掲載期間:26/03/03~28/03/02 求人管理No.025611
募集要項
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施及び管理を担う
- 仕事内容
- モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ phaseII及びphaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方
- 【歓迎経験】
- ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方
・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
・海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っていた方
・口頭で海外担当者とCommunicationが取れる英語スキルをお持ちの方(例:TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 5ヶ月
- 勤務地
- 東京、他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 14:00
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等 - 年収・給与
-
年収 650万円~900万円
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回(10月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
CRO
CMC担当者
- 仕事内容:新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅勤務可
CRO
臨床開発企画担当者
- 仕事内容:新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅勤務可能
CRO
メディカルライターの求人
- 仕事内容:治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅も可能
大手グループ企業
ビジネスデベロップメント
- 仕事内容:・今までにない新しい事業のリードや、組…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
CRO
開発薬事
- 仕事内容:製造販売承認申請に係るCMC関連のコン…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可能
大手製薬メーカー
大手製薬メーカーにて法…
- 仕事内容:国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
NEW大手グループ企業
開発薬事コンサルタント…
- 仕事内容:以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
【リモートワーク可】低…
- 仕事内容:<共通> ・CTD(CMCパート)お…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京、大阪
SMO
CRC(治験コーディネ…
- 仕事内容:・医師や看護師等への治験内容の説明 …
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:首都圏相談可
外資CRO
【完全在宅勤務可能】S…
- 仕事内容:治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 …
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京大阪
大手グループ企業
【事業開発】事業開発担…
- 仕事内容:・M&A案件のエグゼキューション ・…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
【オンコロジー領域】臨…
- 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
国内CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容:・治験実施計画書の統計解析部分の作成。…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、東京
NEW国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、他
NEW国内CRO
安全性情報管理担当者の…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
NEW国内CRO
【未経験】臨床開発モニ…
- 仕事内容:モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
【未経験可能!】臨床統…
- 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
NEW国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO
【未経験!】安全性情報…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO
リアルワールドデータサ…
- 仕事内容:<概要> リアルワールドデータ(RW…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
【オンコロジー領域】臨…
- 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
統計解析業務/臨床薬理…
- 仕事内容:母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO
【Global Stu…
- 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可、東京
