細胞培養研究の求人一覧

基礎研究・探索研究から創薬研究のアーリーフェーズまで、幅広い経験が積めます

仕事内容

・疾患関連遺伝子の発現調節因子を見出す研究の実施
・見出された複数の因子が新規創薬標的として妥当であることを検証する研究の実施
・上記については、大手製薬企業と連携して実施する場合があります。

応募条件

【必須事項】

・バイオロジー領域の基礎研究/探索研究など、研究経験を3年以上お持ちの方（修士の方は実務経験3年以上）
・大学、研究機関、企業等の研究施設での遺伝子解析、遺伝子組換え、タンパク質関連実験業務の経験
・生物学の一般的な実験手技
・修士以上

【歓迎経験】

・博士号取得の方
・最先端の技術による研究や共同研究先の優秀な研究者とのやりとりで多くを学び成長したい方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務

仕事内容

・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
・CSO、研究開発本部長と連携してプロジェクトの計画立案・実行

応募条件

【必須事項】

・生物学研究経験
・マウスを用いた動物実験
・細胞株、プライマリー細胞を用いた実験
・基本的な分子生物学知識

【歓迎経験】

・英語論文の読解・執筆経験
・フローサイトメーターに関する専門的知識およびFlowJo等を用いたデータ解析技術
・幹細胞研究に関する専門的知識
・種々の顕微鏡に関する専門的知識およびデータ採取・解析技術
・システムバイオロジー／深層学習等のデータサイエンスに関する専門的知識および解析技術
・日本の医師、獣医師または看護師免許保有・経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～500万円　

造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務。造血幹細胞などに関する経験者を求めております。

仕事内容

・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
・チーフサイエンティストストと連携してプロジェクトの計画立案・実行
・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐
・論文作成

応募条件

【必須事項】

・生物学研究経験（PhDもしくは同等の能力）
・細胞株、プライマリー細胞、マウスを用いた動物実験
・高度な分子生物学、幹細胞生物学知識（造血幹細胞研究に関する専門的知識を有することが望ましい）
・フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術（10色前後の蛍光色素を用いた染色経験）

以下のいずれかの経験は必須
・豊富な論文執筆経験を有する。具体的には、筆頭著者もしくは責任著者分のみを対象とし、一流誌に複数本を有する。基準としてはimpact factor 10以上が2本以上。 　もしくはcitation indexがトータルで、500以上。もしくは、同等の経歴を有する。
・獲得した競争的資金の総額（分担・連携研究者を除く）が、2500万円以上。もしくは、同等の経歴を有する。
・社会的にインパクトの強い業務を責任者として立ち上げ、上市した経験を有する。もしくは、同等の経歴を有する。

【歓迎経験】

・種々の顕微鏡に関する専門的知識およびデータ採取・解析技術
・システムバイオロジーに関する専門的知識および解析技術
・深層学習等のデータサイエンスに関する専門的知識および解析技術
・日本の医師、獣医師、または看護師免許保有者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～800万円　

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】

・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

求める行動特性：
・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる

【歓迎経験】

・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

仕事内容

研究職として以下の業務に従事していただきます。

・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
（目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

応募条件

【必須事項】

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
・ビジネスレベルの英語力のある方

【歓迎経験】

・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

650万円～1000万円　

細胞・タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための創製

仕事内容

募集の背景：
バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
細胞/タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製、並びに細胞創製

応募条件

【必須事項】

・抗体/タンパク質創薬研究、細胞株構築（immune cellsもしくはiPS cell）、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度
・抗体取得（免疫あるいはライブラリ）、レトロあるいはレンチウイルスによる細胞株作製、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・プロジェクトを成功に導く正しいゴールを設定し、達成に必要な方針を立案・実行できること
・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）

求める行動特性：
・革新的な創薬を創出することに情熱を持ち、周囲のメンバーを積極的に巻き込むリーダーシップを発揮すること
・積極的にアイディアを出し、周囲と協力しながら、困難な課題を乗り越え、プロジェクトを成功に導く意思があること

【歓迎経験】

・免疫学（抗体、腫瘍免疫）に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい
・創薬に関する特許出願の経験があることが望ましい

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

新たな治療戦略の開発プロジェクトのマネジメントを担当

仕事内容

今後、飛躍的に技術開発が進む再生医療領域において、造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発プロジェクトのマネジメントを担当いただきます。
・プロジェクト・マネジメント
・対外プレゼン資料等作成および必要に応じて発表
・グラント、補助金等の申請資料作成
・新規ビジネスモデル等の提案

