製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

300万円~の求人一覧

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該当求人数 1326 件中241~260件を表示中
NEW大手製薬メーカー(外資系)

【国内大手製薬メーカー】ERP Finance PMO

グローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進

仕事内容
ERP刷新プロジェクトに参画し、主にファイナンス分野をサポートするPMOとして、ITおよびビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの、海外子会社を含む当社グループへの導入活動を推進する
応募条件
【必須事項】
・四年制大学卒以上
・ERPパッケージの導入経験および保守運用経験
・制度会計、管理会計、税務などのファイナンス分野における勤務経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

スキル・知識・能力:
・ERPおよび会計・税務分野に関する知識
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力およびファシリテーション能力(英語を含む)
・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
・TOEIC730点以上(会話力重視)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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医療系広告代理店

医薬品マーケティング支援事業の企画営業職

    老舗の広告代理店にて、営業業務

    仕事内容
    ・製薬メーカーとの直接取引きです。
    ・医薬品マーケティング、受託案件の制作ディレクションを組織にて対応しています。チームプレーが重要となります。
    ・クライアントの課題解決をべースとしたコミュニケーションプランを提供します。(既製品の販売ではありません)
    ・企画や取材、編集等コンテンツ制作から、各種資材の制作やデジタルサービス(DX)、コンテンツの提供他が主業務になります。
    ・クライアントの潜在・顕在ニーズをコミュニケーションから聴取し、具現化・解決を図りながら各種資材やサービスを提供します。
    ・医療や医薬品の知識が日常業務の中で身につきます。この分野の知識は日進月歩です。
    ・マーケティングスキルが日々高まり、やりがいを実感できます。
    ・行動指標をメンバーは徹底履行しています。これにより、コミュニケーション力と提案力、課題解決力が日々高まっていきます。

    行動指標 ~プリミティブですがメチャメチャお客様に響きます

    1.「安心」を提供する。 ~忙しいクライアント、制作に詳しくないクライアントをケアします。
    2.とにかく「前へ」進める。 ~難解な医薬情報、複雑な関係者調整、日進月歩のIT技術、立ちはだかる業界ルールなど立ち止まる理由はいくらでもあります。ここの突破力は創意工夫です。
    3. 小さくとも「工夫」「提案」をAddOnする。 ~コミュニケーション時にな何かしら小さ
    くても工夫や提案を盛ります。
    ・クライアントへのこちらから主体的なコミュニケーションにより関係が育ち信頼が高まると、市場やクライアントから相談案件が増えていきます。頼られ信頼されることで非常にやりがいを感じます。
    ・医療情報を如何に分かりやすく正確に伝えるか?の課題と日々向き合い、結果として医療情報の発展・進展や患者さんに役立つこととなります。社会へ情報を通じて貢献できる喜びを得られ、非常にやりがいが得られます。
    ・当社におけるフラッグシップ的な位置づけの事業です。世代交代を進めていく途上でもあり、3年をめどにマネジメントの役割も希望者には託していきます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・モノ作り、情報提供が好きであること
    ・日進月歩の医薬品・医療情報を勉強姿勢・成長したいマインド
    【歓迎経験】
    ・医療系、非医療系広告代理店の経験者
    ・他職種で営業経験がある方
    ・営業(無形商材)をしてみたい方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
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    NEW内資CRO

    グループ社員を支える人事労務業務

    グループ社員の人事労務関連業務をお任せします。

    仕事内容
    人事労務関連業務
    ・当社従業員の給与計算にかかわる各種データ管理・運用および委託先の管理
    ・社会保険、福利厚生(保険・401K・社宅・その他)
    ・安全衛生施策の管理・運用
    ・新規人事施策の運用構築、業務改善の企画実施など(小規模PRJのマネジメント含む)
    ・当グループ会社などの人事担当者からの各種問合の対応と管理

    主なミッション
    ・給与計算に必要なデータの収集・管理と紐づく全社運用の統制・管理(社保等も関連)
    ・月次給与、賞与、年末調整等の給与業務全般
    ・各アウトソーサーとの折衝・交渉・管理
    ・人事労務関連規程の主管部署として、規程の運用及び改定
    ・各部門への給与関連データの提供、各部門からの相談対応
    当面は、上記実務を対応いただきながら業務の幅を広げていただくことと、上記の改善・業務効率化を積極的に進めていただくことを期待しております。
    応募条件
    【必須事項】
    ・人事労務系の業務(特に給与・社保実務)のご経験(3年程度)
    ※当社では、給与計算処理はアウトソーサーに委託しておりますが、正確な情報提供や確認・チェックが重要となるため一定の知識、ご経験が必要となります。
    【歓迎経験】
    ・人事企画系の業務ご経験
    ・業務運用構築のご経験、BPRのご経験・ノウハウあれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~600万円 
    検討する
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    NEW国内CRO

