サプライチェーンマネジメントの求人一覧

国内最大手化学メーカーでの原料の調達・購買業務においてグローバルな活躍を目指すことが可能です！

仕事内容

社内外関係先と密に連携し、下記業務をご担当いただきます。

■具体的な業務内容
・原材料調達戦略の策定と実施（含むBCP)、コストダウンの推進
・取引先との折衝、市場＆取引先調査など（含む現地訪問）
・国内外の担当事業部門や関係会社、工場との調整・情報交換・協議など

■出張対応
国内外への出張が発生します（最低1回/月）。
現在は、昨今の社会情勢によりオンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
まずは、原料調達実務を通して業務の流れを把握しながら社内外関係者とのコネクションを作ってください。
３年を目途に、担当事業の調達業務を習得していただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
適性と意向により、別事業の原料調達または原料以外の調達や企画業務等を経験いただく可能性もあります。
将来的には部署のマネジメントにも携わっていただけるようなご活躍を期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
メーカーや商社における原材料調達業務経験もしくは営業経験（5年以上）

【歓迎経験】

ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでのサプライチェーン戦略の企画および生産本部全体の中長期計画の立案等を担当

仕事内容

１）国内外の新製品商用化及び既存製品にかかるサプライチェーン戦略の企画とそのプロジェクトマネジメント
・社内外のステークホルダーとの調整及びマネジメント
・製造所変更プランの企画（委託先調査と選定、技術移転プランの立案、変更申請プランの立案）とプロジェクト推進
・製造委託先或いは提携先との契約交渉
２）生産本部全体の成長戦略、中長期的サプライチェーン計画および運営計画の立案および推進

応募条件

【必須事項】

・医薬品業界（製薬会社（先発・後発）、原薬製造会社、製造受託会社等）での業務経験　３年以上　
・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
・部門を横断し、プロジェクトを動かすマネジメント能力
・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
・英語コミュニケーション力（海外取引先とのメール、WEB会議等）

【歓迎経験】

・サプライチェーンマネジメント／生産企画に関する経験
・生産計画に関する経験
・医薬品の承認申請の経験
・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
・財務及び契約に関する知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

グループ全体の設備などにおける国内外プラントの資材調達業務

仕事内容

当社事業領域（マテリアル・住宅・ヘルスケア）の理解を深めていただきながら、調達業務を習得していただきます。
各事業は永続した成長を目指しており、投資テーマも日々新たに発生しています。
日々の交渉や発注作業に対応しながら、世界中に点在する生産（事業）拠点への投資を支援します。

■具体的な業務内容
・国内外プラントの資材調達業務(引合、査定・評価、交渉、契約、発注)　
・コストダウン（VE)活動
・国内・海外を含めた調達先の調査・開拓と調達先の管理
・各種調達に関わる企画立案及び管理業務
・調達業務に関わる法令・コンプライアンスの社内外への遵守・啓発

※国内外への出張が発生します（国内：月2～3回、海外：年間3～5回程度）。
現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
まずは弊社の各事業内容と一連の調達業務の流れを習得していただきます（1～2年）。
その後、資材に関する調達業務をご担当いただき、プロの調達担当に成長していただきたいと考えています（3～4年）。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
適性やご意向により、原料や間接材の業務のご担当や物流部門で経験を積んでいただく可能性もあります（4～5年後）。
将来的には、マネジメントにも携わっていただけるようなご活躍を期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
製造業もしくはエンジニアリング会社において調達、営業、設計等の経験（3年以上）　

＜求める人物像＞
・社内外多くの関係者の意見をとりまとめ、最適解を目指して主体的に業務を推進できる方
・周囲と積極的にコミュニケーションを図り、誠実かつ粘り強く調整・交渉ができる方

【歓迎経験】

・ビジネスレベルの英語力（メール中心）
・ビジネス会計知識、主要ビジネス法規知識（下請法、独占禁止法等）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～950万円　

マネージャー候補！医療機器メーカーにてサプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉

仕事内容

製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

■具体的な業務内容
・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

■出張対応
月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
（当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等）。
ゆくゆくは、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
本社にて原材料、仕入品購買業務を担当していただき、マネジャー候補として業務経験を積んでいただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
本社または国内製造拠点（大分、宮崎）にてチームのマネジャーとしてご活躍いただきたいと考えています。
製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
将来的には、グループ別部門の購買業務を経験いただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・製造業（化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等）にて原材料購買、部材、製品仕入などの経験（5年以上）
・マネジメント経験（後輩指導、育成、労務管理等）

