製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

300万円~の求人一覧

  • 300万円~
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該当求人数 722 件中61~80件を表示中
外資製薬メーカー

電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者

電子制御式薬物投与デバイスの開発にあたり、デバイス開発機能の強化のため技術者を募集

仕事内容
アプリケーション等と連携した通信機能付きの電子制御式薬物投与デバイスの開発にあたり、デバイス開発機能の強化のために技術者を募集します。

職務内容:
・投与デバイスメーカーと協同し、アプリケーション等と連携した通信機能を有する電子制御式薬物投与デバイスの設計および開発を行う。
・アプリケーション開発ベンダー等と連携し、当該デバイスとアプリケーションに必要なシステムの開発を行う。
・米国・欧州・日本・中国など、各国ごとに異なる医療機器の薬制要件を理解し、薬事申請に必要なデータ取得とドキュメント作成を行う。
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・電子制御式医療機器の開発経験
・無線通信機能を有するデバイスの開発経験
・スマートフォンアプリケーションの開発経験

求めるスキル・知識・能力:
・プロジェクトマネジメントスキル
・電子制御式薬物投与デバイス、通信機能つきデバイス、およびアプリケーションの開発をサポートする技術的知識(電子回路、情報通信システム等)
・電気通信法令、医療機器規制、クラウド、個人情報保護法令等に関する知識
・海外関係会社および他社と英語で協同できるコミュニケーションスキル

求める行動特性:
・外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、共同開発をリードする
・最新の技術や市場のトレンドを把握し、将来を見据えたアイデアを創出する

求める資格:
修士卒以上(薬学、理学、工学系)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

【大阪】DIコミュニケーター(薬剤師)

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
応募条件
【必須事項】
【必要な能力、経験】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカー

品質保証部マネージャー候補の求人

各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

仕事内容
各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務
・工場での品質保証業務
(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)
・医薬品工場の経験者(5年以上)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有
・大卒または高専卒以上
【歓迎経験】
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城千葉兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカー

品質管理部マネージャー候補の求人

各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業

仕事内容
各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務
・工場での品質保証業務
(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務
・グループメンバーの指導・育成
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上)
(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有
・大卒または高専卒以上
【歓迎経験】
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城千葉兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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大手グループ企業

マネージャー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

マネージャー候補!医療機器メーカーにてサプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉

仕事内容
製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

■具体的な業務内容
・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

■出張対応
月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
(当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
ゆくゆくは、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
本社にて原材料、仕入品購買業務を担当していただき、マネジャー候補として業務経験を積んでいただきます。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてチームのマネジャーとしてご活躍いただきたいと考えています。
製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
将来的には、グループ別部門の購買業務を経験いただく可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)にて原材料購買、部材、製品仕入などの経験(5年以上)
・マネジメント経験(後輩指導、育成、労務管理等)
【歓迎経験】
ISO9001またはISO13485内部監査員
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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化粧品メーカー

研究開発(管理職採用)

化粧品メーカーにて研究開発部におけるマネジメント業務

仕事内容
・新製品・新技術に関する研究開発
・既存製品の改良
・部内マネジメント

※マネジメント領域はご経験や業務状況などを鑑み、定める予定です。
応募条件
【必須事項】
・スキンケア製品の処方開発(研究開発)の経験
・メーク製品の処方開発や製剤基礎研究の経験
・チームマネジメント経験(スケジュールや進捗管理、部下育成など)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
500万円~550万円 経験により応相談
検討する
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化粧品メーカー

香粧品の処方開発担当者

化粧品メーカーにて香粧品の開発や新製品の研究開発業務

仕事内容
開発研究所 開発研究課で、以下の業務をご担当いただきます。

・香粧品の開発(内製・外製)
・新製品・新技術に関する研究開発
・既存製品の改良


応募条件
【必須事項】
・香粧品の研究開発経験(2 年以上)
・普通自動車運転免許(AT 限定可)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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化粧品メーカー

経皮吸収研究担当者

化粧品メーカーにて化粧品の経皮吸収(DDS)に関する研究業務

仕事内容
化粧品の経皮吸収(DDS)に関する研究業務をご担当いただきます。

※試験研究課では、化粧品の安全性・有用性の研究(微生物試験や細胞操作など)も行っています。
業務状況によって、一部ご担当いただくこともあり得ますが、本来の業務が滞らないように管理職者が業務コントロールをします。

