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研究補助の求人一覧

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該当求人数 14 件中1~14件を表示中
NEWバイオベンチャー

培養【副部長】

バイオベンチャーにて培養副部長を募集しています。

仕事内容
CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。日々培養のルーチンワークを行います。
※研究自体は行っていません。
・部長の業務補助(以下の業務など)
・スタッフのマネジメント、スケジュール調整
・他部署からの問い合わせ対応
・新人教育
応募条件
【必須事項】
・生物・医療関連学科の修士号以上
・動物の細胞培養されたご経験(学生時代研究可)
・一般企業でのマネジメント経験(5名以上)
【歓迎経験】
・細胞培養の実務経験がある方
・バイオベンチャーでの勤務経験がある方
◎OJT制度有。ベテラン培養士が業務を指導します。英語ができれば尚可。
【免許・資格】
なし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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クリニック

【医療法人】細胞培養士

    クリニックにおける細胞培養、管理業務を担っていただきます。

    仕事内容
    1.細胞培養加工
    ・患者より採取した脂肪細胞から、細胞培養室において間葉系幹細胞の分離および培養を行う。

    2.管理
    ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。
    ・凍結した細胞の管理を行う。
    ・業務に必要な資材等の発注・管理を行う
    応募条件
    【必須事項】
    ・細胞培養の経験豊富な方
    ・接着細胞を扱った経験のある方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~700万円 
    検討する
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    NEWバイオベンチャー

    培養士

    CPC内での細胞培養業務を行っていただきます

    仕事内容
    CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。 日々培養のルーチンワークを行います。
    ※研究自体は行っていません。
    応募条件
    【必須事項】
    ・専門学校以上(生物や動物などの専門科に限る)
    ・社会人経験2年以上
    【歓迎経験】
    ・細胞培養されたご経験(学生時代䛾研究䜒可)
    OJT制度有。ベテラン培養士が業務を指導します。
    【免許・資格】
    特に必要なし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~400万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW急募バイオベンチャー

    【時短可】技術員(動物実験) 

    研究員の培養実験の補助業務を担っていただきます。

    仕事内容
    主業務として研究員の動物実験の補助を行っていただきます。単発的に研究員の培養実験の補助を手伝っていただく事も発生します(対応可能かは要相談)
    想定される実験:動物実験での研究員の補助、ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養
    応募条件
    【必須事項】
    以下の条件をすべて満たす方
    ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方
    ・(ご卒業後に)バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方
    ・マウスを用いた動物実験
     例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取)
    【歓迎経験】
    ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験
    ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    7月を予定
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    350万円~450万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW受託研究企業

    分析業務担当者

    化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

    仕事内容
    ・化学物質の媒体中の濃度分析
    ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LC-MS/MS)
    ・前処理に遠心分離器など使用
    ・書類作成及びチェック
    ・簡易的な機器メンテナンス
    ・器具の洗浄、片付け
    応募条件
    【必須事項】
    学歴不問
    ・実務での分析機器の使用経験を3年以上お持ちの方
    (HPLC、GC、UC、LC-MS/MS、水分測定等)
    【歓迎経験】
    ・CRO勤務経験者又はGLP概念有識者優遇
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】静岡
    年収・給与
    ~550万円 
    検討する
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    専門クリニック

    細胞培養技師

      癌の免疫治療における細胞培養業務を担っていただきます。

      仕事内容
      癌患者及び癌予防者の血液細胞培養業務
      応募条件
      【必須事項】
      細胞培養の経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~600万円 経験により応相談
      検討する
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      CRO

      医薬品バイオアナリシス研究員

        医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定を担当

        仕事内容
        医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験担当者(試験責任者候補)を募集します。

        高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
        ・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
        ・各種バイオマーカーの測定
        ・生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等
        ・品質試験(GLPの経験があればなおよい)
        ・特性試験
        を担当頂きます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
        【歓迎経験】
        ・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
        ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
        ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
        ・GLP下での業務経験をお持ちの方
        ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        350万円~450万円 
        検討する
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        再生医療クリニック

        再生医療クリニックの研究開発職

          細胞培養を主体とした実験の計画立案から実施・結果報告・改善・次の実験立案まで、自ら主導して推進

          仕事内容
          ■ メイン業務
          (計画立案 → 実施 → 結果報告 → 改善 → 次の実験立案、のサイクルを自律的に推進)

          ・新しい細胞治療技術の研究・開発
          ・細胞培養技術の最適化(増殖効率向上・安全性評価など)
          ・フローサイトメトリー・PCRなどゑ用いた細胞解析
          ・院内の医師・技術者との連携・進捗共有
          ・研究・製造現場の課題を自ら発見し、改善・改良のための実験を企画・実施

          ■ 副業務(別担当が主体のため、本ポジションの関与は限定的)

