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800万円~の求人一覧

  • 800万円~
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該当求人数 945 件中661~680件を表示中
内資製薬メーカー

PV 薬剤疫学リード

内資製薬メーカーにてPVにおける薬剤疫学のリーダーを募集しています。

仕事内容
・安全性部門やグローバルの疫学と協業してRQを設定する。
・RWD分析(DBをデータソースとし、RQに応じたデータセット構築・解析を行う
・Literature Review:必要に応じSysteamatic Literature Reviewを実施したりMata Analysisを実施する場合もある。
・製造販売後調査業務
応募条件
【必須事項】
・GPSPに関する実務経験(10年以上)
・観察研究における、研究デザイン等、プロトコルの企画立案経験
・疫学の知識
・統計解析の基礎知識(サンプルサイズ、アウトカムの検定方法、など)
・プロジェクトやチームのリード(規模を問わず)
・グローバルのコミュニケーション
・ビジネスレベルの英語力
・疫学もしくは公衆衛生領域の博士号
・物事をやりきる当事者意識が高い方
・グローバルを含めた関係者との信頼関係を構築し、チームメンバーを鼓舞し、組織をリードして成果創出を推進出来る
【歓迎経験】
・SAS, R等を用いた解析スキル
・People Management経験
・Literature Reviewの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1400万円 経験により応相談
検討する
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ジェネリックメーカー

医薬品工場の設備点検・保守スタッフ

    医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

    仕事内容
    ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部の消耗品交換など)
    ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
    ・新規生産設備導入工事(付帯工事の担当業務)
    ・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など)
    ・人材育成(スキルアップサポート)
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・普通自動車免許(AT限定可)
    ・工具使用の実務経験がある
    ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
    ・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※下記資格保有者優遇
    ・第二種電気工事士
    ・2級機械保全技能士
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】山形
    年収・給与
    550万円~850万円 
    検討する
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    ジェネリックメーカー

    医薬品工場の設備点検・保守(係長クラス)

    医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

    仕事内容
    【具体的な業務】
    ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部部品交換など)
    ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
    ・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント)
    ・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算)
    ・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成
    ・各種プロジェクト(サブリーダー)
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・普通自動車免許(AT限定可)
    ・年齢制限あり:61歳まで(定年が62歳のため)
    ・パソコン操作(CAD・ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
    ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
    ・マネジメント業務の経験がある
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※下記資格保有者優遇
    ・第二種電気工事士
    ・2級機械保全技能士
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】山形
    年収・給与
    650万円~850万円 
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    ビジネスアナリスト職

    大手製薬メーカーにて、ビジネスアナリストを募集しております。

    仕事内容
    コーポレートITの立場から、業務改革を通してデジタル化を推進・加速する役割をになっていただきます。

    まずは、バックオフィス業務(人事、経理等)の業務改革を推進いただきます。
    結果を出していただいた後は、ご本人様のご意向も確認したうえで、生産系やSCM領域に広げていただくことも可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・専門学校卒以上
    ・事業会社またはコンサルタントの立場から、業務改革をやり遂げた経験のある方
    ・システム構築プロジェクトのPMまたはPMO経験(プロジェクト規模1億円以上)
    【歓迎経験】
    ・PM/PMOの立場で、企画からシステム導入/運用まで携わった経験者
    ・プログラムマネジメントの経験者
    ・SAPの導入・活用経験者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手製薬メーカー

    アソシエイトビジネスアーキテクト(Research&Development領域)

