製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

300万円~の求人一覧

  • 300万円~
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該当求人数 1074 件中61~80件を表示中
CMO

医薬品の既存営業

    受託営業担当としてニーズヒアリング~自社製造・開発部門との調整までを担当

    仕事内容
    当社は、大手医薬品メーカーから医療用医薬品の製造を受託しています。
    医薬品製造開発の受託営業担当としてニーズヒアリング~自社製造・開発部門との調整までを担当して頂きます。

    応募条件
    【必須事項】
    ・高校卒以上
    ・法人営業のご経験をお持ちの方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、富山
    年収・給与
    350万円~450万円 経験により応相談
    検討する
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    CMO

    設備のメンテナンス・点検

      工場内の設備のメンテナンスに関する業務をしていただきます。

      仕事内容
      ・設備機器管理業務
      ・排水処理施設管理業務
      ・設備機器の計器校正
      ・調達業務(設備機器部品や備品類の購入業務)
      ・各種修理対応やメーカー工事立ち合い
      ・各メーカー・取引先との連絡(電話・メール)
      ・各種書類整備(記録書類・伝票処理)
      など
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴不問
      ・設備メンテナンス・点検の業務経験者
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      歓迎:
      ・第2種電気工事士資格保有者
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】富山
      年収・給与
      ~450万円 経験により応相談
      検討する
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      外資CMO(ソフトカプセル)

      カスタマーサービス(受発注窓口/納期調整)

        医薬品メーカーや健康食品関連企業の顧客に対しミドルオフィスの立場から円滑に製品提供が進むようサポート

        仕事内容
        顧客と良好な関係を築き、製品の受注/製品ニーズの窓口となり、社内関連部署と調整・協力して課題解決いただきます。

        〈業務詳細〉
        ・生産から出荷までの調整および納期調整
        ・在庫管理、在庫報告書作成
        ・顧客預かり品に対する具体的な助言、指導および管理業務
        ・他関係部門との交渉・調整
        ・顧客の窓口(納期確認、クレーム対応等)
        ・提供資料の作成
        東京本社メンバーと協力しながら業務を進めていただきます。
        工場在中メンバーとして製造現場との調整をメインでご担当いただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・学歴不問
        ・法人顧客へのカスタマーサポートおよび社内部署への折衝/調整を行う部署での業務経験
        【歓迎経験】
        ・営業・購買業務・生産管理・貿易業務のご経験をお持ちの方
        ・医薬品、食品、原料、製造業界での経験
        ・サプライチェーンの知識
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】静岡
        年収・給与
        450万円~500万円 経験により応相談
        検討する
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        国内CRO

        ITマネジメント担当

          顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化

          仕事内容
          募集の背景:
          近年の生成AIによる革新に代表されるように、ITの効果的な活用・DXは、ビジネスの成否を左右する重要な要因の1つとなっています。
          例えば、当部ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施し、BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供しており、以下に例示した様々なITシステムの上に成り立っています。
          ・アンケート調査システム
          ・データのクリーニング・加工・集計を行うシステム
          ・機械学習 等を利用した予測やマイニングを行うシステム
          ・クライアント情報を管理するシステム
          ・クライアントへサービス提供するダッシュボードシステム
          ・上記の実行・管理に必要なデータベースやITインフラ
          当社では、ITに関わる非常に専門性の高い業務やコモディティ化した領域では、当社グループ内のシェアドサービスや外部のパートナ企業の利用を推進しており、それら相手先のマネジメントを含めたITマネジメント機能の確立・強化が急務です。

          業務内容や期待役割:
          顧客サービス(その提供に必要な業務を含む)とIT(情報セキュリティ・コンプライアンスを含む)の両者の視点をもって、顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化を担っていただきます。

          より具体的には、
          ・[サービスの責任者・担当者]との密なコミュニケーション
          ・上記を通じたビジネス要求の理解とITシステム要件の定義
          ・ITシステムの構築・運用、それらのアウトソーシングとベンダマネジメント
          ・ITアーキテクチャ・資源の最適化とコストコントロール
          ・ビジネス要求と情報セキュリティ・コンプライアンス対策のバランスを取る
          応募条件
          【必須事項】
          ・事業会社におけるIT担当の経験、もしくは事業会社におけるIT担当の業務の理解と
           やる気がある
          ・ベンダマネジメントの経験・スキル(PMBOK、PMP等)
          ・プロジェクトマネジメントの経験・スキル、実行力・完遂力
          ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
          ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは関心がある
          ・AWS等のクラウドサービスの経験、もしくは理解がある
          ・医薬品、疾病、ヘルスケア等に対する興味がある

