製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

300万円~の求人一覧

  • 300万円~
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該当求人数 1484 件中61~80件を表示中
OTCメーカー

大手製薬メーカーの知財担当者

    大手製薬メーカーにて知的財産担当者を募集しています。

    仕事内容
    具体的な業務内容は下記の通りです。
    ・OTC,スキンケア、健康食品全般の特許調査業務(FTO調査、鑑定、知財Due-Diligence)
    ・担当事業ごとの知財戦略の策定と推進に関する各種業務(IPランドスケープ等の活用)
    ・国内外の特許権利化業務(発明発掘・出願・中間処理等、特許出願権利化の全般)
    ・IPランドスケープを活用した新規テーマ提案
    ・契約レビュー、知財研修等
    応募条件
    【必須事項】
    ・以下のいずれかの業務を3年以上経験していること
      出願権利化
      特許調査(FTO調査、技術動向分析の為の調査等)
    ・化学系、薬学系の分野の専門知識を有していること
    【歓迎経験】
    ・企業での特許戦略、IPランドスケープ策定に関する業務経験
    ・技術契約書レビュー、知財デューデリジェンス、ライセンス交渉経験
    ・知財以外の部署での業務経験(1年以上)
    ・化粧品分野の知財経験
    ・弁理士資格
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~1000万円 
    検討する
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    OTCメーカー

    有期契約社員【東京/未経験歓迎】スキンケア・オーラルケア製品の店頭プロモーション

    スキンケア領域におけるセールスプロモーションをご担当

    仕事内容
    コスメでの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」シリーズを中心としたスキンケア領域の店頭マーケティングやセールスプロモーションをご担当いただきます。日々の営業活動の中で得た生活者の声を、既存商品の改善や新製品開発のアイディアとしてフィードバックを行っていただき、顧客、営業現場、本社の開発部門の重要な架け橋となっていただきたいと考えています。
    ・担当エリアにおけるドラッグストア店舗の店長・化粧品担当スタッフの方々に対し、製品の情報提供
    ・担当エリアにおける店頭販促や売り場提案の実施
    ・ドラックストアの店舗・企業単位での製品勉強会の実施
    応募条件
    【必須事項】
    ・社会人(営業もしくは販売)経験1年以上
    ・普通自動車運転免許(限定問わず)

    【歓迎経験】
    ・OTC業界での営業経験がある方
    ・ドラッグストアで勤務した経験がある方
    ・スキンケアに関心がある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~500万円 経験により応相談
    検討する
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    OTCメーカー

    総合職:マーケティングリサーチ担当(設計、分析、レポート作成)

      OTC医薬品(一般用医薬品)やスキンケア製品・オーラルケア製品におけるマーケティングリサーチ(定量・定性)の設計、分析、レポート作成業務などを中心に業務を行っていただきます。

      仕事内容
      ・マーケティングリサーチ(定量・定性)の設計、遂行、分析、考察、レポート作成
      ・外部調査発注、発注業者との折衝・マネジメント
      ・市場データの分析、考察、レポート作成、報告
      ・生活者理解を起点としたリサーチプランニング
      ・調査結果をもとに企画担当者と協業し、マーケティング戦略を策定
      応募条件
      【必須事項】
      ・OTC医薬品、化粧品、オーラルケア製品、食品などのマーケティングリサーチに関する業務経験(3年以上)
      ・マーケティングデータの分析業務やレポート作成の経験(1年以上もしくは同等の分析力を有している)
      ・生活者理解を目的としたマーケティングリサーチ経験
      【歓迎経験】
      ・調査結果に基づく戦略コンサルティングやマーケティングプランの策定に携わった経験
      ・ブランドマネジメントに関する業務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      OTCメーカー

      スキンケアブランドの広告プロモーション担当

        医薬品・スキンケアブランド等の認知率や生活者の興味関心、購買動機を醸成するために、様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を行っていただく業務です。

