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800万円~の求人一覧

  • 800万円~
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該当求人数 948 件中81~100件を表示中
NEW化粧品原料商社

薬剤師資格を活かす品質保証・薬事

薬事・品質保証グループにて、化粧品原料に関する品質保証および薬事業務を担当いただきます。薬剤師の資格をいかしながら、「法規制×品質×ビジネス」を支える中核ポジションです。

仕事内容
・海外輸入原料の規格適合試験・試験成績書の発行
・薬機法・毒劇法など関連法規への対応・許認可維持
・販売先の管理・安全性情報の収集
・法令情報の収集と社内への反映
※単なる商社ではなく研究開発機能も有しているため品質・安全性の根拠を持って製品提供に関われる環境です。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
・薬事または品質保証業務のご経験(薬剤師資格をお持ちでない方もご経験があれば応募可能)
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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NEW大手グループ企業

ヘルスケアIT事業本部 システム開発担当

システムにおける問い合わせやトラブル対応、開発作業など担っていただきます。

仕事内容
Goodnetシステムに対する顧客からの問い合わせ、トラブル対応、導入施設のデータ移行作業
※Goodnetシステム開発作業もあり
応募条件
【必須事項】
・ソフトウェア保守業務経験5年以上
・データベース利用経験
・Windowsに関する基本的な知識
・ネットワークに関する基本的な知識
・バッチ処理、PowerShell等の利用経験
・問題解決力があること
・コミュニケーション力があること(他部署との連携が多いため)
・能動的に業務に取り組めること
【歓迎経験】
・プログラミング経験(C#、VC++、Web技術 等)
・医療分野の知識(DICOM規格 等)
・情報セキュリティ知識
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
550万円~800万円 経験により応相談
検討する
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NEW化粧品・健康食品メーカー

VOC分析・カスタマーサポート改善推進

各チャネルのお客様のお声を取りまとめ、課題抽出、改善アクションのリードなどを行っていただきます。

仕事内容
・VOCを多角的に収集・可視化し、継続的な改善サイクルを構築・推進
各チャネルの声の取りまとめ、課題抽出、改善アクションのリード
・VOCデータをもとにした各種レポートの作成・展開、関係部門へのインサイト提供
定例レポート、深掘り分析、改善提案、意思決定支援
・お客様向けFAQページの品質向上と継続的改善のリード
内容精査、追加項目提案、更新管理
・その他関連業務全般
応募条件
【必須事項】
・大卒以上の方
・VOC分析(NPS分析含む)の実務経験をお持ちの方
 顧客の声(アンケート、通話記録、チャット、SNSなど)の収集・分類・分析経験
 テキストマイニングや感情分析の活用経験
 顧客インサイトの抽出と業務改善への提案実績
・コンタクトセンター業務に関連するシステムの理解をお持ちの方
 CRM、CTI、販売管理システム等
・CXやCSに関する知識をお持ちの方
 NPS、CSATなどの指標理解と活用経験
 顧客ジャーニーの設計・改善経験
・データ分析スキルをお持ちの方
 Excel、Power BI等のツール活用による集計・分析経験
・業務改善・提案力をお持ちの方
 VOCをもとにした業務改善提案の実行経験
 他部門との連携経験
【歓迎経験】
・B to C領域の業務経験をお持ちの方
・お客様対応/カスタマーケア/コンタクトセンター業務のマネジメント経験をお持ちの方
 インバウンド/アウトバウンド業務の理解
 クレーム対応、課題解決スキル
 KPI(応答率、AHT、CSATなど)の管理経験
 業務フローやスクリプトの設計・改善経験
・化粧品、医薬部外品、健康食品、医薬品に関する知識をお持ちの方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~850万円 経験により応相談
検討する
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原料メーカー

医薬品営業 管理職候補

医薬品原薬・中間体の受託開発・製造および輸入販売に向け、海外パートナーの新規開拓・交渉・品質監査から国内販売戦略の立案・実行までを海外出張を伴い幅広く推進

仕事内容
・受託開発・製造・販売(医薬品原薬、中間体の受託開発、製造)
・海外原料・中間体の輸入販売(海外サプライヤーとの価格・条件交渉、輸入手続き、国内販売戦略の立案・実行 
・展示会(国内外)対応
・海外仕入先・パートナーの新規開拓&深耕営業
・サプライヤー監査対応:品質保養部門と連携し、海外製造所の品質監査

