製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

350万円~の求人一覧

  • 350万円~
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該当求人数 972 件中81~100件を表示中
国内CRO

マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス

    マーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーション業務

    仕事内容
    クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

    【主な自主企画調査】
    ・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を
     把握
    ・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
    ・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
    ・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
    ・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

    ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。
    応募条件
    【必須事項】
    ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
    ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験
    や、MR等の営業経験がある
    ・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
    ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務
    経験がある
    ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
    ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方

    求める人物像:
    ・お客様と直接やり取りを行い、その課題解決に貢献したい方
    ・フットワークが軽く、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
    ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
    ・当社のバリュー(Always professional/自分ごと化/一歩前へのチャレンジ/ともに磨き合う/
     楽しむココロ)に共感できる方
    【歓迎経験】
    ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
    ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験
     がある方
    ・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~700万円 
    検討する
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    国内CRO

    ITマネジメント担当

      顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化

      仕事内容
      募集の背景:
      近年の生成AIによる革新に代表されるように、ITの効果的な活用・DXは、ビジネスの成否を左右する重要な要因の1つとなっています。
      例えば、当部ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施し、BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供しており、以下に例示した様々なITシステムの上に成り立っています。
      ・アンケート調査システム
      ・データのクリーニング・加工・集計を行うシステム
      ・機械学習 等を利用した予測やマイニングを行うシステム
      ・クライアント情報を管理するシステム
      ・クライアントへサービス提供するダッシュボードシステム
      ・上記の実行・管理に必要なデータベースやITインフラ
      当社では、ITに関わる非常に専門性の高い業務やコモディティ化した領域では、当社グループ内のシェアドサービスや外部のパートナ企業の利用を推進しており、それら相手先のマネジメントを含めたITマネジメント機能の確立・強化が急務です。

      業務内容や期待役割:
      顧客サービス(その提供に必要な業務を含む)とIT(情報セキュリティ・コンプライアンスを含む)の両者の視点をもって、顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化を担っていただきます。

      より具体的には、
      ・[サービスの責任者・担当者]との密なコミュニケーション
      ・上記を通じたビジネス要求の理解とITシステム要件の定義
      ・ITシステムの構築・運用、それらのアウトソーシングとベンダマネジメント
      ・ITアーキテクチャ・資源の最適化とコストコントロール
      ・ビジネス要求と情報セキュリティ・コンプライアンス対策のバランスを取る
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社におけるIT担当の経験、もしくは事業会社におけるIT担当の業務の理解と
       やる気がある
      ・ベンダマネジメントの経験・スキル(PMBOK、PMP等)
      ・プロジェクトマネジメントの経験・スキル、実行力・完遂力
      ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
      ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは関心がある
      ・AWS等のクラウドサービスの経験、もしくは理解がある
      ・医薬品、疾病、ヘルスケア等に対する興味がある

      求める人物像:
      ・ITベンダの立場とは異なる、事業会社のITマネジメント担当という立場に、やりがい・魅力を
       感じてくれる方
      ・運用の先にある顧客サービスを強く意識し、継続的な改善を実行できる方
      ・目標や課題を明確に設定し、計画し必要なら見直し(変更管理)、粘り強く最後までやり
       遂げられる方
      ・相手をリスペクトしチームで協力して成果を最大化できる方
      ・ベンダをパートナとして対等な関係の付き合いができる方
      ・新たな取り組み(変革)に対して抵抗のない方
      【歓迎経験】
      ・DBMS、DWH、BIツールの経験・スキル
      ・ITサービスマネジメント、ITILの経験・スキル
      ・データマネジメントの経験
      ・品質管理、リスク管理の経験
      ・情報セキュリティ対策、ISMSの経験
      ・個人情報保護対策、Pマークの経験
      ・医薬品業界の経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1150万円 
      検討する
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      NEW国内CRO

      マーケティングリサーチャー

      クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成や分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応

