掲載期間:20/11/25~21/05/24 求人管理No.011836
募集要項
国内大手CMOでの品質保証業務。主にGMPシステムをご対応いただきます。
- 仕事内容
- 主な業務としては、出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自
己点検、防虫管理、年次レビュー作成、その他といった各QAイベント管理のいずれかを担当していただくことになります。ま
た、当局査察/委託元監査時の説明、またその対応(対策)を行うため、GMPの知識向上も十分に図れます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品の製造工場での品質保証業務経験が3年以上
・3極GMPにおけるレギュレーション等に関する知見を有している方
- 【歓迎経験】
- ・薬剤師資格歓迎
・英語力のある方歓迎
・マネジメント経験歓迎 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 勤務地
- 【住所】 埼玉
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制度あり コアタイム10時~15時
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間126日(土、日、祝日、夏季3日、年末年始6日)、その他(メーデー)、有給休暇10日~20日、慶弔、ボランティア休暇等
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
- 諸手当
- 規程により住宅給、扶養給、通勤手当、食事手当、残業手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回(昨年度実績6ヵ月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金(確定拠出年金)、慶弔金、永年勤続表彰、財形貯蓄、団体生命保険、 健康相談、予防接種、 通信教育補助、英会話クラス支援、TOEICテスト補助 育児・介護休暇、キャリアリターン制度、定年後再雇用、その他福利厚生施設
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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