    IT・データエンジニア担当

    BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供するお仕事です。

    仕事内容
    当部署ではシンジケート調査(複数の顧客にご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施しています。
    アドホック型の調査のようにレポートを作成・納品するのではなく、BIツールを活用したデータ分析ができるWeb画面(ダッシュボード)を顧客へサービス提供します。また多様なインタフェースを用いてのデータ提供も企画・提案します。

    顧客向けサービスとその提供に必要なITの両者の視点をもって、サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化を担っていただきます。より具体的には下記の業務です。
    ・顧客サービス担当(営業・企画・開発)との密なコミュニケーションと、要求の理解
    ・顧客向けサービスに必要なデータの理解と、データエンジニアリング業務
    ・多様なインタフェース/データ提供形式などの情報収集、業務へ落とし込み
    ・ITシステム要件定義・構築・運用設計、運用保守管理・継続的な改善
    ・ITベンダとの円滑なコミュニケーション 
    応募条件
    【必須事項】
    ・スケジュール、進捗の管理
    ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
    ・データベースの基礎、SQLの理解と、データエンジニアリングの経験

    以下のうちいずれかの経験がある
    ・BIツールや業務アプリの運用保守管理
    ・Webアプリ、ITプロダクトを開発、運用
    ・Pythonを用いた開発
    【歓迎経験】
    ・ITインフラの運用保守管理の経験
    ・プロジェクトにおいて、PLの経験
    ・AWS等クラウドサービスの理解と利用経験
    ・Snowflakeの利用経験
    ・AIの積極的な活用
    ・情報セキュリティ、コンプライアンスに対する意識
    ・医療、医薬品、ヘルスケアへの強い興味
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~750万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW国内製薬メーカー

    人事(労務)

    国内製薬メーカーにて、人事担当者を募集しています。

    仕事内容
    人事労務関連業務
    ・人件費計画の策定・管理
    ・退職給付制度の運用と企画・立案
    ・福利厚生制度の運用と企画・立案
    ・健康経営の推進と従業員健康管理体制の運用や企画・立案
    ・健康保険組合の運営と企画・立案
    ・社員会の運営と企画・立案
    応募条件
    【必須事項】
    ・人事業務経験5年以上
    ※経営職としての実務経験、ライン長経験がある方が望ましい
    ・学歴:大卒以上
    ・英語力:特に問わない
    ・Excel、Word、PowerPointを業務で日常的に利用する人

    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・(尚可)資格を有する人:キャリアコンサルタント、社会保険労務士、衛生管理者、産業カウンセラー、保健士、看護師
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    900万円~1000万円 
    検討する
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    NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

    ライフサイエンス産業向けのセールス

    製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。

    仕事内容
    製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
    ※臨床開発部門が主な営業先です。
    ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得(新規:既存=7:3)
    ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
    ・商談提案作成並びに商談実施
    ・見積・発注書作成等の事務手続き
    ・Webinar企画・実施
    ・学会・展示会における集客と既存顧客対応
    ・戦略立案・実施
    応募条件
    【必須事項】
    IT関連商材もしくは無形商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方(3年以上)
    ・法人新規営業経験
    ・ソリューション営業経験
    【歓迎経験】
    ・MR・MSのご経験(3年以上)
    ・CROでの勤務経験(2年以上)
    ・製薬企業の臨床開発部門での勤務経験
    ・治験事務局、関連団体との強力なパス
    ・eClinical Solutionに対する知識保有
    ・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
    ・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
    ・エンタープライズ向けの営業経験
    ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
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    NEWジェネリックメーカー

    新規事業部門の立ち上げ推進業務

    ジェネリックメーカーにて、新規事業部門の立ち上げをお願いします。

    仕事内容
    ・プロジェクトマネジメント
    ・ニトロソアミン対策に関する国内外からの各種問い合わせ対応(コンサルティング業務)
    ・当局との連携サポート
    ・各種調査、特許、契約業務
    ・各種調達業務
    ・広報業務
    ・総務業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・製薬業界に関心があり、技術系(特に薬品・材料科学系・無機)に専門知識、知見を有する方
    ・英語力のある方(読み書きレベル必須)
    ・自ら積極的に情報収集やコミュニケーションを図ることができる方
    ・論理的に整理、アウトプットができる方
    ・サポート業務ができる方
    【歓迎経験】
    ・第二新卒(技術系出身でコンサル業界など)
    ・語学力(英語)のある方
    ・英語でコミュニケーションが取れたら尚可
    ・新しいことに挑戦したい方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~550万円 
    検討する
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    非臨床試験受託CRO

