設備設計・エンジニア・電気の求人一覧

医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般

仕事内容

・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む)
・環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)
・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む)
・生産設備のGMP対応や査察対応
・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・高専卒、理系学士・修士以上
・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい)
・低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいずれかの設備導入/建設プロジェクトの経験がある方　(治験薬製造プラント・商用製品製造プラントでの製造経験があるとなお望ましい)
・医薬品の研究もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む)

求めるスキル・知識・能力：
・プロジェクトマネジメントの知識(スケジュールや予算管理含む)
・パートナー企業との交渉や契約に関する知識やスキル
・英語でのビジネスコミュニケーション・海外出張が可能であること
・医薬品生産設備に関するGMP知識(海外保健当局の査察応対経験があるとなお望ましい)

求める行動特性：
・複雑な状況下においてもメンバー・関係者を束ねて目標に向かってプロジェクトを導くことが出来る
・社内外の関係者との信頼関係を構築して期待以上の価値を提供している
・コンプライアンス遵守を最優先に考えてプロジェクトをより良い方向に導いている

求める資格：
・TOEIC 730点以上か同等以上のビジネス英語スキル

【歓迎経験】

・生産工場における省エネルギー/環境対策の経験があればなお望ましい
・省エネルギー化、CO2排出削減もしくは自然冷媒設備の設備導入/更新プロジェクトの経験があればなお望ましい

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

Uターン歓迎！バイオベンチャーにて医薬品製造設備の維持管理・ユーティリティ設備の管理業務

仕事内容

医薬品製造設備の維持管理・ユーティリティ設備の管理業務を担っていただきます。

・受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等　の管理業務
・一般設備の管理
・CAD製図
・エネルギー管理
・文書管理等の業務

応募条件

【必須事項】

・工場のユーティリティ設備管理のご経験2年以上

【歓迎経験】

・GMP 関連施設での就業経験
・ボイラー・受変電・エネルギー関連の資格保有
・CAD 製図のスキル

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】秋田県

年収・給与

300万円～350万円　経験により応相談

業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献

仕事内容

業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献
・Webアプリケーション開発（プロジェクトマネジメント、設計、実装）
・Webアプリケーション保守、運用
・社内システム開発、業務改善支援

身につけられるスキルと知識・キャリアパス：
・Webアプリケーションエンジニアとしての深い知識と実装技術の獲得
・Webアプリケーションエンジニアとして必要なセキュリティに関する知識と技術の獲得
・エンジニアリードでプロジェクトをマネジメントする機会
・医療業界出身の多様な人材との交流、医療系スタートアップ立ち上げ等に役立つ知識
・製品戦略、価格戦略など高度なビジネススキルの獲得

応募条件

【必須事項】

・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験（1年以上）
・データベースを使った開発経験
・ネイティブレベルの日本語能力

言語：Java / C# / Ruby等
フレームワーク：SA Struts / ASP.NET / Ruby on Rails等
開発手法：アジャイル開発、スクラム開発
ソースコード管理ツール：GitLab / SVN等

【歓迎経験】

・Webアプリケーション開発経験
・GitHub等でのソースコード公開

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

自社の既存/新規設備の環境対策(省エネルギー化、CO2排出削減、自然冷媒化、他)を推進

仕事内容

進めるSDGsの一つとして、自社の既存/新規設備の環境対策(省エネルギー化、CO2排出削減、自然冷媒化、他)を推進するため募集となっております。

仕事内容：
医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般。
・環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)
・既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行
・親会社であるグローバルとの環境対策設備に関する協議・交渉
・環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般
・新規技術の調査と導入検討

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・高専卒、理系学士・修士以上
・省エネルギー化、CO2排出削減もしくは自然冷媒設備の設備導入/更新プロジェクトの経験がある方
・製薬もしくはエンジニアリング会社, 建設会社, 化学/食品会社等にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい)

求めるスキル・知識・能力：
・省エネルギー化、CO2排出削減、自然冷媒設備の設計/運転に関する知識
・環境設備もしくは建築/電気/空調設備の設計/施工に関する知識
・プロジェクトマネジメントの知識(スケジュールや予算管理含む)
・パートナー企業との交渉や契約に関する知識やスキル
・英語でのビジネスコミュニケーション・海外出張が可能であること

求める行動特性（期待役割）：
・環境施策のリーダーとしての自律的な業務推進
・会社の環境目標を達成するための計画を具体化と関係部門との合意形成
・社会情勢や技術トレンドの調査分析と自社計画への適用
・パートナー企業との協働体制の構築とプロジェクトマネジメントおよび技術仕様の判断
・グローバルとの環境技術や施策の協議と合意形成
・社会の要請とコンプライアンス遵守を最優先に考えたリーダーシップの発揮