    各領域のDX戦略を具現化するための具体的な手段やアクションプランの立案、実行を担う

    仕事内容
    本社のDXユニットに所属し、RED領域全般(研究・TR・臨床開発・製薬・生産・信頼性保証等)において、ビジネス部門と協働しながら以下の業務を担います。
    ■ 部門デジタル戦略の立案・推進
    ・担当部門のデジタル戦略とDXU全体方針(AI Everywhere・AI Transformation等)との整合を整理し、部門のデジタルロードマップ策定と推進を支援する
    ・部門デジタル施策のポートフォリオを可視化し、優先度・リソース配分・アウトカムモニタリングの仕組みを構築・運用する
    ■ 重点テーマ・案件の企画・要件定義・推進
    ・部門のビジネス課題を構造化し、AI・データ活用(AI Agent・RWD・Knowledge Graph等)を含むデジタル施策の方向性を整理・提言する
    ・PoCの設計・実施から実業務適用、効果測定まで、一気通貫でリードまたはメンバーとして推進する
    ・DXU内の各G(プロダクトマネジャー・AI・データ基盤等)、外部パートナーとの連携・調整を担う
    ■ 部門との合意形成・関係構築
    ・部門のDXリーダー(DXL)・マネジメント層・現場担当者と定期的なコミュニケーションを設計・運営する
    ・ビジネス側のニーズとDXU側の実行を接続するための論点整理・提言資料を作成し、 意思決定を前に進める
    ■ 知見の型化・横展開
    ・担当領域での成功事例・推進プロセスをビジネスアーキテクト組織内の標準パターンとして整理し、 他部門・他テーマへの横展開に貢献する
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での3年以上の実務経験
     (臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること)
    ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、リードまたは主担当として推進した経験(規模・期間問わず、企画~実行~評価の一連を担った経験)
    ・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成の実務経験

    求めるスキル・知識・能力:
    ・ビジネス課題を構造化し、デジタル活用の方向性を整理・提言できる思考力(論点整理・選択肢提示・根拠の明示)
    ・部門の優先度・リソース・KPIを踏まえた施策ポートフォリオの可視化と判断材料の作成力
    ・関係者に「意思決定できる形」で情報を届けるコミュニケーション・資料作成力
    ・データエンジニアリング・AI・クラウド・アプリケーション開発に関する基礎的な知識(ITパスポート相当以上)
    専門エンジニア(アプリ・インフラ・データ・プラットフォーム等)の言っていることを概ね理解し、ビジネス側との橋渡しができるレベルが望ましい
    ・ネイティブレベルの日本語能力、または日本語での高度なビジネスコミュニケーションが可能なレベル(部門マネジメント・現場担当者との密なコミュニケーションが必要なため)
    ・ビジネスで意思疎通ができる英語力(メール・会議:TOEIC 600点以上を目安)
    【歓迎経験】
    ・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験
    ・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用またはPoC推進経験
    ・アジャイル開発(SAFe・Scrum等)の実務経験
    ・Roche・グローバル製薬企業との協業・英語コミュニケーション経験
    ・製薬業界における規制対応(GxP・CSV等)の知識・経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    900万円~1050万円 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    医薬品製造の品質保証担当者

      医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。

      仕事内容
      医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます

      具体的には:
      ・工場の品質保証システムの維持運用
      ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
      ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
      ・GMP適合性調査等の監査・査察対応
      ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬業界でのQA経験 5年以上
      ・無菌製剤担当経験
      ・PC(Exel、Word、PowerPoint)
      【歓迎経験】
      ・海外査察対応経験のある方
      ・薬剤師免許お持ちの方
      ・英語を使った業務経験がある方
      ・マネジメント経験がおありの方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】栃木
      年収・給与
      800万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      MR職(眼科領域)

      内資製薬メーカーにて眼科領域のMRを募集しています。

      仕事内容
      ■医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに
       当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
       お客様と良好な関係を構築していきます。
      ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
      ・1件のお客様への対応頻度は月2~3回程度。お客様に合わせた対応で信
      頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
      ※月に1回、担当エリアの会議があります。
      ※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
      応募条件
      【必須事項】
      MRの実務経験をお持ちの方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談、東京
      年収・給与
      600万円~800万円 
      検討する
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      NEW医薬DX企業

      シニアメディカルライター

      医薬DX企業にてシニアメディカルライターを募集しています。

      仕事内容
      医療用医薬品・医療機器メーカーの製品情報概要、インタビューフォーム、プロモーション資料、研修資料、患者指導箋、メディカル部門の資料など、医薬品プロモーションに関わる紙資材・web・動画の企画、原稿作成、編集
      応募条件
      【必須事項】
      ・広告代理店等におけるメディカルライター経験
      ・医学薬学知識、英語論文の読解力
      ・大卒 大学院卒
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~900万円 
      検討する
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      NEW大手グループ企業

      フィールドメディカルスタッフ(MSL)

