製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1543 件中1~20件を表示中
外資製薬メーカー

CMC Manager / Senior Manager

分析技術関連の専門性を生かした責任技術者として担っていただくポジションです。

仕事内容
・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。
・新薬申請や一変申請/軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。
・規制当局(PMDA 等)照会対応・申請戦略支援
・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者として、サポートする。
・新規CMOへの製造委託、製品の立ち上げに関して、分析技術の責任技術者としてCDMOをサポートする。
・試験委託や分析法移管に関して、責任技術者として試験委託や移管をリードする。
・治験薬供給において、SOPの作成整備、治験薬品質管理責任者として委託先CDMOの品質試験関連の監督に責任を持つ。
・不純物評価(含:遺伝毒性不純物、抽出溶出など)の実務統括
・CMCマネジメント業務で発生する書類の管理、薬物管理に責任をもつ。
応募条件
【必須事項】
・英語 (海外拠点とのコミュニケーション)
・PC スキル(Outlook, MSteams, PowerPoint, Excel)
・医薬品GMPの知識(先発品・ジェネリック品の経験)
・品質試験あるいは医薬品製造の経験が5年以上
・医薬品の原薬製造についての知識(あれば尚良し)



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
~1000万円 経験により応相談
検討する
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化粧品メーカー

品質管理

    事業拡大により増員!化粧品や医薬部品における品質管理業務

    仕事内容
    ・製薬液剤の品質管理
    ・原料や梱包資材の受け入れ検査
    ・中身や製品の官能検査や物性検査
    ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認
    ・バリデーション等
    応募条件
    【必須事項】
    化粧品・医薬品部外品・医薬品原料等の品質管理経験者
    【歓迎経験】
    ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉
    年収・給与
    350万円~600万円 
    検討する
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    NEW国内製薬メーカー

    品質管理職(試験責任者クラス)

    国内製薬メーカーにて品質管理の責任者を求めています。

    仕事内容
    ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
    ・品質管理責任者業務(試験検査業務の統括)
    ・試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
    応募条件
    【必須事項】
    製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上)
    ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査
    ・新規品目の技術移転対応
    ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応
    ・GMP文書の作成及び改訂
    ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
    ・バリデーション実務経験
    ・当局査察対応経験
    【歓迎経験】
    ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験
    ・海外当局査察対応経験
    ・課長以上の職歴経験
    ・薬剤師資格保有
    ・TOEIC730点以上
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】富山
    年収・給与
    600万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    病院DX推進(デジスマ)/オンボーディング

    一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献

    仕事内容
    ■ミッション
    多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

    また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

    例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

    今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルなスキルが求められます。
    また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

    ■クラウドソリューショングループで得られること
    ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
    ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
    ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
    ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
    ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
    ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
    ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

    ■担当業務
    ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
    ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
    ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
    ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
    ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
    ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
    ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
    応募条件
    【必須事項】
    ■応募条件
    当社が掲げる3つの行動指針
    これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
    ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
    ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
    ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
    ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
    成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

    ■求められる資質
    ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
    ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
    ・成果・目標達成への執着心
    ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
    ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~ 
    検討する
    詳細を見る
    大手グループ企業

    クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

      オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

      仕事内容
      ■ミッション
      開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

      しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
      今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。

      ■担当業務
      ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
      ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
      ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
      ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
      ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
      ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
      ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
      応募条件
      【必須事項】
      ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
      ・マーケティング的な思考ができる方
      (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)
      【歓迎経験】
      ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
      ・コンサル業界での経験
      ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
      ・業務設計、改善の経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      病院DX推進(デジスマ)/新規事業開発

      医師の診療現場に密接に関わるシステムの医療機関への浸透を通じて、日本の医療の変革に貢献

      仕事内容
      ■ミッション
      多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

      また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

      例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

      今回のポジション新規事業開発では、デジスマ診療を軸としながら病院セグメントにおける広範囲な課題解決ソリューションの開発、企画、運営の一連を担い、事業推進頂ける方を募集致します。
      自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する能力や、策定だけでなく、実行へのこだわりを持ってやり切ること、 明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く強い意思を持ち、既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考が求められます。
      事業立ち上げフェーズのため、0→1、1→10の事業を推進する機会が多くあり、m3の基盤・ケイパビリティを使い、世の中に対してインパクトの大きな仕掛けを自らが実行できる環境があります。また、CTO/PdMと共同して機能開発支援を進める機会もあり、プロダクト開発への理解も深めやすい環境です。

      ■クラウドソリューショングループで得られること
      ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
      ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
      ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
      ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
      ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
      ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
      ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

