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850万円~の求人一覧

  • 850万円~
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該当求人数 620 件中521~540件を表示中
内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】リソースマネジメント担当

リソース管理責任者を通じてリソース計画とデータ駆動型分析から組織に貢献する仕事です。

仕事内容
• R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定を支援する洞察を提供する
• プロジェクトおよび非プロジェクトの業務負荷が要員数および予算に与える影響を分析する
• 実際の要員数と作業データをトラッキングし、トレンドや変動を解釈する手助けをする
• 工数実績把握とリソース予測の継続的なプロセス改善に貢献する
• ローカルおよびグローバルのステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する
• RDリーダーシップによるレビューやポートフォリオ会議のためのレポートや資料を準備し、提供する
• 必要に応じて特別なクロスファンクショナルプロジェクトに貢献する
応募条件
【必須事項】
• FTE、要員、キャパシティなどの基本的なリソースマネジメント概念の理解
• 高度なExcelスキル(ピボットテーブル、数式、グラフ作成など)
• プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験
• グローバルな環境において英語で効果的にコミュニケーションを取る能力(書面および口頭)
• 製薬またはライフサイエンス業界への興味
• 実践的な問題解決アプローチを持った分析的な思考
• 不確実な状況に対処し、新しい概念を業務の中で学ぶことに対して快適さを感じること
• 複数のステークホルダーを管理し、部門間で明確にコミュニケーションを取る能力
• 自己動機付けがあり、成長する機能の進化に貢献することに対して意欲的であること
【歓迎経験】
• 製薬の研究開発や臨床開発での業務経験またはサポート経験
• プロジェクト管理ツール(例:Planisware、MS Projectなど)の利用経験
• シンプルなリソース計画モデルやテンプレートの作成経験
• 医薬品開発プロセスの理解
• PMPまたはその他のプロジェクト管理に関する研修や認定資格
• TOEIC 800点以上の英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1400万円 経験により応相談
検討する
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NEW内資製薬メーカー

IT企画管理部におけるERP会計担当

グローバルERPプロジェクトのサブリーダーとしてご活躍

仕事内容
・会計領域におけるERPおよび関連システム導入計画の実行と推進
・会計領域におけるERPおよび関連システム運用計画の実行と推進
・ビジネスニーズを理解し、実現方法を検討、業務プロセスの改善
・プロジェクト推進の課題、リスク管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・ERPシステム(SAP、Oracle等)の導入と運用に関する実務経験(最低3年)
・会計領域に関するERPシステムや関連システムの導入経験(最低3年)
・ビジネスプロセスの分析と改善に関する知識と経験(最低3年)
・情報システム部門内や他部門との調整・交渉の経験(最低3年)
・グローバルでの多様な文化・習慣の中で効果的にコミュニケーションを図れる能力

【語学】
ビジネス英語
【歓迎経験】
・情報技術、ビジネス管理、または関連分野の学士号(修士号が望ましい)
・バイオテクノロジー/製薬業界における情報システム組織の管理統括もしくはそれに匹敵する実務経験
・デジタル活用、プロジェクト管理、外部サービス管理に関する知識
・PMPやその他のプロジェクト管理資格
・多国籍企業での勤務経験
・データ分析やBIツールの使用経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談、東京、他
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

未病予防医療/BtoB領域のマーケティング担当 セミナー/メールマーケティング企画

    自身が手がけたコンテンツ (SaaS×ヘルスケア)がリード獲得や受注に直接つながるやりがいあるポジションです。

    仕事内容
    当社が展開する法人向け健康支援サービスのマーケティング活動において、LP・メルマガ・セミナー・記事・営業資料など、各種コンテンツ制作を担っていただきます。
    • リード獲得用LP・ホワイトペーパー等の制作ディレクション/編集
    • メルマガや営業用プレゼン資料の文章構成・デザイン
    • セミナーや登壇用資料の編集・整備
    • サービス訴求におけるコピー・コンテンツ改善提案
    • 各コンテンツのパフォーマンス検証と改善PDCA
    応募条件
    【必須事項】
    • PowerPointを使った構資料作成の経験
    • BtoBマーケティング領域でのコンテンツ制作経験(LP/メルマガ/セミナー資料など)
    • 1つのコンテンツを磨き込み、改善を重ねた経験