応募条件
【必須事項】
・ドラッグデリバリーシステム(DDS)に関するご経験をお持ちの方
・普通自動車運転免許(AT 限定可)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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化粧品メーカー

化粧品の安全性・有用性研究担当者

化粧品メーカーにて美容研究課における安全性・有用性における研究業務

仕事内容
美容研究課で、以下の業務をご担当いただきます。
・安全性評価各種データの解析・計画書・報告書作成
・原料全てのチェック、細胞での毒性試験やヒトパッチテストの実施
・皮膚科専門医と連携し、実際の使用方法に沿った長期連用評価の実施
・製品の有効性を高める使用方法の考案
応募条件
【必須事項】
香粧品に関する以下の実務経験(いずれか)がある方
(1)安全性・有用性試験(ヒト連用試験) (2)皮膚計測
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャーにて再生医療等製品におけるCRA業務

仕事内容
再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般
応募条件
【必須事項】
学歴:短大・高専・専門・各種学校以上

CRA業務経験者
【歓迎経験】
・柔軟な対応ができる方
・論理的科学的に物事を考えられる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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社内利用のRPAの導入展開をメインにご担当

仕事内容
まずは、社内利用のRPAの導入展開をメインにご担当いただきます。
RPA展開が軌道にのり、対応に余裕が出てきましたら、RPA以外のICT部の他業務もご対応頂きます。

■RPAに関する業務(7割)
(1)社内展開に向けたRPAガバナンス構築
(2)RPA利用希望部門の導入支援、利用部門で対応できないロボットの開発業務
(3)Orchestrator を活用した既存ロボットの保守、運用業務
(4)その他ラインセンス管理等。

■ICTの他業務(3割)
(1)工場の基幹システム(生産管理)などの全般の運用サポート
(2)ユーザー部門からの依頼・要望事項への対応、及びトラブルシューティング
(3)新規システムの導入等、各種プロジェクトへの参画
 ※RPAに関する業務、 ICTの他業務(1)~(3)に関しては、ユーザー、各工場のIT部門の専任担当者、及び外部ベンダーと連携しながら進めます。

■業務特徴・魅力:
・RPAに関しては、今期から導入を始めたため、利用者の声を聴きながら、仕組みを一から構築することができます。また、RPA開発に関しても、RPA化の検討できる余地が多く、業務分析・要件定義→見積作成(必要に応じて)→開発(ロボット構築)、シナリオ作成、システム試験→運用試験・受入れ試験の支援→進捗管理及び報告と一連の流れを経験することができます。
・RPA導入が進んでいる関連会社のRPA担当者との交流も盛んなため、適宜、開発や、展開に関する課題が発生したら、相談できる環境が整っております。
応募条件
【必須事項】
・システムエンジニアとして開発経験2年以上(言語不問)
・「テクノロジーの利活用で事業貢献していきたい」という想いをお持ちの方
・(規模問わず)システム担当者として利用者や関係部門との交渉、提案などの経験
【歓迎経験】
・UipathのStudioを活用したロボット開発、もしくはVB.netでのシステム開発経験。
・Orchestratorを活用したロボットの管理経験
・バッチ処理のシステム開発経験
・システム開発上流工程(基本設計、詳細設計、要件定義等)の経験
・システム開発のプロジェクトマネジメントやプロジェクトリーダ経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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バイオベンチャー

データマネジメント

医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務

仕事内容
医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当
・症例報告書のデータ確認・修正、臨床研究モニターへの再調査・再回収依頼、症例報告書の作成、各種集計表及び検討会資料などの書類作成など
応募条件
【必須事項】
・データマネジメントの実務経験(派遣での実務経験OK)
・一般的なOA操作(エクセル、ワード等)



【歓迎経験】
・看護師免許(歓迎)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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外資系企業

医療業界経験者orコメディカル対象(循環器領域)

循環器領域における営業職の求人です。

仕事内容
■医療機器営業職(循環器領域)

■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・循環器領域(不整脈治療)での営業経験3年以上

コメディカルの場合
・対象職種:臨床工学技士
 循環器領域(不整脈治療)での臨床経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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大手グループ企業