上記に伴う付随業務 
・海外出張(欧州・中国・韓国・インド他)、業務に付随する海外出張
応募条件
【必須事項】
・医薬品や化学品、化成品の営業経験
【歓迎経験】
・受託加工の営業経験
・薬事法の知識
・有機合成の知識
・医薬品原薬の営業経験
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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化粧品原料商社

化粧品原料の法人営業(既存中心)

    化粧品原料の商社として業界トップクラスのシェアを誇る企業で、営業業務をお任せいたします。

    仕事内容
    ・化粧品・健康食品原料の提案営業
    ・取引先(研究者・購買担当)との商談
    ・市場・トレンド情報の収集および提供
    ・社内研究部門と連携した商品企画
    ・書類作成・受発注などの事務業務
    応募条件
    【必須事項】
    原料(化粧品・化学品など)の法人営業経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    特にございません
    【免許・資格】
    特にございません
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~800万円 
    検討する
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    再生医療ベンチャー

    財務(部⾧候補)

    より高度な財務戦略と精緻な管理会計体制の構築に取り組んでいただきます

    仕事内容
    経営陣や R&D 部門、製造・販売部門と緊密に連携し、会社の最重要課題である「投資の最適化」と「製販体制への移行」を財務面からリードしていただきます。

    ●投資戦略の立案・実行(最重要ミッション)
    ・基礎研究から臨床開発、さらには今後の製造販売準備に至るまで、「何に、いつ、どのように投資すべきか」の全社的な投資戦略・ロードマップの立案
    ・ 限られた経営資源を最大化するための、R&D 投資対効果(ROI)のシミュレーションと意思決定支援

    ● 中⾧期計画と予算策定
    ・ 製販ビジネスモデルに対応した予算管理・予実分析・KPI マネジメントの仕組み化

    ● 資金調達・財務戦略の推進
    ・ 事業計画に連動した資本政策の立案、および国内外における最適な資金調達(エクイティ、デット、シンジケートローン等)の実行
    ・ 金融機関、証券会社、監査法人等のステークホルダーとの折衝・関係構築

    ● 財務ストーリーの共有・合意形成(コミュニケーション)
    ・ 策定した財務戦略・投資ストーリーを、社内の各部門(経営陣、研究開発、製造など)や社外の主要ステークホルダーへ論理的に共有し、社内調整および合意形成を推進する役割
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬業、化学、食品、またはその他製造業の事業会社における、財務・高度な管理会計=FP&A(予算策定、投資評価、経営分析など)の実務経験(目安:5 年以上)
    ・資金調達(デットまたはエクイティ)に関する実務経験
    ・社内外の多様なステークホルダー(経営陣から現場の研究者・技術者、金融機関まで)と対等に渡り合い、財務ストーリーを共有・調整できる高いコミュニケーション能力と論理的思考力

    <求める人物像>
    ・ストーリーを語り、調整できる方: 単なる数字の集計にとどまらず、「なぜこの投資が必要なのか」を財務的なストーリーとして描き、周囲を巻き込んで合意形成ができる方
    ・変革をリードする実行力: 従来の研究開発型から製販業へのシフトという、会社最大の転換期を不確実性を恐れずにハンズオンで推進できる方
    ・経営に寄り添うパートナー: 売り上げがない過渡期において、守りと攻めのバランスを見極め、経営陣の意思決定を支えられる方

    【歓迎経験】
    ・バイオ・医薬品業界における就業経験(製販業への移行期、または製品ローンチの経験があれ
    ば尚可)
    ・ 上場企業でのエクイティファイナンス実務経験
    ・ 国内外機関投資家との啓義・交渉を主導できるレベルの英語力
    ・ 上場企業における CFO または財務責任者としての実務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    1000万円~1400万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手内資製薬メーカー

