サプライチェーンマネジメントの求人一覧

サプライチェーン戦略、自製化を意識したProactiveな計画策定する業務

仕事内容

・経営計画及び開発の理解、それを支えるためのサプライチェーン戦略、特に自製化を意識した
Proactiveな計画策定する
・会社方針である「自製化」をDriveする。
製造所管理者とともに新しいModelをデザインし、関連部署からTeamを招集、スポンサーし、全体に渡
り説明責任を果たす。
・安定供給確保のためのSupply Chain Management - 需要予測から始まる供給計画Processと
その実行及びE2E Process中に介在しうる障害要素排除のリード・中間品生産サイトとの交渉のエスカ
レーション先としての役割を果たす
・SCM関連のテーマについての取締役会への定期報告と説明責任を果たす
・自販化に伴うGDP管理責任者 - 営業倉庫とそこから卸までの配送にかかわる輸送品質に関する説
明責任を果たす

応募条件

【必須事項】

・医薬品製造・包装・倉庫・出荷及び供給計画・実施にわたるオペレーションの全般とその全体に渡る組織のリード、海外パートナーとのProject運用のFacilitation
・製剤の生産・製造技術、SCM Planning, 在庫管理, 海外からの原薬・製剤の技術移管
・Micro/Macroの視野、Cross-FunctionなTeamを率いるFaciliation力、問題解決と結果に結びつける実行力
・語学力：TOEIC 900

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～　経験により応相談

製薬メーカーにて海外向け製品のサプライチェーン戦略の立案・調達リスクの低減などSCM業務

仕事内容

・海外向け製品のサプライチェーン戦略の立案・調達リスクの低減
・外部委託先との連携・指導による商用品の原材料の調達
・委託製造所の指導・適正な生産管理による海外向け製品の安定供給
・在庫管理を含む適正な物流体制の構築・運用と受発注管理
・関係先と連携した適正な輸出入管理

上記を含む、海外品目に関する生産関連業務
※SCM＝サプライチェーンマネジメント

応募条件

【必須事項】

・大卒以上　
・SCM業務の経験者
・英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール・口頭での協議ができる）

【歓迎経験】

・海外駐在経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早め

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

製薬メーカーにて海外ロジスティックスキームの構築などCMC海外生産企画を担う

仕事内容

・海外ロジスティックスキームの構築
・外部委託先との連携・指導による海外申請データの取得
・海外申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3、2.3）
・委託製造所の指導・生産管理・品質管理

上記を含む、開発品目に関するCMC業務

応募条件

【必須事項】

・大卒以上　
・製薬会社でのCMC関係業務の経験者
・英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール・口頭で簡単なやり取りができる）

【歓迎経験】

・英語でのコミュニケーション能力（海外関係先と口頭での交渉ができる）
・海外申請資料作成（CMC）の経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

サプライチェーンスペシャリストとして委託製造先への支給原材料の在庫・購買プラン作成、管理業務

仕事内容

グループの日本法人3 社の受注センター業務：
・SAP・JD ネットを使用した、特約店・卸販売会社からの受注および出荷手配業務
・受託製造の受注、納期管理、出荷手配、売上げ処理業務
・出荷調整、事故対応、クレーム対応など、受注関連の調整業務
・返品業務（通常返品、クレーム返品、回収、運送中事故）
・受注関連の記録・伝票保管
・受注関連のシステムマスタデータ管理
・受注出荷実績レポートなど各種報告書作成
・受注業務手順管理（標準作業手順書作成、マニュアル作成、内部監査・SOX 監査対応など）

応募条件

【必須事項】

・卸または小売向け販売の受注出荷業務の経験（4 年以上）
・SAP、Excel（レポート作成、ピボット集計）などの高いPC 操作スキル
・社内外の取引先との調整を行うための円滑かつ前向きで建設的なコミュニケーションおよび交渉能力
・適切に状況を判断して調整する能力（悪天候による遅延、運送中事故、誤出荷の対処など）

【歓迎経験】

・製薬会社でのカスタマーサービス業務経験
・受注・出荷関連のSAP 業務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

仕事内容

・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。

応募条件

【必須事項】

・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
・製薬業界での業務経験（5年以上）
・英語スキル
・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること

【歓迎経験】

・調達部門での経験　・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
・製薬会社でのマーケティングの経験　・薬剤師、化学、経営工学専攻　・MBAの取得

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1200万円　

指定された製品ラインをサポートするすべての活動を計画、制御、スケジューリング

仕事内容

The Supply Planning Manager is the key role for planning, controlling, and scheduling all activities supporting assigned product lines / families. The Supply Planning Manager balances production and inventory levels with demand to support targets consistent with customer service levels, inventory turns.

The Supply Planning Manager develops feasible, 18-24 months rolling master plans for the replenishment of semi-finished goods/raw materials of each product and/or product family sourced from inter-company, as well as finished goods outsourced for local third-party manufacturer. He or she is responsible for determining time phased requirements for all purchased products.

The Supply Planning Manager leads all efforts to maintain systematic business rules relative to supply planning, address product availability issues, and ensure that long term supply constraint issues are resolved or escalated when appropriate.