HFE/UE (ヒューマンファクターズ/ユーザビリティエンジニアリング)サービス担当

ユーザビリティテストやユーザリサーチの実施などお客様や国内外の提携会社と連携して行う

仕事内容
以下の内容をお客様や国内外の提携会社と連携して行っていただきます。
・ ユーザビリティテストやユーザリサーチの実施
・ ユーザビリティテストやユーザリサーチの試験プロトコル、資材やレポート作成
・ ユーザインタフェース(ラベリング含む)のデザインおよび評価支援
・ ヒューマンファクターズエンジニアリングプロジェクトの支援
・ クライアント対応・営業活動・体制整備  等

やりがい・魅力:
・製薬企業および医療機器メーカーを中心にヘルスケア業界を中心とした事業領域でビジネスを推進しております。その先には医療消費者、医療従事者、患者さんやご家族がおり、その方々の健康、幸せのために日常業務に取り組んでいます。
・ 医療機器の開発におけるHFE/UEも医療従事者、患者さんやご家族が問題なく使える、安全且つ効果的な製品を世に出す上で必要な活動です。明日の医療をサポートできるという大きな社会貢献を肌で感じられるところが、やりがいや魅力の1つではないかと思います。
・ 各国において医療機器のHFE/UEに関する規格やガイダンス等が発行されていますが、弊社では単なる薬事対応の一部ではない、ユーザーを対象としたリサーチや評価に基づく、本来の意義のあるHFE/UE活動支援に取り組めます。
応募条件
【必須事項】
以下の条件に該当する方
・ 医療機器のHFE/UE分野に関心がある方
・ 大学卒以上かつ関連分野の学部・学科卒業 (人間工学、ユーザビリティ工学、認知心理学、その他心理学分野、ユーザエクスペリエンス、デザインなど)
・ 日本語:母国語レベル
・ 英語:文献を読めるレベル(それ以上も歓迎)
・ Word, Excel, PPT等のMS Officeツールを十分に使いこなせる方

【歓迎経験】
以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・ 医療機器のHFE/UE関連業務経験のある方
・ 医療機器に限らず、ユーザリサーチやユーザビリティ評価の経験がある方
・ ユーザリサーチ/デザインリサーチ/マーケティングリサーチの経験のある方
・ 人間中心設計、UXデザインの経験や興味がある方
・ ビジネスレベル~ネイティブレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・大卒以上
・2022年1月1日付にて入社可能な方(2021年10月1日付入社も可)
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月1日付にて入社可能な方(2021年10月1日付入社も可)
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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外資製薬メーカー

メディカルサイエンスリエゾン<糖尿病領域>(担当・担当課長・課長)

担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

仕事内容
担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
応募条件
【必須事項】
以下の全ての資格/経験のある方:
・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
・糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験2年以上
・企業における勤務経験2年以上
・ネイティブレベルの日本語
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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外資系企業

フィールドサービスエンジニア

歯科用機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

仕事内容
歯科用機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービス
院内LAN機器類・システムのネットワーク接続など

【担当エリア】
東海(名古屋)中国(広島)四国(愛媛or香川)各1枠
( )内は居住地
応募条件
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・器械・装置の修理解析の経験2年以上
(医療業界以外の製品のご経験でも構いません)
・社内外のコミュニケーションが良好にできる方

【歓迎経験】
・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
・歯科用機器の保守・サービスの技術経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東海中国四国
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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外資製薬メーカーにて薬事におけるマネージャーの案件です。

仕事内容
・Develop local regulatory strategies and plan for major submissions to register New Chemical Entities (NCE) or new indications with Director of Regulatory Affairs and agree local submission timelines
・Lead the strategic discussion to accelerate development for Roadrunner projects. Based on the strategy we developed, negotiate with the regulatory authorities, and prepare for the early submission.
・Ensure Japan submission requirements are communicated to relevant regional and global regulatory team
Determine local Regulatory Risk for submissions and risk mitigation strategies where relevant
Inform group manager of Regulatory Affairs and New Product Information (NPI) team of progress of applications and issues impacting local applications
Assist with major submissions to register NCEs or new indications for existing products when needed
Maintaining regulatory records for assigned product portfolio in compliance with local and global procedures
Manage interactions with PMDA and MHLW and maintain a productive working relationship
Participate in / coordinate special project assignments as determined by the Director of Regulatory Affairs
Support to the commercialization of products through participation in local NPI brand teams
Educate and train regulatory strategy to the staffs
応募条件
【必須事項】
・Bachelor's degree in science (biology, chemistry, microbiology, immunology, medical technology, pharmacy, pharmacology), math, engineering, or medical related fields is required
More than 5 years related experience in regulatory affairs, including regulatory strategy and regulatory maintenance, from CTN submission to approval of the compounds. Experience in the area of infectious disease or autoimmune disease are preferable.
Must have pharmaceutical experience
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1300万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

