
・再生医療等製品に関わる製造経験
・臨床培養士(日本再生医療学会)、細胞培養士(日本組織培養学会)資格をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当
- 仕事内容
- 遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造
清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程
・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程)
・製剤化工程(包装まで含む)
・製造設備や機器の校正・保守業務
製造環境の維持管理、GMP運用のための業務
・GMP管理下での製造室の維持管理業務
・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当
【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマトグラフ、超遠心機、充填機など
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記全て必須
・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可
・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲
下記いずれか必須
・製薬企業での製造業務経験
・製薬製造設備の校正・保守業務経験
・医薬製造原料/機器の製造または開発経験
求める人物像:
・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
・周囲のアドバイスや指示を受け入れ組織に貢献しようとする姿勢がある人
・ルールを守り業務を遂行し、報連相を正確に行うことができる人
・未経験の業務にも積極的に取り組む人
- 【歓迎経験】
- ・クリーンルーム作業経験者
・バイオ医薬製造経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
再生医療等製品の理化学試験や試験法の立ち上げなど品質管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・原料資材の目視検査
・理化学試験(pH、浸透圧等)
・試験方法の立ち上げ(外部試験機関への委託を含む) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・GMP環境下における品質試験経験があること(医薬品、再生医療等製品、化粧品等)
・理化学領域の素養を有していること - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~800万円
細胞培養士
再生医療分野のベンチャーにて細胞培養士として従事いただきます。
- 仕事内容
- ①当社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務
②当社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務
③再生医療等提供計画書の作成、委員会審査のアレンジに関する業務
④特定細胞加工物の製造プロトコルの作成に関する業務
⑤その他再生医療に関わる研究開発業務全般 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大学・専門/専修学校卒以上
下記の①、②の何れかの条件を満たすこと
①大学又は専門学校、過去の業務で細胞培養の経験があること。
②分子生物学又は細胞生物学に関する研究又は開発の経験があること。
・喫煙しないこと。
スキル・取り扱い機器:
・培養(動物)、遠心分離機、オートクレーブ、細菌検査、フローサイトメトリー(FACS)
※上記機器の取り扱い経験がない場合は応相談
・Excel、wordは事務業務ができる程度のスキルがあること。 - 【歓迎経験】
- ・過去に細胞培養加工施設(CPC, CPF)での細胞培養の経験
・間葉系幹細胞の培養経験
・標準作業手順書(SOP)、指図記録書の作成経験
・再生医療等提供計画書の作成経験 - 【免許・資格】
- <歓迎>
臨床培養士、臨床検査技師、普通自動車免許 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円
研究開発・研究員
培養細胞を用いた薬理薬効・有効性評価試験の実施や新規試験系の構築をはじめ、計画書作成から顧客打合せまでを一貫して担う
- 仕事内容
- ・培養細胞を用いた各種有効性評価、薬理薬効評価試験の実施
・新規試験系の構築。
・試験計画書や報告書の作成。
・お客様との打ち合わせ等。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医学、薬学、生物系の博士号を持つ方。あるいは同等の実績を持つと認められる方
1) 未経験分野であっても、自ら文献調査等を行い、論理的に試験系を考案・構築できる方。
2) 培養細胞を用いた解析や、酵素活性、遺伝子発現解析、ELISA解析などの分子生物学的、生化学的解析等の実務または研究経験。
※過去の職歴や経験と、業務とのマッチングよりも、これまでの研究活動の中で培われた「論理的思考力」や「未知の課題に対する具体的なアプローチ力」を重視した採用を行います。
3) 定型通りの環境に満足せず、予期せぬ技術的課題や限られた時間枠といった現場のリアリティに対し、粘り強く柔軟な解決策を見出せるタフさをお持ちの方。
- 【歓迎経験】
- 新規受託研究領域や新規事業開拓につながる分野での経験のある方
例
・海外展開のためのビジネスレベルの英語力をお持ちの方
・バイオマーカー測定系構築、MPSやオルガノイド、臨床試験、GLP試験、AI等の新規事業開拓につながる分野でのご経験とビジネスとしての開拓力をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
Scientist, Upstream Bioprocess Science, CBTL, Product Research & Development
初期/後期開発のバイオ医薬品プロジェクトにおけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進いただけるサイエンティストを募集
- 仕事内容
- ・モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する細胞培養プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。
・プロジェクトリーダーまたはチームの一員として、IND/BLA申請に向けた管理戦略の検討及び商業生産における品質維持活動を推進する。