応募条件

【必須事項】

・理科系の研究経験（学部、修士レベル）
・プロジェクトの予算策定、予算管理業務の実務経験（補佐含む）
・プロジェクトマネジメントの実務経験（補佐含む）

【歓迎経験】

・分子生物学の研究経験（修士以上）
・品質管理の業務経験
・英語での対外ドキュメントの作成経験、コミュニケーション能力
・グラント等の申請経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～350万円　

変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の研究開発業務

仕事内容

変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の研究開発に
携わっていただきます。

■具体的な業務内容
・軟骨再生医療製品の設計開発と評価
・既存開発品の承認申請へ向けた、製造工程の確立および遺伝子解析を活用した品質管理法の確立
・医療現場に即した次世代製品の設計開発、自動化を含めた大量生産工程の開発
・社外（大学や研究機関）と連携し、患者様のニーズに基づく新規再生医療テーマの創出

※大学機関と連携し、外傷性に限らない関節軟骨損傷を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の実用化に向けた製造技術の確立に繋げます。軟骨の再生医療技術を研究開発プラットフォームに加え、整形領域での製品展開を強化します。

＜仕事の魅力・やりがい＞
社内外の関係者と連携・協力し、再生医療等製品の研究開発を推進し実用化を目指します。
昨日まで世界になかった、『新たな価値』を提供することができます。
最新の技術を学び、研究者として成長しながら世の中の要望や期待に応えることが出来ます。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
既存開発品の治験フェーズに向けたデータ取得や新規テーマの立ち上げ等をご担当いただきます。
・学会への参加などを通じて、最新の技術情報や専門知識を習得してください。
・大学や研究機関と密に連携し、人脈を形成しながら広い視野を持つ研究者に成長してください。
再生医療等製品開発の一連の工程を経験し、スキル・知識向上に繋げていただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
経験した事や習得した技術・知識をベースに、後輩研究者の指導に携わっていただきます。
担当テーマの責任者として、主体的に再生医療研究を推進できる人財になることを期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・細胞培養や細胞の物性解析の経験（実務経験3年以上）
・分子生物学や培養工学などの知識と実験技術
・英語によるコミュニケーション（日常ビジネスに支障がないレベル）

＜求める人物像＞
・誠実に業務に取り組み、最後までやり遂げることができる方
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方
・周囲を巻き込み、チームで目標達成に向けて業務を遂行できる方
・最新の技術に対して興味を持ち、熱心に学ぶ姿勢（習慣）がある方

【歓迎経験】

再生医療に関する研究経験、ならびに関連する規制を理解している方。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～700万円　

タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進や抗体創製を担う

仕事内容

バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

応募条件

【必須事項】

求める経験
・抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度
・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
・優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体またはLibrary (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。

求めるスキル・知識・能力
・タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・最終目標に向かって課題の抽出ができ、その課題を解決するための研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・未経験の分野でも精力的に学習、習得し成果につなげる事ができる

求める行動特性：
・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく
・困難な課題にも積極的に挑戦し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、最後まであきらめずに業務を遂行する
・それぞれの違いを尊重し、メンバーの意見に耳を傾け本音で話し合い、メンバーと積極的に連携を図り、組織目標実現に貢献している

求める資格：
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務。造血幹細胞などに関する経験者を求めております。

仕事内容

・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
・研究員のマネジメント
・複数プロジェクトのリソース管理、収益管理
・プロジェクトの計画立案、実行、管理に必要なペーパーワークや折衝業務
・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務
・チームの作成論文の監修 等

応募条件

【必須事項】

・幹細胞生物学知識、マウスを用いた動物実験
・フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術（10色前後の蛍光色素を用いた染色経験）

さらに下記のうち1つ以上を有する方
（1）筆頭著者もしくは責任著者として一流誌に複数本を有する※impact factor 10以上が3本以上もしくはcitation indexがトータルで1000以上
（2）獲得した競争的資金の総額（分担・連携研究者分を除く）が5000万円以上
（3）社会的にインパクトの強い業務を責任者として立ち上げ上市した経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～1000万円　経験により応相談

再生医療関連におけるプロジェクトの推進や創薬研究業務

仕事内容

・総合研究所における医療用医薬品に関する研究業務
・国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携を推進

応募条件

【必須事項】

・修士課程修了以上
・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること。
・再生医療の分野で細胞医薬品に関する研究開発の実務経験があること。

【歓迎経験】

・博士卒の方
・ビジネスレベルの英語能力、海外出張可能レベルの英会話
・特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーの経験を有する者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～850万円　経験により応相談