          求める人物像:
          ・ITベンダの立場とは異なる、事業会社のITマネジメント担当という立場に、やりがい・魅力を
           感じてくれる方
          ・運用の先にある顧客サービスを強く意識し、継続的な改善を実行できる方
          ・目標や課題を明確に設定し、計画し必要なら見直し(変更管理)、粘り強く最後までやり
           遂げられる方
          ・相手をリスペクトしチームで協力して成果を最大化できる方
          ・ベンダをパートナとして対等な関係の付き合いができる方
          ・新たな取り組み(変革)に対して抵抗のない方
          【歓迎経験】
          ・DBMS、DWH、BIツールの経験・スキル
          ・ITサービスマネジメント、ITILの経験・スキル
          ・データマネジメントの経験
          ・品質管理、リスク管理の経験
          ・情報セキュリティ対策、ISMSの経験
          ・個人情報保護対策、Pマークの経験
          ・医薬品業界の経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~1100万円 
          検討する
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          NEW国内CRO

          人事企画担当の求人

          大手グループ企業にて未来に向けた人事企画および運用業務

          仕事内容
          ・ご経験に応じて、”人事制度”、”育成”、”採用”、”労務”、のいずれかをメインとして担当しつつも、様々な領域に幅を広げていただきます。
          ・経営陣や現場の方と直接議論をしながら、新しい施策の導入や検討を議論していただきます。
          ・将来的にはすべての人事領域を担当いただき、人事企画部を牽引いただけることを期待しています。 
          応募条件
          【必須事項】
          ・一定レベル以上のビジネスリテラシー
           (ロジカルシンキング、クリティカルシンキング、ドキュメンテーション、
            プレゼンテーション) 
          ・対人コミュニケーション能力
          ・人事への高い関心とそれに至るまでの強い動機
           →応募時、志望動機書を必須といたします。システムより添付をお願いします。
          ・当社へのバリユーに強く共感し、実践できることが必須です。

          【歓迎経験】
          ・人事担当の経験(「人事制度設計」あるいは「育成体系構築・運用」経験があると尚可)
           あるいは人事コンサルティング会社での経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          550万円~800万円 経験により応相談
          検討する
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          国内CRO

          マーケティングリサーチ 集計スペシャリスト

            医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)のデータの集計を担当する方を募集

            仕事内容
            アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。
            集計スペシャリストはクライアントと直接コミュニケーションを取ることは少ないですが、クライアントの課題を理解しようとする姿勢が大事です。
            集計スペシャリストはアドホックリサーチ(アンケート)の集計の内容、オプションとなる追加集計の範囲などを企画分析担当者に提案し、集計のクオリティを高める努力をしています。
            医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となりますが、医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
            与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識を持って取り組んでいただきたいです。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。
            応募条件
            【必須事項】
            ・マーケティングリサーチ会社にて、アンケートデータを集計ツール(Assum、太閤など)を
            使って集計したことのある方
            ※医療系の知識の有無は問いません。

            求める人物像:
            ・数字に苦手意識のない方
            ・コツコツした作業に独自の工夫を取り入れて効率的に業務を行いたい方
            ・医療や薬に興味がある方
            ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
            ・チームワークを大事にできる方
            【歓迎経験】
            ※以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
            ・医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)にたずさわったことの
            ある方
            ・アンケートデータを使った統計解析のご経験のある方
            ・RやPythonなどのプログラミングツールを利用した業務経験を有する方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~800万円 
            検討する
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            国内CRO

            マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス

              マーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーション業務

              仕事内容
              クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

              【主な自主企画調査】
              ・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を
               把握
              ・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
              ・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
              ・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
              ・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

              ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
              ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験
              や、MR等の営業経験がある
              ・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
              ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務
              経験がある
              ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
              ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方

              求める人物像:
              ・お客様と直接やり取りを行い、その課題解決に貢献したい方
              ・フットワークが軽く、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
              ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
              ・当社のバリュー(Always professional/自分ごと化/一歩前へのチャレンジ/ともに磨き合う/
               楽しむココロ)に共感できる方
              【歓迎経験】
              ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
              ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験
               がある方
              ・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する
              詳細を見る
              国内CRO

              マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス※チームリーダー候補

                クライアントのマーケティング戦略に貢献していただきます。

                仕事内容
                クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

                【主な自主企画調査】
                ・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を把握
                ・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
                ・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
                ・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
                ・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

                ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。またスキルやご経験に応じて、窓口担当者数名を束ねるチームリーダーの役割を担っていただく可能性もあります。
                応募条件
                【必須事項】
                以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験がある
                ・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
                ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験がある

                ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
                ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
                【歓迎経験】
                ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
                ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験がある方
                ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験がある方
                ・数名のメンバーが所属するチームでリーダーとしての業務経験がある方
                ・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~900万円 
                検討する
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                国内CRO

                医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

                HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

                仕事内容
                (1)医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
                (2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療
                ・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
                (3) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
                (4) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および
                最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
                (5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、
                当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
                (6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外の
                クライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います
                応募条件
                【必須事項】
                ・ヘルスケア業界の主要問題や国・地方公共団体における医療・ヘルスケア関連の最新の動向
                ・施策についての知識
                ・ヘルスケア業界における定性調査・定量調査の実務経験(患者/医療従事者向けの
                 調査票作成、実査管理、報告書作成、クロス集計など)

                (下記いずれかに当てはまる方)
                ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する実務経験
                ・医学研究の流れに関する実務経験
                (研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
                ・レセプトデータや大規模医療データベース(JMDC、MDV、DeSC, Cross Fact、NDB、
                 電子カルテ等)の二次データ分析の専門知識
                (R/Python、SAS、SQLなどの利用経験を含む)

                求める人物像:
                ・チームワークを大切にして、コミュニケーションをとりながら仕事を進められる方
                ・自分の仕事にプライドをもち、熱意をもって取り組める方
                ・発想が柔軟で、フレキシブルに仕事を進めることができる方
                ・コツコツ物事を進めることが得意な方
                ・医療制度や医薬品・医療機器に興味をお持ちの方
                ・失敗を恐れずにチャレンジ精神が旺盛な方
                【歓迎経験】
                ・官公庁、地方公共団体、研究機関が実施する調査・研究に関連する実務経験
                ・医療経済評価に必要とする統計解析の実務経験(決定木、マルコフモデル作成、
                 メタアナリシスなど)
                ・文献調査(システマチックレビュー、スコーピングレビュー)の実務経験
                ・Rプログラミングの使用経験
                ・ビッグデータに関連する知識・経験(例:AWSなどクラウドシステムの使用、管理経験)
                ・海外のHEORの市場の理解
                ・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Reading)(目安:TOEIC 800点以上)
                ・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
                ・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
                ・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~800万円 
                検討する
                詳細を見る
                NEW国内CRO

                マーケティングリサーチャー

                クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成や分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応

                仕事内容
                医療用医薬品や医療機器分野のアドホック調査(プライマリーデータ)を担当するメディカル・ソリューション部での募集になります。
                当社では自主企画調査等のシンジケートデータや、社内外のビッグデータを活用した様々ソリューションを提供しており、数多くの製薬メーカーや医療機器メーカーにセカンダリーデータサービスをご利用いただいています。一方で、医療業界におけるマーケティング上の課題は刻々と変化・増加しており、医療従事者の治療に対する考え方あるいは患者さんの行動や気持ちも常に把握していく必要があることから、アドホック調査(プライマリーデータ)に対するニーズも依然高いままとなっています。
                実際、当社でも国内外のクライアントからアドホック調査に関する数多くのお問合せをいただいておりますが、当部のキャパシティの課題もあり、全てのご要望にお応えするのが難しい状況が続いています。そのため、当社ではアドホック調査を担当するマーケティングリサーチャーの拡充を計画しています。

                業務内容や期待役割:
                マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
                アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となります。
                とは言え、実際には複数のリサーチャーが1つのチームとなって担当していくため、当初から医療業界のマーケティングを全て理解している必要はありません。医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
                当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。

                (変更の範囲)
                当社の業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上
                ある方
                ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカー)でプロダクト部門・
                マーケティング・リサーチ部門でのご経験がある方
                ・医療機器メーカーで営業のご経験がある方
                【歓迎経験】
                ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせ
                る方
                ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が
                優れている方
                ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                化粧品メーカー

                品質管理

                  事業拡大により増員!化粧品や医薬部品における品質管理業務

                  仕事内容
                  当社製品の品質検査・測定・分析及び品質管理業務

                  処方開発/化粧品試作/化粧品の評価/測定機器操作など、適性に合わせてお任せします。



                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・化粧品・医薬品のメーカーでの品質管理
                  ・分析業務経験者
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】埼玉
                  年収・給与
                  350万円~600万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  NEW内資製薬メーカー