・社内外の関係者と連携し、細胞培養に関する新技術の評価及び導入検討を行う。
・研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。
・バイオ医薬品プロジェクトにおいて、Drug Substance LeadとしてCMC開発戦略の策定・実行を主導し、計画立案や業務運営の最適化を推進するとともに、CMC各機能間の円滑な連携を推進する場合がある。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・バイオ医薬品の細胞培養プロセス開発の経験
・修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験
・英語による基本的な業務コミュニケーション能力
・部門横断的な協働が可能なコラボレーション能力
・問題解決能力及び主体的に業務を遂行する姿勢 - 【歓迎経験】
- ・モノクローナル抗体ならびに他のモダリティの細胞培養プロセス開発の経験
・スケールアップの経験
・社内外製造拠点への技術移転の経験
・バイオ医薬品のプロセスバリデーション、BLA申請の経験
・博士号
・英語によるビジネスコミュニケーション能力あるいは海外ステークホルダーとの協働経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城
- 年収・給与
- 600万円~1200万円 経験により応相談
技術職員
実験動物の遺伝子検査と検査技術の開発を行う技術職員を募集しています。
- 仕事内容
- ・実験動物の遺伝子検査と検査技術の開発
・実験動物(主にマウス)の遺伝子解析(genotyping、STR解析、SNP解析など) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・遺伝子操作(RNA/DNA)経験のある方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~ 経験により応相談
ヒト化モデル研究部 研究員
新規トランスジェニックマウスの系統樹立や新規肝疾患モデルの開発に携わる研究員を募集
- 仕事内容
- ・新規トランスジェニックマウスの系統樹立(Tgデザイン、遺伝子検査、表現型解析など)
・ヒト化肝臓マウスを基盤とする新規肝疾患モデル(遺伝性肝疾患、非アルコール性脂肪肝炎など)の開発
・ヒト肝臓細胞を用いた新規in vitroスクリーニング法(薬物代謝、毒性評価など)の開発
・論文作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 自然科学系の修士以上
・筆頭/共著論文 三報以上
・無菌操作と細胞培養に慣れている方
・基本的なモレキュラーワーク(ゲノム抽出、PCR、ELISAなど)の知識と経験がある方 - 【歓迎経験】
- ・前職、あるいは学生時代にTgマウスの作製に携わった経験がある方
・FCM, LC-MSなどの実施、使用経験がある方
・バイオインフォマティクス解析の経験がある方
・ヒト肝臓細胞を扱った経験のある方
・博士号取得者歓迎 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
微生物を用いた物質生産のプロセス研究
- 仕事内容
- 1. 培養計画の設計
・社内メンバー(CTOや他の研究員)と議論を重ね、生育速度や物質生産性を最大化するための培養戦略を設計
・ご経験や意欲に応じて、上流の代謝経路設計・ゲノムデザインに携わることも可能
2.培養プロセスの開発・最適化
・作製された微生物株の培養評価および物質生産性向上のための培養条件検討
・各種培養装置(試験管、マイクロバイオリアクター、ジャーファメンター等)を用いて、スケールアップを見据えたプロセス開発
3.事業化を牽引するプロジェクト推進
・パートナー企業との共同研究において、研究成果の報告およびディスカッション
・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進
・欧州のパイロットスケール設備を持つBio Base Europe Pilot Plant(BBEPP)社と密に連携し、研究成果をスムーズに事業化へと繋げる - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・修士または博士学位修了者
・ジャーファメンターを用いた微生物または動物細胞の培養経験
※特に、物質生産を目的とした培養プロセスの開発・最適化のご経験を重視します。 - 【歓迎経験】
- ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験
・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験
・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験【当社で研究する魅力】
・ビジネスレベル英語力
・意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1100万円 経験により応相談
バイオベンチャーにて培養副部長を募集しています。
- 仕事内容
- CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。日々培養のルーチンワークを行います。
※研究自体は行っていません。
・部長の業務補助(以下の業務など)
・スタッフのマネジメント、スケジュール調整
・他部署からの問い合わせ対応
・新人教育
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・生物・医療関連学科の修士号以上
・動物の細胞培養されたご経験(学生時代研究可)
・一般企業でのマネジメント経験(5名以上) - 【歓迎経験】
- ・細胞培養の実務経験がある方
・バイオベンチャーでの勤務経験がある方
◎OJT制度有。ベテラン培養士が業務を指導します。英語ができれば尚可。 - 【免許・資格】
- なし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
【医療法人】細胞培養士
クリニックにおける細胞培養、管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 1.細胞培養加工
・患者より採取した脂肪細胞から、細胞培養室において間葉系幹細胞の分離および培養を行う。
2.管理
・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。
・凍結した細胞の管理を行う。
・業務に必要な資材等の発注・管理を行う - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・細胞培養の経験豊富な方
・接着細胞を扱った経験のある方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~700万円
