製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

350万円~の求人一覧

  • 350万円~
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該当求人数 1408 件中81~100件を表示中
NEW内資CRO

Clinical Data Manager(DM スタッフ職)

治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただきます。

仕事内容
・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、 DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整
・EDCシステムの仕様作成・設計
・DMチェックリスト作成
・データクリーニング、メディカルコーディング(データのチェック・入力はメンバーがメイン)
・プロジェクトにおけるDM業務マネジメントおよび、メンバーマネジメント
・海外子会社のDM業務マネジメント(DM業務の進捗管理、定期会議等)
応募条件
【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上
・理系バックグラウンドであることが望ましい

以下いずれかに当てはまる方
① 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上の方 
② ①のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方     
  ・クライアント窓口業務     
  ・CROまたはVendorのマネジメント業務     
  ・クエリ要否判断     
  ・EDCセットアップ 
③ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびDMに関する    知見の向上を目指す方
【歓迎経験】
・英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
450万円~650万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手外資製薬メーカー

<マーケティング本部> OMNICHANNEL ORCHESTRATION STRATEGY

大手外資製薬メーカーにて、マーケティングやマーケティングサポート業務をご担当いただきます。

仕事内容
1. データ&分析戦略の立案・推進
・パーソナライゼーション実現に向けたデータ取得・分析計画の策定
・クロスファンクションチームと連携し、必要なデータ・分析手法・ケイパビリティを定義
・分析チームの実行支援と、データに基づく意思決定の促進
・外部委託している機能の評価と、内製化の検討・推進
・オムニチャネル施策の効果測定やダッシュボード設計のリード
・データ基盤の整備や自動化の推進

2. コンテンツのパーソナライズ支援
・コンテンツ・開発チームと連携し、医療従事者の状況やニーズに応じた情報提供を支援
・グローバル戦略・イニシアティブとの連携
・AI、セグメンテーション、タグ付けなどの必要なケイパビリティの整備

3. Next Best Action(NBA)戦略の発展
・NBAツールに関するSME(専門担当者)として、ユースケースの開発・改善をリード
・ローカル・オフショアチームと協業し、課題の明確化とビジネスインパクトの創出
・KPI達成に向けた支援
・類似のNBAツールとの連携・統合に関する戦略的インプットの提供
応募条件
【必須事項】
・オムニ/マルチチャネルマーケティングの実務経験(最低3年以上): デジタル施策、パーソナライゼーション、KPI設計・評価に関する理解と実践経験
・前例や答えのない課題に対して、自ら仮説や戦略を立てて実行できる能力
・クロスファンクション連携力: 国内外の関連部署との協業を通じて、戦略立案から実行までを推進できるコミュニケーション力
・プロジェクトマネジメント能力: 複数の中規模プロジェクトを同時に管理し、期限内に成果を出す実行力
・クリエイティブ思考と柔軟性: 新しいアイデアの創出、課題解決、革新的なマーケティング戦略の提案力
・コンプライアンス意識: 規制の厳しい業界での業務遂行経験、社内外のルール・法令の遵守力
・日本語・英語での高いコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・製薬業界におけるセールス・マーケティング経験
・コンサルティングファームや戦略部門で培った経験を活かした、仮説思考で戦略を設計できる能力
・デジタルメディアの効果測定(Paid / Owned / Earned / Shared)、高い分析能力
・マーケティングプラットフォームの実務知識: Adobe Experience Manager、Google Analytics、Google Search Console、SFMC、などの主要ツールの活用・分析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカー

Analyst, Services Contracts and Vendors, DigitalX

    大手内資製薬メーカーにてベンダー契約担当者を募集しています。

    仕事内容
    (雇入れ直後)
    • Contract Negotiation: Lead the negotiation of contracts for IT services, ensuring favorable terms and conditions that align with objectives. Partner with IS Business Stakeholders, Vendors, Legal, Procurement, and Compliance teams to reach consensus on contract terms, ensuring alignment with company policies and regulatory requirements.
    • Contract Management: Oversee the entire contract lifecycle, from drafting and execution to renewal and termination, using enterprise tools such as ServiceNow, Ariba, and Aravo.
    • Requirements Gathering: Work with DigitalX stakeholders to ensure requirements are adequately documented and shared with vendors.
    • Vendor Relationship Management: Build and maintain strong relationships with vendors and service providers, addressing any issues or concerns that may arise.
    • Team Development: Work with junior members of DigitalX Contracting team to provide guidance on specific contracts, develop their skills, and foster a team environment.
    • Risk Assessment: Identify and assess risks associated with contracts and develop strategies to mitigate them.
    • Collaboration: Work closely with cross-functional teams, including DigitalX, Procurement, and Legal, to ensure alignment on contract scope, terms, and service delivery.
    • Performance Monitoring: Monitor vendor performance against contract terms and service level agreements (SLAs), ensuring compliance and addressing any discrepancies.
    • Documentation and Reporting: Maintain accurate records of contracts and related documentation and provide regular reports to management on contract status and performance. Monitor contract timelines for renewals, amendments, and terminations.
    • Procure-to-Pay Support: Support Procure-to-Pay processes, including Purchase Order creation/changes and resolution of accounting issues (e.g., funding limits, incorrect coding, etc.).
    • Policy Development: Contribute to the development and implementation of policies and procedures related to contract management and vendor relationships.
    応募条件
    【必須事項】
    • Degree in Business Administration, Information Technology, Law, or a related field.
    • 5+ years of experience negotiating, executing, and managing IT services and contracts.
    • 5+ years of experience managing relationships with vendors, with a strong understanding of vendor governance structure, processes, and best practices.
    • Strong negotiation skills
    • Strong communication and interpersonal skills, with the ability to build relationships at all levels of the organization.
    • Familiarity with relevant legal and regulatory requirements related to IT contracts.
    • Proficiency in Microsoft Office tools.
    • High-level of Japanese language proficiency, both written and spoken
    • High-level of written English language proficiency, intermediate level of spoken English.
    【歓迎経験】
    • Advanced Degree.
    • Consulting Experience.
    • Experience working in the Pharmaceutical or other highly regulated industry.
    • Experience with ServiceNow, SAP, and data analytics tools.
    • Experience working with contract management software and tools, including Ariba.
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    800万円~ 経験により応相談
    検討する
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    総合包装メーカーにて品質保証を担当いただきます。

    仕事内容
    医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質保証業務をお任せします。
    工場での受託包装に関する品質面での確認やお取引先の監査対応などを行い、工場での製造管理・品質管理が適正かどうか、法律や医薬品GMP省令に則した対応ができているかの確認を行います。また社内における品質面のルールを作ることも品質保証の仕事です。
    医薬品や化粧品、食品など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱っております。同社にしかできない包装ノウハウを有しており、パッケージを通じて私たちの生活に貢献しています。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系学部学科卒業

    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・第一種運転免許普通自動車 必須
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】栃木
    年収・給与
    400万円~500万円 
    検討する
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    NEW大手内資製薬メーカー