CORE JOB RESPONSIBILITIES:
Supply Planning
Develop feasible supply plans (24 months rolling) for finished goods, semi-finished goods and raw materials.
Update the 24 months rolling supply plan on a monthly frequency with net change updates.
Work closely with Financial Planning (Demand Planning) team to ensure lead-time and production capacity requirements are considered when reviewing and approving all demands, including new product launches.
Ensure that there is appropriate coordination and communicate of a rolling 24 months supply plan (DRP) to Global Operations outside the time-fenced planning period
Ensure that all planning parameters are reviewed and updated regularly, e.g. safety days, in-transit lead time, production lead time.
Lead monthly planning meetings for the responsible product lines / families to reach consensus on schedules and plans over the planning horizon.
Recommend changes to target inventories, turns and safety stocks when necessary to deliver required customer service levels. Recommend disposal of obsolete or expired inventories as appropriate.
Collaborates with Global Operations and/or Supply Chain Brand team to develop supply plans that will meet customer and business needs. Escalates supply constraints as needed and with appropriate lead time.
Identifies and resolves conflicts with supply and demand, and availability of capacity.

New Product Launch (NPI)：
Manage multiple new products as assigned to effect development of supply chain strategy, launch management / execution and post-launch value chain management for multiple new products.
Effectively communicate the status of NPI projects, issues, risks and opportunities for optimization.
Support key Global / Area Operations review and Supply Chain risk management business processes while developing and communicating a holistic understanding of new branded product issues/opportunities.
Phase out product identified and managed to plan to minimize obsolescence including finished goods, semi-finished goods and raw materials.
Represent Supply Chain function in various recurring supplier or other product meetings.

Third Party Manufacture (TPM) Management：
Collaborate with TPM to ensure production plans established and potential risk to supply identified and mitigated.
Understand supplier capabilities and potential risk and impact on supply chain and customers driving implementation of mitigation plans where needed.
Collaborate with Financial Planning and Brand Team to influence launch or phase out plans to optimize revenue growth, cost, inventory, obsolescence, and speed to market highlighting trade-offs, cost/benefit analyses, and making recommendations.
Ensure appropriate contingency plans established based on levels of risk (i.e. Capacity shortfall, demand exceed forecast, etc.).
Develop and manage a manufacturing readiness and supply chain project launch plan for each launch to ensure project stays on task and minimal surprises at time of market release.

Product Master Data Management：
Responsible for updating existing item master data in SAP, Master Data Management and manage all necessary changes/updates to item master data as required.
Responsible to ensure data quality and quality Control (QC) processes.
Monitor the workflow process for new item requests, changes, and deletions and entering data in SAP.
Responsible for supporting vendor master data creation and maintenance in SAP. Includes vetting of current and potential Foss vendors as well as gathering required documentation and forms.

応募条件

【必須事項】

・サプライチェーン関連分野での生産、計画、スケジューリングの実務経験が5年以上、そのうち2年以上のマネジメント経験
・医薬品業界の経験が5年以上
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカーでのサプライチェーン戦略の企画および生産本部全体の中長期計画の立案等を担当

仕事内容

１）国内外の新製品商用化及び既存製品にかかるサプライチェーン戦略の企画とそのプロジェクトマネジメント
・社内外のステークホルダーとの調整及びマネジメント
・製造所変更プランの企画（委託先調査と選定、技術移転プランの立案、変更申請プランの立案）とプロジェクト推進
・製造委託先或いは提携先との契約交渉
２）生産本部全体の成長戦略、中長期的サプライチェーン計画および運営計画の立案および推進

応募条件

【必須事項】

・医薬品業界（製薬会社（先発・後発）、原薬製造会社、製造受託会社等）での業務経験　３年以上　
・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
・部門を横断し、プロジェクトを動かすマネジメント能力
・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
・英語コミュニケーション力（海外取引先とのメール、WEB会議等）

【歓迎経験】

・サプライチェーンマネジメント／生産企画に関する経験
・生産計画に関する経験
・医薬品の承認申請の経験
・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
・財務及び契約に関する知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

グローバルのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリード

仕事内容

募集の背景：
自社の革新的創薬技術に加え、グループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中であり、今後も治験数の大幅増が見込まれている。
一方、限られたリソースの中で、臨床試験の増加や新たなモダリティ等への対応が急務であり、最適なプロセスの再構築が必須となっている。
よって、治験薬に関する専門性を発揮しつつ、ググループのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリードし、プロセス改革に貢献できる即戦力となりえる人財を増員する必要がある。

仕事内容
・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
・治験薬のラベル作成
・治験薬に関するグループおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
・治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること
・IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり
・臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり

求めるスキル・知識・能力：
・GCP、GDP（治験薬関連）を含む国内外規制に関連する深い知識
・高度で全社横断的な課題を推進するための論理構築力とコミュニケション力
・業界情報、治験薬関連のベンダー等の豊富な知識
・IXRS構築時の治験薬関連要件の検証

求める行動特性：
患者さん目線で行動できる
現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
様々な社内外ステークホルダーを巻き込み、影響を与えつつ行動できる

求める資格等
英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方（TOEIC730点以上程度）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

ユニークかつ、企業、会員双方から満足度が得られるサービスメニューの企画、販売手法を開発

仕事内容

・商品開発：
・クライアント、医師、エムスリーにとって最適なソリューションの開発
・企画営業：
・医師に対し、より効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや電子カルテ等の企業（製薬会社を除く）に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発
・プロジェクトマネジメント：
・自ら企画、提案したソリューションをリードし、成功させるまでコミットする

応募条件

【必須事項】

※医療業界での経験は問わず
・クライアントニーズに即した新たなサービスの企画、開発のスキルと経験
・自社または業界内における従来のマーケティング手法等に限界を感じ、自らの提案・企画により、変革・効率化を生み出した成功体験
・ある特定のサービスを売り歩く営業手法だけでなく、クライアントとのコミュニケーションの過程で課題やニーズを感じ取り、それを実際のサービスに変換・収益化をした成功体験
・新規のマーケット開拓を志すベンチャースピリッツと、自分がやり遂げる執着心の保持
・組織のメンバーとして行動するのでなく、自分のやりたいことを実現し、収益化した経験
・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円