    Senior Manager, Strategic Execution & Management

    中長期的なグローバル成長の実現に向けて、全社戦略の策定・実行を主導していただくポジションです。

    仕事内容
    戦略策定・実行責任:
    ・全社の中期経営計画の策定を主導し、経営陣と緊密に連携しながら、当社グループの中長期的な成長戦略を具体的なアクションへと落とし込む。
    ・戦略実行に必要となる組織設計、ケイパビリティおよび意思決定メカニズムを定義し、実行および成果創出を前提とした仕組み・体制を構築する。
    ・社内外の事業環境(市場、競合、規制、マクロ環境等)に関する定量・定性情報を幅広く収集・分析し、経営上の重要論点を構造化する。
    ・分析にとどまらず、経営としての意思決定事項および資源配分の方向性について明確な示唆を提供し、意思決定の推進に貢献する。
    ・また、財務・管理本部と協働し、全社としてコミットする財務目標(売上・利益・資本効率等)を策定する。
    ・これらを各部門のKPIへと落とし込み、厳格なKPIマネジメントを通じて、戦略と数値の整合性を担保した経営運営をリードする。

    経営・業務プロセス変革:
    ・中期経営計画の実現に向け、財務・投資規律を強化するための経営管理手法およびガバナンスの高度化を企画し、導入を推進する。
    ・成長投資、コスト、人材等の経営資源について、全社最適の観点から優先順位付けおよび意思決定が行われるプロセスへの変革を主導する。
    ・部門・地域をまたぐ複雑な利害関係の中で、論点整理および合意形成をリードし、タイムリーな意思決定と実行を実現する。
    戦略を計画にとどめることなく、現場で確実に実行され、結果としてP/LおよびKPIに反映されるまでを一気通貫で推進する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・戦略コンサルティングファーム、または事業会社における経営企画・戦略関連部門にて、全社レベルの戦略策定および実行に関与した実務経験(概ね3年以上)
    ・経営戦略に関わる部門横断的なプロジェクトをリードした経験
    ・戦略立案にとどまらず、KPI設計・進捗管理・意思決定支援を通じて、実行および成果創出まで関与した経験
    ・医薬品・ライフサイエンス業界に関する業務経験
    ・日本語および英語による業務遂行能力(日英両言語で経営層・ステークホルダーへの説明・議論・意思決定を主導できること)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    1200万円~1600万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW培地の製造・販売企業

    【管理職】経営企画本部長(MR経験歓迎)

    ニッチな領域でさらなる事業拡大フェーズにある企業にて社長の右腕となり経営戦略や実行を担っていただくポジションです

    仕事内容
    期待する役割:
    ◆経営戦略の策定推進リード
    ・社長と密に連携し、経営・事業戦略、中期方針の策定を推進
    ・複数の部署を跨いで経営課題の解決に向けた各種施策の実行を主導
    ・現場情報や各種数値データを統合し、経営判断に必要な情報の整理・構造化・可視化
    ・管理職として担当部門メンバーのマネジメント・育成・評価を行い、組織パフォーマンスの最大化を推進
    ◆事業成長に向けた外部折衝・パートナー連携の推進
    ・顧客や外部パートナーとの関係構築
    ・取引条件最適化に向けた折衝
    ・既存商流や取引構造の見直しを含む、リプレイス営業の構築
    ・グループ会社の事業成長及び収益向上に向けた経営戦略を主体的に立案・実行
    ・現場オペレーションにおいての施策の実行推進
    ◆M&A戦略策定及びPMI推進
    ・事業成長に向けたM&A戦略の立案
    ・買収後のPMI設計と実行
    ・買収先企業の経営体制・業務プロセス・KPI管理の再構築
    応募条件
    【必須事項】
    以下いずれかの経験
    ・MR経験を活かして事業推進、経営企画に携わりたい方歓迎
    ・事業会社の経営企画・事業企画部門にて、経営・事業戦略の策定・実行に携わった経験(3年以上目安)
    ・コンサルティングファームにおいて、シニアコンサルタント以上の役職で経営・事業戦略策定、経営課題解決のプロジェクトに従事した経験