    AI Engineer

    大手内資製薬メーカーでAIエンジニアを募集しています。

    仕事内容
    • GenAI Research & Prototyping: Continuously monitor and evaluate new generative AI models and APIs.
    • Rapid Proofs-of-Concept: Spin up quick prototypes to benchmark capabilities, latency, cost, and usability.
    • Multi-Agent Systems: Design and develop multi-agent architectures to support collaborative AI workflows.
    • Fine-Tuning & Domain Adaptation: Prepare domain-specific datasets and fine-tune LLMs (LoRA and full-model) with experiment tracking via MLflow.
    • API Integration & Deployment: Design, develop, and maintain secure, scalable integrations with generative AI endpoints (OpenAI, Anthropic, HuggingFace); embed GenAI features into web, mobile, and backend systems.
    • Production Support & Training: Provide hands-on support to production teams and deliver training sessions on technical AI concepts.
    • Performance Monitoring & Optimization: Define and track key metrics (generation quality, response time, cost per call); implement retrieval-augmented generation (RAG) using scalable vector databases relevance.
    • Collaboration & Knowledge Sharing: Partner with product managers, frontend/backend engineers, and data scientists to translate requirements into GenAI solutions; document and follow best practices.
    • Stakeholder Communication: Convey complex AI concepts clearly to non-technical audiences.
    応募条件
    【必須事項】
    • Education: Bachelor’s degree in Computer Science or a related field
    • Experience: 3+ years of machine learning &or software engineering, with a focus on designing, building, and deploying highly scalable AI solutions
    • Programming & Automation: Expert proficiency in Python for API development, automation, and scripting
    • GenAI Frameworks & APIs: Hands-on experience with generative-AI APIs (OpenAI, Anthropic, Cohere) and orchestration frameworks (LangChain, LangGraph)
    • Fine-Tuning & Experiment Tracking: Skilled in fine-tuning workflows (LoRA and full-model) and experiment tracking tools such as MLflow (or equivalent)
    • Model Optimization: Knowledge of model quantization techniques to reduce inference cost and latency
    • Retrieval-Augmented Generation: Familiarity with vector databases (and RAG) approaches for improved relevance
    • Infrastructure & Deployment: Solid understanding of RESTful and GraphQL services, containerization (Docker), orchestration (Kubernetes), and cloud platforms (GCP, Azure)
    • Data Safety & Cost Efficiency: Detail-oriented approach to data privacy, security, and cost optimization
    • Collaboration & Communication: Excellent problem-solving skills, clear technical communication, and proven ability to work cross-functionally with product, engineering, and data science teams
    【歓迎経験】
    • ETL & Data Pipelines: Familiarity with end-to-end ETL processes and tools for data extraction, transformation, and loading
    • Scalable ML & GenAI Projects: Proven track record delivering large-scale machine learning or generative-AI applications
    • Monitoring & Logging: Solid understanding of application monitoring and logging tools (e.g., Prometheus, Grafana, ELK Stack)
    • Databricks: Hands-on experience with Databricks for data engineering and ML workflow orchestration
    • MCP (Model Context Protocol): Understanding of MCP for managing model inputs, outputs, and conversational context
    • Multi-Agent System Orchestration: Experience designing and managing orchestration of multi-agent AI systems
    • Real-Time Connectivity: Expertise integrating real-time data streams and low-latency connectivity in production systems

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    800万円~ 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    EC広告・ECマーケティング担当

    内資製薬企業にてEC広告・ECマーケティング担当を募集しています。

    仕事内容
    ・広告運用(ECモール/ECサイト)
    ・ECモール/ECサイトのデータ分析・施策検討
    ・DtoC事業の推進
    ※中心業務は広告運用となります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・ECモールにおける広告運用経験
    ・Excel 数式の活用、ピボットテーブル
    ・Power Point 上長もしくはクライアントへの報告資料作成経験
    【歓迎経験】
    下記の経験があるとなお可
    ・ECモールや独自ドメインサイトの管理運用経験
    ・Amazonにおける広告運用、売上向上施策実施の経験
    ・LPOによるKPI 改善経験
    ・Excel マクロの活用(なお可)、スプレッドシートの活用(なお可)
    ・Power Point 自社、もしくはクライアント企業の意思決定に寄与する提案資料作成経験
    ・AIによる業務効率化(Gemini なお可)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~700万円 
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    経理( マネージャー候補)

    財務経理部門の次期マネージャー候補として、業務に取り組んでいただきます。

    仕事内容
    ・会計データの入力、管理
    ・試算表、B/S、P/Lの作成、分析
    ・予算実績の管理業務
    ・固定資産の計上及び管理業務
    ・経理業務全体のプロセス改善
    ・国税対応及び税務申告書作成
    応募条件
    【必須事項】
    ・上場企業での経理経験をお持ちの方
    ・税務対応のご経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・経理部門でのマネジメント経験(2~3名でも可)をお持ちの方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    800万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
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    外資製薬メーカー

    Senior Principal System Analyst

    プロジェクトの範囲と要件について交渉・定義し、プロセス改善やテクノロジーを活用したソリューションを提案

    仕事内容
    The Senior Principal System Analyst in IT GFS SCM & 3PM Commercial Order Management is responsible for delivering demand management, business consultancy, project management, and IT-related services to designated business stakeholders globally with focus on the APAC region including Japan. This role demonstrates strong capabilities in both project management and domain architecture.

    Through continuous engagement with business partners, the analyst identifies and analyzes business needs, negotiates and defines project scope and requirements, and recommends process improvements and/or technology-enabled solutions. The role leads and manages IT projects end-to-end, ensuring alignment with business goals and strategic priorities.

    Key responsibilities include:
    Partnering with clients to prioritize and govern IT service demands.
    Ensuring accountability for the delivery and performance of IT services.
    Driving projects to achieve intended business outcomes and measurable benefits.
    The successful execution of these responsibilities is expected to contribute significantly to overall business performance.

