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メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

  • メディカルアフェアーズ(MA)
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該当求人数 13 件中1~13件を表示中
NEW外資製薬メーカー

Medical Science Liaison(RA or Gastro or Oncology)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 新着求人
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

担当治療域のMedical Planの作成と実行によりエビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与

仕事内容
担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する

結果責任: 上記3項目が特に優先度高い3項目
・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

役割/Role:
・Medical Strategy
メディカルニーズとインサイトの取得
・Medical Plan
医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
・効果検証
複数の着眼点からの活動の効果検証
・コンプライアンス関連
業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守
交渉・折衝・情報共有・伝達
・グローバル
グローバル当該領域所管部門長との情報共有
・医療従事者
当該領域所管部門長との情報共有
・KOL/KEE
KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集
学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
・MR他
MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート
Commercial部門との適切な情報共有
応募条件
【必須事項】
・担当領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識・情報収集・分析力
・疾患領域経験またはMSL経験
・リスクマネジメント・コンプライアンス
・アクティブリスニング(積極的傾聴)
・論理的思考力
・英語力(TOEIC700点以上が望ましい)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~1200万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手製薬メーカー

メディカルアフェアーズ(オンコロジー)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

オンコロジー製品リージョンメディカルアフェアーズ担当

仕事内容
・オンコロジー製品リージョンメディカルアフェアーズ担当
アジアパシフィック地域におけるオンコロジー製品のリージョンMA担当
・オンコロジー製品のリージョンMA戦略・戦術の立案、実行、プロジェクトマネジメント
・リージョナル臨床研究の企画・実行、プロジェクトマネジメント

応募条件
【必須事項】
・大学学部卒以上
・固形がん抗がん剤領域開発、MA、専任MSL経験者

・固形がん抗がん剤領域知識
・プロジェクトマネジメント能力
・社内外のステークスホルダーとの高いコミュニケーション能力
・英語力(メール、会議、議論、交渉、プレゼンにて、相手の意図が正しく理解でき、自分の考えを正しく伝えられる程度)

【歓迎経験】
・医学薬学系修士課程卒業以上(望ましい)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

【未経験可能】MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 未経験可
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

仕事内容
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
応募条件
【必須事項】
・理系大学卒業の方
・英語力(TOEIC700点以上が目安)
 ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。
・営業経験、研究経験、臨床開発での経験


【歓迎経験】
・大学院卒(理系修士卒)
・PHD資格取得
・MRとして、大学病院・基幹病院の経験
・KOLマネジメントの経験
・学術部門での勤務経験
・臨床開発(モニター、PMS等)の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

領域サイエンス職 データサイエンス担当

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

仕事内容
医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
応募条件
【必須事項】
・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

英語力:
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

領域サイエンス職 個別化医療担当

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

仕事内容
コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。
応募条件
【必須事項】
・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

英語力:
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

Medical Information

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

資材やインタビューフォームの作成などMedical Information業務を担っていただきます。

仕事内容
Medical Information業務の実行

・担当疾患/製品に関する医療従事者からの学術問い合わせに対する回答作成業務
・担当疾患/製品に関するFAQの作成業務
応募条件
【必須事項】
(1)4年生大学卒以上(理学部・特に医学・薬学)
(2)製薬企業もしくはサービスベンダーにおける下記いずれかの経験

・メディカルインフォメーション、メディカルアフェアーズ(MSL、MA内勤者、その他MA所属者すべて)等の経験
・その他、臨床開発(臨床開発部所属者:例:開発企画、プロジェクトマネジメント、DM職。但しCROや製薬企業所属の臨床開発モニターは除外)、薬事担当、コールセンター(例:お薬相談室所属者)等での経験
・CTD/審査報告書等を用いた問い合わせ回答作成経験

(3)基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、Outlook)
(4)一般的なビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
(5)読み書きレベルの英語力(特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要があるため)

【歓迎経験】
・国内外の論文検索、内容読解、サマリー作成経験
・ビジネスレベルの英語力(従事するプロジェクトによってはGlobaとのやり取りが必要となるため)
・薬剤師資格(薬剤師実務経験尚可)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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大手製薬メーカー

エビデンスジェネレーション& アウトカムリサーチ スタディリード(希少疾患領域)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

薬剤上市後に患者さんが直面する臨床課題に即し適切な研究活動を展開

仕事内容
MRE(Medical Research Excellence)のEO(Evidence Generation & Outcomes Research)(消化器系疾患、ニューロサイエンス及び希少疾患領域)は、薬剤上市後に患者さんが直面する臨床課題に即し、適切な研究活動を展開することで医療貢献する部署です。

