安全性情報（未経験者の方）

募集要項

仕事内容

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
　感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

応募条件

【必須事項】

以下のいずれかにて実務経験1年以上お持ちの方
・臨床開発経験者（CRA、DM、統計解析等）
・製薬メーカー、CRO、ARO等臨床開発関連業

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

5ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

フレックスタイム制

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

■休日
完全週休二日制

■休暇
・フレキシブル休暇（5日）
・年末年始（7日）
・有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）
・慶弔休暇
・創業記念休日
・リフレッシュ休暇（勤続10年以降）
・ボランティア休暇など
・産前産後休業
・育児休業
・介護休業、休暇
・裁判員休暇
・子のイベント休暇
・家族の看護休暇等

年収・給与

年収　　400万円～500万円　

諸手当

・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当

昇給

年1回（10月）

賞与

年2回（6月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・社会保険完備
・育児、介護のための時短勤務制度
・健保提携施設
・ベネフィット・ステーション
・クラブ活動
・こころの健康相談
・従業員持株会
・財形貯蓄
・厚生貸付金、
・住宅ローン
・企業年金（確定給付企業年金）
・社外教育支援
・ノー残業デー
・在宅勤務制度
・カジュアルフライデー
・お祝い金（勤続10年以降）
・副業・兼業の許可など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接