    Additionally, the analyst collaborates closely with IT colleagues and business users to implement IT processes and technology solutions that enhance operational efficiency and productivity.
    応募条件
    【必須事項】
    ・5 years+ IT and business experience in the SAP Order-to-Cash (SD module) including documentation and testing
    ・Accomplished communication and relationship-building skills – you’ve worked with decision-makers, consultant resources and external creative and technical personnel, preferably in a fast-paced and complex project environment
    ・Proficiency in both Japanese and English

    Ability to manage tasks independently
    ・Experience participating as a team member in projects
    【歓迎経験】
    ・Experience in JIRA & Confluence (Atlassian suite) would be useful, but not essential
    ・Experience in project management (optional)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    外資製薬メーカー

    【Medical】Senior Statistician

    日本拠点のITインフラストラクチャのあらゆる側面の計画、実装、保守、サポートを担当

    仕事内容
    A statistician (STAT) is a key player of conducting observational/database research in Medical division of . Therefore, STAT surely has the following responsibilities:
    ・Support/advice and Post marketing DB research from a statistical point of view including research design, Statistical analysis, and sample size calculation
    ・Assessment of study endpoints/study design/results and interpretation of research results
    ・Implementation of innovative methodology for prediction or causality
    応募条件
    【必須事項】
    ・Master degree in Statistics, Engineering, Science (Math, Physics, informatics) or equivalent
    ・ (individuals holding MD/Public health/pharmaceutical science degree may be acceptable
    ・Professional of statistics

    経験:
    ・Statistician/Statistical programming in clinical development
    ・Research for statistical methodology

    スキル:
    ・Programming skill of R, & SAS in clinical studies
    ・Implementation of new technology & methodology
    ・Publication/Medical writing of own researches
    ・Exchange of insights about statistical subjects with external
    ・Presentation at meetings about study design, results, and statistical methodology

    語学力:
    ・Read/write statistical documents including study population in English/Japanese
    ・Communicate, and discuss Statistics/bioinformatics topics with the key stakeholders and experts in English/Japanese practically
    ・Make a English presentation, organize and facilitate the research/clinical study in the global meetings
    【歓迎経験】
    In addition to the left mandatory experience,
    ・Experience in reviewing, assessing and using Real-World data for the research purposes to address clinical / research questions
    ・Networking, integrating and using EMR(electronic medical records)/EHR(electronic health record) data for the clinical / epidemiological research
    ・Using / applying bioinformatics methodologies to analyze medical big data / database / scientific research outcomes
    ・Health Technology Assessment in building models, estimating Health Care resources, analysing the health economics/technology and crafting value propositions
    ・PhD in Biostatistics

    スキル:
    ・Programming skill of Python
    ・Lead meeting of which agenda includes statistical topics
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪、他
    年収・給与
    1100万円~1600万円 経験により応相談
    検討する
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    外資製薬メーカー

    AI & Transformation Lead, Project & Portfolio Management Division, R&D

    AI・デジタル変革推進リーダーとして、組織の戦略的変革を主導するポジションです。

    仕事内容
    ・AIおよびデジタル変革ロードマップ策定・実行、AI ソリューション開発・導入(プロコード/ロー・ノーコード)、ビジネス分析による業務改善やROI評価
    ・社内外との連携:グローバル・ローカルの関係部署との連携、外部パートナー/ベンダーとの協働
    ・チェンジリーダーシップ:メンター・トレーニング、デジタル文化醸成、プロジェクトリーダーとしての推進
    ・責任範囲:戦略企画提案、PPM(プロジェクト&ポートフォリオ管理)における改革、成果報告、リーダー層への提言
    ・Formulation and execution of AI and digital transformation roadmaps. Development and implementation of AI solutions (pro-code/low- and no-code). Business analysis for process improvement and ROI evaluation.
    ・Collaboration with internal and external stakeholders: Partnerships with global and local departments, and cooperation with external partners and vendors.
    ・Change leadership: Mentoring and training, fostering a digital culture, and promoting initiatives as a project leader.
    ・Scope of responsibilities: Proposing strategic plans, driving reforms in project and portfolio management (PPM), reporting results, and making recommendations to senior leadership.
    応募条件
    【必須事項】
    経験
    ・企業または組織のデジタル変革・AI導入プロジェクトでのリード/推進経験(目安5年以上)
    ・ビジネス分析や業務改善・アウトカム測定の経験
    ・戦略企画・立案およびプロジェクト実行で成果を出した経験
    ・複数部門やステークホルダーとの協働経験
    ・AIソリューション実装経験(プロコード:Python、R、Java等/ロー・ノーコード:Copilot Studio、Power Platform等)
    ・Experience leading or driving digital transformation and AI adoption projects within companies or organizations (around 5+ years).
    ・Proven experience in business analysis, process improvement, and outcome measurement.
    ・Demonstrated success in strategic planning, proposal development, and project execution.
    ・Collaborative experience working with multiple departments and stakeholders.
    ・Experience implementing AI solutions (pro-code: Python, R, Java, etc.; low/no-code: Copilot Studio, Power Platform, etc.)