【歓迎経験】

ISO9001またはISO13485内部監査員

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

グローバルのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリード

仕事内容

募集の背景：
自社の革新的創薬技術に加え、グループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中であり、今後も治験数の大幅増が見込まれている。
一方、限られたリソースの中で、臨床試験の増加や新たなモダリティ等への対応が急務であり、最適なプロセスの再構築が必須となっている。
よって、治験薬に関する専門性を発揮しつつ、ググループのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリードし、プロセス改革に貢献できる即戦力となりえる人財を増員する必要がある。

仕事内容
・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
・治験薬のラベル作成
・治験薬に関するグループおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
・治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること
・IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり
・臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり

求めるスキル・知識・能力：
・GCP、GDP（治験薬関連）を含む国内外規制に関連する深い知識
・高度で全社横断的な課題を推進するための論理構築力とコミュニケション力
・業界情報、治験薬関連のベンダー等の豊富な知識
・IXRS構築時の治験薬関連要件の検証

求める行動特性：
患者さん目線で行動できる
現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
様々な社内外ステークホルダーを巻き込み、影響を与えつつ行動できる

求める資格等
英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方（TOEIC730点以上程度）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

製品の製造所を管理し、医薬品の安定供給を実現する業務

仕事内容

原材料、中間品・完成品、または次の2つ以上を含む製品の製造所を仮想的な自社工場として管理し、医薬品の安定供給を実現する。
調達(委託製造業者等）
調達価格
資材等のアートワーク管理（サプライヤー、デザイン会社へのアートワーク依頼、社内コーディネート）
SCM業務全般

応募条件

【必須事項】

・製薬業界における製造およびサプライチェーン業務全般（医薬品製造・包装・倉庫・出荷及び供給
計画・実施にわたる）の知識ならびに実務経験 （GMP、GQP、GDPを理解していること）
オペレーションの全般の知識ならびに実務経験
・国内・海外のCMOマネジメント経験 3年以上、アライアンスビジネスの経験があれば尚可
・英語による口頭での条件交渉・契約書締結の経験、
・コンフリクトマネジメント能力
・オーナーシップ
・ERPの経験（SAP、Oracle etc.,)

【歓迎経験】

【免許・資格】

APICS/CSCP尚可

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

指定された製品ラインをサポートするすべての活動を計画、制御、スケジューリング

仕事内容

The Supply Planning Manager is the key role for planning, controlling, and scheduling all activities supporting assigned product lines / families. The Supply Planning Manager balances production and inventory levels with demand to support targets consistent with customer service levels, inventory turns.

The Supply Planning Manager develops feasible, 18-24 months rolling master plans for the replenishment of semi-finished goods/raw materials of each product and/or product family sourced from inter-company, as well as finished goods outsourced for local third-party manufacturer. He or she is responsible for determining time phased requirements for all purchased products.

The Supply Planning Manager leads all efforts to maintain systematic business rules relative to supply planning, address product availability issues, and ensure that long term supply constraint issues are resolved or escalated when appropriate.

CORE JOB RESPONSIBILITIES:
Supply Planning
Develop feasible supply plans (24 months rolling) for finished goods, semi-finished goods and raw materials.
Update the 24 months rolling supply plan on a monthly frequency with net change updates.
Work closely with Financial Planning (Demand Planning) team to ensure lead-time and production capacity requirements are considered when reviewing and approving all demands, including new product launches.
Ensure that there is appropriate coordination and communicate of a rolling 24 months supply plan (DRP) to Global Operations outside the time-fenced planning period
Ensure that all planning parameters are reviewed and updated regularly, e.g. safety days, in-transit lead time, production lead time.
Lead monthly planning meetings for the responsible product lines / families to reach consensus on schedules and plans over the planning horizon.
Recommend changes to target inventories, turns and safety stocks when necessary to deliver required customer service levels. Recommend disposal of obsolete or expired inventories as appropriate.
Collaborates with Global Operations and/or Supply Chain Brand team to develop supply plans that will meet customer and business needs. Escalates supply constraints as needed and with appropriate lead time.
Identifies and resolves conflicts with supply and demand, and availability of capacity.