        仕事内容
        ・各ブランドが抱える課題に対し、課題解決のためのメディアプランニング
         <出稿する広告媒体(デジタルプロモーション・TVCM・雑誌など)の選定と調達>
        ・デジタル広告の運用
        ・ブランドサイト、公式SNSの管理・運用
        ・TVCMやラジオCM、雑誌広告、WEB動画などのクリエイティブ制作。(動画、バナー、広告文など)
        ・ブランドコミュニケーション戦略の立案、統括ディレクション
        ・広告効果の検証
        応募条件
        【必須事項】
        ①~③の経験必須
        ①スキンケアのプロモーション企画・推進・予実管理の経験がある(3年以上)
        ⇒メディアプランニング・広告のバイイング経験がある
        ②デジタル広告・公式アカウント運用・プロモーション全般の基本知識を有している(3年以上)
        ⇒デジタル広告の分類・ターゲティングの種類・課金体系が分かる
        ③クリエイティブ制作(動画・バナー・広告文等)の経験がある
        【歓迎経験】
        ・ブランドコミュニケーションにおけるリーダー業務の経験がある
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~950万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWOTCメーカー

        固形製剤研究(錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤)

        OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務をリーダーとして担っていただきます。

        仕事内容
        ・処方設計
        ・製造スケールアップ
        ・CDMOマネジメント
        ・新規製剤技術開発
        応募条件
        【必須事項】
        ・固形製剤(主に錠剤)の製剤化研究の経験(3年以上)
        ※サプリメント等健康食品の経験可
        【歓迎経験】
        ・固形製剤担当5年以上の研究者
        ・製造スケールアップ、技術移転の経験のある方
        ・配合剤処方設計の経験のある方
        ・CDMOマネジメントの経験のある方
        ・特許出願の経験がある方
        ・医薬品分析(HPLC定量)、溶出試験の経験・知識のある方
        ・医薬品のPK試験の経験・知識のある方
        ・ITスキルのある方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~950万円 経験により応相談
        検討する
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        NEWOTCメーカー

        OTC医薬品における薬事担当

        主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        ・OTC医薬品の薬事申請・届出業務(申請書作成、申請資料のレビュー等)
        ・開発から承認取得までの薬事対応(PMDA等の審査当局の相談、折衝窓口)
        ・表示・広告等の薬事確認、規制当局への相談、折衝
        ・開発委託先の信頼性確保体制の評価に関する業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・OTC医薬品の承認申請、審査対応等の薬事関連業務の経験が3年以上ある方
        ・薬機法等の関係法規に関する知識のある方
        ・OTC医薬品の申請添付資料の作成や確認経験のある方
        【歓迎経験】
        ・厚労省、PMDA、都道府県等との相談・折衝の経験がある方
        ・OTC医薬品の表示/広告の適法性確認の経験のある方
        ・OTC医薬品の開発委託先等との協業経験のある方
        ・薬事以外の薬機法関連業務(研究開発、品質保証、安全管理等)の経験のある方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWOTCメーカー

        人材育成担当~全社の人材育成戦略立案

        人材育成に関する業務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        ・全社の人材育成プランの企画推進
        ・グループ会社との人材育成企画に関する連携
        ・各種研修の運営
        ・キャリア開発支援に関する企画実施
        応募条件
        【必須事項】
        ・経営課題をキャッチアップした階層研修、スキル研修、新入社員導入研修などの
         研修企画・運営の経験がある方(5年以上)
        ・他専門部門との人材育成業務での連携
        【歓迎経験】
        ・人事機能に限らず、様々な職種での実務経験がある方
        ・キャリアコンサルタント資格保有
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~950万円 
        検討する
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        NEW大手グループ企業

        営業職

        大手グループ企業にて営業職を募集してます。

        仕事内容
        管轄内のバスキュラー製品の営業活動及び営業活動に伴う事務処理、担当施設の預託管理、売上管理。
        応募条件
        【必須事項】
        ・普通自動車運転免許
        ・営業経験
        ・最低限のパソコンスキル
        【歓迎経験】
        ・業界経験、性別問わずやる気のある方、明るい方歓迎します。
        ・英語:日常会話レベル以上のスキルがあれば有用なケースもあり
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        400万円~600万円 経験により応相談
        検討する
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        バイオベンチャー

        医薬品工場 製造業務

          自社工場での生産設備や試験機器の維持管理、設備更新業務に携わることができ、技術的スキルを活かしながらキャリアを築くことができます。

          仕事内容
          ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般
          ・各専門技術資格(機械、電気、建築など)での対応業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・高専・高校卒業以上で職務経験のある方
          ・医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験(建設・エンジニアリング企業での業務経験も可)
          【歓迎経験】
          医薬品製造関連施設の設備保全に関する知識・経験・ノウハウを有している方
          または、医薬品製造の経験者で設備保全に興味のある方
          【免許・資格】
          【優遇資格】
          第二種電気主任技術者
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】兵庫、他
          年収・給与
          300万円~650万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW内資製薬企業