    ◆経営層との連携のもと、経営・事業戦略の立案から実行までを一貫して担った経験(以下例)
    ・経営層・役員と連携し、事業課題や戦略の論点整理・検討をリードした経験
    ・現場情報や数値データを構造化し、経営判断の支援をした経験
    ・戦略立案だけでなく、現場オペレーションへの落とし込み・KPI設計・成果創出まで責任を持った経験
    ・業務改革・組織改革など構造的課題の解決を主導した経験
    ◆ステークホルダーを巻き込んだプロジェクト推進・折衝経験
    ・部門・役職横断、取引先・外部パートナーなど多様な関係者の利害調整・合意形成を行いながらプロジェクトを推進した経験
    【歓迎経験】
    ・事業推進のご経験を求めています。
    ・製薬会社または医療業界での業務経験や業界知見
    ・事業責任者など経営に近い立場で、事業計画・KPI設計・業績管理に関与した経験
    ・M&AやPMI、組織統合・業務再構築などのプロジェクト推進経験
    ・自社製品へのリプレイス営業、もしくはそれに準じる案件の獲得経験
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、兵庫
    年収・給与
    800万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにて品質管理、製品品質試験担当

    高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します

    仕事内容
    ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
    ・変更管理
    ・環境モニタリング
    ・新製品導入に伴う試験法技術移管(海外本社・海外製造所と協働して実施)
    ・部内における業務品質及び生産性改善活動
    ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
    ・その他試験実施に関わる管理業務
    (Manager以上の職位の場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)
    応募条件
    【必須事項】
    ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験(理化学試験・微生物試験)
    ・学士号 (理系領域)
    ・日本語 Fluent Level
    ・英語 Business Level
    【歓迎経験】
    ・グローバルメンバーとの協働
    ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理
    ・理系領域(医学・科学・薬学等)で修士以上の学位を有する
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    550万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手外資製薬メーカー

    R&D Clinical Quality Assurance Associate Director

    グローバルな規制を遵守し、臨床試験における被験者の安全、権利、およびデータの信頼性を、独立した立場から確実にする「臨床品質保証(クリニカルQA)」のポジションです

    仕事内容
    ・日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。
    ・QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー(例:臨床開発部門)への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置(CAPA)が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。
    ・CtQ要因(Critical to Quality Factors)を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。
    ・ICH(International Council for Harmonization)、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料(必要に応じて)、ならびにCountry Office(CO)のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。
    ・品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト/製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。
    ・担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う
    ・リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。
    ・QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。
    ・QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。
    ・QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。
    ・経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。
    ・指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。
    ・QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。
    ・日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。
    ・日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット(QMU)の一員として日常的な支援を提供する。
    ・PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系・文系いずれかの学士号(BS/BA)または同等の学歴が望まし
    ・関連分野で5年以上の実務経験
    製薬会社またはCROにおける、GCP(臨床試験)監査の実務経験が5年以上あること

    ・ICH-GCP、日本の医薬品医療機器等法(PMD Act)、および主要法域(例:FDA、EMA)における臨床試験関連規制に関する実務知識を有すること
    ・臨床開発に関する知識を有すること。プロトコル作成、倫理審査、インフォームド・コンセント、被験者選定・登録、データ収集・管理、モニタリング、治験薬管理、重篤な有害事象への対応、データクリーンアップ、総括報告書作成まで、臨床試験の一連のプロセスに関する知識を有すること
    ・医療機関監査の経験を有すること。監査計画、監査実施、監査報告書作成、是正・予防措置(CAPA)の提案およびフォローアップに関する実務経験があること
    ・グローバルチームまたは多国籍プロジェクトでの業務経験、もしくはグローバル環境で業務を行う強い意欲と適応力を有すること

    語学力:
    日本語:ネイティブレベル必須。外部関係者(治験責任医師を含む)および社内チームと、口頭・文書の両面で正確かつ専門的にコミュニケーションできること

    英語:ビジネスレベル以上。英語での会議への参加および主導、メール対応、英語での資料・プレゼンテーション作成ができること。英語で監査報告書を作成できること、または英語での監査経験があること、もしくは英語で監査を実施できること。英語での監査結果報告会(Audit Debriefing Meeting)を実施できること


    【歓迎経験】
    ・ラインマネジメント経験があれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    歯科グループ企業

    歯科医院のFC加盟開発 コンサルティング営業

      歯科医院への経営コンサルタント業務を担っていただきます。

      仕事内容
      ・担当エリアの候補医院(詳細リストあり)に対し、手紙・メール・電話でアプローチ
      ・院長先生との面談(医院の課題・将来像のヒアリング、理念やサポート内容のご案内)
      ・興味を持っていただいた院長先生には、既存の加盟院を見学いただき、現場を体感して納得の上で加盟検討
      ・ご理解・ご共感いただけた場合に加盟契約へ進み、開院まで各部門と連携しながら進行管理を担当
      → 営業の進め方にはしっかりと戦略的なルールやマニュアルが整備されており、未経験でも安心して提案できる環境です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・何かしらの営業経験をお持ちの方(経験年数や業界は問いません)医療業界未経験者歓迎!