      ■担当業務
      ・明確に課題が設定されていない状況下で、自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する
      病院におけるデジスマ診療の価値最大化を模索し、ソリューションを開発する(例:中核病院の診療/地域連携プロセスの改善、診療後待ち時間の軽減など)
      既存のデジスマでは解決できない顧客課題を特定し、優先順位をつけ機能開発へ繋げる
      ・問題解決に導く強い意思を持ち、サービスリリースに向け検証を推進する
      顧客を巻き込み、機能検証プロジェクトを推進し、仮説検証を行う
      CTO/PdMと連携し、顧客ニーズや市場規模の大きさを確認する
      ・サービスリリース後のKGI/KPIを戦略的に設計し、継続的にPDCA改善を回す
      事業KPIに直接的にHitするKPIの設定、及びモニタリング
      カスタマーサクセスと連携し、改善活動を継続的に行う
      応募条件
      【必須事項】
      当社が掲げる3つの行動指針
      これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
      ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
      ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
      ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
      ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
      成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

      ■求められる資質
      ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
      ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
      ・成果・目標達成への執着心
      ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
      ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

      新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

      仕事内容
      ■ミッション
      開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
      今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

      ■担当業務
      ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
      ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
      ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
      ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
      ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
      ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
      ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


      応募条件
      【必須事項】
      当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

      ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
      ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
      ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
      ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
      成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
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      大手グループ企業

      病院DX推進(デジスマ)/病院向け法人営業

      病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案

      仕事内容
      ■ミッション
      多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

      また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

      例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

      今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルな経験を積むことが可能です。
      また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

      ■クラウドソリューショングループで得られること
      ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
      ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
      ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
      ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
      ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
      ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
      ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

      ■担当業務
      ・病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案する
      マーケティングチームと連携し、様々なアプローチで面談を創出する
      顧客との商談を通じ、提案内容、商品開発の改善PDCAを回す
      顧客への中長期的な価値向上のための取り組み、サービスを企画、推進する
      応募条件
      【必須事項】
      当社が掲げる3つの行動指針
      これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
      ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
      ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
      ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
      ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
      成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

      ■求められる資質
      ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
      ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
      ・成果・目標達成への執着心
      ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
      ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手総合化学メーカー

      データ利活用に関する戦略の立案/施策推進/環境整備

      大手総合化学メーカーにてAI、デジタル技術を用いた戦略立案などをお任せします。

      仕事内容
      全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。
      (関連キーワード)
      データドリブン運用、データプラットフォーム構築(データ連携~BIまで)、データガバナンス、データマネジメント、データモデリング、MDM、レガシープラットフォームからのデータ移行、生成AI連携 等
      【活用テクノロジー/利用サービス(例)】
      ・BI:PowerBI
      ・AI:Dataiku
      ・生成AI:AzureOpenAI等
      ・データレイク/DWH:Databricks
      ・データプレパレーション:dbt Cloud
      ・データ連携:現行Hulftで次期構成を検討中
      ・MDM:検討中
      各種取り組みがこれからスタートするため、検討段階から携わっていくことができます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識
      【歓迎経験】
      ・プロジェクトリーダー経験
      ・情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験
      ・海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル
      ・PMP、プロジェクトマネージャー

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~950万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手グループ企業

      臨床QA(品質保証)・GCP監査担当者

      臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションをお任せします。

      仕事内容
      ・治験依頼者から依頼される臨床試験の監査業務(企業治験、医師主導治験、臨床研究 等)
      ・規制当局のGCP適合性調査に向けた準備支援(ドキュメント確認、体制整備等)
      ・Mock Inspection(模擬査察)の実施
      ・企業・アカデミアに対する臨床関連SOPの作成および整備
      ・SOP・QMSに関する支援業務
      ・ICH-GCP改訂等を踏まえた業務プロセス改善の検討・実行
      ※監査業務などで宿泊を伴う出張は月1~2回程度

      ※残業は担当業務や個々の状況に応じて変動しますが、月10~20時間程度になります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品・医療機器開発に関する基礎知識、およびGCP等の規制に関する専門知識
      ・医薬品または医療機器関連企業における臨床試験の品質保証(QA)または品質管理業務の経験(目安3年以上)
      ・英語の基本的なリーディング・ライティングスキル
      【歓迎経験】
      ・ラインマネジメント経験(ご経験に応じて将来的にラインマネージャーを担っていただく場合があります)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      700万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資メーカー

      口腔ケア新規事業における事業開発担当

        医療現場で当社が持つ口腔ケアのノウハウを歯科領域で普及させ、より身近な社会インフラとして広げるための商談・商品開発及び、事業開拓・立ち上げをお任せいたします。

        仕事内容
        ・既存OEM先との契約更新・改善提案
        ・歯科系ECサイト・歯科医院への提案営業
        ・顧客課題をもとにした新製品・サービス企画
        ・市場・顧客ニーズの情報収集
        ・事業化に向けた企画推進・社内調整
        ※取引先から得られた情報を活かし、当社歯科領域事業の柱を検討していくポジションです。
        応募条件
        【必須事項】
        ・法人営業経験
        ・顧客課題を整理し提案した経験
        【歓迎経験】
        ・OEM営業経験
        ・医療・歯科業界経験
        ・EC関連業務経験
        ・新規事業・サービス企画経験
        【免許・資格】
        第一種運転免許普通自動車 必須
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        400万円~700万円 
        検討する
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        NEW大手製薬メーカー