      担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

      仕事内容
      ・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う
      ・ メディカルストラテジーの策定
      ・ 疾患領域の最新情報の提供
      ・ 領域のSTLからインサイト収集
      ・ Medical Unmet Needsの同定
      ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施
      ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施
      ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
      ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
      応募条件
      【必須事項】
      理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
      1.オフィスメディカルあるいはMSL経験者
      2.臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
      3.大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方(※1)

      (※1)主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴、論文投稿歴などの豊富な研究実績がある方

      【求める人財像】
      ・コミュニケーションスキル
      ・ロジカルシンキンキング
      ・ビジネスマナー
      【歓迎経験】
      ・薬剤師免許所有者
      ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
      ・英語力(TOEIC730点以上)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW急募臨床研究専門の国内CRO

      プロジェクトプランナー(臨床研究の提案営業/在宅勤務・フレックス活用可能)

      クライアントのニーズに対して当社のナレッジやグループの最先端テクノロジーを活用して最適な臨床研究を提案

      仕事内容
      【具体的な業務内容】
      ・課題抽出: クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。
      ・企画・提案: ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。
      ・クライアントとの折衝・調整:契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。
      ・研究始動:受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。
      ・新規ビジネスの創出: 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方
       ※MR、医療機器、医薬品卸(MS)、CRO、SMO、医療システムなど、商材は問いません
      ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っていること
      ・基本的なPC操作スキル・経験(タッチタイピング、Microsoft Office)
      ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
      【歓迎経験】
      ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析)
      ・臨床研究関連業務の経験
      ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験
      ・英語スキル(メールコミュニケーション、英語文書の読解、ビジネス英会話)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      500万円~800万円 
      検討する
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      内資製薬メーカー

      生物研究部 生物系研究員

        内資製薬メーカーにて新規の探索テーマの起案、推進

        仕事内容
        ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
        ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
        ・候補化合物の生物学的活性評価
        ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
        応募条件
        【必須事項】
        ・製薬企業での創薬研究経験
        ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
        ・創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。
        ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
        ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
        ・修士相当の学歴所有者
        【歓迎経験】
        ・博士号取得者が望ましい。
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】京都
        年収・給与
        550万円~850万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内バイオCDMO

        再生医療・遺伝子治療CDMO営業職

        大手グループ企業でCDMOに関わる営業職を募集しています。

        仕事内容
        ・製薬会社やバイオベンチャーが開発した薬のタネを、自社工場で大量生産するための提案を行う。
        ・顧客が求める特殊な細胞培養条件をヒアリングし、社内の技術部門と連携して製造計画を策定する。
        ・単なる物売りではなく、高度な法規制や製造基準をクリアする受託構造の構築を主導する。
        ・契約後もプロジェクトの窓口として、納期や品質に関する顧客との複雑な調整業務を完遂する。
        応募条件
        【必須事項】
        ・法人営業の実務経験(業界不問)
        【歓迎経験】
        ・バイオ試薬メーカー、分析装置会社等での営業のご経験 
        ・カタログ品でなく、カスタム製品の営業のご経験 
        ・展示会出展・企画などのご経験
        ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬メーカーの生産技術職

        生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担っていただきます。

        仕事内容
        生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
        エンジニアリング業務:要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。
        【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
        1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
        2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
        3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
        4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
        5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
        6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・高専卒以上
        ・製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
        ・技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等
        【歓迎経験】
        医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
        【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
        ※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。
        ・原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
        ・製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
        ・最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
        ・建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
        ・各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
        ・各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】茨城
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        ジェネリックメーカー

        R&D本部 製品改良部

          既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。

          仕事内容
          ・品目担当者として製品改良実務(処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等)
          ・グループの進捗管理業務(課長の補佐)
          ・関連部署との調整業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・医薬品の分析評価業務(溶出試験、定量試験、類縁物質試験)
          ・分析機器操作(溶出試験機、HPLC、UV等)
          ・医薬品の製剤設計、工業化検討(スケールアップ含む)試験
          ・医薬品製造機器の操作の経験
          ・医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成
          ・第一種普通自動車免許
          【歓迎経験】
          ・薬学、理学、化学・工学系大学出身で化学・物理学・製剤学の知識を有していること
          ・統計解析力があること
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          550万円~850万円 
          検討する
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          ジェネリックメーカー

          健康食品企画開発課(リーダー/マネージャークラス)