                  大手製薬企業のライセンス業務 計画立案・推進担当

                  大手内資製薬メーカーにてライセンス業務を担っていただきます。

                  仕事内容
                  ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案
                  ・導出候補品の導出条件の立案
                  ・導出入パートナー候補企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉)
                  ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成"

                  その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上
                  ・製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験
                   かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験
                  ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
                  ・知的財産権、契約法、規制に関する深い理解と適切な対応能力
                  ・交渉能力を有していること
                  【語学】
                  ・英語能力(TOEIC 800点または英検準一級以上相当)必須
                  【歓迎経験】
                  ・海外勤務経験があれば更に望ましい
                  ・市場分析を行い、競争優位性を確保するための戦略的判断力
                  ・パートナーシップを構築し、維持するためのコミュニケーション能力
                  ・財務分析能力とビジネスモデルの理解
                  ・収益性を最大化するための商業的判断力
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】大阪
                  年収・給与
                  600万円~1100万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  技術開発職 製造技術

                  ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造の実施

                  仕事内容
                  新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。

                  シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
                  ・治験薬製造又はGMP製造経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  450万円~700万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  技術開発職 分析技術

                  Uターン歓迎!新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施

                  仕事内容
                  新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施を担っていただきます。

                  ・新規医薬品の品質評価試験開発
                  ・品質評価試験の構築
                  ・試験項目の検討・設定
                  ・分析法バリデーション
                  ・品質評価試験業務など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実務経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  450万円~700万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  新規ワクチンの研究開発

                  新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

                  仕事内容
                   新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)
                  ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
                  ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
                  ・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】大阪
                  年収・給与
                  550万円~750万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  技術開発職 技術企画

                  CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証業務

                  仕事内容
                  CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証を担っていただきます。

                  ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務
                  ・CMC部門における治験薬の品質保証、信頼性保証に関する業務
                  ・CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務

                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  450万円~700万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  技術開発職 製剤技術

                  ワクチンメーカーにて新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬(製品)製造を担っていただきます。

                  仕事内容
                  新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。

                  新規ワクチンの製剤化開発に関する業務。
                  ・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務
                  ・各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討
                  ・製剤化プロセス設計
                  ・プロセス開発
                  ・製剤化工程の構築など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識
                  ・GMP設備関連業務の実務経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  450万円~700万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  内資製薬メーカー

                  CMCにおける品質保証業務

                    ワクチン専門メーカーでの分析開発業務

                    仕事内容
                    治験薬GMPにかかる以下の業務を担っていただきます。

                    変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う関係部門との調整、原材料サプライヤー、試験委託先等の管理、GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施、品質情報/回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察/治験依頼者の監査への対応業務 など
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)
                    ・3年以上のGCP、GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
                    ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可)
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】香川
                    年収・給与
                    550万円~700万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    内資製薬メーカー

                    施設管理業務

                      ワクチン専門メーカーで施設管理業務全般を担う

                      仕事内容
                      ・施設管理業務全般
                      ・電気、空調衛生設備の維持管理運用業務
                      ・省エネルギー対応業務 等
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・受変電設備、空調衛生設備、熱源設備、給排水設備等における日常点検、法令点検、設備保全計画等の実務経験を有する方
                      ・設備保全に関する外部業者管理業務経験(見積仕様書作成、見積取得・発注、業務管理、施工管理)を有する方
                      ・設備保全、更新等の各種工事に関する施工管理業務経験(各種調整、施工管理、安全管理、品質管理)を有する方
                      ・設備故障・異常時における設備診断、復旧に関する実務経験を有する方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】香川
                      年収・給与
                      500万円~750万円 経験により応相談
                      検討する
                      詳細を見る
                      内資製薬メーカー

                      技術保証・薬事担当

                        ワクチン専門メーカーでCMCにおける薬事業務を担っていただきます。

                        仕事内容
                        CMCにおける薬事

                        CMC薬事にかかる以下の業務
                        ・薬事関連資料(PMDA相談、CTD申請)の作成、確認
                        ・申請後の照会対応 等
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事もしくはCMC薬事)を有する方
                        ・バイオ医薬品を中心とした医薬品のCMC分野において、承認申請から承認取得までの経験またはそれに準じる経験を有する方
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】香川
                        年収・給与
                        500万円~750万円 経験により応相談
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