New Product Launch (NPI)：
Manage multiple new products as assigned to effect development of supply chain strategy, launch management / execution and post-launch value chain management for multiple new products.
Effectively communicate the status of NPI projects, issues, risks and opportunities for optimization.
Support key Global / Area Operations review and Supply Chain risk management business processes while developing and communicating a holistic understanding of new branded product issues/opportunities.
Phase out product identified and managed to plan to minimize obsolescence including finished goods, semi-finished goods and raw materials.
Represent Supply Chain function in various recurring supplier or other product meetings.

Third Party Manufacture (TPM) Management：
Collaborate with TPM to ensure production plans established and potential risk to supply identified and mitigated.
Understand supplier capabilities and potential risk and impact on supply chain and customers driving implementation of mitigation plans where needed.
Collaborate with Financial Planning and Brand Team to influence launch or phase out plans to optimize revenue growth, cost, inventory, obsolescence, and speed to market highlighting trade-offs, cost/benefit analyses, and making recommendations.
Ensure appropriate contingency plans established based on levels of risk (i.e. Capacity shortfall, demand exceed forecast, etc.).
Develop and manage a manufacturing readiness and supply chain project launch plan for each launch to ensure project stays on task and minimal surprises at time of market release.

Product Master Data Management：
Responsible for updating existing item master data in SAP, Master Data Management and manage all necessary changes/updates to item master data as required.
Responsible to ensure data quality and quality Control (QC) processes.
Monitor the workflow process for new item requests, changes, and deletions and entering data in SAP.
Responsible for supporting vendor master data creation and maintenance in SAP. Includes vetting of current and potential Foss vendors as well as gathering required documentation and forms.

応募条件

【必須事項】

・サプライチェーン関連分野での生産、計画、スケジューリングの実務経験が5年以上、そのうち2年以上のマネジメント経験
・医薬品業界の経験が5年以上
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

ユニークかつ、企業、会員双方から満足度が得られるサービスメニューの企画、販売手法を開発

仕事内容

・商品開発：
・クライアント、医師、エムスリーにとって最適なソリューションの開発
・企画営業：
・医師に対し、より効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや電子カルテ等の企業（製薬会社を除く）に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発
・プロジェクトマネジメント：
・自ら企画、提案したソリューションをリードし、成功させるまでコミットする

応募条件

【必須事項】

※医療業界での経験は問わず
・クライアントニーズに即した新たなサービスの企画、開発のスキルと経験
・自社または業界内における従来のマーケティング手法等に限界を感じ、自らの提案・企画により、変革・効率化を生み出した成功体験
・ある特定のサービスを売り歩く営業手法だけでなく、クライアントとのコミュニケーションの過程で課題やニーズを感じ取り、それを実際のサービスに変換・収益化をした成功体験
・新規のマーケット開拓を志すベンチャースピリッツと、自分がやり遂げる執着心の保持
・組織のメンバーとして行動するのでなく、自分のやりたいことを実現し、収益化した経験
・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

仕事内容

・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。

応募条件

【必須事項】

・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
・製薬業界での業務経験（5年以上）
・英語スキル
・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること

【歓迎経験】

・調達部門での経験　・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
・製薬会社でのマーケティングの経験　・薬剤師、化学、経営工学専攻　・MBAの取得

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1200万円　

火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当

仕事内容

火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当いただきます。
製品の特性上、メーカーや品質基準が特定されていることが多く、条件に合致する原材料等を安定した価格で購入する事が重要です。　
メンバーと業務を分担し、経験を積みながら担当業務の幅を広げていただきます。

具体的な業務内容：
・購買品の取引条件の交渉・決定、ベンダーへの見積もり照会、査定実施、取引条件登録
・原材料等の継続的な安定的調達への対応
　ベンダー管理、原材料の入手可能状況調査等の実施および周知、対策検討
・購買品情報の登録、管理（専用システムを使用）
・品質関係のベンダー窓口対応（各種交渉や図面送付等）

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
１～２年程度で、製品や事業の概要をじっくりと学んでいただきます。
その後、担当購買品に対する業務を自立的に遂行していただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
担当変更（原材料購買/資材購買）等を通じて、業務範囲をげていただきたいと考えています。課題に対して主体的に工場内へ提案を行っていただけるようなご活躍を期待しています。

応募条件

【必須事項】

・高専卒以上
以下、全てを満たす方
・製造業もしくは商社での管理業務（購買、生産管理、物流、総務等）経験（５年程度）
・標準的なPCスキル（特にExcel）

【歓迎経験】

・普通自動車運転免許
・化学系メーカーや商社での購買業務経験
・工場での勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

400万円～500万円