    薬効薬理試験担当者【がん・細胞アッセイ】

      特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験業務を担当

      仕事内容
      製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験業務を担当していただきます。
      主な業務内容:
      in vivoおよびin vitro試験に係るすべての作業(例:試薬や被験物質の調製,動物への投与、観察、検査、各種測定(in vitroの手法を含む),データ整理、実験準備,試験責任者の補佐(計画書,報告書作成やQC業務),スケジュール管理など)の従事および資料の作成,学会やセミナーなどの発表,営業活動
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒以上
      ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
      【歓迎経験】
      ・マウス・ラット等の取扱い経験
      ・細胞培養の経験
      ・GMP試験に関する経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、熊本
      年収・給与
      400万円~500万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手グループ企業

      【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補

      統計解析のプロジェクト推進をお任せします

      仕事内容
      高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。

      入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

      統計解析のあらゆる業務に携わる機会があります

      統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。
      「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることができるため、経験値や専門知識の向上が期待できる環境です。

      『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務
      『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査
      『CDISC(SDTM/ADaM)』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
      『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など)
      『薬物動態解析、母集団薬物動態解析(PPK)』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
      『自社開発業務』 グループ内にオーファンドラッグを扱う製薬会社を持ち、自社製品の開発・調査の統計解析に携われる可能性があります
      英語力を活かせるグローバルな仕事環境

      ■海外拠点のメンバーとプロジェクト推進
      海外拠点のメンバーと連携して進めるプロジェクトにも積極的に参画いただきます。チャットやビデオ通話を使用して、英語でコミュニケーションを取りながら、国内外のプロジェクトを推進していただきます。

      ■海外拠点に滞在し、現地でプロジェクト推進や現地メンバーの育成
      海外拠点で直接現地メンバーとコミュニケーションを取りながら行う実プロジェクトの推進や、現地メンバーの業務レベルの底上げを目的としたレクチャーなど、海外拠点に数週間から数カ月間滞在する機会があります。

      ※統計解析の経験と英語力をもとに現地に駐在する社員を人選しています

      ※社内に豊富な英語学習プログラムがあり、充実した語学学習の環境があります

      統計解析の専門性を高めるための取り組み
      【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
      【外部研修】 BioSセミナー(臨床試験セミナー 統計手法専門コース)をはじめとする社外研修への参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
      【大学院への進学】 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。(条件有)
      プロジェクトアサイン

      将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインしています。

      ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験や臨床研究、リアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

      職務変更の範囲:会社の定める職務
      応募条件
      【必須事項】
      以下ご経験をお持ちの方
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
      ・SASプログラミングによる統計解析業務経験
      【歓迎経験】
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC 700以上)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      450万円~800万円 
      検討する
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      非臨床試験受託CRO

      非臨床分野における薬効薬理試験(免疫・感染症)担当者 

        製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験業務を担当していただきます。

        仕事内容
        製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。

        主な業務内容:
        ・薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験
        ・試験データの確認・整理・記録
        ・試験の進捗管理、あるいはその補助
        ・試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認




        応募条件
        【必須事項】
        ・大学、大学院
        ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者
        ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方
        【歓迎経験】
        ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、熊本
        年収・給与
        500万円~700万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        非臨床試験受託CRO

        自社マーケティング担当

          マーケティングオートメーションツールの運用・管理や活動の支援

          仕事内容
          当社のマーケティングオートメーション(MA)業務担当者として、以下の業務をお任せします。

          ・マーケティングオートメーションツールの運用・管理
          ・顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支援
          ・メールマーケティングやキャンペーンの企画・実施・効果測定
          ・営業チームとの連携によるリードナーチャリング(育成)およびリードクオリフィケーション(選別)の推進
          ・国内外の創薬関連企業との連携強化に向けたデジタルマーケティング活動の企画・実行
          本ポジションでは、マーケティング活動を通じて、当社の事業成長を支える重要な役割を担っていただきます。
          マーケティングオートメーションの知識や経験を活かし、データドリブンなアプローチで新たな価値を創出していただける方をお待ちしております。
          応募条件
          【必須事項】
          ・高専、専修、短大、大学、大学院
          ・マーケティングの実務経験(2年程度)
          ・Webリテラシーの備わる方
          ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方
          ・Microsoft Office(特にExcel、PowerPoint)のスキル
          【歓迎経験】
          ・CRMツールの使用経験
          ・製薬業界(製薬企業、ベンチャー、アカデミア、CRO)の知識や経験があることが望ましい。
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          400万円~600万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW非臨床試験受託CRO