      【人物像】
      ・当社の理念やビジネスモデルに共感いただける方
      ・経営者、決裁者と直接仕事をしたいという志向性の方
      ・経営者へのコンサルティングに関心が強い方
      ・挑戦することに面白さを感じ、前のめりに取り組む主体性がある方
      ・数字や期日への達成意欲が強い方
      【歓迎経験】
      ・新規開拓のご経験がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1300万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手総合化学メーカー

      工場エンジニアリングセンター計装技術者

      担当業務を通じて設備管理や設計の視野を広げて工場での計装職種リーダーを目指し、キャリアアップを図る!

      仕事内容
      ・計装設備管理:生産設備に於いて、計装設備の故障状況を把握し、修理方法や手順を決定して協力会社へ依頼及び作業して頂きます。また、それに伴う修理伝票発行や修繕費予算管理、予備品管理等を担って頂きます。

      ・計装設計:P&IDをベースに計装設備設計を行い、計器選定やDCS及びPLCシステムと連携させる基本設計を行って頂きます。また、設置工事の依頼伝票発行や工事管理に至る、設計から工事管理までの一連の業務を担って頂きます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・高専(本科)以上 / 専攻:電気工学、制御工学
      ・化学工場の計装設備保全3年以上、実務経験を有すること。
      【歓迎経験】
      ・学卒以上 / 専攻:電気工学、制御工学
      ・化学工場の計装設備設計の、実務経験。
      ・TOEIC 350~450点以上
      【免許・資格】
      【歓迎】計装士、電気工事士
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】茨城
      年収・給与
      450万円~800万円 
      検討する
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      CRO

      マーケティングコミュニケーションマネジャー

      プレイングマネジャーとして、日本市場向けマーケティング戦略の立案から実行までをリード

      仕事内容
      ◆マーケティング戦略立案・実行
      ・日本市場向け年間マーケティングプランの策定・実行
      ・市場調査および競合分析
      ・新サービスローンチ戦略の立案・実行
      ・ブランド認知向上施策の推進
      ・市場シェア拡大に向けたマーケティング活動の推進
      ・KPI設定および成果分析
      ◆Demand Generation
      ・リード獲得施策の企画・実行
      ・メールマーケティング施策の企画・運用
      ・LinkedIn等SNS運営
      ・Webマーケティング施策の推進
      ・キャンペーン企画・運営
      ・営業チームと連携したパイプライン創出支援
      ◆Scientific Content Development
      ・フライヤー作成
      ・テクノロジーノート作成
      ・アプリケーションノート作成
      ・カタログ・パンフレット作成
      ・ウェビナー資料作成
      ・顧客向け技術コンテンツ制作
      グローバルで作成されたコンテンツを理解し、日本市場向けにローカライズします。
      ◆イベント・学会マーケティング
      ・学会出展企画・運営
      ・展示会企画・運営
      ・ウェビナー企画・開催
      ・オンサイトセミナー企画・開催
      ・ベンダーマネジメント
      ・イベントROI分析
      ・リードフォローアップ施策の推進
      ◆Product Launch & Market Development
      ・新製品・新サービスの市場投入戦略立案
      ・Target Market分析
      ・Market Penetration施策の企画
      ・市場機会の発掘
      ・営業チーム向け製品教育支援
      ◆Global Collaboration
      ・US本社マーケティングチームとの連携
      ・APACマーケティングチームとの連携
      ・グローバルキャンペーンの日本市場展開
      ・グローバルブランドガイドライン運用
      ・英語での会議参加およびコミュニケーション
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒業以上(生命科学系専攻歓迎)
      ・ライフサイエンス業界におけるマーケティング経験5年以上
      ・ジェノミクス関連サービスのマーケティング経験
      ・NGSに関する知識または業務経験
      ・展示会・学会・イベント運営経験
      ・マーケティングコンテンツ作成経験
      ・英語による業務遂行能力(Reading & Writing必須)
      ・Microsoft Office実務経験
      ・複数プロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント能力
      【歓迎経験】
      ・Gene Synthesis事業経験
      ・NGS受託サービス経験
      ・Multi-Omics分野の知識
      ・Salesforce利用経験
      ・HubSpot等マーケティングオートメーションツール利用経験
      ・デジタルマーケティング経験
      ・グローバル企業勤務経験
      ・Scientific Marketing経験
      ・マーケティング予算管理経験