          ・幹細胞・免疫細胞の培養・品質管理補助
          ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成補助
          応募条件
          【必須事項】
          ・修士号取得者も、研究実績・スキルを総合評価のうえ応募可
          ・細胞培養の実務経験 3年以上
          ・基本的な分子生物学実験スキル(PCR・ウェスタンブロット等)
          ・実験計画の立案 → 実施 → 結果考察 → 次のアクション立案を、自律的に行った経験
          ・研究倫理の基礎的な理解
          言語:外国籍の方は、日本語での業務が可能なレベル

          【歓迎経験】
          ・バイオ系博士号(PhD)取得者を優先
          ・細胞培養経験(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞など)※5年以上
          ・幹細胞やiPS細胞を用いた分化誘導・品質評価
          ・GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス
          ・臨床研究・治験への関与経験
          ・海外学会発表や英語論文執筆経験
          ・遺伝子工学・分子生物学・細胞薬理学など研究経験

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~800万円 経験により応相談
          検討する
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          出向派遣型CRO・CMO

          【未経験可能!】研究職

          パートナー提携先での研究開発を担当します。

          仕事内容
          当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
          生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
          応募条件
          【必須事項】
          理系学部をご卒業された方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          350万円~450万円 経験により応相談
          検討する
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          医療関連サービス業

          細胞培養士

            再生医療分野のベンチャーにて細胞培養士として従事いただきます。

            仕事内容
            ①当社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務
            ②当社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務
            ③再生医療等提供計画書の作成、委員会審査のアレンジに関する業務
            ④特定細胞加工物の製造プロトコルの作成に関する業務
            ⑤その他再生医療に関わる研究開発業務全般
            応募条件
            【必須事項】
            ・大学・専門/専修学校卒以上
            下記の①、②の何れかの条件を満たすこと
            ①大学又は専門学校、過去の業務で細胞培養の経験があること。
            ②分子生物学又は細胞生物学に関する研究又は開発の経験があること。
            ・喫煙しないこと。

            スキル・取り扱い機器:
            ・培養(動物)、遠心分離機、オートクレーブ、細菌検査、フローサイトメトリー(FACS)
            ※上記機器の取り扱い経験がない場合は応相談
            ・Excel、wordは事務業務ができる程度のスキルがあること。
            【歓迎経験】
            ・過去に細胞培養加工施設(CPC, CPF)での細胞培養の経験
            ・間葉系幹細胞の培養経験
            ・標準作業手順書(SOP)、指図記録書の作成経験
            ・再生医療等提供計画書の作成経験
            【免許・資格】
            <歓迎>
            臨床培養士、臨床検査技師、普通自動車免許
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            300万円~600万円 
            検討する
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            NEWバイオベンチャー

            テクニカルスタッフ:契約社員(有期雇用)

            大学発バイオベンチャーで各種試料に含まれる微生物の解析を担当していただきます。

            仕事内容
            各種試料(ヒト糞便等の生体由来試料、土壌等の環境試料)に含まれる微生物に対するゲノム・トランスクリプトームのシーケンス解析実験を行います。
            ・細菌試料調製、顕微鏡観察
            ・DNA・RNA抽出
            ・シーケンスライブラリ調製
            ・DNA・RNAに対する各種定量評価(濃度測定、鎖長測定、定量PCR)
            ・次世代シーケンス
            ・その他、付随する試薬調整および測定データまとめ、報告者作成
            応募条件
            【必須事項】
            ・DNA実験・RNA実験の経験がある方
            ・マルチピペットなどを用いて多検体処理(一度に8連チューブを複数本処理、一度に96ウェルプレートを複数枚等)の経験がある方
            ・Word, Excelの基本操作
            ※アカデミア経験のみの方でも可能。
            【歓迎経験】
            ・次世代シーケンサーの使用経験がある方
            ・受託解析サービス等、納期や品質管理手順を遵守した実験業務遂行の経験のある方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            300万円~500万円 経験により応相談
            検討する
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            CRO

            バイオアナリシス研究員 シニアリサーチャー候補

              高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

              仕事内容
              医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。

              高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
              1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
              2.各種バイオマーカーの測定
              3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等

              を担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
              【歓迎経験】
              ・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
              ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
              ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
              ・GLP下での業務経験をお持ちの方
              ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する
              詳細を見る
              CRO

              非臨床CRO研究員

                法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

                仕事内容
                1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます
                2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
                ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ
                ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品
                3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます

                1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
                ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床CROの経験がある方
                【歓迎経験】
                ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
                ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方
                ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
                ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                350万円~600万円 経験により応相談
                検討する
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                国内大手CDMO

                医薬品の外観検査担当者(契約社員)

                GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)

                仕事内容
                ・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
                ・サンプリング業務
                ・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
                ・機器管理業務
                ・文書管理業務
                ・試験記録の確認
                ・関連SOPの作成、レビュー
                ・当局、委託会社等からの査察、監査対応  
                ・その他上記に関連する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・注射剤(液剤・粉末など)の外観選別経験がある方
                ・医薬品の包装作業を経験されたことがある方
                ・Excel又はWord等で簡単なPC作業が可能な方
                【歓迎経験】
                簡単な英文の読み書き(指図書のバイリンガル化)が可能な方、歓迎です。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                ~400万円 経験により応相談
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