      仕事内容
      医療用医薬品や医療機器分野のアドホック調査(プライマリーデータ)を担当するメディカル・ソリューション部での募集になります。
      当社では自主企画調査等のシンジケートデータや、社内外のビッグデータを活用した様々ソリューションを提供しており、数多くの製薬メーカーや医療機器メーカーにセカンダリーデータサービスをご利用いただいています。一方で、医療業界におけるマーケティング上の課題は刻々と変化・増加しており、医療従事者の治療に対する考え方あるいは患者さんの行動や気持ちも常に把握していく必要があることから、アドホック調査(プライマリーデータ)に対するニーズも依然高いままとなっています。
      実際、当社でも国内外のクライアントからアドホック調査に関する数多くのお問合せをいただいておりますが、当部のキャパシティの課題もあり、全てのご要望にお応えするのが難しい状況が続いています。そのため、当社ではアドホック調査を担当するマーケティングリサーチャーの拡充を計画しています。

      業務内容や期待役割:
      マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
      アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となります。
      とは言え、実際には複数のリサーチャーが1つのチームとなって担当していくため、当初から医療業界のマーケティングを全て理解している必要はありません。医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
      当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。

      (変更の範囲)
      当社の業務全般
      応募条件
      【必須事項】
      ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
      ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上
      ある方
      ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカー)でプロダクト部門・
      マーケティング・リサーチ部門でのご経験がある方
      ・医療機器メーカーで営業のご経験がある方
      【歓迎経験】
      ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
      ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせ
      る方
      ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が
      優れている方
      ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~700万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEWSMO

      SMOでの治験コーディネーター(CRC)業務

      CNS~小児領域の治験を中心に医療機関にて被験者様対応や治験依頼者対応を担う

      仕事内容
      CNS~小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。

      具体的な業務内容
      ・インフォームドコンセントの補助
      ・被験者様のスケジューリング
      ・被験者様対応
      ・症例報告書の作成
      ・治験依頼者(製薬会社)対応
      ・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
      ・各種請求書作成 
      応募条件
      【必須事項】
      ・臨床心理士として3年以上の臨床経験がある方
      ・PCの操作(excel ・word)ができる方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      2025年6月まで希望
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~800万円 
      検討する
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      NEWジェネリックメーカー

      【大手製薬メーカー】信頼性保証本部 薬事統括部 薬制薬事

      内資製薬企業において行政手続き業務を担当

      仕事内容
      ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請、軽微変更届等の申請・届出業務
      ・定期GMP適合性調査申請
      ・機構相談
      ・業態管理(製造販売業、卸売販売業、店舗販売業、外国製造業者認定等の申請・届出)
      ・マスターファイルの維持管理
      ・承継手続き 等
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・理系学部卒
      ・卒業論文作成経験

      必要な経験
      ・製薬企業で医薬品の申請/届出業務の経験がある方
      ・厚生労働省申請ソフトによる申請届出業務の経験がある方
      ・PMDAとの照会対応業務の経験がある方
      ・PMDA相談資料の作成経験がある方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪
      年収・給与
      400万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      内資製薬メーカーにて医薬品 臨床開発モニターの求人

      抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務

      仕事内容
      1) 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及び GE 品の BE 試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当
      2) モニタリングの経験を生かして、CRO マネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒業以上
      ・モニタリング経験 5 年以上(メーカー、CRO 問わず)
      【歓迎経験】
      ・モニタリングリーダーの経験
      ・グローバル治験の経験
      ・抗がん剤の治験の経験
      ・ベンダーマネジメントの経験
      ・英語コミュニケーションができるレベルであれば尚可
      【免許・資格】
      ・英語中級(600 点)以上
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~750万円 経験により応相談
      検討する
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      バイオベンチャー

      遺伝子治療用製品に関する品質保証責任者候補

      各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。

      仕事内容
      ・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務
      ・製造プロセス変更等の変更管理
      ・外部業者の管理、監査※
      ・自己点検(製造現場の社内監査など)
      ・文書管理、手順のチェック見直し
      ・逸脱管理、品質リスクマネジメント
      ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
      ・社内役職員の教育訓練
      ・CAPA(是正措置、予防措置)対応
      ・コンピュータシステムバリデーション
      ・Data Integrity管理
      ・PMDAやFDA等の監査対応
      ※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生します
      応募条件
      【必須事項】
      ・品質保証経験4年以上(GQPではなく製造所の品質保証としての経験)
      ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル
      (Word、Excel、PowerPoint等のOAスキルは必須です)
      ・再生医療等製品への興味、知的好奇心
      【歓迎経験】
      ・品質保証責任者のご経験者
      ・英語力(ヨミ・書き・会話)
      ・治験薬から上市まで品質保証として関わった経験
      ・バイオ医薬品に関する品質保証業務経験