内資製薬メーカーでの培養製造課での原薬（培養）製造、記録文書作成などを担当

仕事内容

培養製造課での原薬（培養）製造、記録文書作成などを担当いただきます。
業務を習得する中で、微生物培養に関する知識や技術はもちろんのこと、製造管理や衛生管理に関する知識や技術も身に付けることができます。
培養製造業務は、液体・粉体などの各状態の原料を機械設備に投入し、操作・処理するため、
ある程度身体を動かして実施する業務とオペレーターとして機器を操作する業務を並行して担っていただきます。
実務による成果や功績に応じた昇進昇格制度があり、更に業務習得を進めていただく中で、適正な評価・自身のスキルアップを図れる環境が整っています。

【業務内容】
・培養製造業務
・製造機器操作（製造マニュアルなどの理解）
・粉体製品の製造（粉原料の機器への投入、包装）
・製造エリア及び機器の清掃、洗浄
・エクセル、ワード等を使った文書作成

応募条件

【必須事項】

・高専・専門学校・大卒以上
・微生物（培養）に関する知識がある方

【歓迎経験】

・製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で業務に従事したことがある方（を優遇）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

バイオベンチャーにて完全ヒト抗体の開発などの研究職

仕事内容

完全ヒト抗体の開発／企業、大学、研究所等と連携した研究開発

【具体的には】
・ウイルスを用いてヒト末梢血リンパ球から完全ヒト抗体作製；
新たな治療薬・診断薬の開発につなげ製薬企業等にライセンスできる抗体の開発
・企業、大学、国立研究所等との共同研究を積極的に推進；
様々な機関と連携しながら、ヒト末梢血に存在する抗体を新たな治療薬・診断薬の開発につなげる
・知的財産権申請，論文執筆

応募条件

【必須事項】

・大学院修士課程修了以上
・ライフサイエンス系の研究や実務経験者（3年以上）

【歓迎経験】

・医学・薬学博士の方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】札幌

年収・給与

400万円～1000万円　経験により応相談

バイオファーマ企業での研究開発業務

仕事内容

・遺伝子組み換え・細胞培養・タンパク精製・化学的分析・物理化学的分析
・スタッフ管理
・工場への移管対応
・分析結果まとめ

応募条件

【必須事項】

・遺伝子組換えに関する基本的な知識、経験
（遺伝子断片のベクタークローニング、PCR）、培養細胞経験（無菌操作）

【歓迎経験】

・BEVSの知識のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

iPS細胞のテクノロジーを核に試験、研究を担当

仕事内容

iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。
クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。

主な業務内容
・細胞培養
・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど）
・試験立案、研究テーマ探索
・報告書作成
・論文読解

応募条件

【必須事項】

・専門学校卒業以上
・民間企業のライフサイエンス領域の細胞を用いた実験職に1年以上勤務（医薬品、化学、化粧品、細胞受託製造、機器関連、クリニックの細胞施設等の業界などを想定）
・細胞（ヒト）を用いた実験に従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文読解

【歓迎経験】

・プレゼン能力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

iPS細胞のテクノロジーを核に試験、研究およびプロジェクトのマネジメントを担当

仕事内容

iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担う部門のマネージャーポジションとなります。
クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。研究部門のマネージャーとして、複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、研究員が担当しているPJのマネジメントや、クオリティチェックなども担当して頂きます。論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。

主な業務内容
・細胞培養
・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど）
・試験立案、研究テーマ探索
・報告書作成
・論文読解
・プロジェクト推進
・研究員の指導

応募条件

【必須事項】

・修士卒以上
・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務
・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文の理解
・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること

【歓迎経験】

・論文投稿、ポスター発表の経験
・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

仕事内容

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、
動物や細胞を用いた分子生物学的研究開発業務。
具体的には、細胞培養、組織・細胞染色、in situ hybridization法やflow cytometry、ELISpot assay等の技術を活用した研究開発に参画いただきます。
（入社時に全て出来る必要はありません）

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。

応募条件

【必須事項】

・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方

【歓迎経験】

・ポスドク出身の方歓迎です。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

メタノール資化酵母発現系を用いた新規ワクチンの研究開発業務

仕事内容

新規ワクチン候補品の研究開発

応募条件

【必須事項】

生命科学系の学位（修士号以上）を取得されている方、またはそれと同等以上の実務経験を有する方
・製造メーカーでの研究開発経験（生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

400万円～500万円　

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】

製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者

【歓迎経験】

ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円　

細胞培養のご経験が活かせる求人です。製造、もしくは品質管理業務をご担当いただきます。

仕事内容

細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行います。
※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。

クライアントは、国内外のメーカーや医療機関が対象になります。

応募条件

【必須事項】

・生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方
・企業で細胞培養を扱ったご経験をお持ちの方（3年以上）

【歓迎経験】

大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、
臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方
臨床検査技師資格をお持ちの方
クリーンルームでの勤務経験をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談