掲載期間:20/12/17~25/06/16 求人管理No.006777
募集要項
大手CROにてモニタリング業務
- 仕事内容
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、
Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・モニタリング実務経験1年以上(必須)
・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方
- 【歓迎経験】
- ・グローバル試験およびオンコロジー経験者歓迎
・プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 契約期間
- 勤務地
- 東京大阪愛知
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
- 年収・給与
-
年収 400万円~850万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回(10月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
大手グループ企業
【未経験可能】MSL(…
- 仕事内容:担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
外資企業
経験者CRAの求人
- 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京・大阪他
CRO
データマネジメント職
- 仕事内容:本社(日本)のDM担当部門では、直接D…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京都
外資系企業
【未経験】MSL
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資系企業
【経験者】コントラクト…
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与:800万円~
- 勤務地:東京
NEW 外資系企業
メディカル・インフォメ…
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのメディカルイン…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京 大阪
製薬メーカー
中国開発担当者マネージ…
- 仕事内容:・中国文献を含む資料からの情報収集とま…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
薬事担当者(部長候補)
- 仕事内容:ご経験や適性に応じて以下業務に従事いた…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
国内CRO
安全性情報(リーダー候…
- 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
国内大手CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:国内における治験・製造販売後安全性情報…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO
データマネジメントの求人
- 仕事内容:・臨床試験(治験)によって集積された症…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業
営業担当者
- 仕事内容:既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業
モニター(未経験の方)
- 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
国内大手CRO
開発薬事(医薬品、再生…
- 仕事内容:開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:東京
国内大手CRO
臨床統計解析(未経験者…
- 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:東京大阪他
国内大手CRO
【再審査申請】PMSメ…
- 仕事内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社
安全性情報(未経験者の…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
国内大手CRO
リアルワールドデータサ…
- 仕事内容:リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