            食品事業の品質保証部門における管理職として、体制強化と業務基盤の構築をリードしていただきます。

            仕事内容
            ・ 製造委託先に対する監査の計画立案、リーダー監査員としての監査実施
            ・ 製品の出荷判定
            ・ 品質保証関連マニュアルや規程類の整備・改訂の取りまとめ
            ・ 食品に関連する健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との調整
            ・ 品質保証チームのスタッフマネジメント(育成・評価・業務割当等)
            応募条件
            【必須事項】
            ・ 学歴不問
            ・ 製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方
            ・ 製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方
            ・ 管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験があれば尚可
            【歓迎経験】
            ・健康食品GMPに基づいた業務経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            600万円~950万円 
            検討する
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            ジェネリックメーカー

            物流部 物流管理課(マネージャークラス)

            社員育成や業務改善にも積極的に関与し、組織の成長に貢献!

            仕事内容
            ・受注業務の統括(受注処理フローの運用・改善、納期管理、顧客対応の品質維持)
            ・物流業務の統括(物流/出荷センター管理、全社在庫移動の在庫配置最適化)
            ・外部物流業者や運送会社との折衝、契約管理(コスト管理、サービスレベルの維持・改善)
            ・部下の育成・評価(OJT、目標設定、能力開発)
            ・業務改善、効率化推進(KPI設定/モニタリング、業務プロセス改革の推進)
            応募条件
            【必須事項】
            【経験】
            ・物流、受注管理業務の実務経験(目安:5年以上)および管理職経験
            ・在庫最適化や輸送コスト削減などの業務改善プロジェクトの実績
            ・複数部署(営業、製造、品質等)との調整・折衝経験
            ・システム導入や運用改善に伴うプロジェクト参画経験
            【技能】
            ・チームマネジメントと育成、問題解決のファシリテーション能力
            ・ロジスティクス業務のプロセス設計、改善に関する知見
            ・物流コスト管理能力
            ・受注、出荷の各種システムの操作およびデータ分析能力
            【歓迎経験】
            ・日商簿記3級程度の基礎的な会計知識
            ・ビジネス法務の基礎知識(契約・コンプライアンスの基本理解)
            ・ITパスポート相当のIT基礎知識(業務システム・データ活用の基礎理解)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            800万円~950万円 
            検討する
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            NEWジェネリックメーカー

            原薬事業本部(スタッフクラス)

            製造設備の導入や管理、協力会社への依頼とサポートなど、様々な業務を担う

            仕事内容
            ・原薬製造所への製造設備に係る指導・監査
            ・原薬事業本部に係る設備・機器導入の推進
            応募条件
            【必須事項】
            ・学歴:大卒
            ・業務内容記載の業務経験が5年以上ある方
            【歓迎経験】
            ・海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            550万円~850万円 
            検討する
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            ジェネリックメーカー

            原薬事業本部 原薬企画・管理部 第二課(スタッフクラス)

              ジェネリック医薬品の製造販売会社として、原薬自製化を目指した研究開発計画と管理を担当

              仕事内容
              ・CDMOとのコンタクトパーソン
              ・原薬製造所への支給原料調達業務
              ・支給原料の在庫管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・院卒以上
              ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方
              【歓迎経験】
              ・海外取引先とのやり取り経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~850万円 
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              ジェネリックメーカー

              ヘルスケア営業課(リーダークラス)

                代理店を活用しながら市場拡大を図り、健康食品のテストマーケティング、薬局開拓、加盟店契約、販売促進活動を行います。

                仕事内容
                ・健康食品テストマーケティングにおける薬局開拓
                ・加盟店契約
                ・販売促進活動
                ・認知機能セルフチェッカーの営業活動
                ・地域代理店フォロー対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:不問
                ・営業経験5年以上
                【歓迎経験】
                ・代理店営業経験者
                【免許・資格】
                ・自動車運転免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~850万円 
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                NEWジェネリックメーカー

                内資製薬メーカーの物流部 東日本物流センター(薬剤師)

                薬剤師資格を活かし、医薬品の安全と品質を守るプロフェッショナルとして活躍!

                仕事内容
                ・管理薬剤師業務
                ・衛生管理者業務
                ・センター員へのGDP、GMP教育訓練
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                550万円~850万円 
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