    資格
    ・情報科学・工学・データサイエンス・経営学・情報システム等の学士号以上
    ・Bachelor’s degree or higher in Computer Science, Engineering, Data Science, Business Administration, Information Systems, or related discipline.

    能力
    ・業務課題抽出力とビジネス分析力
    ・戦略的思考と変革推進力
    ・高度なコミュニケーション能力(経営層、部門横断的な提案・調整)
    ・AIガバナンス・コンプライアンスに関する実務知識
    ・Ability to identify business challenges and perform business analysis
    ・Strategic thinking and transformational leadership
    ・Advanced communication skills (across executive management and cross-functional proposals/coordination)
    ・Practical knowledge of AI governance and compliance

    語学
    ・日本語:レベル不問
    ・英語:ビジネスレベル(社内外ステークホルダー、グローバルコミュニケーションに対応)
    ・Japanese:Any
    ・English:Fluent (able to communicate with internal external stakeholders globally)
    【歓迎経験】
    経験
    ・製薬・ライフサイエンス・先端技術領域におけるR&D関連の実務経験
    ・グローバルプロジェクト/多国籍チームとの連携経験
    ・外部ベンダーやAI技術パートナーとの協働経験
    ・Hands-on R&D experience in the pharmaceutical, life sciences, or advanced technology sectors.
    ・Experience collaborating on global projects and working with multinational teams.
    ・Proven track record of cooperation with external vendors and AI technology partners.

    資格
    ・AI・データサイエンス・プロジェクトマネジメント関連資格(例:PM資格、AI関連認定等)
    ・Qualifications related to AI, data science, and project management (e.g., project management certifications, AI-related certifications, etc.)

    能力
    ・外部ベンダーやテクニカルパートナーとの調整・管理能力
    ・メンター、トレーナーとしてのチーム育成・文化醸成経験
    ・多様性・インクルージョン推進の取り組み経験
    ・Ability to coordinate and manage external vendors and technical partners
    ・Experience in mentoring, training, and fostering team culture
    ・Experience promoting diversity and inclusion initiatives

    語学
    ・日本語:ビジネスレベル(日本R&Dチームとの円滑なやり取り)
    ・Japanese : Fluent (Smooth communication with the Japan R&D team)
    ・Location:Osaka or Tokyo
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    1200万円~2000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW国内大手製薬メーカー

    インシリコ研究職

    国内大手製薬メーカーにてインシリコの研究職をお任せします。

    仕事内容
    ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
    (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測)
    ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計)
    ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索
    応募条件
    【必須事項】
    ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者
    ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者
    【歓迎経験】
    ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)
    ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    500万円~1000万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

    海外原薬サプライヤー調査業務(調達業務)

    国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカーにて海外原薬調達をお願いします。

    仕事内容
    ・開発品目の情報収集(海外サプライヤーに英語で問合せし、情報収集を行なう。開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等を確認。)
    ・海外サプライヤーや顧客(国内ジェネリックメーカー)への連絡・交渉等
    ・海外サプライヤーの状況確認(法令遵守できているか、品質管理の状況がどのようになっているかなどを確認。実際に訪問する場合もあるが、現在はwebでの対応がメイン)
    ・重要顧客からの海外サプライヤーに関する技術的な問い合わせへの対応
    ※次期マネージャー候補として、上記業務のマネジメントのサポートもお願いする予定です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・海外と交渉できる英語力(電話、メール等)TOEIC700点以上
    ※海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため
    ・チームリーダーやプロジェクトリーダーの経験、もしくは部下や後輩への教育経験
    以下のいずれかに当てはまる方
    ・薬学あるいは化学系のバックグラウンドをお持ちの方
    ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験のある方
    【歓迎経験】
    ・海外留学等のご経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025年10月1日
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    550万円~650万円 
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    【Finance】Pricing Group Director

    新薬上場、価格改定において、戦略的な価格設定を推進頂きます。

    仕事内容
    Lead Pricing Group to achieve successful pricing outcome for new drug listing and price revision.

