掲載期間:21/01/05~25/07/04 求人管理No.007955
募集要項
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
- 仕事内容
- 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリスト
・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
・フラットな社風(風通りの良さ)
・医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
・ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
・Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
・経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方
医療機器またはIVDの薬事/品質経験
・能動
・非能動
・IVD
・プログラム
・ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可)
- 【歓迎経験】
- ・海外薬事
・QMS
※海外在住者・在宅勤務の就業も可能です
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 契約期間
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00)
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 年収・給与
-
年収 400万円~1000万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
大手グループ企業
【経験者】安全性情報担…
- 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業
【経験者】データマネジ…
- 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京大阪九州
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
【業界未経験】統計解析…
- 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
メディカルライター(非…
- 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
「大手グループ企業」
オフィスワーク!メディ…
- 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京
内資系企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:東京、大阪
内資系企業
プロジェクトマネージャー
- 仕事内容:シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業
アソシエートプロジェク…
- 仕事内容:・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業
安全性情報担当者(シニ…
- 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京・大阪