多様なバックグランドを持つメンバーが、患者さんの抱える臨床課題の解決に向けて社内外のステークホルダーと協議を重ねエビデンスを創出します。

・エビデンス創出ニーズとソリューションについて社外研究者やベンダーと協議する
・臨床研究プロジェクトを社外研究者やベンダーとともに協議しながらリードし、社外発表する。
・各種社内ステークフォルダーとのミーティングで研究の進捗や新しいプロジェクトについて協議し、クリニカルクエスチョンを考え具現化する
・第4相試験/企業主導又は医師との共同による臨床試験(臨床研究法/倫理指針下での介入・非介入試験)の推進(ベンダーマネジメントを含む)
・担当する治療領域内で製品の価値を最大化するための戦略に基づく観察研究、後ろ向き研究(RWE/薬剤疫学/医療経済学)、前向き研究(患者報告アウトカム研究/レジストリー/チャートレビュー等)及び横断研究(Web/アンケート調査等)によるエビデンス創出の管理及び運営
・担当する治療領域の製品に関する製品価値を高める資料(バリュードシエ)の作成
応募条件
【必須事項】
・学士以上(生命科学領域での修士以上の学位があると望ましい)

以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・生命科学領域での基礎研究・臨床開発の実務経験を有する方(目安8年程度)
・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床試験/臨床研究に関わる実務経験を有する方(目安5年程度)
・ビジネスレベルの英語
【歓迎経験】
・製薬会社もしくはCROにおいて、GCP下での臨床開発業務の経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

MA/MSL部マネージャー職

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代

最適な治療を普及するためMSLチームのマネジメントや、トレーニングを担当頂きます。

仕事内容
クライアントの製薬企業内においてMSL活動もしくはMSLのマネジメント/トレーニングに従事し、Field Medical活動の拡充と高質化に寄与する。

業務詳細
クライアント企業でのMSLとして以下の業務を担当
・担当疾患/製品に関するScientific discussion
・MSLチームのマネジメント、リード、トレーニング
・MSLが担当するMedical Education(疾患啓発活動)、Data Generation(エビデンス創出)などの各業務のプロジェクトマネジメント

必要に応じてCMASにおける以下の業務を担当
・CMAS内の派遣及び業務受託中のMSLのマネジメント
・その他、Field Medical活動に関するトレーニング、コンサルティングのサポート
応募条件
【必須事項】
1.理系大学卒以上(工学部等の自然科学系学部可)
2.下記のいずれかのご経験
製薬企業にて営業企画、マーケティング、メディカルアフェアーズ(MI・DIも可)等の経験
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力(従事するプロジェクトによってはGlobalとのやり取りが必要となるため)
・社内プロジェクトの企画運営リード経験
・部下のマネージメントあるいはプロジェクトリーダー経験
・他部門連携及び業務遂行経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

新規領域におけるエリアのMSL機能職(中枢神経領域・眼科領域等)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

中枢神経領域、眼科領域等におけるエリアの核となってMSL活動や領域をリード

仕事内容
募集背景:
全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築する

仕事内容:
・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動
・担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・中枢神経領域・眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有していること
・医療関係者との関係構築・折衝等の業務経験があること
・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること

求めるスキル・知識・能力
・メディカル、バイオロジーのバックグランド
・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)の熟知
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる

求める行動特性:
・患者さん目線と高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。
・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

求める資格:
・TOEIC730点以上
・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでメディカル分野の経験を有する方
・全国9拠点のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
詳細を見る
大手外資製薬メーカー

Health Outcomes Scientist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

製品の価格設定、償還、アクセス活動をサポートするためのHO研究戦略を開発

仕事内容
HO/HTA/RWE Research Scientist’s role is to provide scientific expertise and effective project oversight to ensure the success of the health outcomes (HO) research that are valued by payers and providers. Projects may span the entire lifecycle of development and commercialization. The Scientist develops HO research strategies to support Pricing, Reimbursement and Access activities for products. Working with GPORWE and local functions, the Scientist is responsible for the conduct, quality, and integrity of HO studies and scientific disclosures and applies necessary knowledge, understanding, and evaluation of clinical, economic, and/or patient reported outcomes methodologies.

Business Titile: Associate/Sr Associate/ Res Scientist-HO/HTA/RWE
応募条件
【必須事項】
・Master and >5 years work experience in HEOR or RWE areas:
OR
・PhD with academic research experience in HEOR or RWE
・Knowledge, expertise and experience in pharmaceutical company
・Ability to drive decision making process, build relationship, engage and influence key stakeholders, including external and internal ones.
・Excellent communication (both in English and Japanese, verbal and written), interpersonal, organizational and negotiation skills
・Ability to identify and solve complex business/operational problems and technical challenges and deliver research results
・Customer focused and have good understanding of commercial environment and its application to internal business
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

〈研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部〉Epidemiologist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

医薬品の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から薬剤疫学に関連する専門性を発揮

仕事内容
・ファーマコビジランスに関連する活動: 日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System(安全性に関連するSOP)の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から薬剤疫学に関連する専門性を発揮する。

・医薬品リスク管理計画書作成への貢献: 医薬品の開発、上市準備、製造販売後の全般に亘って薬剤疫学に関する専門性を発揮する。Medical AffairsやSafety Medicalメンバーとの協働を通じて、医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、など)し、必要に応じて、外部専門家やCROと協働する。

