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探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

  • 探索研究(シーズ探索・スクリーニング)
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該当求人数 14 件中1~14件を表示中
国内創薬ベンチャー

新規化合物評価・開発担当

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネージャー
  • 30代

臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

仕事内容
以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立



応募条件
【必須事項】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
・次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある


【歓迎経験】
・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある
・セルソーターの使用法に精通している
・生物学関連の博士号を有する
・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~800万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

創薬化学研究者の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 英語を活かす

自社で立ち上げた新規創薬技術を活用した化学創薬研究を強化

仕事内容
自社で立ち上げた新規創薬技術を活用した化学創薬研究を強化するための募集となります。

・有機合成、ドラックデザイン
・創薬に必要なデータ(薬理・製剤・ADMETなど)の統合による創薬研究の推進
応募条件
【必須事項】
・レベルの高い有機合成実験の経験3年以上

求めるスキル・知識・能力
・高い有機合成化学の知識と実践能力
・地道なデータの積み重ねを行い、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・上記2つの能力を統合し、世界の科学技術では説明できていない課題に挑戦していく能力

求める資格:
・コミュニケーションレベルの英語力

求める行動特性:
・「推測に基づく判断」を回避し、実験事実の取得とそれに基づく判断を最優先に考える。
・専門知識を深めることに貪欲で新たな価値を生み出そうとする。
・協働することにより相乗効果を生み出そうとする。

【歓迎経験】
・一流の研究を行った経験がある方が望ましい
・リーダーとしてチームを率いた経験がある方が望ましい

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡 神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカー

新規ワクチンの研究開発

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

仕事内容
 新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
応募条件
【必須事項】
・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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外資製薬メーカー

外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容
・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

創薬研究IT技術者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

仕事内容
創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


【歓迎経験】
・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
・創薬プロセスの概要を把握されている方
・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~900万円 
検討する
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外資製薬メーカー

創薬化学研究におけるCADD研究者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

仕事内容
・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

仕事内容:
創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
・新規CADD手法の開発
・機械学習等の数理統計モデル解析
応募条件
【必須事項】
求める経験
・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む)
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡、神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

抗体医薬研究者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容
・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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外資製薬メーカー

中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

仕事内容
中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

仕事内容:
低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出
応募条件
【必須事項】
求める経験
・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験
・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

求めるスキル・知識・能力
・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

求める行動特性:
・未開の領域について積極的に挑戦する方
・新しいアイデアを考えるのが好きな方
・辛抱強く研究に取り組める方

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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外資製薬メーカー

高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

世界最高水準の創薬の実現のためNMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発

仕事内容
世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・理学・工学系博士
・中分子または低分子のNMR構造解析分野で十分な経験があること

求めるスキル・知識・能力
・高度な各種NMRスペクトルを駆使した化学構造解析スキル
・望ましくはNMRの原理とパルスプログラムの理解

求める行動特性:
・高度なNMR技術を駆使した迅速で確実な構造解析を追求する姿勢
・新たな分析手法(NMRパルスプログラム等)を開発、導入する姿勢
・異分野の研究員と積極的に議論し、高度な分析技術の応用場面を開拓する姿勢

求める資格:
・TOEIC 730点以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
詳細を見る
大手製薬メーカー

創薬化学者

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務

仕事内容
低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究:

・研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
・上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
・AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
・デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
・薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
・CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導
応募条件
【必須事項】
・博士号(医学、薬学、理学、工学等)取得者
・3年以上の製薬会社における創薬研究経験

【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
・英語コミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容
低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大もあり今回、募集しております。

仕事内容:
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件
【必須事項】
求める経験
・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

求める資格:
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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公益法人

有機化学分野の研究員

  • 中小企業
  • 転勤なし

アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

仕事内容
有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果を発表する。研究テーマは基本的には当人の発案によるものとするが、適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進める。
応募条件
【必須事項】
・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
・有機化学分野の研究経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
ベンチャー企業

バイオロジーグループ長

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー

バイオロジーグループのグループ長として実務とチームマネジメントを担当

仕事内容
1)バイオロジーグループ長として、グループメンバー(グループ5名)の研究方向性の打ち出し、結果レビューと軌道修正
2)バイオロジーレベルアップのための教育
3)協業(製薬・アカデミア)創薬プロジェクトのカウンター(ルクサナ側プロジェクトリーダー)
4)新規創薬シーズの探索・協業探索・持ち込み案件の評価
応募条件
【必須事項】
・製薬での創薬グループリーダー、バイオテックでのグループ長以上の経験者
・Ph.D.必須(グラント申請を見越して)
・サイエンス+創薬経験+リーダーシップ
・前向きな方、コミュニケーション能力重視
・事業会社での経験必須

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
800万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物の選定の担当者

  • ベンチャー企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 英語を活かす
  • 40代

バイオベンチャーにて医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物選定担当者の求人

仕事内容
医薬品候補化合物のスクリーニングと、開発化合物の選定を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
1.理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)
2.医薬品開発(薬理)に関連する経験(5年以上)
3.高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

1.ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究経験
2.製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
3.創薬スクリーニング
4.マウス・ラットを用いた薬効評価
5.培養細胞等を用いたin vitroスクリーニング系構築経験
6.医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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