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      700万円~1200万円 
      検討する
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      ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

      仕事内容
      医薬品の営業・販促活動。

      コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

      医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上(文理不問)
      ・MR認定資格必須
      ・MR実務経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      MR資格
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      550万円~800万円 
      検討する
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      未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

      仕事内容
      ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・普通自動車運転免許をお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・MS・医療業界経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      400万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手外資製薬メーカー

      Oncology Medical Affairs, Scientific Content & Medical Information

      医学・学術情報の専門家としてメディカル戦略に沿って信頼性の高い活動を通じ患者のアウトカム向上に貢献していただきます。

      仕事内容
      ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
      ・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
      ・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
      ・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
      ・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
      ・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成
      応募条件
      【必須事項】
      ・医療関連の職務に3年以上の経験
      【歓迎経験】
      ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験
      ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格/学位
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
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      大手内資製薬メーカー

      MR(異業種営業経験者対象)

      営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

      仕事内容
      眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
      MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
      眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
      勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
      (将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
      ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
       
      応募条件
      【必須事項】
      ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
      ・営業経験をお持ちの方
      ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・普通自動車運転免許をお持ちの方
      【勤務開始日】
      2025年10月1日
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      500万円~700万円 
      検討する
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      大手内資製薬メーカー

      設備チームマネージャー

      眼科医療に特化した大手製薬企業にて、設備チームのマネジメントを担う。

      仕事内容
      ・設備チームを率い、チームメンバーに指導、支援、成長の機会を提供する。
      ・製造設備およびUtility設備の安定稼働と信頼性担保のために保全計画を策定・実施する。
      ・常に最新の製造技術情報/GMP規制動向を入手し、自社設備とのGAPを把握し改善計画を提案する。
      ・設備の問題を迅速に特定・解決し、ダウンタイムを最小限に抑え、安定生産に貢献する。
      ・保全予算を管理し、費用対効果の高いソリューションと効率的な資源の使用を確保する。
      ・チーム予算を管理し、リソース配分とコスト管理の最適化を図る。
      ・生産、品質保証、エンジニアリングなどの他部門と密接に連携し、円滑な運営を確保する。
      応募条件
      【必須事項】
      ・工学、機械工学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
      ・無菌環境設備への知見
      ・製薬業界での設備保全に関する最低5年の経験、うち3年以上の管理職経験
      ・チームマネジメント経験
      ・GMP(Good Manufacturing Practice)の知識と経験
      ・優れた問題解決能力とリーダーシップスキル
      ・優れたコミュニケーション能力
      ・安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント
      ・業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力
      【歓迎経験】
      ・保全管理ソフトウエアの知見
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・英語力(ビジネス初級以上)
      ・日本語(ビジネス上級レベル)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】滋賀
      年収・給与
      800万円~1000万円 
      検討する
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      NEW大手内資製薬メーカー

      大手製薬メーカーにてOTC営業職

      一般用目薬のドラッグストア・薬局・代理店への営業担当

      仕事内容
      近年世界的に進む高齢化やPC・スマホ普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を生かして、スイッチOTC(医療用から一般用に転換した医薬品)の販売など、消費者の新たなニーズへの対応に取り組んでいきます。
      将来的には、創意工夫によるマーケット創造や競合優位性の構築に貢献いただけることを期待しています。
      生活者の眼の健康に貢献するために、小売企業とともにアイケア啓発を通し(1)使用者増(トライヤル増)(2)使用習慣化増(リピート増)に努め、下記を基本使命として、営業活動を行って頂きます。

      ・1軒でも多くの店舗に対し、当社製品の視認性(フェース数、多箇所、目立つPopなど)を高める。
      ・1企業でも多くの小売企業に対し、商品の展開だけでなく生活者の眼の健康に最も適した商品の使用習慣につながる販売方法を提案し賛同いただくことで、取引先での店頭展開量・推奨位置づけをより多く獲得する。また、財務目標(卸出荷金額)、インストアシェア目標の達成および、顧客満足度の向上に向け、取引先に対する活動と社内業務を行う。
      ・パートナーである販売代理店と連携し、生活者一人一人に向けた情報提供を実施するための方法論を明確にし、店頭において生活者の眼の健康に貢献する為の売り場つくりや販促提案を実施する。