          製薬企業の支店薬剤師

          製品に関する問い合わせ対応や医薬品・農薬サンプル管理、販促物のチェックなど、多岐にわたる業務を担当します。

          仕事内容
          ・得意先への勉強会実施(営業と同行の出張含む)
          ・市町村からの勉強会依頼対応
          ・製品に関する問い合わせ対応
          ・医薬品・農薬サンプル管
          ・販促物の文言チェックなど
          応募条件
          【必須事項】
          ・薬剤師免許あり
          ・勉強会等実施経験ありの方
          ・PCスキル:
          Word:資料作成経験3年以上
          Excel:資料作成経験3年以上(データの集計等に使用)
          PowerPoint:資料作成経験3年以上(勉強会資料等の作成に使用)
          【歓迎経験】
          メーカー薬剤師としての経験(あれば尚よし)
          【免許・資格】
          薬剤師免許
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~900万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW大手内資製薬メーカー

          Facility Engineer, Production Technology 1. Yaizu-TC Pharma-Mfg

          製薬設備の保守・保全業務を担当し、医薬品の安定供給に貢献

          仕事内容
          ・部門の実行計画に基づき、ESQDCを遵守し、設備管理及びその周辺業務を適切に実行する。
          ・GMPやSOPを遵守し、設備の維持や保守・保全活動を行う。
          ・異常、逸脱、変更管理などに対し、メンバー及び他部署と連携し的確に処理する。
          応募条件
          【必須事項】
          以下の経験を有していることが望ましい。
          ・医薬品製造所等でGMPによる製造業務又は設備管理業務の経験があること
          ・若しくは食品等のクリーンルーム等、衛生管理された環境での業務経験があること
          ・逸脱や変更管理に対応した経験があること
          【歓迎経験】
          ・医薬品の技術移転、新製品の立ち上げ、製造プロセス改善などの経験
          ・施設管理や設備管理業務の経験
          ・コンピューターシステム関連に興味ある方
          ・英語に興味のある方(英語文書の作成、翻訳)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】静岡
          年収・給与
          500万円~650万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          国内CSO

          未経験MRの求人

          未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

          仕事内容
          ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
          応募条件
          【必須事項】
          ①短大・専門卒以上
          ※販売もしくは営業経験者
          ②社会人経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
          ③普通自動車免許をお持ちの方(入社時に累積点数のないことが条件)
          ④全国転勤可能な方
          ⑤経験社数3社以内
          【歓迎経験】
          ・医薬品卸MS経験者
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          500万円~ 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          出向派遣型CRO・CMO

          【未経験可能!】研究職

          パートナー提携先での研究開発を担当します。

          仕事内容
          当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
          生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
          応募条件
          【必須事項】
          理系学部をご卒業された方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          350万円~450万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内大手製薬メーカー

          グローバルRTRプロセスの統括、決算早期化およびSAP S/4HANA実装を通じた決算品質・効率性向上の推進

          SAP S/4HANAの実装を通じて財務プロセスの質と効率性を向上を担う

          仕事内容
          1. グローバルRTRプロセス統括
          ・Record to Report(RTR)プロセス全体のエンドツーエンドでのオーナーシップ
          ・グローバル標準RTRプロセス、ポリシーおよび運用ルールの策定・維持
          ・各リージョン・各社における運用状況の可視化およびガバナンス担保

          2. 決算クローズ管理および決算早期化推進
          ・グローバルクローズカレンダーの策定およびマイルストーン管理
          ・決算作業(カットオフ、プレクローズ、後続調整等)に関する標準定義
          ・決算遅延・ボトルネックの特定および改善施策の立案・推進

          3. 仕訳・リコンサイル基準の統一
          ・定常仕訳(Standard Journal)のグローバル標準化および承認ルール定義
          ・勘定科目残高照合(BS/PL残高照合)および差異分析要件の策定
          ・監査対応を前提とした証憑・ドキュメント標準の整備

