製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/11/25~21/05/24 求人管理No.011836
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募集要項

国内大手CMOでの品質保証業務。主にGMPシステムをご対応いただきます。
仕事内容
主な業務としては、出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自
己点検、防虫管理、年次レビュー作成、その他といった各QAイベント管理のいずれかを担当していただくことになります。ま
た、当局査察/委託元監査時の説明、またその対応(対策)を行うため、GMPの知識向上も十分に図れます。
応募条件
【必須事項】
・医薬品の製造工場での品質保証業務経験が3年以上
・3極GMPにおけるレギュレーション等に関する知見を有している方
【歓迎経験】
・薬剤師資格歓迎
・英語力のある方歓迎
・マネジメント経験歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 埼玉
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム10時~15時
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間126日(土、日、祝日、夏季3日、年末年始6日)、その他(メーデー)、有給休暇10日~20日、慶弔、ボランティア休暇等
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
諸手当
規程により住宅給、扶養給、通勤手当、食事手当、残業手当
昇給
年1回
賞与
年2回(昨年度実績6ヵ月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金(確定拠出年金)、慶弔金、永年勤続表彰、財形貯蓄、団体生命保険、 健康相談、予防接種、 通信教育補助、英会話クラス支援、TOEICテスト補助 育児・介護休暇、キャリアリターン制度、定年後再雇用、その他福利厚生施設
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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