クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業業務
- 仕事内容
- ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業
・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
・製造指図記録書等の記録のレビュー
・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)
- 【歓迎経験】
- ・クリーンルーム内における製造業務経験
・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 - 【免許・資格】
- 普通自動車免許
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 350万円~600万円
工場での生産(原料調 合工程、充填包装工程)に従事いただきます。
- 仕事内容
- ・工場勤務。
・工場での生産(原料調合工程、充填包装工程)に従事。
・2交替及び3交替勤務あり。休日出勤あり。残業あり。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ※社会人経験年数:13年~
・製造職の経験3年以上
・Word 初級(一般レベル)
・Excel 初級(一般レベル)
・Power Point(一般レベル)
・交代勤務可能な方 - 【歓迎経験】
- ・生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している
・危険物(乙4類)、第一種衛生管理者の資格をお持ちの方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 450万円~650万円
注射剤製造のオペレーション経験者を募集
- 仕事内容
- ・注射剤製造オペレーション
・製造指図、記録作成(製造実行システム使用)
・除染、滅菌バリデーション
・注射剤関連設備・機器の維持管理業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品製造の実務経験2年以上(注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可)
・高卒以上 - 【歓迎経験】
- ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方
・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方
・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識
・注射剤の技術移転の実務経験を有する方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~550万円
医薬品工場の設備点検・保守スタッフ
医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。
- 仕事内容
- ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部の消耗品交換など)
・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
・新規生産設備導入工事(付帯工事の担当業務)
・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など)
・人材育成(スキルアップサポート) - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・工具使用の実務経験がある
・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ※下記資格保有者優遇
・第二種電気工事士
・2級機械保全技能士 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 550万円~850万円
心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当
- 仕事内容
- 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。
具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、検証、雑務等に従事して頂きます。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・3年以上の製造業経験
・英語:尚可 英語(中級) - 【歓迎経験】
- ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。
・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山梨
- 年収・給与
- 400万円~750万円
大手グループにて固形製剤に関する製造業務
- 仕事内容
- ・造粒工程
・打錠工程
・コーティング工程
・検査工程
・印刷工程
・製造設備および機器のメンテナンス業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方
(造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)
・Word入力、Excel表計算などの基本操作が可能であること - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします
- 仕事内容
- (1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造
※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。
(2)食品製造部門:食品添加物、香辛料の製造を担当
※食品製造部門は日勤(8:20~17:20)での勤務となります。原料の仕込みや、加工、調合、抽出、充填。原料の運搬等の力作業も発生します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高等学校卒以上
- 【歓迎経験】
- 製造業の経験がある方、医薬品または食品の製造業の経験ある方
- 【免許・資格】
- 普通自動車免許
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- ~500万円
三交替勤務 製造オペレーター
断熱材における製造業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 24時間連続操業の製造部署において、「三交替勤務」の製造オペレーターとして製造運転業務に従事いただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・三交替で勤務可能な方
・ 製造業(業界・業種不問)出身の方 - 【歓迎経験】
- ・製造オペレーター業務の経験者
・ 三交替勤務経験者
・ 精密部品製造経験者
・工業高等学校・高専出身者
・「高圧ガス製造保安責任者」の関連資格
・「危険物取扱者」の関連資格
・フォークリフト運転技能者
・その他、QC関連、保全関連、特化則関連資格など - 【免許・資格】
- 必須:危険物乙4
歓迎:高圧ガス乙種、クレーン、玉掛、ボイラー2級 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~800万円
固形製剤製造における製造職
製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業
・製造機械オペレーティング 及び製造業務
・工程レポート 作成
・手順書等の見直し業務
具体的な業務内容
医薬品製造業務
・原料(主に粉体)の計量
・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する)
・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする)
・打錠工程(圧力をかけ成形する)
・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする)
各工程における工程検査
・製造能力向上を目的とした機器導入 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高卒以上
・製造オペレーター(製剤)
・医薬品の製造現場
・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験
求める人物像:
・定められたことを確認しながら、作業を確実に行える(1つのミスが大きな問題になる)
・適切に報・連・相が行える方
・作業を複数人で実施していることから、コミュニケーション(協調性がある)が取れる方 - 【歓迎経験】
- ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験
・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 - 【免許・資格】
- ・第一種運転免許普通自動車(必須)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円
製造設備(機械)を操作して、医療用医薬品を製造するお仕事です。
- 仕事内容
- 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品(錠剤・顆粒剤・カプセル剤)を、指示書に従って製造するお仕事です。
【医薬品ができるまでの流れ(例)】
▼STEP1:秤量・混合・造粒
医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。
▼STEP2:整形・コーティング
機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためコーティングを行います。
▼STEP3:印刷・外観検査
識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがないか、カメラ検査機や目視で丁寧に外観検査を行います。
▼具体的な仕事内容
・機械の立ち上げやタッチパネルの操作
・機械の分解や洗浄、組付け
・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入
・設備のトラブルシューティング
・GMP文書作成業務
クリーンルーム内での機械操作が中心です - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・シフト勤務にご対応いただける方
※業務にて目視による検査があるため、矯正視力が1.0以上であることを必須としています。