    【歓迎経験】
    • ヘルスケア・HRTech・SaaS業界での業務経験
    • コピーライティング、UXライティングの知識や実践経験
    • デザイナーや営業チームとの連携経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    大手グループ企業

    未病予防医療/カスタマーサクセスの募集

      今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い課題にアプローチ

      仕事内容
      未病対策『ホワイト・ジャック・プロジェクト』の企業向け福利厚生プログラム「PSP」/「がん防災」のカスタマーサクセスを担っていただきます。
      既存のサービスやアセットをフル活用し、企業の従業員の健康の課題解決に寄り添います。
      ・今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い、課題にアプローチする事業
      ・仮説、実行、検証のサイクルに一気通貫で取り組める
      ・裁量権をもって取り組める
      ・打席に立つ回数が多い
      ・成長を志向し続け、前例がないことに挑戦するカルチャー
      応募条件
      【必須事項】
      ・顧客との折衝経験をお持ちの方(個人・法人不問)
      ・IT業界におけるtoBの顧客対応経験(プリセールス/プロジェクトマネジャー/カスタマーサクセス/セールスなど)2年以上


      【歓迎経験】
      ・カスタマーサクセスにおける成功体験をお持ちの方
      ・経営者・経営層への営業・コンサルティング経験
      ・スタートアップ、ベンチャー企業での成長事業のけん引経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~1200万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW大手製薬メーカー(外資系)

      ビジネスアーキテクト/コーポレート領域担当

      ビジネス部門(人事、経理、法務、購買等)の「主体的な参謀」として、デジタルを活用したビジネス変革をリード

      仕事内容
      ビジネス部門(人事、経理、法務、購買等)の「主体的な参謀」として、デジタルを活用したビジネス変革をリードしていただきます。単なるIT企画ではなく、担当領域のビジネスの最上流から参画し、課題特定から戦略立案、実行推進、効果測定までを一気通貫で担当します。

      ・担当領域におけるビジネス課題の特定、およびDXによる価値創出機会の可視化
      ・ビジネス部門の経営層やリーダーと協働し、中期的なデジタル戦略と実行ロードマップを策定
      ・複雑なステークホルダー間の利害を調整し、合意形成をリード
      ・PdM(プロダクトマネージャ)やエンジニア等の専門家と連携し、戦略を具体的なデジタル施策へと転換
      ・施策の実行推進と、ビジネス価値の継続的な評価・改善
      応募条件
      【必須事項】
      <必須要件>
      ・事業会社、またはコンサルティングファームにおいて、業務改革やDXに関連するプロジェクトの企画・推進を主体的にリードした経験(3年以上)
      ・現状業務の分析、課題の構造化、および解決策の立案を行った経験
      ・複数の部門や役職にまたがる、複雑なステークホルダーとの調整・合意形成を行った経験

      求めるスキル・知識・能力:
      ・論理的思考力と構造化能力:複雑で曖昧な課題を構造的に捉え、本質的なボトルネックを特定する能力。
      ・変革推進力:前例のない課題に対し、周囲を巻き込みながら、具体的なアクションプランを策定し、粘り強く変革を前に進める力
      ・関係構築力とファシリテーションスキル:異なる意見や立場を尊重し、建設的な対話を通じて、関係者との信頼関係を構築し、合意形成へと導く能力

      必須資格(TOEIC含):
      ・四年制大学卒以上
      ・TOEIC600点以上もしくはそれと同等の英語力(グローバルなベストプラクティスの調査や、将来的には海外グループ会社との連携で必要となるため)
      ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)