          非臨床試験における各種分析担当者(特にTK/PK試験担当者)

          非臨床試験に関連する各種分析業務を担っていただきます。

          仕事内容
          ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者
          ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定)

          応募条件
          【必須事項】
          ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験
          ・LC-MSを用いた定量法の測定経験
          ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
          【歓迎経験】
          英語力あると尚可
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】茨城
          年収・給与
          400万円~500万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          非臨床試験受託CRO

          生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務

          医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事

          仕事内容
          製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。

          (抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など)
          ・試験責任者業務あるいは試験担当者(試験責任者候補者)業務
          ・生体試料(血漿、尿、糞、胆汁など)からの代謝物抽出方法の確立および最適化
          ・精密質量分析計(HRMS)を用いた測定条件の設定および最適化
          ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定
          ・標準品との比較による代謝物の同定(溶出時間やスペクトルの照合)
          ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理
          ・分析機器の保守管理および運用改善
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬会社/CRO/有機化学業界等において何らかの構造解析業務に従事した経験がある方
          【歓迎経験】
          ・抽出~測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方
          ・機器:オービトラップの使用経験のある方
          ・英語力あると尚可
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、茨城
          年収・給与
          400万円~800万円 
          検討する
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          NEW国内CRO

          マーケティングリサーチ 集計スペシャリスト

          国内CROにてマーケティングリサーチの集計スペシャリストを担っていただきます。

          仕事内容
          アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。
          集計スペシャリストはクライアントと直接コミュニケーションを取ることは少ないですが、クライアントの課題を理解しようとする姿勢が大事です。
          集計スペシャリストはアドホックリサーチ(アンケート)の集計の内容、オプションとなる追加集計の範囲などを企画分析担当者に提案し、集計のクオリティを高める努力をしています。
          医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となりますが、医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
          与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識を持って取り組んでいただきたいです。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。
          応募条件
          【必須事項】
          ・マーケティングリサーチ会社にて、アンケートデータを集計ツール(Assum、太閤など)を使って集計したことのある方
          ※医療系の知識の有無は問いません。
          【歓迎経験】
          ※以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
          ・医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)にたずさわったことのある方
          ・アンケートデータを使った統計解析のご経験のある方
          ・RやPythonなどのプログラミングツールを利用した業務経験を有する方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~800万円 
          検討する
          詳細を見る
          内資系CRO,CSO

          医療機器メーカーのコールセンター【臨床検査技師・工学技士・看護師】

          新たな医療機器メーカーのコールセンターにおける募集となります

          仕事内容
          医療機器メーカーの製品に関する問い合わせ電話窓口業務を対応をお任せします。
          主に医療機器を使用されている医療従事者(看護師、臨床検査技師、臨床工学技士)や販売代理店、医療機器メーカー社員、患者様などから問い合わせがございます。
          製品の使用方法等に関する問い合わせに対して、マニュアルや想定問答集を用いながら、正確な情報を提供します。1日の受電件数は20件程度、対応後は専用システムに記録を入力まとめてもらいます。1件あたりの対応時間は後処理含めて20分ほどの想定です。
          具体的な問い合わせ例
          ■販売店からの場合
          ・内視鏡を取り付けて映像を映す機械の設定方法について
          ・内視鏡検査で使用する鉗子について、適合性確認について
          ■医療機関の場合
          ・内視鏡の検査中にエラーが発生した際の対応方法について
          ・内視鏡で使用する鉗子の洗浄方法について
          応募条件
          【必須事項】
          ・正看護師
          ・臨床工学技士
          ・臨床検査技師
          ・上記の資格での実務1か所で2年以上必須(臨床科目問わず)
          ・簡単なPCスキル(電子カルテを使用されていればOK)
          ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
          ・明るく前向きに業務に取り組める方
          【歓迎経験】
          ・ 内視鏡使用経験者(消化器内視鏡技師など)
          ・オペ室の器械出し経験者
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          できるだけ早く
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          350万円~450万円 
          検討する
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          NEW国内大手製薬メーカー