      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      800万円~1200万円 
      検討する
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      学術出版社

      Account Manager

      日本国内の法人向け事業における顧客管理、既存顧客の維持、そして事業拡大を担う

      仕事内容
      ・Build and strengthen relationships with key stakeholders across pharmaceutical and healthcare industry accounts, including marketing, medical affairs, medical societies, and physicians.
      ・Develop and execute strategic account plans to retain, grow, and expand existing customer relationships.
      ・Manage contract renewals, negotiations, and compliance requirements while seeking opportunities to increase account value.
      ・Analyze customer usage data and performance trends to assess account health, identify risks, and uncover growth opportunities.
      ・Use data-driven insights to influence stakeholders, support negotiations, and deliver successful renewal outcomes.
      ・Conduct customer research to better understand customer priorities, challenges, and market trends.
      ・Proactively address customer needs and provide tailored solutions that support marketing, medical education, and evidence generation objectives.
      ・Identify cross-selling opportunities and recommend relevant products and services that align with customers' marketing and medical education needs.
      ・Manage and maintain a healthy sales pipeline while accurately capturing activities and opportunities within CRM systems.
      ・Collaborate with internal teams to deliver an exceptional customer experience and achieve sales objectives.
      応募条件
      【必須事項】
      ・Bachelor's degree or equivalent experience.
      ・Minimum of 5 years of experience in account management, sales, or customer success.
      ・Proven ability to manage a portfolio of accounts independently and drive business growth.
      ・Demonstrated success in achieving and exceeding revenue or sales targets using a consultative sales approach.
      ・Strong relationship-building, negotiation, and stakeholder management skills.
      ・Excellent written and verbal communication skills.
      ・Strong analytical skills with the ability to interpret data and translate insights into action.
      ・Ability to effectively prioritize, work autonomously, and manage multiple responsibilities in a dynamic environment.
      ・Native-level Japanese and business-level English proficiency, enabling effective communication with Japan-based customers and global stakeholders.
      【歓迎経験】
      ・Experience within publishing, research, or information services.
      Knowledge of pharmaceutical marketing compliance, medical affairs processes, or medical education program development.
      ・Experience working with pharmaceutical, healthcare, research, or scientific organizations.
      ・Familiarity with digital content, research solutions, or online information products.
      ・Understanding of solution-based sales methodologies and customer success best practices.
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      700万円~1000万円 
      検討する
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      受託試験機関

      研究開発・研究員

        培養細胞を用いた薬理薬効・有効性評価試験の実施や新規試験系の構築をはじめ、計画書作成から顧客打合せまでを一貫して担う

        仕事内容
        ・培養細胞を用いた各種有効性評価、薬理薬効評価試験の実施
        ・新規試験系の構築。
        ・試験計画書や報告書の作成。
        ・お客様との打ち合わせ等。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医学、薬学、生物系の博士号を持つ方。あるいは同等の実績を持つと認められる方
        1) 未経験分野であっても、自ら文献調査等を行い、論理的に試験系を考案・構築できる方。
        2) 培養細胞を用いた解析や、酵素活性、遺伝子発現解析、ELISA解析などの分子生物学的、生化学的解析等の実務または研究経験。
        ※過去の職歴や経験と、業務とのマッチングよりも、これまでの研究活動の中で培われた「論理的思考力」や「未知の課題に対する具体的なアプローチ力」を重視した採用を行います。
        3) 定型通りの環境に満足せず、予期せぬ技術的課題や限られた時間枠といった現場のリアリティに対し、粘り強く柔軟な解決策を見出せるタフさをお持ちの方。

        【歓迎経験】
        新規受託研究領域や新規事業開拓につながる分野での経験のある方

        ・海外展開のためのビジネスレベルの英語力をお持ちの方
        ・バイオマーカー測定系構築、MPSやオルガノイド、臨床試験、GLP試験、AI等の新規事業開拓につながる分野でのご経験とビジネスとしての開拓力をお持ちの方
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        500万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        医療機器メーカー

        医療用品のルート営業職 (医療業界経験者向け)

          医療業界営業経験を活かしながら販売店・専門店の立場から医療・福祉に貢献!

