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薬効薬理の求人一覧

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該当求人数 13 件中1~13件を表示中

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う企業での創薬研究業務

仕事内容
・非臨床安全性評価において毒性病理学専門性を用いる創薬研究
応募条件
【必須事項】
・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の安全性評価経験
・毒性病理学研究の専門性、毒性機序検討等の実験病理分野の研究実績
・低分子薬のみならず生物製剤の安全性評価経験があるとなお良い
※上記全てを有する必要は無く、いずれかにおいて特に秀でた経験・スキルを有する方が望ましい。

以下必須項目
・英語でのコミュニケーション能力(メール、資料作成が可能)を有する方
・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方

【歓迎経験】
・病理専門家資格(JSTP, JCVP等)を有する方
・博士の学位を有する方が望ましい


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~900万円 
検討する
詳細を見る

in vivo安全性試験、臨床検査業務をご担当いただく技術職のポジションとなります。

仕事内容
・In vivo安全性試験業務
・臨床検査業務
応募条件
【必須事項】
・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)を用いた安全性評価
・In vitro/in vivo実験サポート業務
・臨床検査業務など

以下必須項目
・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方

【歓迎経験】
・臨床検査技師

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

薬理研究者(オンコロジー領域)

がん領域におけるin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価業務

仕事内容
・ヒューマンバイオロジーに基づく新規抗がん剤創薬コンセプト創出
・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価
・臨床開発品・上市品の価値最大化を企図したトランスレーショナルリサーチの推進
応募条件
【必須事項】
・がん領域研究に精通した薬理研究者
・細胞生物学関連技術および動物実験の経験とスキル
・科学的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)
【歓迎経験】
・創薬プロジェクト経験が豊富な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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受託試験・コンサルティング企業

化粧品・医薬部外品・外用医薬品の研究評価試験業務

人の皮膚における商品の副作用・効果等を含めた製剤設計や研究開発に用いる人口皮膚製作業務

仕事内容
人の皮膚における商品の副作用・効果等を含めた製剤設計(8割)、研究開発に用いる人口皮膚製作(2割)を行います。顧客は大手製薬・化粧品会社が中心で、コンサル提案や試験品質の安定性に評価されています。

・HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務(試験計画書、試験報告書及びSOP作成、信頼性保証試験対応)
・in vitro 皮膚透過試験業務(動物皮膚、ヒト皮膚、ヒト爪等)
・LSE-highの製造・販売の補助(1~2回/月)
・簡単な営業(学会の展示会参加、委託者との調整)
・学会発表(研究)
応募条件
【必須事項】
・HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務の経験
・医薬品もしくは医薬部外品の経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
350万円~700万円 経験により応相談
検討する
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国内大手製薬メーカー

国内大手製薬メーカーでの腎疾患領域の薬理研究

国内製薬メーカーにて免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務

仕事内容
免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務
(自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・理系博士号の所有者
・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方
・研究実務やメンバー指導に携わっていただける方

【歓迎経験】
・海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容
・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて薬効薬理の求人

内資製薬メーカーにてIn vitro、in vivo 試験を実施し薬効について解析

仕事内容
・In vitro、in vivo 試験を実施し、薬効について解析する
・動物を用いた病態モデルの構築
・信頼性試験の実施
・CRO等、外部委託施設との協業(CROは常時4~5社と協業)
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・泌尿器疾患の薬理学的な知識が豊富である
・動物実験(げっ歯類)の実施経験(投与及び採血)がある
・薬効薬理試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈ができる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~700万円 
検討する
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創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容
・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
応募条件
【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

研究職( 中枢神経疾患領域 薬理研究者 )

中枢神経疾患領域の創薬研究リーダーとして担っていただきます。

仕事内容
・中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
応募条件
【必須事項】
・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験
・中枢神経疾患への高い科学的専門性
・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション
以下、必須項目
・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方
・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方
【歓迎経験】
・理系博士の学位
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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大手製薬メーカー

大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析
応募条件
【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡、神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容
・がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
応募条件
【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進し、国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験


【歓迎経験】
・グローバルで研究開発プロジェクトを推進した経験があれば望ましい
・英語で業務上必要なコミュニケーションが不自由なく行えることが望ましい
・抗体医薬品・バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究

再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

仕事内容
研究職として以下の業務に従事していただきます。

・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
(目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

応募条件
【必須事項】
・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
・ビジネスレベルの英語力のある方




【歓迎経験】
・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
650万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

毒性/薬効薬理試験の病理評価研究員

毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当

仕事内容
法令(GLP)に基づく非臨床試験におけ病理評価を実施いただく担当者です。

毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます。
各種教育研修プログラムがあり、未経験部分については丁寧に指導します。

病理標本作成の先工程である細胞評価などのプロフェッショナルとして経験を積み、将来的には当ポジションのリーダーになって頂けるような方を求めています。
応募条件
【必須事項】
・非臨床試験病理経験者(3年以上)
・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有すること
・毒性病理評価の実務経験
【歓迎経験】
・GLP試験のSD経験者
・獣医師免許を取得されている方。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山梨
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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