          4. SAP S/4HANA実装におけるRTR領域責任
          ・SAP S/4HANA導入におけるRTR業務要件定義の主導
          ・システム設計と業務プロセスの整合性確保
          ・本稼働後のRTR運用定着およびプロセス安定化

          5. 継続的改善および自動化推進
          ・RTT業務における非効率・属人化ポイントの特定
          ・短期的改善(Quick Win)および中長期改善テーマの推進
          ・自動化・標準化を前提とした業務設計および改善提案

          6. 連結・単体決算チームとの連携
          ・連結決算、単体決算、シェアードサービスとの密接な連携
          ・インターカンパニー取引、照合・不一致解消プロセスの整合
          ・日常業務負荷軽減および決算品質向上に向けた支援

          7. ステークホルダーマネジメント
          ・連結・経理部門、内部統制・監査部門との協働
          ・グローバルRTRに関する問い合わせ・エスカレーション対応
          ・プロセス変更・標準改定に関するコミュニケーションおよび展開
          応募条件
          【必須事項】
          1. 実務経験・年数
          ・財務・経理領域における 実務経験8~12年以上
          ・Record to Report(RTR)または決算・会計プロセス領域での 5年以上の専門的経験
          ・月次・年次決算業務への主体的関与経験
          ・複数法人・複数拠点を含む決算業務経験
          2. プロセス/ガバナンス経験
          ・決算プロセスの標準化、ルール策定、ガバナンス強化に関する実務経験
          ・仕訳ルール、承認フロー、リコンサイル基準等の定義・運用経験
          ・内部統制または監査対応を前提とした業務設計・ドキュメント整備経験

          ・語学・資格:日本語(ネイティブレベル)

          ・その他:
          1. ステークホルダー対応力
          ・業務調整・コミュニケーション経験
          ・連結決算、単体決算、シェアードサービス等との協業経験
          ・利害関係者を巻き込みつつ合意形成を行う実務経験
          2.業務推進・問題解決力
          ・決算遅延や業務ボトルネックの特定および改善推進経験
          ・属人化排除、業務効率化、自動化推進に関する経験
          ・単独ポジションとしての高い自立性および責任意識
          【歓迎経験】
          ・システム・改革プロジェクト経験
          ・ERP(SAP、Oracle等)導入または更改プロジェクトへの参画経験
          ・SAP S/4HANAにおける RTR領域(FI/GL/AP/AR等)の業務知識
          ・業務要件定義、To‑Beプロセス設計、運用定着支援に関する経験
          ・グローバル・リージョン横断での業務調整・コミュニケーション経験


          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          1050万円~1850万円 
          検討する
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          株式会社アスパークメディカル

          メディカルライター

          文書QC、ライティングサポートからMWへのチャレンジ

          仕事内容
          下記書類の作成等を行って頂きます。
          ・治験薬概要書(案)
          ・治験実施計画書(案)
          ・説明・同意文書(案)
          ・治験総括報告書(案)
          ・申請添付資料概要(案)
          ・承認申請・再審査申請資料(案)
          ・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料(案)
          ・投稿論文 等
          応募条件
          【必須事項】
          MWの経験2年以上
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪、他
          年収・給与
          400万円~700万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内大手製薬メーカー

          SAP S/4HANA導入における財務システム・データ・権限・内部統制の設計およびガバナンスのリード

          財務システム・データ・権限・内部統制を横断的に設計・統制する責任者として担う

          仕事内容
          本ポジションは、SAP S/4HANA 導入のため、財務システム・データ・権限・内部統制を横断的に設計・統制する責任者としての役割を担う。
          単なるシステム管理ではなく、Finance視点での意思決定・設計判断をリードするポジション。

          1. SAP S/4HANA 財務領域の設計・ガバナンス
          SAP S/4HANA 導入における Finance領域(GL / AR / AP / Asset / IC / Closing 等)の設計方針策定
          Fit‑to‑Standard を前提とした設計判断の主導
          業務要件の整理と標準機能との差分判断
          カスタマイズ可否・例外対応の判断
          財務システム設計における 最終的な設計基準(Solution Baseline)の維持・管理
          設計変更(Change Request)に対する影響評価・承認プロセスの設計および運用