      【歓迎経験】
      ・人事、財務会計、購買等の特定のコーポレート領域におけるドメイン知識・業務経験
      ・エンタープライズアーキテクチャ(EA)やビジネスプロセスモデリング(BPM)に関する知識・経験
      ・IT戦略やシステム導入プロジェクトの上流工程(構想策定、要件定義)に携わった経験
      ・アジャイル開発やプロダクトマネジメントに関する知識・経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW大手総合メーカー

      事業企画・管理業務

      当社各幅広い事業における企画・管理業務を担っていただきます。

      仕事内容
      各事業(フィルム事業/炭素繊維複合材料事業/医薬・医療事業/水処理・環境事業など)の企画・管理業務
      ・ 事業計画達成に向けた計数面からのライン支援(経営指標分析、課題設定・事業戦略検討等)
      ・販売計画・生産計画の管理・実績フォロー
      ・各種プロジェクト支援や中長期経営課題の策定
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業管理、財務、経理のいずれかに係る業務経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~950万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手総合メーカー

      経理・財務担当者

      大手総合メーカーにて、経理と財務を担います。

      仕事内容
      以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。
      ・資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
      ・グループ連結/単体決算業務(月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等)
      応募条件
      【必須事項】
      ・財務会計、事業管理、経理のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
      ・TOEIC650点以上の英語力。
      ・将来的に海外勤務が可能なこと(希望があること)、およびその適性があること。
      【歓迎経験】
      ・英語:業務での使用経験があれば望ましい。
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      メディカルアフェアーズ メディカルコンサルティング担当マネージャー

      メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発を担う

      仕事内容
      ミッション:
      ・クライントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発
      ・顧客ニーズの把握
      ・新規研修プログラムの開発

      タスク:
      ・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案のコンサルティングの実施、新規のコンサルティングの開発
      ・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニュー及び新規研修プログラムの拡大に貢献
      応募条件
      【必須事項】
      ・4年制大学卒以上(文理不問)
      下記いずれかの経験
      ・コンサルティングファームあるいはライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験

      語学力:
      ・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話全て必須)※目安:TOEIC730点以上
      ・外国籍の方の場合:ネイティブレベルの日本語力(読み書き会話全て必須)


      【歓迎経験】
      ・社内プロジェクトの企画運営リード経験
      ・製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験
      ・持ち込み企画歓迎(※)、新規ビジネスの提案など
      (※)メディカルプラン作成当の経験がなくとも、既にご自身ができることを当社にナレッジとして提供し活用できる企画をお持ちの方歓迎
      ・生成系AIやプログラミングの活用知識
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      1300万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW薬局・医療向けソリューション

      事業インフラエンジニア

      薬局・医療向けソリューションのための事業インフラエンジニアを募集します。

      仕事内容
      調剤薬局における医薬品の注文業務や在庫管理を効率化するためのシステムを提供しています。
      このシステムは、医療機関における薬剤や医療材料の発注から在庫管理までをデジタル化し、業務の効率化とミスの削減を実現しています。
      薬局業務の業務効率を大きく改善し、業務の最適化とキャッシュフローの改善を担うことができます。あなたの技術やアイデアを活かして業界に革新をもたらし、より安全で効率的な医療環境を作り上げるための一員として活躍できます。
      案件化される前の企画段階である再上流工程から参画したり、サービスがローンチされたあとの運用保守まで担うことが可能なため、エンジニアとして事業に深く関わることができる環境です。

      【募集ポジション】
      ミドルレベルエンジニア
      応募条件
      【必須事項】
      ・Linux環境でのインフラエンジニア経験2年以上
      ・AWSを利用した新規構築及び運用保守経験2年以上
      ・以下AWSサービスの新規構築及び運用保守経験(二つ以上)
       EC2/RDS/ECS/SQS/Lambda
      【歓迎経験】
      ・AWS 認定資格 Associate 1つ以上
      ・サーバーの設計・構築(Linux/Windows)
      ・非機能要件に関する知識
      ・クラウド利用する上での情報セキュリティの知識
      ・CI/CDの設計・構築
      ・以下ミドルウェアの実務経験(期間不問)
      Apache/Git/Grafana/Jenkins/MySQL/Zabbix
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内大手製薬メーカー