    ・ Support group members’ activities and develop members’ capabilities.
    ・ Lead strategic price negotiationon responsible products with MHLW and manage preparation for the negotiation.
    ・Assess price potential of pipeline products under close collaboration with Market Access group.
    ・Contribute to business planning with insightful analysis on healthcare & pricing environment change through close monitoring of discussion at Government councils and pricing tendency.
    ・Collaborate with other departments to gain support for optimal pricing based on pricing strategy.
    ・ Collaborate with Global Pricing & Market Access team in order to align the pricing strategy , and gain support from global team as needed basis.
    ・ Build strong relationship with MHLW officials and leverage it to mixmize pricing outcome.
    ・ Lead industry discussions on pricing system reform through trade association activities.
    応募条件
    【必須事項】
    【経験 / Experience】
    • Leading negotiations with MHLW in terms of new drug pricing.
    • Working to develop assumpetions on new drug prices/price forecast on the future.
    • Working with members from other companies on the activities in trade associations.
    • Working in a multi-national pharmaceutical company.

    【能力 / Skill-set】
    • Excellnt knowledge of healthcare business and NHI pricing regulations in Japan.
    • Interpersonal and communication / persuasion skills with ability to influence others without authority
    • Strong analytical ability
    • Strond leadership capability

    【語学 / Language】
    Japanese:Fluent Level (verbal and written)
    English:Business Level (verbal and written)
    【歓迎経験】
    【経験 / Experience】
    • Leading a team as a manager
    • Experience of cost-effectiveness assessment
    • Good cultural awareness, exposure to global working

    【能力 / Skill-set】
    • Excellent PC skills
    • Clinical Development Knowledge
    • Familiarity with operating in Global business
    【免許・資格】
    <必須 / Mandatory>
    Bachelors degree in relevant field (Marketing, Science, Economics or pharmacists, etc.)

    <歓迎 / Nice to have>
    • Pharmacist license
    • Medical license
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪、他
    年収・給与
    1200万円~2000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEWジェネリックメーカー

    経理財務本部 予算企画部(マネージャークラス)

    ジェネリックメーカーにて経理財務本部 予算企画部のマネジメントをお任せします。

    仕事内容
    ・チームのマネジメント
    ・単体・連結の予算編成の統括
    ・決算情報開示に関する支援業務
    ・親会社によるグループ会社の企画・管理に関する業務
    ・経営層へのレポート作成
    ・全社的な計画・施策に関する進捗状況のモニタリング業務
    ・投資の管理に関する業務
    ・部門間調整・折衝
    ・予算実績差異分析
    ・財務データに基づく業績分析や他社比較分析
    ・中長期の将来予測シミュレーション
    ・新規事業や設備投資等の投資案件に対する採算性評価および意思決定支援
    応募条件
    【必須事項】
    ・以下のいずれかの業務経験について合計5年以上が望ましい
     ・経理実務(単体決算作成、連結決算取りまとめ等)
     ・財務分析(成長性、収益性、安全性、効率性分析等)
     ・予算管理(単体・連結予算の編成とモニタリング等)
     ・原価計算(標準原価設定、原価差異分析、コスト低減等)

    ・部下の育成、マネジメント経験(概ね3年以上)
    ・部門やプロジェクトの運営・推進経験
    ・部門を横断した連携業務経験
    【歓迎経験】
    ・ビジネスレベルの英語力
    ・公認会計士等の関連資格
    ・製造業の経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪
    年収・給与
    800万円~1200万円 
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    内資製薬メーカーにて医薬品 臨床開発モニターの求人

    抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務

    仕事内容
    1) 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及び GE 品の BE 試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当
    2) モニタリングの経験を生かして、CRO マネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒業以上
    ・モニタリング経験 5 年以上(メーカー、CRO 問わず)
    【歓迎経験】
    ・モニタリングリーダーの経験
    ・グローバル治験の経験
    ・抗がん剤の治験の経験
    ・ベンダーマネジメントの経験
    ・英語コミュニケーションができるレベルであれば尚可
    【免許・資格】
    ・英語中級(600 点)以上
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~750万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    臨床開発の実務担当者(治験モニター)