※衛生管理上、ゴムなどの重度のアレルギーをお持ちの方は、クリーンルーム内での業務が難しい場合がございます。ご自身の症状にご不安な点がございましたら、お気軽にご相談ください。 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造工場における製造業務全般を担う
- 仕事内容
- ・大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造
・危険物や化学薬品の取り扱い
・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造
・GMP 順書に基づく作業
・作業記録の作成
・GMP手順書の改訂および更新
・機械設備や装置等の維持、管理、および更新
・工場管理者をサポートし、工場業務の効率化を支援 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高校卒以上
・エクセルやワードなどのデータ入力等操作 - 【歓迎経験】
- ・医薬品原薬・中間体の製造および製薬会社での製剤製造
・化学品会社での製造 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 300万円~450万円
医薬品工場における消化器疾患を中心とした治療薬の製造業務
- 仕事内容
- ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務
・(錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業)
※交替勤務がある(2交代制)、4勤2休を基本とする
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・高卒以上
・<職種/業界経験> 3年以上 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 特に問わない
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 500万円~800万円
コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの製造職
- 仕事内容
- 工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他
コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ご経験をお持ちでない方もご応募が可能です
- 【歓迎経験】
- ・理系出身の方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
24時間連続操業の製造部署において、「三交替勤務」の製造オペレーターとして製造運転業務に従事いただきます。
- 仕事内容
- ・製造工程における運転業務(品種切替や機器・装置の点検および対応業務など)
・派遣社員への指導、業務管理
・品質チェック・品質管理業務(抜き取り検査による嵩密度・圧縮強度チェックなど)
・コスト削減や作業改善、安全活動などの改善業務
なお、入社いただいた際には、数日間は日勤で教育を受けて頂いた後、三交替勤務に移っていただきます。半年程度は指導員の元でOJTを行い、入社後半年を目途に一人前として自立いただきます。
<留意点>
有機溶剤の利用や高所での作業などが発生するため、そういった業務に不安を感じる方は応募をご留意ください。また、深夜業勤務などが発生する職種であるため、健康に業務に従事いただくためにも候補者の方々に健康面の不安が無いか等を面接等で確認させていただくことがありますが、あらかじめご了承ください。
<色覚検査の実施について>
当求人においては機械・画面操作時に操作ボタンの色の識別や製造途中の製品の色検査等、色の識別が必要な業務があることに加え、業務の安全性を色によって識別することもあることから、最終面接前までに各自で色覚検査を実施いただきます。あらかじめご了承ください。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・三交替で勤務可能な方
・製造業(業界・業種不問)出身の方 - 【歓迎経験】
- ・製造オペレーター業務の経験者
・三交替勤務経験者
・精密部品製造経験者
・工業高等学校・高専出身者
・「高圧ガス製造保安責任者」の関連資格
・「危険物取扱者」の関連資格
・フォークリフト運転技能者
・その他、QC関連、保全関連、特化則関連資格など - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
医薬品原薬における製造オペレーター
医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務
- 仕事内容
- ・医薬品原薬の製造業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析
業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・原薬メーカーや化学プラントでの工場勤務経験のある方or化学の基礎知識(高校化学程度)がある方
・3交替勤務(土日含む)可能な方 - 【歓迎経験】
- ・乙種第4類 危険物取扱者免状、第二、三種 冷凍機械責任者免状所持者
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務
- 仕事内容
- ・製商品の小分け製造および包装に関する諸業務
(製品(粉末)を指定の重量に小分けする)
・各種粉砕製品の製造に関する諸業務
(原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する)
・その他上記各項に関連する諸業務
※基本的に勤務中は、清浄度管理室(コントロールドルーム)内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物(25 kg程度)を持つ作業もあります。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・コミュニケーションが取れる方、明るい性格の方
- 【歓迎経験】
- ・GMP職場でのご経験がある方
・フォークリフト、危険物取扱者資格保有者
・将来、係長などのマネジメント業務を期待出来る方
・人材マネジメントに携わったことがある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~500万円
製造(リーダー・主任・係長)
同社の強みは、「常にマーケットニーズを先取りするテクノロジーとマーケットを融合させた企画提案型営業、」「医薬部外品150アイテムある処方資産」「海外自社工場や現地法人を活用した海外ネットワーク」「医薬品製造が可能な世界最高峰のクリーン度を誇る製造設備」「常に顧客をリードし、企画提案から技術的対応までトータルにサポートするフレキシブルな対応」です。
- 仕事内容
- 急成長中の化粧品・医薬部外品のOEMメーカーにて製造業務のポジションです。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・化粧品メーカーでの製造経験のある方
・リーダー経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 300万円~600万円
最新鋭の注射剤設備で、注射剤の製剤製造オペレーター
- 仕事内容
- 注射剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。
[業務例]
注射剤
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等)
・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・GMP下での業務経験
<求める人物像>
・前向きで意欲的な方 - 【歓迎経験】
- 注射剤製造業務経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 350万円~550万円
GMP工場での医薬品製造をお任せします。
- 仕事内容
- 製造作業業務及び製造管理業務を担います
・GMP・標準作業手順書に従い作業を行う
・製造設備・施設の保守点検基準に基づき点検を行う
・改善活動に参加し、製品品質及び効率向上に努める
・衛生管理の点検を行い、作業環境を維持する
・安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動に努める。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬メーカーでの製造業務経験、GMPの基本的理解
- 【歓迎経験】
- ・製薬メーカーでの製造ラインの設備点検・保全の経験、製造工程のグループリーダー・作業責任者などの経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福井
- 年収・給与
- 350万円~800万円 経験により応相談
製造業務の監督者として医薬品の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等の実務を主導
- 仕事内容
- ・製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導する。
・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・高卒以上
・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業
・医薬品製造経験 10年以上
・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
・医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方
下記いずれかの経者
・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者
・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者
求められる行動特性、傾向、特徴等:
・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
・生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力
・部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力
・費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力
- 【歓迎経験】
- 危険物取扱者乙種4類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 650万円~850万円