      医薬品の生産技術職(製剤技術)

      生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。

      仕事内容
      生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、製剤技術に関する業務を担当いただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
      ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
      ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
      ・理系修士卒以上
      ・英語力(ビジネスレベル)
      【歓迎経験】
      ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品の製造販売承認申請経験(CTD作成、照会事項対応)
      ・海外医薬品メーカーとの業務経験
      ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
      ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
      ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】三重
      年収・給与
      500万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手製薬メーカー(外資系)

      発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

        新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

        仕事内容
        創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

        ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
        ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
        ・病態モデル動物の表現型解析
        ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
        ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験
        ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
        ・病態モデル動物開発の経験
        ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

        求めるスキル・知識・能力
        ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
        ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
        ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
        ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
        ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

        求める行動特性:
        ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
        ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
        ・データを元に議論し、問題を解決する。

        英語力:・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        大手製薬メーカー(外資系)

        品質保証担当者(GQP) / Quality Assurance Specialist

        医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務や管理監督業務を担っていただきます。

        仕事内容
        職務内容:
        医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮)

        ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
        ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
        ・品質調査(苦情)対応
        ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション
        ・品質システムの維持・向上
        ・グローバルPQS要件の運用推進業務
        ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督
        ・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験:
        ・理工系大学卒以上
        ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
        ・医薬品製造や品質試験等の業務経験
        ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験

        求めるスキル・知識・能力:
        ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識
        ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識

        求める行動特性:
        ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
        ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
        ・公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

        必須資格:
        ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1200万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        大手製薬メーカー(外資系)

        医薬品研究のデータサイエンティスト

        データサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集

        仕事内容
        募集の背景:
        創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

        仕事内容:
        ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

        ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
        ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
        応募条件
        【必須事項】
        ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
        ・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
        ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)

        求める行動特性:
        ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
        ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
        ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
        【歓迎経験】
        ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
        ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
        ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可)
        ・SQL等のデータベース操作のスキル(尚可)
        ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可)
        ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可)

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        大手製薬メーカー(外資系)

        創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

        機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進

        仕事内容
        ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
        ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
        ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
        ・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験:
        ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
        ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
        ・データベース構築、API連携などの開発経験
        上記のいずれか実務経験を有する者

        求めるスキル・知識・能力:
        ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
        ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

        求める行動特性:
        ・課題解決のための自発的な行動
        ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる
        ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
        ・創薬への関心

        求める資格:
        ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
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        大手製薬メーカー(外資系)

        大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

        クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

        仕事内容
        国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

        ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
        ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
        ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
        ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
        ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

        求めるスキル・知識・能力:
        ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
        ・交渉力・高いコミュニケーション能力
        ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

        求める行動特性:
        ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

        求める資格:
        ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
        ・TOEIC 850点以上

        【歓迎経験】
        ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
        ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
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        大手製薬メーカー(外資系)

        大手製薬メーカーにて知財紛争対応担当者の求人

        知財を巡る紛争および訴訟への対応や交渉における支援業務

        仕事内容
        職務内容:
        知財を巡る紛争および訴訟への対応
        契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験:
        ・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]

        求めるスキル・知識・能力:
        ・科学技術系の学士歴
        ・企業知財部経験あればなおよし

        求める行動特性:
        ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

        求める資格:
        ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上)

        【歓迎経験】
        ・海外における上記経験あればなおよし
        ・弁理士または弁護士資格あればなおよし
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
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        大手製薬メーカー(外資系)

        医薬品分子設計の機械学習研究者

        医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発や機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進業務

        仕事内容
        ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

        ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
         (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等)
        ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験
        学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)