    大手製薬メーカーにて開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進におけるモニターの募集

    仕事内容
    国内治験におけるモニタリング業務全般
    (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など)
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒以上(理系専攻)
    ・医療用医薬品の治験モニター経験(5年以上)

    ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル
    ・文章力(適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成)
    ・PCスキル(一般ビジネスレベル:Word、Excel、PPT)
    ・英語力(医学文献を理解できるレベル)
    【歓迎経験】
    ・同時に複数プロトコールの担当経験
    ・1プロトコール当たり多施設(5施設以上)・多症例の担当経験
    ・透析患者対象試験のモニタリング経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~800万円 
    検討する
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    大手グループ企業

    MR・CRA経験者

      候補者の意向や適性に応じてグループ内でのポジションを検討いたします。

      仕事内容
      下記が一例となります
      ・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
      ・BIRカンパニー データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援
      ・電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
      ・プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
      ・臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬メーカーでのMR経験1年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験1年以上
      ・インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      臨床研究サポート

      メディカルライティング

      臨床研究サポート企業にて、メディカルライティングのレビューをお願いします。

      仕事内容
      ・海外の専門家チームが作成したコンテンツを日本語に翻訳した際に、日本語をレビューする
      ・生物統計解析に関するクライアントとの対応や確認など


      応募条件
      【必須事項】
      ・理系大学院修士卒以上
      ・生物統計学の知識を有する方
      ・英語スキル(読解、作文、英会話力)
      ・TOEIC800以上、もしくは、海外と英語でコミュニケーションを行った経験がある方
      ・製薬企業・CROでの勤務経験
      ・臨床試験、治験の知識のある方
      【歓迎経験】
      ・メディカルライティング経験者
      ・MSLなどKOLとの折衝経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      400万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内製薬メーカー

      事業開発(ライセンス業務の担当)

      ・少数精鋭のチーム構成であり、一人ひとりの役割を固定せずに柔軟に調整しているため、挑戦したい業務領域や提案内容があれば、積極的に挑戦できる環境があります。
      ・ご入社いただく方の志向性次第では、将来のマネジメント候補としてお迎えしたいと思っております。

      仕事内容
      ライセンス(主にライセンスイン)に関連する業務
      ・候補製品、新規プロジェクトの探索
      ・候補製品、新規プロジェクトの初期評価
      ・プロジェクトの事業性評価
      ・提携主要条件交渉、社内外合意形成
      海外提携先(候補先含む)との窓口業務
      社内関連部門とのプロジェクトのコーディネートと推進
      ※当面は実務業務がメインですが、本人の希望や能力に応じ、将来的にはマネジメント業務も検討可能です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品業界(医薬品原薬、商社など含む)で事業開発関連業務の経験者
      ・商談可能な英会話力
      ・事業性評価の経験
      ・英文契約書のビジネスパートが概ね理解できる
      ・社内外プロジェクトのコーディネート経験
      ・英語:ビジネスレベル(目安:TOEIC L&R 730)
      ・日本語:母国語レベル
      ※外国籍の方や日本語が母語ではない方もご応募可能ですが、ビジネスレベルの日本語力がある方に限ります。
      【歓迎経験】
      ・海外企業と通訳なしで英語による商談、交渉経験
      ・企画推進力
      ・会議運営能力
      ・医療関連知識 
      ・会計基礎知識
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      2025年10月1日以降、早期のご入社をお待ちしております。
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~900万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      内資製薬メーカー

      グローバル製品需給管理業務・グループ内海外製造所への製造委託管理推進担当

      グローバルでの需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務人材を強化

      仕事内容
      グローバル製品(主にnon-ADC品目)に対する、
      ①グローバルでの商用製品出荷オペレーション(グローバル各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産および供給計画立案・実行)
      ②海外グループ会社への製造委託窓口(受発注マネジメント等)
      応募条件
      【必須事項】
      ・海外グループ会社との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。
      ・チームで協業可能な異文化理解とコミュニケーション力。
      ・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識。TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
      ・高いコミュニケーション能力(誤解を避け効果的に協業できる)。
      信頼関係を築きお互いをサポートする姿勢。

      【歓迎経験】
      ・論理的思考力
      ・医薬品のグローバルでの中長期の生産計画立案の経験があれば尚良い。
      ・チームマネジメントの経験がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
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