求める資格：
・TOEIC 800点以上か同等以上のビジネス英語スキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

大手グループで高薬理活性物質対応の求人

仕事内容

高薬理活性物質対応をご対応いただきます。
主に封じ込めに関してご活躍いただきます。

応募条件

【必須事項】

・高薬理活性物質対応経験のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

設備導入における適格性評価及びバリデーション業務

仕事内容

・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務

※将来的に業務内容が変更となる可能性があります

応募条件

【必須事項】

製薬会社の工場における生産・生産技術等の業務経験１年以上

【歓迎経験】

製造設備の導入経験（新設・移設問わず）１回以上

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～500万円　

創業70年近い安定企業での製造技術職の案件

仕事内容

・工場における工程改善、課題解決
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産設備のプランニング、及び工程設計

応募条件

【必須事項】

・化学系製造業における現場経験
・製造工程での技術支援経験

【歓迎経験】

危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格

【免許・資格】

普通自動車免許第一種（必須）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

工場の保安事故防止および高圧ガス認定の維持関連業務

仕事内容

　・工場の保安事故防止および高圧ガス認定の維持関連業務
　・設備投資に対する検討（関連部門との検討を実施）
　・保安事故防止に関する新規企画の立案・提案・実行
　・監査対応（外部監査：2年に1回）
　・設備改造の審査や自主検査対応　など

・保安防災や高圧ガス関連の業務を専門的に経験されている方は、製造所全体の保安防災維持・向上の中核メンバーとしてお力を発揮いただきます。　　
　これまでのキャリアが製造や生産技術などの業務が中心で、環境安全関連業務の経験が浅い方でも丁寧に育成を致します。
・配属先の部門で先輩となる社員はキャリア入社で、職場の第一線で活躍しています。新しい視点で現場の問題提起や改善に積極的に取り組んでいただける環境です。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
経験・スキルに応じて、まずは高圧ガス関連の業務を中心に習得していただきます。
グループ長のもとで、実務を通じて業務を深く理解していただきます。
製造現場での課題を把握し、製造メンバーとともに課題解決に向けたアプローチを行っていただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
保安防災業務全般の経験を積んでいただきます。関係部門と連携しながら業務を進めて下さい。
将来的には（適性により）、マネジメントも担っていただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
以下、いずれかの経験がある方
・製造所やプラントにおける製造、生産技術、設備保全などの業務経験（実務経験５年以上）
・本社または製造拠点の環境安全関連部門での業務経験（実務経験3年以上）

【歓迎経験】

・高圧ガスに関する申請関連業務経験（実務経験3年以上）
・高圧ガスを扱うプラントでの運転管理・生産技術経験（実務経験3年以上）
・化学プラントでの製造関連業務経験（運転・生産技術など）

【免許・資格】

危険物取扱者（甲種）（望ましい）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～950万円　

細胞培養自動化装置の導入、運転、保守をお願いします。

仕事内容

細胞培養自動化装置の導入、運転、保守をお願いします。

応募条件

【必須事項】

学歴：大卒以上　オペレーター・高専・専門・各種学校以上
語学力：英語（読み書きレベル）

下記のご経験、知識をお持ちの方
・細胞培養実務
・機械・計装・制御に関する基礎知識

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

バイオベンチャーにてマニュアル作業で行っている細胞培養を自動化するための開発業務を担うリーダー

仕事内容

マニュアル作業で行っている細胞培養を自動化するための開発業務を担うリーダーをお願いします。
・培養自動化装置の設計、製作を担う機械メーカーの選定及び要求仕様に基づくメカトロニクス等に関する技術調整業務を含む

応募条件

【必須事項】

学歴：大卒以上　オペレーター・高専・専門・各種学校以上
語学力：英語（読み書きレベル）

・細胞培養操作と自動化装置等（メカ）の設計、製作、オペレーション等の両方に経験のある方
・要求事項を的確に装置ベンダー伝え、メカトロニクスに関してある程度専門的なやり取りが可能な方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ワクチンメーカーにて新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬（製品）製造を担っていただきます。

仕事内容

新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造を担っていただきます。

新規ワクチンの製剤化開発に関する業務。
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務
・各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討
・製剤化プロセス設計
・プロセス開発
・製剤化工程の構築など

応募条件

【必須事項】

・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識
・GMP設備関連業務の実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談