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400万円~の求人一覧

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該当求人数 623 件中1~20件を表示中
外資系企業

【未経験】MSL

未経験でも可能!MSLの求人

仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
応募条件
【必須事項】
下記のいずれか
・ライフサイエンス系PhD
・薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
550万円~1000万円 
検討する
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治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
応募条件
【必須事項】
・モニター経験3年以上
・立ち上げからクロージングまで一通りできる方
・企業治験の経験のある方
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪、福岡
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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国内CRO

【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

仕事内容
製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)を募集します。

■業務内容
自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
 ・自社システムソリューションの顧客導入
 ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
 ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
 ・ドキュメンテーション
 ・開発チームマネジメント

開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
職務に従事頂けます。
応募条件
【必須事項】
スキル要件:
 ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
 ・WEBアプリケーション開発経験
 ・ドキュメンテーションが苦ではない方
 ・開発チームのリーダー経験のある方

開発言語:
Java、JSP、SQL(Oracle)
【歓迎経験】
 ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
 ・製薬業界での経験者
 ・バリデーション知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカーの請負業務です。統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート

仕事内容
医薬品製造販売後調査における統計解析業務を担っていただきます。

・統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
・SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート
応募条件
【必須事項】
1.数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術(SAS経験者)
2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味
3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方
【歓迎経験】
・製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
・製造販売後調査に関わった経験をお持ちの方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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非公開

医薬品前臨床研究等 営業担当者

医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当

仕事内容
医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当いただけます

・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア等)への新規サービスおよびシェアを拡大するための営業活動
・新規顧客開拓に関する営業活動
・医療関連企業等との営業タイアップ等、新規営業チャネル構築活動
・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案
応募条件
【必須事項】
営業経験(顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方)
【歓迎経験】
医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー、など医薬品及び医薬品関連企業もしくは、化学品メーカーでの営業経験がある方
薬物動態やその他分析関連の業務の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 大阪
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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日本初のグローバルプロジェクトを管理する業務です。

仕事内容
当社の“日本主導のグローバル試験”において、
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして
日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・スポンサーとの調整
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内(日本を含むアジア、ヨーロッパ、アメリカ)の調整・進捗管理
・プロジェクトの予算管理・調整

■メンバー構成
日本人はもちろん、ドイツ人・韓国人・台湾人が在籍しております。
応募条件
【必須事項】
・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者
・日本語:ビジネスレベル以上
・英語:ビジネスレベル以上

「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者」とは、グローバルプロジェクトのリーダー経験という意味ではなく、
複数国のリーダーをまとめているような方の事を指します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京・大阪
年収・給与
600万円~950万円 経験により応相談
検討する
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医薬品の申請資料等のQC業務やサポート業務を担っていただきます。

仕事内容
・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文書と日本語文書の整合性を確認する作業)
・英語、日本語文書作成のサポート(可能であれば申請資料(日本語)の一部の作成)
・外注業務のサポート(契約書作成、発注、経費処理等)
・文書及びシステムの管理(外部倉庫からの文書の取り寄せ、システム入力等)
・薬事文書の提出、受領:派遣会社が出張を認める場合
応募条件
【必須事項】
・専門・短大卒以上
・外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での経験
・TOEIC750点以上(目安)
【歓迎経験】
・上記に加え、CMC薬事経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整

仕事内容
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する
応募条件
【必須事項】
<以下の全てに該当する方>
・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上
・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。
・ 細部に注意を払う能力を有している。
・英語によるコミュニケーションが可能 (Reading/Writingは必要。Listening/Speakingができると尚良し)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
450万円~500万円 経験により応相談
検討する
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グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築

仕事内容
ビジョン2030に向け、グローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。
応募条件
【必須事項】
・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
・Success Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例:Workdayなど)
・グローバルタスク業務経験者
・語学力:英語必須(日本語は出来れば尚可)

【歓迎経験】
・マネジメント(直接的または間接的)の経験がある方
・日本国外での業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、東京
年収・給与
700万円~1250万円 
検討する
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NEW内資系企業

PMS市販後調査データマネ-ジャー/BPO担当者

市販後調査データマネジメント業務を担っていただきます。

仕事内容
当社、CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント関連業務をお任せします。具体的には、

・症例データを管理する業務、およびマネジメント
・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト担当
・製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務
・契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務
・お客様からの問い合わせ対応業務
・上記業務に関する改善提案・派遣スタッフへの教育等

以上の業務をお願いする予定です。
応募条件
【必須事項】
以下の様な経験が一つでもある方
・CRO業界経験
・データマネジメント業務経験者(調査立ち上げ経験があれば尚可)
・製薬企業向けBPOサービス業務経験者
【歓迎経験】
・PCスキルの高い方、システム開発や解析業務の知識がある方
・各種契約書の作成・確認業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応業務

仕事内容
■製造販売後調査における一連の対応
・製造販売後調査における医療機関での対応全般
・医療機関関係者(医師等)への調査説明及び依頼
・契約手続き(IRB等含む)
・調査票の回収/EDCへの入力依頼、再調査の実施/EDCでのクエリ対応
・調査終了手続き
■製造販売後調査における管理業務
・PMSモニター(調査担当者)の管理
・調査実施医療機関の進捗管理
・調査依頼者への報告業務/定期会議の開催