・疾患疫学に関する専門性の発揮: 開発チーム、Medical Affairs、Safety Medicalとの協働において、疾患疫学に関する情報を提供し、医薬品開発やMedical Affairsにおける活動を支援し、また、Safety Medialにおける安全性に関連する活動を疫学の観点から支援する。疾患疫学(発現頻度、合併症、リスク因子、治療効果など)を明確にするための調査・研究を実施する。

・社内関係部署との連携、及び、外部顧客との協働: 社内関係部署(開発チーム、Medical Affairs、Regulatory、外部専門家など)と協働し、規制当局等からの照会に対する回答の作成に安全性に関連した薬剤疫学の観点から貢献する。薬剤疫学に関連する外部活動に参画し、当該領域における知識・経験の向上を図るとともに、ファーマコビジランスにおける疫学に関連する規制やルールの変化を理解し、社内手順の変更や改善をリードする。

・分析ツールの活用: 様々なデータ(医療情報データベース、診療情報、など)や分析ツールを活用し、疫学的観点から疾患に対する理解を深める。
応募条件
【必須事項】
<必須経験/スキル・資格>
以下のような経験が必要
・薬剤疫学に関して1年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する

もしくは、
・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士、修士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する

・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する
・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する
・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する
・SASやSPSS、Epi Infoなど統計ソフトウェアに関する知識を有する

以下に示すスキルを有する
・分析力
・コミュニケーション(読み・書きともに)
・役割やポジションによらず、リーダーシップが発揮できる
・自ら業務を主導することができ、かつ、チームの一員として他のメンバーと協働することができる
・日本語力(ネイティブレベル)、英語力(ビジネスレベル)
【歓迎経験】
・製薬会社での勤務経験
・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など)
・レセプト・DPCデータなどの大規模データベースを用いた研究の立案、実施の経験
・Business Title: Associate/Sr Associate/ Research Scientist-Epidemiology
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
950万円~ 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

メディカルサイエンスリエゾン<糖尿病領域>(担当・担当課長・課長)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

仕事内容
担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
応募条件
【必須事項】
以下の全ての資格/経験のある方:
・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
・糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験2年以上
・企業における勤務経験2年以上
・ネイティブレベルの日本語
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫、東京
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

Government Affairs/部長

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

政府業務全体のビジョンをアドボカシーとコンセンサス構築を通じて企業と関連会社の目的を促進

仕事内容
・Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.

・Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow to succeed today as well as in the future
Influence policy issues that link to business needs working with (cross) industry stakeholders
Focus on corporative programs with the government
Manages large-scale projects & budgets
Analyze and assess the implications of government policy for business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of action
Promote and protect legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issues
Coordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.

・Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.
・Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agenda
Provide support in business plan and environmental assessment processes
Serve on Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.
・Capability building and capacity management
・Responsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policies
・Identify necessary engagement and leadership.
・Represent Japan in industry organizations
Direct and leverage local trade association efforts on trade issue that impact
Support Sr. Executive visits
・Act in a compliant manner
・Provide thought leadership in key policy areas and execute the strategies such that resulting government actions are aligned with company/affiliate/regional goals.
Cultivate and maintain political contact network in the relevant branches of government.
・Direct lobbying efforts with the affiliate/regional government in support of objectives particularly in the areas of intellectual property, regulatory and pricing challenges.
・Report on /assess outcomes for continuous improvement.
・Advise senior leaders (company/affiliate/regional) on all legislative and regulatory matters of interests and concern to the company/affiliate/region. Support GM in local lobbying outreach.
応募条件
【必須事項】
・Government Affairs experience: At least 5-years of experience
working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official. Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.
・Demonstrated knowledge of government policy and legislative processes: In addition to working in government, demonstrated success obtained in working with others to advance government policy or legislative priorities (for instance, companies, trade associations, non-governmental organizations (NGOs), etc.) reflects deep understanding of governmental processes.
・Coalition management/stakeholder engagement experience: Experience in working with other stakeholders to achieve common objectives is critical; for instance, advancing priorities through trade associations to achieve results, working with NGOs, and successfully engaging and managing political consultants and public relations firms to achieve desired result
・Demonstrated ability to design and implement a lobbying/advocacy plan: First-hand experience in designing and implementing external engagement strategies to achieve desired outcomes or address environmental challenges, working with other stakeholders as appropriate,
・Excellent interpersonal, written and oral communication skills: Ability to communicate effectively and persuasively communicate complex concepts and programs at high level of government and business.
・Ability to work comfortably and effectively with high level government officials across the political spectrum and with association leaders.
・Has the reputation for ethical conduct.
・Additional Information
・Ability to thrive in a large, complex matrix organizational structure and has a reputation for being a team player.
・Business Acumen
・Willing to travel domestically and internationally.
・Fluent in Japanese and English.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地
【住所】東京
年収・給与
経験により応相談
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  • 1
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