          仕事内容
          ・既存病院への認定看護師、 病棟看護師への情報提供、 導入支援
          ・ストーマ用品、 在宅医療用品などの納品
          ・患者様への商品説明、 相談対応
          ・学会展示、院内説明会でのプレゼンテーション
          ・新規施設へのアプローチ
          ・事業エリア拡大に向けた情報収集、分析
          ・マーケットに基づく営業企画・戦略立案
          ・社内チーム(お客様サポート事務、学術担当)と連携した事業成長支援
          ・都内23区を中心に20~30施設を担当します。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・医療系営業職経験者2年以上
          【歓迎経験】
          ・ストーマ業界経験者
          【免許・資格】
          普通自動車運転免許(AT限定可)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~800万円 
          検討する
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          化粧品・健康食品メーカー

          【化粧品メーカー】CRM・販促企画 / リーダークラス

            国内大手化粧品メーカにて、販促企画をお任せします

            仕事内容
            ・CRM施策の企画立案・推進
            -化粧品、健康食品の顧客育成、ロイヤリティ向上施策の企画立案・推進
            -顧客分析(RFM分析、購買行動分析等)を生かした企画提案
            ・全社横断型キャンペーン・プロモーションの企画推進
            -年間計画に基づく計画的な販促施策、および売上状況に応じた機動的な売上補強策の立案・推進
            -DM・チラシ・WEBコンテンツ等の販促物制作におけるデザイナー・ライターとの連携・ディレクション
            ・データ分析・効果測定
            -キャンペーンおよびCRM施策の効果検証とPDCA推進
            -KPI・ROIを意識した施策運営
            -予算管理
            ・サービス向上のための部門間連携
            -関連部門、ユニットとの調整及び改善策の実施
            応募条件
            【必須事項】
            通販化粧品または健康食品、その他BtoC分野でのCRM経験3年以上、または通販メーカーの支援経験3年以上
            マネージメント業務経験
            基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
            企画書や提案資料の作成経験
            大学卒業以上
            【歓迎経験】
            データ分析や効果検証に基づく施策改善経験
            DM、チラシ、WEBコンテンツなど販促物制作ディレクション経験
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            500万円~850万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW外資製薬メーカー

            Director, Health Economics & Outcomes Research (HEOR)

            本におけるHEORのリーダーとして、医療技術評価(HTA)活動を主導し、薬価、償還、およびアクセス(市場参入)の成果を支えるエビデンス戦略を策定

            仕事内容
            This role works in close partnership with Global HEOR and collaborates cross‑functionally with Medical, Market Access, Regulatory, and Brand teams to deliver integrated evidence plans across the product lifecycle. The Director will also lead and develop a high‑performing HEOR team and build future‑ready capabilities aligned with enterprise strategy. 

            Key Responsibilities:
            ・Lead and oversee HTA assessments in Japan, including post‑launch cost‑effectiveness and outcomes evaluations
            ・Develop and execute Japan HEOR and HTA strategies to support reimbursement, mitigate repricing risk, and demonstrate product value
            ・Deliver integrated evidence plans across the product lifecycle in partnership with Medical, Market Access, Regulatory, and Brand teams
            ・Serve as the primary Japan interface to Global HEOR, ensuring alignment with global evidence strategies while addressing local HTA and policy requirements
            ・Represent in engagements with external stakeholders, including health authorities, academic experts, and industry forums
            ・Lead, coach, and develop the Japan HEOR team, fostering a collaborative, high‑performance, and inclusive culture
            ・Build sustainable, future‑ready HEOR capabilities that support long‑term business and patient access objectives 
            応募条件
            【必須事項】
            ・Advanced degree (PhD, MD, PharmD, MPH, MS, or equivalent) in Health Economics, Outcomes Research, Epidemiology, Public Health, Health Policy, Pharmacy, or a related discipline
            ・Significant leadership experience in HEOR, HTA, RWE, or evidence strategy roles within the pharmaceutical or healthcare industry
            ・Deep expertise in Japan HTA frameworks, pricing and reimbursement policy, and post‑launch evidence requirements
            ・Proven ability to lead integrated, cross‑functional evidence strategies across the product lifecycle
            ・Demonstrated people leadership experience, including building and leading high‑performing teams in a matrix environment
            ・Fluency in English 
            【歓迎経験】
            ・Demonstrated impact of HEOR or HTA leadership on pricing, reimbursement, or access outcomes in Japan
            ・Experience working within a global HEOR organization and contributing to global governance or strategy forums
            ・Experience influencing senior internal and external stakeholders, including policy or HTA bodies
            ・Japanese language proficiency
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            800万円~1300万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW外資動物薬メーカー