        求めるスキル・知識・能力
        医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
        Python, Pytorchによるプログラミング能力(必須)
        異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)
        ・TOEIC700点相当以上の英語力

        求める行動特性:
        ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
        ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
        ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

        【歓迎経験】
        ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
        ・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        600万円~1100万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        ビジネスデベロップメント

        将来の経営幹部候補として戦略的新規事業のビジネスリーダー

        仕事内容
        ・今までにない新しい事業のリードや、組織的課題の解決により、自社の今後の成長を担う。将来の経営幹部候補

        ・プラットフォームを活用する戦略的新規事業のビジネスリーダー
        ・グループの組織的課題を解決する経営管理リーダー
        ・買収先のターンアラウンド、事業成長をリードするグループ会社マネジメント
        ・その他、事業戦略に関連する様々な事項への対応
        応募条件
        【必須事項】
        ・戦略コンサルや事業会社におけるビジネス経験
        ・Excel、PowerPoint操作上級レベル
        ・ビジネス会話レベルの英語力があれば尚可(TOEIC800点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1400万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        【経営管理】経営管理(FP&A、管理会計)

          経理数値他、企業の情報を管理し、経営陣の意思決定を支援

          仕事内容
          担当業務 (ご経験に応じてご担当頂く業務をご相談させて頂きます)
          (1)連結および単体の予実管理
           (1)グループの連結予算策定
            (2)ローリングフォーキャスト作成
          (3)実績管理・モニタリング
          (4)予算達成・成長に向けたアクションの検討や業績への影響の精査
          (2)上記に関連した業務改善およびシステム・ツールの導入等

          <ご志向に応じご担当頂きたい業務>
          ・業績向上に向けたグループ各社の経営支援
          ・グループ会社管理
          ・新規グループ会社のPMI
          ・IR・PR関連業務
          ・各種
          応募条件
          【必須事項】
          ・上場企業における3年以上のFP&A・管理会計等の実務経験
          ・企業の収益状況を分析できるレベルの財務会計及び管理会計の知識
          ・自ら主体的に上記関連業務を実施し成果を出した実績
          ・コンサルティングファーム等における管理会計に関連したプロジェクトの経験


          ■求められる資質
          ・自分の業務に制限を設けず、主体性を持って何にでも取り組む姿勢
          ・社内外において円滑に業務を進められるコミュニケーション力
          ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
          ・雑務等も嫌がらず対応する方
          【歓迎経験】
          ・ITを活用した業務システム導入・運用をリードした経験があれば尚可
          ・ビジネス英会話レベルの英語力があれば尚可
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          800万円~1200万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          大手グループ企業

          【事業開発】事業開発担当 ※若手ポテンシャル歓迎

          成長戦略としての、M&A等の推進および、買収先企業のPMIの遂行していただきます。

          仕事内容
          ・M&A案件のエグゼキューション
          ・ストラクチャリング、企業価値の分析、デューデリジェンス、契約交渉、クロージング、各種開示等の実行
          買収後のPMI遂行
          ・買収先企業の経営効率化の推進
          ・買収先企業とグループとの協業を通じた価値創造
          ※上記はいずれも、買収先企業のマネジメントチームの一員として遂行して頂く
          国内外のベンチャー企業への投資
          ・ベンチャー投資案件の発掘、実行、投資後のフォロー
          応募条件
          【必須事項】
          以下いずれか、もしくは全てに強みある方を募集いたします。(若手優秀層広く検討させていただきます)

          (1)国内M&A推進人材
          ・M&Aエグゼキューション経験3年以上(M&A案件における法務・会計・税務に精通されている方歓迎)
          ・買収後のPMI経験又は戦略コンサルティング経験ある方歓迎

          (2)クロスボーダーM&A推進人材
          ・M&Aエグゼキューション経験3年以上 
          ・買収後PMI経験又は戦略コンサルティング経験ある方歓迎
          ・ビジネス会話レベルの英語力
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~1500万円 経験により応相談
          検討する
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