バイオベンチャーにて企業の研究方針に沿った研究を行う業務
- 仕事内容
- ・Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら弊社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬獣生農学領域の博士号をお持ちの方
・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験のある方
一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方
・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方(流暢である必要はありません)
※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します - 【歓迎経験】
- ・生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは減数分裂に関する研究経験のある方
・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方(遺伝子工学が得意な方)
・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方
・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円 経験により応相談
バイオ事業領域の今後の展開、拡大において、特に、組換えタンパク質分野の強化に向け、タンパク質デザイン、プロセス開発、機能評価生産技術開発に関する経験者を募集!
- 仕事内容
- ・組換えタンパク質の培養、精製、品質管理業務
・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の最低化業務
・技術移管、生産サイト立ち上げ業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大学院卒
・タンパク質、核酸、アミノ酸等の生産技術開発業務(3年以上)
・英語(英語の論文が読める、簡単な会話が可能) - 【歓迎経験】
- ・化学工学を専攻していること
・組換えタンパク質精製、プロセス開発、技術移管業務
・英語(会議、プレゼンができるレベル、TOEIC700点以上)、フランス語 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円
検査受託機関での細胞検査業務
- 仕事内容
- 予防医学をはじめ健康管理・治療から医療周辺業務をトータルにプロデュースするメディカルグループにて、病理検査、細胞検査を行っていただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・細胞検査士、臨床検査技師
- 【歓迎経験】
- ・病理検査、細胞検査業務経験
- 【免許・資格】
- 臨床検査技師(必須)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
特定細胞加工物、再生医療等製品、および治験製品等の製造、品質検査担当
製造、品質検査業務および原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
- 仕事内容
- 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。
ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。
(希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有)
具体的な業務詳細としては、以下の通りです。
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務の手順書、記録等の文書作成業務
・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
・社内並びに顧客からの技術移転
・その他製造、品質検査に関わる業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学)
・生物学的実験経験
・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) - 【歓迎経験】
- ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・語学スキル(英語)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
再生医療等製品の研究開発の推進を担う。
- 仕事内容
- ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究
・動物を用いた各種の非臨床研究
・CMC研究
・グループ企業と連携した研究テーマ推進 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・幹細胞を用いた薬理研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない)
・理系修士卒以上
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 - 【歓迎経験】
- ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力
・動物に対する手術経験
・神経変性疾患に関する知識・研究経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
機器・試薬メーカーの研究員
将来の主力製品となる新たな製品の開発、および既存製品の改良を目的とした研究開発業務
- 仕事内容
- 主に細胞や組織試料を用いた新事業製品の研究開発、評価、改良、アプリケーション作成、データ収集等の実施。その他、学会発表、展示会顧客対応、製品製造、ユーザーサポート、特許申請書類および競争的資金の申請書類作成など。
※詳細は面接時にお話し致します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・生物学系の博士号取得もしくは同等の研究能力を有する方
・細胞培養、組織染色解析、分子生物学的手法等による実験を自律的に行える方
・プロジェクトチーム内で協調性を持って開発研究を遂行できる方 - 【歓迎経験】
- ・再生医療に関する専門的知識、マウス各種取り扱い技能があれば望ましい
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 400万円~600万円