          2. マスタデータ・データガバナンスの確立
          財務関連マスタデータのガバナンス設計・運用
          勘定科目(Chart of Accounts)
          組織・会社コード・Profit Center 等
          Business Partner(取引先)マスタ
          マスタ生成・変更に関するルール・承認フローの設計
          データ品質の維持・改善(重複、未使用、誤用リスクの管理)
          SAP導入後も持続可能な データ管理・統制モデルの構築

          3. 権限設計・ITGC(IT全般統制)対応
          SAPにおける 権限設計方針(Authorization Concept)の策定
          最小権限(Least Privilege)原則に基づくロール設計の推進
          職務分掌(SoD:Segregation of Duties)リスクの識別・管理
          アクセス付与・変更・例外管理プロセスの整備
          ITGC(IT全般統制)要件を前提とした設計・証跡管理
          内部統制・内部監査・外部監査への対応支援

          4. 内部統制・ガバナンス観点での設計支援
          Internal Control System Advisory(第二線)と連携した統制設計
          SAP導入段階からの Control by Design(設計段階での統制組み込み) の推進
          IPOを見据えた監査耐性のある設計・ドキュメンテーションの整備
          将来の監査・上場審査を想定した説明責任の担保

          5. 関係部署・プロジェクトとの連携
          SAP導入プロジェクトチーム(IT、業務コンサル、SIer)との連携
          Accounting department 内及び他Finance各機能との調整
          要件定義・設計・テスト・移行フェーズにおける財務観点での意思決定支援
          CFO・CAOへの定期的な状況報告および論点整理

          6. 中長期視点での財務システム基盤構築
          SAP S/4HANA 導入後を見据えた運用モデルの設計
          将来の業務拡大・組織拡張・IPO後などを想定したスケーラビリティ確保
          システム・データ・統制の観点からの継続的改善提案
          応募条件
          【必須事項】
          ・製造業、IT、システムテクノロジー、プロフェッショナルサービス、コンサルティング業界で10年以上の経験
          ただし、SAP導入、財務システム設計、データ/権限ガバナンス、内部統制等の実務経験を有する場合、経験業界は不問
          【歓迎経験】
          ・4年生大学以上 経済、経営、会計、ファイナンス系、または工学、理工、情報系の学部・専攻を想定
           └特に、システム設計、プロセス設計、データ・統制の構造化に強みを持つ専攻との親和性が高い
          ただし、必要な実務経験を有する場合は専攻は問わない
          ・SAP導入、財務システム設計、データ/権限ガバナンス、内部統制等の実務経験

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          1050万円~1950万円 
          検討する
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          NEW内資製薬メーカー

          Security Management Specialist(ICT Department) 

          内資製薬メーカーにてセキュリティスペシャリストを募集しています。

          仕事内容
          日々刻々と変わるセキュリティリスクに対し、当社グループが保有する情報資産、環境が適切に守られ、管理・運用されるよう、ビジネス部門と折衝、調整しながら、セキュリティポリシーを策定/改善/実装し、適切に管理運用されているかマネージャーとして管理する。
          セキュリティインシデントが発生した際は、NISTにフレームワークに沿って外部の支援を受けながら対応を行い、社内の関係者へ状況を報告する。
          またチームのメンバーの業務管理、評価、育成にも努めて頂きます。
          応募条件
          【必須事項】
          ・セキュリティ領域における実務経験(目安5年以上)
          ・セキュリティポリシー策定/改善/実装、またはガバナンス整備/教育/啓蒙のご経験
          ・セキュリティインシデント対応/管理のご経験
          ・(経営職採用の場合のみ)ピープルマネジメント(人事評価、育成)のご経験
          ・非喫煙者

          語学:
          日本語:ビジネスレベル以上(日本語検定1級または同等レベル)
          英語:読み書きレベル以上(TOEIC 700点以上目安/翻訳ツール等を活用しながらコミュニケーションできる)
          ※面接の一部を英語で実施させて頂きます。
          【歓迎経験】
          ・セキュリティアーキテクチャ設計やレビューのご経験
          ・セキュリティツールの設計、導入、運用のご経験
          ・セキュリティ脅威・脆弱性管理/リスク管理のご経験
          ・セキュリティに関するビジネス部門(AI、及びOTセキュリティも含む)との折衝のご経験
          ・グローバル環境での英語での業務経験
          英語︓ビジネス上級レベル(TOEIC 800点以上)、英語での実務経験5年以上
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          1100万円~1550万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW大手内資製薬メーカー