          内部監査スタッフ

          国内大手製薬メーカーにて内部監査スタッフを募集します。

          仕事内容
          内部監査業務:業務監査および内部統制(J-SOX)評価業務
          ・業務監査:部門監査・テーマ監査等の実施、報告書作成等
          ・J-SOX:被監査部門の内部統制の整備・運用状況評価業務等
          上記の業務監査あるいはJ-SOXのどちらの業務をご担当いただくかは個人の適性・キャリアも踏まえて着任後に決定させていただきます。
          応募条件
          【必須事項】
          ・3年以上の内部監査の実務経験
          ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査経験
          ・内部監査および内部統制に関する知識
          ・内部監査業務に必要なコミュニケーション能力、論理的思考、チームワーク力、柔軟な対応力
          【歓迎経験】
          ・公認内部監査人(CIA)、公認会計士(CPA)、内部監査士(QIA)
          ・英語力(TOEIC600点以上)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          550万円~1000万円 
          検討する
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          NEW国内大手製薬メーカー

          大手製薬メーカーの薬物動態研究職

          大手製薬会社メーカーでの開発候補品の各種薬物動態評価

          仕事内容
          ・開発候補品の各種薬物動態評価
           (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで)
          ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発
            及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
          ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究
          応募条件
          【必須事項】
          ・①、②いずれかの業務経験を有する方
            ①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
            ②Modeling & Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
          ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
          ・中級英語⼒(メールや資料の作成を行えるレベル)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          550万円~1000万円 
          検討する
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          NEW国内大手製薬メーカー

          医薬品原薬のプロセス化学研究職

          有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い業務です

          仕事内容
          開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。
          ・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理
          ・開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理
          ・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
          ・製造委託先の選定、管理
          応募条件
          【必須事項】
          ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方。
          ・ 国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方(望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方)。
          ・ 英語能力(TOEIC 600点以上(望ましくは、650点以上))。
          【歓迎経験】
          ・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。
          ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方コミュニケーション能力及び対人折衝能力
          ・ 強いリーダーシップ
          ・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験
          ・ Python等のデジタル技術
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪
          年収・給与
          600万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW国内大手製薬メーカー

          【大手製薬メーカー】ファーマコビジランス(PV)監査職

          患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視

          仕事内容
          ・自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施
          ・グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備
          ・被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施

          応募条件
          【必須事項】
          ・2年以上のPV監査業務の経験、または、医薬品メーカーあるいはCROでの2年以上のPV業務経験
          ・大学卒業
          ・コミュニケーション力(具体的には次のうち1つ以上に当てはまる方:他人から「話しやすい」と言われることが多い、場の空気を読むのが得意、同僚や友人から「リーダー役」や「まとめ役」として頼られることが多い、他者からのフィードバックやアドバイスを受け入れ改善することができる)
          ・わかりやすい文章(日本語)を書くことができる方
          ・英語を使った業務に前向きに取り組む姿勢をお持ちの方、または、過去に英文を書くセンスがあると上司や同僚から言われたことがある方

          【歓迎経験】
          TOEIC750以上
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
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          NEWグループ会社

          プロモーションスペシャリスト

          化粧品ブランドの広告宣伝活動の企画・実施、店頭販促物の制作・管理をご担当いただきます

          仕事内容
          ・ブランドのプロモーション戦略の立案・実行
          ・メディアプラン(TVCM/Web/SNS)の策定と広告出稿
          ・オウンドメディア(ブランドサイト/SNS公式アカウント)の企画・運用
          ・店頭販促ツール(POP/ポスター/パンフレット等)の企画・制作
          ・上記に関わる広告代理店、自社営業担当者(toB)との折衝
          応募条件
          【必須事項】
          ・広告宣伝活動(キャンペーン)の企画、立案経験
          ・広告物、販促物(店頭POP、ポスター、パンフレット等)デザインの制作経験
          ・WEB広告素材(バナー等)の制作、ホームページのデザイン制作経験
          ・Adobe Illustrator、Photoshop、PowerPoint、Excel、Wordの使用経験
          ・4年制大学卒業以上
          【歓迎経験】
          ・オウンドメディア(ブランドサイト/SNS公式アカウント)の運用経験
          ・GA4を用いた分析経験
          ・ポイント会員やECにおけるCRMの運用経験
          ・一般用医薬品・化粧品メーカー、ドラッグストアでの勤務経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~550万円 経験により応相談
          検討する
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