【急募】東京 スタディオペレーションリード・リード候補者(医療業界未経験可) 

業界未経験歓迎!臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務

仕事内容
臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務

<詳細>
・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ
・試験毎のオペレーション手順の構築
・試験毎の登録システムの受け入れテストの実施
・被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力(Web・FAX・電話等による受付)
・使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理
・クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応
・稼働中プロジェクトの仕様改訂対応(業務手順書及び症例登録システム等の改訂)
・オペレーションスタッフの教育、管理等
・将来的には試験毎の責任者、また顧客へのプレゼンテーションを担って頂きます。
・部内リソースの状況に応じて、他のチームの業務も担当して頂く可能性があります。

治験において入口となる被験者登録に関連するデータの受付を行い、スピーディーで安全に被験者の組み入れを行います。電話による問い合わせ等の対応ついては、部内規定に基づくオペレーション検定を実施し、業務に必要な基礎力および応用力を一から身につけていただきます。緻密で高効率・信頼性の高いオペレーションを求められる非常に重要なセクションです。自身が中心となってプロジェクトオペレーションマネジメントを遂行していただける方やその候補となる方(リード候補者)を募集します。


以下の区分でのシフト勤務となります。

<区分>
(1) 8:00~16:30
(2) 9:00~17:30
(3) 11:30~20:00
※ (1)または(3)の場合、シフト勤務手当あり
※ 前月初旬~中旬に翌月のシフトを決定する

<就業日/休日>
・就業日:月~土(5日/週)
・休日:日曜日、祝日、会社指定日、年末年始(12/29~1/4)
※ 稀に休日出勤あり。
※ 土曜出勤または休日出勤の場合は平日休みに振替え
※ 業務開始~2021/12月末までは、シフト勤務無しとし、月~金の9:00~17:30の勤務



応募条件
【必須事項】
【必須条件】
(1)は必須、(2)、(3)の何れかを満たしていれば可
(1)社会人経験3年以上
(2)コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問)
(3)看護師、臨床検査技師、医療事務、臨床開発業務(CRA/CRC)等の医療業界経験者

・コミュニケーション力のある方
・決められた手順に基づき正確かつスピーディーな作業が出来る方
・論理的な考えができる方
・マルチタスクが得意な方
・明るく前向き、チャレンジを楽しめる方

【特に歓迎する経験及びスキル、条件】
・コールセンター、ヘルプデスクのスーパーバイザー経験者 (業界不問)
・2021年11月1日付入社が可能な方
【歓迎経験】
・営業、営業事務、カウンター/受付、秘書業務経験(業界不問)
・業務手順の構築および関連資料作成等の経験
・緻密な作業を好み、正確にかつ粘り強く実行できる方
・英語力(読み、書き、会話/TOEIC 500点以上)
・プロジェクトマネジメント経験
・Excel(関数、マクロ等)が使える方

【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年11月1日(応相談)
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
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RWES部門における、サイトマネジメントの内勤業務、アドミ業務をチームで行います。

仕事内容
RWES部門における、サイトマネジメントの内勤業務、アドミ業務をチームで行います。
・経費申請・支払処理、管理表/システム更新
・申請書類、契約書類作成
・管理表/システムの更新、文書ファイリング・移管
・社内捺印申請手続き
・印刷物/翻訳/備品・文房具、発注・受領
・申請資料セッティング、医療機関への発送
・社内会議設定
・各種データ集計作成と照合(Excel ,Word ,PowerPoint使用)
・Web site(SharePoint/team site)更新
・サーベイ実施、レポート作成の補助
・書類ファイリング
・電子書類の社内システムへの移管作業
・上記業務に関連した社内および社外のコミュニケーション 他
応募条件
【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・施設契約業務の経験がある
・治験・臨床研究・PMSの分野において何らかの実務経験がある(CTA、CRA等)

以下は全員必須
・英語を使用した業務に前向きに取り組める
・Word(ビジネス文書作成・作図・作表・差込印刷)、Excel(四則演算・SUM関数・IF関数・VlookUP関数・ピポットテーブル)、Power Point(新規作成・データ加工)を使いこなせる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
~350万円 経験により応相談
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