          品質管理チーム スペシャリスト

          新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう担っていただきます。

          仕事内容
          本ポジションの成果責任・役割責任は以下の通りです。
          - 新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する。
          - バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作成し、実施にかかわる調整を行いながら実践することで、品質システムの向上を達成する。
          - 品質管理業務の合理化、適正化(バリデーション手法)を立案・実行することにより、試験業務に係るコストや製造コストの低減を達成する。
          - 社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関して、具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援を円滑に遂行することを通じて、製品品質の維持と顧客満足の向上を達成する。
          - 上記遂行に関し、下位メンバーの手本となり、必要に応じて下位メンバーに対して適切なアドバイスや情報提供を行う。
          応募条件
          【必須事項】
          - 医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】石川
          年収・給与
          600万円~850万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW内資CRO

          【生成AIを活用】ビジネスコンサルティング

          ビジネスコンサルティング/生成AIを活用し新たなサービスの創出

          仕事内容
          【主なミッション】
          新規・既存を問わずクライアントニーズを捉え、大規模・中規模のプロジェクトの受注から設計・運用までをガイド頂く。
          また、ある程度の動き方をお任せし、自走していただけるようになることを目指していただきます。

          生成AIを活用し、クライアントの課題解決や事業成長を支援するための新しいサービスを創出します

          オンボーディング体制
          ・入社後の教育:ソリューション別研修/E-learning(Udemy)/Salesforce社が提供する無償研修受講
          ・OJT(入社後、3ヶ月~半年程度)

          例:まずはプロジェクトのひとつに配属され、エンジニアリングマネージャー・プロジェクトマネージャー(以下PM)指示の元、クライアントとの定例会議に参加、議事録や定例会資料や必要なアウトプット作成。またクライアント先センターの現地調査を通じ課題抽出を行います。アウトプットについては自身が作成したものはPMやレビュワーのチェック・フィードバックを受けて完成させます。
          応募条件
          【必須事項】
          ・課題解決、問題解決の取り組み経験
          【歓迎経験】
          さらに下記いずれかのご経験がある方は歓迎いたします。
          ・営業職でのマネジメント経験
          ・BPO業務(コンタクトセンター、バックオフィスなど)のKPI管理などの経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          600万円~850万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手グループ企業

          【契約社員】バックオフィス部門・アシスタント

          未経験でも可能!問い合わせ対応や事務局運営やインフラ管理業務

          仕事内容
          リスクマネジメントグループのメンバーは6名在籍しています。
          そのうち、「内部統制チーム」と「法務チーム」に分かれており、今回は「内部統制チーム」配属を予定しています。
          内部統制チームの担当範囲は幅広くありますが、まずは以下の業務からチャレンジいただく予定です。

          (1)社内からの相談、問い合わせ対応
          ・社内規程やルールに関する問い合わせへの回答・案内
          ・Webツール等の利用申請に対する許可承認、およびより良い運用のためのルール作り

          (2)重要会議の運営サポート
          ・取締役会・経営会議の事務局運営(上程内容の不備確認や添付書類の精査)
          ・会議日程調整

          (3)システム・インフラ管理
          ・ツールのアカウント管理(IDの発行・停止、権限のメンテナンスなど)
          ・業務を効率化するためのWeb申請フォームの作成・改善

          【こんな方にピッタリです】
          ・経営に近い環境で、視座高く働きたい方
          ・ちょっと違和感に気づくことが得意な方、見つけた違和感を放置せず、周囲へ共有し解決することを楽しめる方
          ・細かい仕事に対してもコツコツと丁寧な対応を大切にできる方
          ・ホスピタリティと正確さを両立できる方
          ・シフト制ではなく、ワークライフバランスを整え、長く安定して働きたい方
          応募条件
          【必須事項】
          ・社会人経験1年以上
          ・基本的なPC操作(タッチタイピングができる方)
          【歓迎経験】
          ・オフィスワーク経験のある方
          ・ちょっと違和感に気づくことが得意な方、見つけた違和感を放置せず、周囲へ共有し解決することを楽しめる方
          ・細かい仕事に対してもコツコツと丁寧な対応を大切にできる方
          ・ホスピタリティと正確さを両立できる方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          ~350万円 
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