      【具体的には】
      ◆定期的に小売企本部を訪問し、「新商品」や「キャンペーン」の情報を提供
      ◆売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充
      ◆担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案
      ◆店舗販促・成功事例の社内展開および他事業部との協働
      応募条件
      【必須事項】
      ・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験3年以上
      ・小売業(ドラッグストア、GMS・SM、CVSなど)への営業経験


      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談、大阪、他
      年収・給与
      500万円~1000万円 
      検討する
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      NEW大手内資製薬メーカー

      医療用医薬品 マーケティング担当

      大手製薬企業において眼科領域におけるマーケティング業務

      仕事内容
      眼科医療に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。

      【具体的には】
      ・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
      ・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
      ・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
      ・Key Opinion Leaderとの関係構築
      応募条件
      【必須事項】
      以下いずれかのご経験を必要要件としています。
      ・事業戦略立案、またはプロダクトマーケティング経験(業界問わず)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪
      年収・給与
      500万円~1000万円 
      検討する
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      大手内資製薬メーカー

      【大手製薬企業】製造マネージャー

      製造管理経験がおありの方に、製造部門のマネージャーを担っていただきます。

      仕事内容
      製造チームに於けるTeam Managerの募集となります。
      本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。
      具体的な業務内容は下記の通りです。
      ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行
      ・製造プロセスの監督と管理
      ・製造スケジュールの進捗管理と調整
      ・チームメンバーの指導と育成、評価
      ・チームメンバーの労務管理
      ・品質管理基準の遵守
      ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行
      ・安全衛生基準の遵守とリスク管理
      ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬業界での製造管理経験(5年以上)
      ・チームマネジメント経験
      ・GMP(Good Manufacturing Practice)の知識と経験
      ・優れた問題解決能力とリーダーシップスキル
      ・優れたコミュニケーション能力
      ・安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント
      ・業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力
      【歓迎経験】
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・英語力(ビジネスレベル)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】滋賀
      年収・給与
      1000万円~1400万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW大手製薬メーカー(外資系)

      大手製薬メーカーの著作権担当

      法的助言や推進支援など著作権関連業務を担っていただきます。

      仕事内容
      募集背景:
      知財機能強化の一環による募集となります。

      職務内容:
      著作権関連業務(著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進)
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・著作権関連業務経験者[3年以上]

      求めるスキル・知識・能力:
      ・科学技術系または法学の学士歴

      求める行動特性:
      ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出し、実行する
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

      求める資格:
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
      【歓迎経験】
      ・企業における著作権関連業務の経験あればなおよし
      ・IT/AI、生成AI等に関する知識があればなおよし

      【免許・資格】
      ・弁理士または弁護士資格あればなおよし

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      700万円~1400万円 
      検討する
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      NEW大手製薬メーカー(外資系)

      【大手製薬メーカー】知財業務変革担当者

      知財管理システムの導入、維持管理および運用など担っていただきます。

      仕事内容
      知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、(知的財産の維持・管理業務の範囲を超えた)知財業務全般やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者[3年以上]、かつ企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方

      求めるスキル・知識・能力:
      ・科学技術系または法学の学士歴
      ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし

      求める行動特性:
      ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

      求める資格:
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)

      【歓迎経験】
      ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      700万円~1200万円 経験により応相談
      検討する
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      大手内資製薬メーカー

      医薬情報担当(MR経験者)*領域不問

        点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます

        仕事内容
        眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
        MR一人あたりの担当施設数は30施設程度。
        眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
        眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
        MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、
        圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることを
        ミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
        応募条件
        【必須事項】
        ・MR認定資格
        ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
        ・普通自動車運転免許をお持ちの方
        ・要大学卒
        ・全国転勤可能な方
        ・初任勤務地は面接時に相談

        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2025年10月1日
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        500万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        大手内資製薬メーカー