        アソシエイトビジネスアーキテクト(Value Delivery/コーポレート領域)

        担当領域(営業・メディカルアフェアーズ・安全性・コーポレートのいずれか)におけるビジネス側のパートナーとして、デジタルを活用したビジネス変革の企画・推進を担っていただきます。

        仕事内容
        シニアBAや関係部門と協働しながら、課題特定から戦略・施策の立案、実行推進、効果測定までを担当します。

        ■ 部門デジタル戦略の立案・推進
        ・担当部門のデジタル戦略とDXU全体方針(AI Everywhere・AI Transformation等)との整合を整理し、部門のデジタルロードマップを自らリードして策定・推進する
        ・部門デジタル施策のポートフォリオを可視化し、優先度・リソース配分・アウトカムモニタリングの仕組みを設計・運用する
        ■ 重点テーマ・案件の企画・要件定義・推進
        ・部門のビジネス課題を構造化し、AI・データ活用(AI Agent・RWD・Knowledge Graph等)を含むデジタル施策の方向性を整理・提言し、実行をリードする
        ・PoCの設計・実施から実業務適用、効果測定まで、一気通貫で主担当として完遂する
        ・DXU内の各G(プロダクトマネジャー・AI・データ基盤等)、外部パートナーとの連携・調整を主体的にリードする
        ■ 部門との合意形成・関係構築
        ・部門のDXリーダー(DXL)・マネジメント層・現場担当者との対話を設計・主導し、DXUとビジネス部門の共創体制を構築する
        ・複雑な利害関係・優先度のコンフリクトを構造化し、Win-Winの解決策を提案して意思決定を前に進める
        ■ 知見の型化・横展開
        ・担当領域での成功事例・推進プロセスを、ビジネスアーキテクト組織内の標準パターンとして整理し、他メンバーの育成・他部門への横展開を主導する
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験(3年以上)
        ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画~実行~評価を完遂した経験(1件以上、自走して成果を出した実績があること)
        ・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験

        求めるスキル・知識・能力:
        ・ビジネス課題を構造化し、デジタル活用の方向性を整理・提言できる思考力(論点整理・選択肢提示・根拠の明示)
        ・部門の優先度・リソース・KPIを踏まえた施策ポートフォリオの設計・運用力とマネジメント層への判断材料作成力・
        ・複雑な利害関係を整理し、関係者を動かして意思決定を前に進めるコミュニケーション・ファシリテーション力
        ・データエンジニアリング・AI・クラウド・アプリケーション開発に関する実務的な知識(基本情報技術者相当以上)。専門エンジニア(アプリ・インフラ・データ・プラットフォーム等)との技術的な議論を理解したうえで、ビジネス課題との整合を取り、双方向のすり合わせを主導できるレベルが望ましい
        ・ネイティブレベルの日本語能力、または日本語での高度なビジネスコミュニケーションが可能なレベル(部門マネジメント・現場担当者との密なコミュニケーションが必要なため)
        ・ビジネスで意思疎通ができる英語力(メール・会議:TOEIC 600点以上を目安)

        必須資格(TOEIC含):
        ・四年制大学卒以上
        【歓迎経験】
        ・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験
        ・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用またはPoC主導経験
        ・アジャイル開発やプロダクトマネジメントに関する知識・経験
        ・グローバル企業との協業・英語でのプロジェクト推進経験
        ・製薬業界における規制対応(GxP・CSV等)の知識・実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬メーカーのPV Safety Physician

        製品の開発から市販後まで、医療専門知識を活かしてリスク管理や安全性評価に関与し、患者への価値を最大化することを目指す!

        仕事内容
        ・グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供されるよう確保する。これには以下が含まれる:
        ・製品開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、ならびに治験薬および市販薬のリスク管理戦略の策定。
        ・シグナル検出、安全性文書、コアデータシート、集計報告書、およびファーマコビジランス資料に対して医学的専門知識を提供し、開発および市販後活動全般にわたって、安全性情報の一貫性のある効果的な伝達を確保する。
        ・医薬品の安全性に関する課題が議論される、または議論される可能性のある社内外の会議において、ファーマコヴィジランス部門を代表して出席すること。
        ・規制に関する知識を維持し、必要に応じて関連する研修を実施すること。
        ・プロジェクトチーム内で部門横断的に連携し、会社の目標達成に貢献するとともに、チーム志向の姿勢でファーマコヴィジランス部門を代表し、プロジェクトチームのニーズを満たす質の高いタイムリーな情報を提供すること。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。製薬業界における経験がある事。