            大手外資系動物薬メーカーの poultry and aquaculture customer consultant

            担当地域において自らコンサルテーションサービスを提供し、自社製品の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化!

            仕事内容
            1.担当特約店、担当エリアの販売計画の達成する
            ・担当エリアの製品について販売目標、プロモーション計画を策定し、上司の承認を得て、目標達成のための販売促進活動を行なう
            ・担当する特約店別、エリア別計画を作成し、上司の承認を得て実行する。
            ・特約店別、エリア別目標の進捗状況を随時チェックし、上司と相談しながら計画に対して確実に結果をだせるよう実行する。

            2.販売促進活動、特約店推進活動を行う
            ・事業部の計画に基いたセールスキャンペーン、イベントやセミナーの企画立案を行ない、上司の承認のもとに、推進する
            ・テクニカル・マネージャーのサポートを得て顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客がビジネス上直面している問題の解決に向けた戦略的なコンサルテーションサービスの提供を行う

            3.担当特約店の流通管理を行なう
            ・担当特約店のキャンペーン・リベート管理等を行なう
            ・特約店の経営状況を把握し、上司に報告する
            ・クレームに迅速に対応する
            ・アニマルヘルスの商品価値を損なうことなく適正利益を確保する

            4. 担当特約店幹部、実務者との良好な関係を構築し、維持向上する
            ・担当地域の特約店、NOSAI、開業獣医師、生産者、KAM、オピニオン・リーダー等との密接な関係を持つ
            ・重要で複雑・多様性のある顧客との良好な関係を構築・維持する。

            5.製品知識・市場情報を体系化し、業務の遂行や問題解決に最大有効活用する。
            ・自社主力製品に関する高度の学術知識、市場に関する深い知識や会社業界慣行に関する知識を体系化し、自らの知識ベースを効率的に維持発展させて重要な製品系列を担当する。
            ・顧客情報、担当地域の市場情報を入手・分析し、会社の事業にとって重要な発見事項や分析結果を適切に自部署内外の関係者と共有する。
            ・会社にとっての潜在的リスクに関する情報には、充分な注意を払い、問題発生時には、当該案件についてトラブルシューティングを行なう。

            6.担当特約店、市場動向を集約し、上司にフィードバックする
            ・顧客情報・担当地域の情報、他社競合品の情報を収集し、上司にフィードバックする
            ・月間行動予定表等の定期報告書類を作成・提出する

            7.CRMを推進し、生産性の高い販売活動を実現する
            ・主要なNOSAI、開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問を行なう。
            ・MAXXを自主的に活用する。
            ・担当地域の潜在市場を見直し、新規顧客を開拓する。

            8. 法規制を遵守する (コンプライアンス)
            ・法規制(獣医師法、家畜伝染病予防法、薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等)を遵守する
            応募条件
            【必須事項】
            Account Management, Adaptability, Aquaculture, Establishing Contacts, Industry Knowledge, Interpersonal Relationships, Market Analysis, Planning, Relationship Building, Sales Forecasting, Sales Goal Achievement, Sales Objectives, Sales Presentations, Technical Product Sales
            【歓迎経験】
            特になし
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~850万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW大手外資製薬メーカー

            Medical Affairs Oncology Scientific Content & Medical Information, Specialist

            医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献

            仕事内容
            ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
            ・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
            ・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
            ・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
            ・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
            ・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成
            応募条件
            【必須事項】
            ・医療関連の職務に3年以上の経験
            ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格/学位
            【歓迎経験】
            ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            550万円~1200万円 経験により応相談
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