        薬粧事 マーケティンググループ グループマネージャー(一般用医薬品)

        眼科医療に特化した大手製薬企業にてマーケティンググループのマネジメントを担う。

        仕事内容
        【基本使命】
        薬粧事業部のVisionである、生活者の眼の健康に貢献するための本質的なアイケアの実現のため、関連する社内外のすべてのステークホルダーに対し良好な関係を構築しながら、生活者に対して、アイケアに関する価値提供を行う。その対価として、健全な売上・収益をあげ、継続的な事業成長に繋げる。事業遂行上の課題を認識、分析し、スピード感をもって、特に下記を中心に、マーケティンググループを指揮する。
        ・中長期の事業発展に寄与する事業戦略の立案と実行
        ・中長期事業戦略に基づく、生活者への付加価値の提供
        ・流通と信頼関係を構築し、自社の価値提供について理解・賛同を得る
        ・営業GMとともに事業部全体の収益の管理を行い、事業部長をサポートする

        【仕事内容】
        ■全社および日本事業部の事業計画に基づく、薬粧事業部の価値創造と戦略の策定、実行
        ・各種調査や市場データに基づき、継続的な事業成長に貢献する中長期事業戦略、ブランド戦略、製品戦略を企画、提案、承認を取得し、収益に貢献する
        ・戦略、戦術、メディア露出、顧客との折衝など全てにおいて、自社のReputation、Value向上を意識したアウトプットを実行する

        ■生活者に自社ならではの価値提供ができる製品やサービスの開発、商業化
        ・製品開発から市場投入まで様々なプロセスを定型化し、コーポレートブランド、プロダクトブランドの確立へ向けてマーケティング活動が機能する仕組みを確立する
        ・製品企画チームを中心として、関連部門と連携し、製品の開発や改良を実施、収益を得る
        ・生活者のアイケアの意識レベルを向上させるためにアイケア関連サービスの開発を実施する

        ■マーケティングプロモーション活動
        ・広告(動画、WEB、SNS、OOH、イベント等)や、流通企業の店頭を中心に展開する各種販促プロモーションを駆使し、ブランド横断的視点で、生活者に自社製品/サービスの価値を伝達することで売上/利益を創出する

        ■メンバー育成と組織基盤強化
        ・チームの使命と責任達成のため、チームリーダーにメンバーコーチングのスキルを身に着けさせる
        ・メンバー個々のバックグラウンド、キャリア志向、成長機会を把握し、個々のケイパビリティ―を最大化するための働きかけを行う
        応募条件
        【必須事項】
        ・FMCG※業界または医薬品業界で5年以上のマーケティング経験
         ※Fast Moving Consumer Goods
        ・メンバー育成、組織マネジメントのご経験
        ・社内外を問わず関連部署や関係者と連携・協業により貢献してきた実績
        【歓迎経験】
        ・ブランド責任者の経験
        ・社外との交渉に支障が無いレベル英語でのコミュニケーション能力
        (TOEIC800以上、英語で他国のステークホルダーとの業務遂行経験)
        ・10人以上の組織のメンバー育成及び組織マネジメントのご経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        800万円~1000万円 
        検討する
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        NEW大手内資製薬メーカー

        CMC分析開発研究員

        眼科医療に特化した大手製薬企業でCMC分析研究開発を担当していただきます。

        仕事内容
        製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進頂きます。
        【新医薬品開発PJのデータ創出】
        分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質評価を推進する。
        開発PJの進階判断、治験薬供給、QbyD管理戦略、技術移転、IND/NDAに寄与するデータ創出の計画/実行/科学的考察を主導する。
        【新規分析技術の開発・獲得】
        専門分野における研究動向/規制動向を収集し、製品開発に寄与する新規分析技術の開発/獲得を推進し、研究所への導入・活用により製品価値/成功確度向上に貢献する。
        【人材・組織開発】
        CMC開発に係る専門知識の収集・活用、業務プロセス改善/アイディア提案により組織力向上に寄与する。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験(3年以上)
        ・英語コミュニケーション能力(中級レベル)
        ・チーム/組織で多様なメンバーと協業し成果創出する能力
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】奈良
        年収・給与
        500万円~850万円 
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