以上の業務をお願いする予定です。
調査票の回収のみでなく、医療機関関係者との折衝、再調査数の減少など、
立上げから終了時までの対応まで、MRの業務負担を軽減しつつ、いかに正確な調査票を早期回収できるか、等を考えていただきたいと思います。 

応募条件
【必須事項】
※未経験の方は不可。
・製薬企業またはCRO業界でのモニタリング業務(GCP/GPSP/臨床研究/アカデミア等)経験

【歓迎経験】
歓迎スキル・経験:モニタリング経験に加え、マネジメント経験のある方、営業的交渉能力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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東証一部上場グループ企業

社内SE

コールセンターのシステム管理・運用業務および社内情報システムサポート業務を中心に、社内システム環境の整備

仕事内容
コールセンターの応対記録システムの構築・保守及び、コールセンターの電話システムに関わる設定・運用・保守を中心に携わっていただきます。

既存のシステムを参考にしながら、また新しいシステムを構築していただく場面が多くあります!わからないことは、周りのメンバーに相談しながら進められる環境があります。

・システム設計および運用
・データベース、ネットワーク等のインフラ構築
・セキュリティーレベルの構築、維持
・コールセンターPBX設定および運用
・ヘルプデスク
・その他、事業運営に関わる業務全般
応募条件
【必須事項】
AccessVBAの開発経験(Visual Basic言語の経験)
コミュニケーション能力


【歓迎経験】
社内SE経験
ネットワーク、Web、サーバー関連の知識
Active Directryの運用経験
コールセンターにおけるシステム管理・運用の経験
セキュリティに関する知識
その他システム開発経験の豊富な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
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大手グループ企業

MRから転身!メディカルマーケター

蓄積されたドクターの指向や行動に関するデータを活用し、個々のドクターが本当に求めている情報を提供

仕事内容
メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を各種プロモーションツールを活用し、解決する。

職務内容(以下を含むがこの限りではない)
・プロジェクト設計のサポート(メインはeプロジェクトマネージャーが実施)
・プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施
・医師への簡易アンケートの設計・分析
・取得した各種データを基に分析・医師のセグメンテーションを行い、コミュニケーションプランを策定・施策実施
・医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
・医師へのコンテンツ配信・メッセージやり取り
・eのコンテンツと連携したディテーリング(Web/Tel面談・Web説明会)を実施する
応募条件
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格保持
・経験領域:不問
・PCスキル、プレゼンテーションスキル、コミュニケーションスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
(2021年5月入社 )応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~850万円 
検討する
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治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容
・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

募集エリア:名古屋、大阪、広島、松山、福岡、長崎、大分、鹿児島の各オフィス。
応募条件
【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴:専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容
・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
応募条件
【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
  准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
 ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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外資製薬メーカー

創薬プロジェクトのモデリング&シミュレーション研究者

創薬プロジェクトにおける以下の業務および開発研究への橋渡しを担っていただきます。

仕事内容
仕事内容:
創薬プロジェクトにおける以下の業務および開発研究への橋渡し
・Pharmacology based pharmacokinetic (PBPK) modelを用いた創薬研究
・Quantitative systems pharmacology (QSP) modelを用いた創薬研究
・その他薬物動態、PK/PD、TK/TD研究
応募条件
【必須事項】
求める経験
・複雑な数理モデル(PBPK、QSP、システムズバイオロジー等)を用いた研究経験

求めるスキル・知識・能力
・MATLAB, Simbiology, Phoenix WinNonlin, GastroPlus, SimCyp等の数理解析ソフトを応用できること
・上記ソフトを用いて適切な解析を行い創薬プロジェクトの問いに定量的な解答を提示する能力

資格
・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


【歓迎経験】
・母集団解析に関する業務経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手CSO

【CSO】MRトレーナー職の求人

CSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般を担う

仕事内容
主にCSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般(研修・トレーニング)
下記メイン担当(チームで分担し役割・任務を明確にしながら取り組む)

・配属プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品の基礎研修の運営、実施
(研修資材・e-コンテンツ作成、座学・アウトプットトレーニング実行、プロジェクト担当マネージャーとの連携)
※上記以外の業務は、能力・適正を検討しアサイン予定
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、Outlook)
・MR認定資格(MR認定失効者不可)
・製薬企業、もしくはCSO企業のトレーナー専任として3年以上の経験
・研修資材作成経験(PowerPoint)
【歓迎経験】
・MR向け営業スキル研修の企画立案並びに実行経験
・マネージャー向けコーチング研修の実行経験(コーチング関連資格があれば尚可)
・読み書きレベルの英語力(特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む機会があるため)
・下記いずれかの技能・経験を有すること
MR導入研修(新卒もしくは異業種未経験者対象)の計画立案ならびに実行経験
プロダクト関連トレーニングの企画立案ならびに実行経験(オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかの経験があれば尚可)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京都
年収・給与
~700万円 
検討する
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業界をリードするプロジェクトのオーナー/リーダーとして顧客の深い洞察の理解に基づくマーケティング戦略と計画

仕事内容
・The Consumer Experience Manager is a core marketing role to build and advance the consumer marketing capability of the Japan Affiliate.
・The position works with internal partners (brand teams, global teams, subject matter experts) as well as external partners (creative agencies, media agencies, tech&health; venture companies) as the owner/leader of the project to develop & execute industry-leading and holistic consumer marketing strategies/plans based on deep customer insights understanding. Measuring performance and continuously improving execution through PDCA on an on-going basis is also required.