        語学要件
        ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
        ・業務レベルの英語力(英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業務上の会話)【必須要件】
        【歓迎経験】
        ・製薬業界における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1250万円~1550万円 経験により応相談
        検討する
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        広告代理店

        学術企画職 メディカルコピーライター

        製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務

        仕事内容
        業務内容:売上伸長に伴い、メディカルライティング業務が増大したため、メディカルコピーライターの増員を図っています。製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をお任せいたします。

        《主な内容》
        ・基本資材の制作(総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど)
        ・医療従事者向けプロモーション資材(パンフレット、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
        ・患者向け疾患啓発資材(小冊子、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
        ・MR向け研修資材の制作
        ・学会取材、記録集の編集・ライティング
        ・インタビュー記事の企画・制作
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒以上
        ・英語医学論文の読み込みができる方
         《その他、下記の要件のいずれかに該当する方》
        ・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験
        ・製薬企業の学術担当の経験
        ・医療系専門職種(医師、薬剤師、看護師等)
        ・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験

        【求めるスキル】
        ・医学、薬学分野の知識がある方
        ・コミュニケーション力が高い方
        ・向上心が高く、好奇心旺盛な方
        【歓迎経験】
        ・理系大学卒業が望ましい
        【免許・資格】
        【歓迎】医療従事者免許(医師・薬剤師・看護師)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        400万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手外資製薬メーカー

        ラボ機器・システムの品質管理

        高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します

        仕事内容
        ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務
        ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査
        ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施
        ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案
        ・米国本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加
        ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動
        ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験があることが望ましい。
        ・高等学校卒以上
        ・日本語 Fluent Level
        ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力
        ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方
        ・問題や課題に積極的に挑戦できる
        ・変化を恐れない
        ・多様性を受け入れる

        【歓迎経験】
        ・英語のreading, Writingができることが望ましい
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        外資系CRO

        大手外資系企業のOffice Medical

        メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

        仕事内容
        業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
        メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
        ・メディカルプランの作成
        ・アドバイザリーボードの立案/実行
        ・メディカルイベントの企画/実施
        ・資材作成やスライドレビュー業務
        ・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
        ・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
        ・メディカルインフォメーション(2 次対応)
        ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
        ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
        ・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
        応募条件
        【必須事項】
        ・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
        (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
        ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
        (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
        (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

        ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
        ・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
        【歓迎経験】
        ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
        ・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
        ・顧客対応業務経験
        ・薬事申請業務の経験
        ・資材作成・資材レビューの経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~950万円 
        検討する
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        NEW大手外資製薬メーカー

        大手外資製薬メーカーにて品質管理、製品品質試験担当

        高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します

        仕事内容
        ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
        ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
        ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
        ・変更管理
        ・環境モニタリング
        ・新製品導入に伴う試験法技術移管(海外本社・海外製造所と協働して実施)
        ・部内における業務品質及び生産性改善活動
        ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
        ・その他試験実施に関わる管理業務
        (Manager以上の職位の場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)
        応募条件
        【必須事項】
        ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験(理化学試験・微生物試験)
        ・学士号 (理系領域)
        ・日本語 Fluent Level
        ・英語 Business Level
        ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力
        ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方
        ・問題や課題に積極的に挑戦できる
        ・変化を恐れない
        ・多様性を受け入れる
        【歓迎経験】
        ・グローバルメンバーとの協働
        ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理
        ・理系領域(医学・科学・薬学等)で修士以上の学位を有する
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        550万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内CRO

        【未経験】臨床開発モニターの求人

        医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

        仕事内容
        モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
        契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
        ・2026年10月1日付にて入社可能な方
        ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方

        【歓迎経験】
        ・Oncology領域の経験者歓迎
        ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
        ・英語力に長けている方歓迎
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2026/10/1付
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        400万円~450万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内CRO

        臨床開発モニター

        医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。

        仕事内容
        モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
        契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
        分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
        ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。
        応募条件
        【必須事項】
        <東京>
        GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

        <名古屋>
        ・モニタリング実務経験1年以上(必須)
        ・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
        ・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


        【歓迎経験】
        ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
        ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
        ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
        ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
        ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
        ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        500万円~800万円 経験により応相談
        検討する
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        国内CRO

        リアルワールドデータサイエンティスト

          リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行

          仕事内容
          <概要>
          リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
          <詳細>
          営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
          RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
          応募条件
          【必須事項】
          ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
          【歓迎経験】
          【以下のいずれかに該当する方、尚可】
          ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
          ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
          ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京、他
          年収・給与
          450万円~750万円 経験により応相談
          検討する
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