製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

研究補助の求人一覧

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該当求人数 9 件中1~9件を表示中

内資製薬メーカーでの培養製造課での原薬(培養)製造、記録文書作成などを担当

仕事内容
培養製造課での原薬(培養)製造、記録文書作成などを担当いただきます。
業務を習得する中で、微生物培養に関する知識や技術はもちろんのこと、製造管理や衛生管理に関する知識や技術も身に付けることができます。
培養製造業務は、液体・粉体などの各状態の原料を機械設備に投入し、操作・処理するため、
ある程度身体を動かして実施する業務とオペレーターとして機器を操作する業務を並行して担っていただきます。
実務による成果や功績に応じた昇進昇格制度があり、更に業務習得を進めていただく中で、適正な評価・自身のスキルアップを図れる環境が整っています。

【業務内容】
・培養製造業務
・製造機器操作(製造マニュアルなどの理解)
・粉体製品の製造(粉原料の機器への投入、包装)
・製造エリア及び機器の清掃、洗浄
・エクセル、ワード等を使った文書作成
応募条件
【必須事項】
・高専・専門学校・大卒以上
・微生物(培養)に関する知識がある方

【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で業務に従事したことがある方(を優遇)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】群馬
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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バイオ医薬品分析試験業務

仕事内容
品質管理部門において、バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析など)担っていただきます。

クリーンベンチや安全キャビネット内での無菌操作、細胞培養、タンパク質解析(SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等)、微生物限度試験、力価試験(SRD試験等)、製薬用水試験,日本薬局方原薬の受入試験をお任せします。
応募条件
【必須事項】
・生命科学関係の学士以上または同等の知見を有する方
・上記業務内容に関連の経験のある方
【歓迎経験】
・GMP(またはGLP)施設での業務経験
・薬剤師の資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】秋田
年収・給与
~400万円 経験により応相談
検討する
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造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務

仕事内容
・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
・CSO、研究開発本部長と連携してプロジェクトの計画立案・実行
応募条件
【必須事項】
・生物学研究経験
・マウスを用いた動物実験
・細胞株、プライマリー細胞を用いた実験
・基本的な分子生物学知識
【歓迎経験】
・英語論文の読解・執筆経験
・フローサイトメーターに関する専門的知識およびFlowJo等を用いたデータ解析技術
・幹細胞研究に関する専門的知識
・種々の顕微鏡に関する専門的知識およびデータ採取・解析技術
・システムバイオロジー/深層学習等のデータサイエンスに関する専門的知識および解析技術
・日本の医師、獣医師または看護師免許保有・経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
300万円~500万円 
検討する
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バイオベンチャー

バイオ医薬品製造・品質管理者

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容
薬品の製造管理及び品質管理業務
応募条件
【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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東証一部上場企業

細胞実験研究職<経鼻剤開発>

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

仕事内容
経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、
動物や細胞を用いた分子生物学的研究開発業務。
具体的には、細胞培養、組織・細胞染色、in situ hybridization法やflow cytometry、ELISpot assay等の技術を活用した研究開発に参画いただきます。
(入社時に全て出来る必要はありません)

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。
応募条件
【必須事項】
・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方
【歓迎経験】
・ポスドク出身の方歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】鹿児島
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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受託試験・コンサルティング企業

化粧品・医薬部外品・外用医薬品の研究評価試験業務

人の皮膚における商品の副作用・効果等を含めた製剤設計や研究開発に用いる人口皮膚製作業務

仕事内容
人の皮膚における商品の副作用・効果等を含めた製剤設計(8割)、研究開発に用いる人口皮膚製作(2割)を行います。顧客は大手製薬・化粧品会社が中心で、コンサル提案や試験品質の安定性に評価されています。

・HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務(試験計画書、試験報告書及びSOP作成、信頼性保証試験対応)
・in vitro 皮膚透過試験業務(動物皮膚、ヒト皮膚、ヒト爪等)
・LSE-highの製造・販売の補助(1~2回/月)
・簡単な営業(学会の展示会参加、委託者との調整)
・学会発表(研究)
応募条件
【必須事項】
・HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務の経験
・医薬品もしくは医薬部外品の経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
350万円~700万円 経験により応相談
検討する
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受託研究企業

被験物質調製担当者

試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁

仕事内容
動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を
天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁させる業務を主
に行っていただきます。

【補足事項】
上記以外にもその他付随する業務がございます
応募条件
【必須事項】
・一般的な理化学機具の使用経験
(天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~300万円 
検討する
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大手グループ会社

実験補助員_品質保証(CMC)試験

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当

仕事内容
医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。

・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など)
・ 実験器具の準備・片づけ
・ 機器のセッティング、操作
・ 書類整理
・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む)

※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。

まずは、基本的な知識や作業からスタートいただけます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。

※時給制となります。
応募条件
【必須事項】
・PCスキル(メール対応、Word、Excel など)
・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
・高卒以上
【歓迎経験】
・分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など)
・コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

リーダー候補!バイオマーカー測定研究員の求人

バイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

仕事内容
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。

高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)
・各種バイオマーカーの測定

また、付随して生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます
 
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験
・普通自動車免許

【歓迎経験】
・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上。
・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者
・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
・GLP下での業務経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
  • 1
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