・The Consumer Experience Manager needs deep understanding of customer insights and ability to couple that understanding with brand strategies to develop and execute successful plan/campaigns. The Consumer Experience Manager demonstrates an innate motivation to be on the leading edge, to shape the future, and to create experiences that make the unimaginable possible for our customers.

・Brand Strategy Support - Consumer initiative lead (50%)
・Support company direction of providing positive customer experiences and developing insights-based, holistic communications.
・Lead brand teams in the identification of consumer insights by working with Market Research and Creative Agency partners. Ensure complete understanding of all consumer insights and identification of most relevant insights for overall brand strategy.
・Lead the development of consumer message and actively engage with agency on the development of creative platform.
Lead the ideation/development of innovative new ways to reach out to & support customers (e.g. digital health) upon the need of the business
・Help brand teams to develop their consumer marketing strategies by supporting in the selection of target consumer segments, development of Patient Journey, and definition of brands’ Critical Success Factors.
・Work with brand teams and agency partners to ensure that all consumer marketing tactics are insight-based and that media plans are aligned to customer behaviors and media habits.
・Own measurement plan, monitor performance and approve tactical adjustments.
・Provide Brand Team planning support through input into Customer Council (Marketing Plan) and Business Plan efforts.
Ensure that all consumer initiative -whether it be DAC/digital health-drives business by providing concreate business impact forecast and proving them once executed

・Brand Execution & Channel Support (50%)
・Primary owner of the day to day relationship with consumer agency.
・Establish strategic partnership with Brand Team and Creative Agency to help Brand Teams achieve business objectives.
・ Develop and manage all consumer related tactic briefs, estimates, and timelines, and help teams to evaluate tactics versus creative briefs. Ensure consistent, insights-based messaging across all consumer marketing channels.
・Lead to improve the effectiveness of consumer initiatives and ensure their alignment with overall brand strategy.
・ Partner with Brand Teams to track and manage budget for consumer initiatives. Make recommendations for budget tradeoffs decisions
応募条件
【必須事項】
・Bachelor’s Degree
・At least 6 years of working experience with cross-functional project leading experience
・At least 3 years relevant marketing experience - consumer related marketing strategy and tactic development
・Experience managing and/or participating in a multi-layered project(s) involving cross-functional/ cross-national working groups
・Experience working with/managing creative agencies and/or other vendor partners
・Tactic measurement and analytics experience

・Critical/ strategic thinking skills and marketing planning expertise
・Ability to identify key insights and turning them to powerful message/creative
・Ability to work in a diverse environment (cross functional, multi-national, etc)
・Channel/tactic understanding (breadth vs. depth), including measurement and optimization
・Strong English skills to be able to collaborate with global counterparts.
・Project management skill
・Problem solving ability
【歓迎経験】
・Experience with digital media execution
・Experience of developing and leading project in the absence of set procedures (creating a precedent)
・Global communication skills
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
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製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。

仕事内容
(1)製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート
海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます(窓口業務及び業務調整等)。
試薬調整・機器チェックなどの分析サポート業務も担うグループです。
(2)原料分析・包材検査・包装検査
数百品目にもおよぶ原料、包材、包装等の分析・検査をご担当いただきます。担当内容に応じたグループへの配属となります。
(3)バイオ・技術
バイオ医薬品(抗体医薬、核酸医薬、タンパク質製剤、ペプチド製剤、ワクチン製剤)の試験、品質システムの管理・試験機器の管
理を行っていただきます。
(4)微生物
医薬品及び原料の微生物限度試験等の他、環境モニタリングを行っていただきます。

《試験室と所有する試験設備・分析機器》
・理化学試験室
⇒HPLC、GC、IR、UV計、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、不溶性微粒子計測器など
・微生物試験室/バイオ試験室/無菌試験室
⇒無菌試験用アイソレーター、クリーンベンチ、オートクレーブ、フラン器、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダー、BIERなど
応募条件
【必須事項】
・医薬品もしくは化粧品・食品等の品質管理経験3年以上
・チームワークを大事にし、コミュニケーション能力がある方
【歓迎経験】
・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談・即日入社も可能
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
400万円~750万円 経験により応相談
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母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等の解析業務

仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
応募条件
【必須事項】
以下の何れかを満たしている方
・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
【歓迎経験】
・NONMEMの解析経験
・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験
・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方
・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方
・対話によるコミュニケーションを大切にする方
・理論的、分析的に考える力を身につけたい方
・SASの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪愛知
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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