製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1531 件中1~20件を表示中
NEW国内大手製薬メーカー

大手製薬企業の経理部 スタッフ

国際税務や企業買収に関するプロジェクト業務を通じて、経営に直接貢献

仕事内容
月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析
・予算策定・管理
・ 国内税務及び国際税務(※初期配属時は税務担当を想定)
・ 資金管理及び金融機関との折衝

(税務グループ)
・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応
・移転価格税制対応、外国子会社合算税制対応、BEPS対応などの国際税務業務
・企業買収、戦略的提携、技術導入案件などのプロジェクト案件に係る経理面からの支援・実行
応募条件
【必須事項】
・事業会社もしくは税理士法人/会計事務所における決算、税務、または財務の経験7年以上
・大学卒以上
・海外担当者とのメール、電話などでのコミュニケーションに問題のない英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】
望ましい:
・会計士資格、USCPA資格、税理士資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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医薬品メーカー

製薬メーカーにおけるMR

    リーディングカンパニーで当社にて、複数の領域担当として医薬品のMR活動を行っていただきます

    仕事内容
    MRとして当社製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬メーカーにおけるMR職務経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    MR認定資格、普通自動車運転免許
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    600万円~900万円 経験により応相談
    検討する
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    老舗化学メーカー

    医薬品原料・CDMOサービスの法人営業(海外メイン)

    国内外の既存顧客を中心に、ナノ医療分野に使用される原料や医薬品開発業務受託サービスの拡販を担っていただきます。

    仕事内容
    入社後は、まずバイオ市場で成長率の高い台湾・中国などのサポート業務を通じて、ビジネスの理解を深めながら業務に慣れていただきます。
    その後、医薬品原料の営業担当として国内外の既存顧客を中心に、ナノ医療分野に使用される原料や医薬品開発業務受託サービスの拡販をお任せします。既存顧客への深耕営業に加え、現地代理店と連携しながら新規市場・顧客開拓にも携わっていただきます。
    また、単なる顧客訪問にとどまらず、海外展示会への出展対応、市場・顧客のニーズの把握を目的としてマーケティング活動、提案資料の作成など幅広い業務を担当いただきます。

    ※将来的に国内外への出張が発生しますが、海外駐在はありません。
    ※ビジネス交渉の場では通訳が付く場合が多いですが、メールや現地での会話には英語を使用します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・高専、大学卒以上
    ・医薬もしくは化学業界にて営業または研究開発のご経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・GMPや薬事・医薬品の知識をお持ちの方
    ・海外出張を伴う海外顧客担当の経験が3年以上ある方
    ・日常会話程度の英語力(目安:TOEIC650点以上)
    ・日常会話程度の中国語力
    ※ビジネス交渉の場面では通訳が付きます。
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    550万円~800万円 
    検討する
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    医療機器メーカー

    【未経験歓迎!または管理職候補】医療機器におけるマーケティング

    救急関連機器および外科機器におけるマーケティング業務

    仕事内容
    医療機器のマーケティング戦略策定および実行
    ・マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
    ・マーケティング戦略策定
    ・海外メーカーとのリレーションマネジメント
    ・ブランディング、プロモーション戦略立案
    ・事業拡大のための新商品開発
    ※海外/国内出張あり
    応募条件
    【必須事項】
    ■未経験者
    ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務に興味があること
    ・第二新卒歓迎

    ■管理職候補
    ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務経験または同等のスキル保持者

    【歓迎経験】
    管理職候補:業界または職務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~700万円 
    検討する
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    医療機器メーカー

    医療機器輸入商社での品質保証業務

      輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社での品質保証業務です

      仕事内容
      医療機器の品質管理業務

      ・品質問題に関する業務
       -問題点の洗い出し
       -製造元への改善要求・協議・調整
       -アップデート・回収の検討と運営

      ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理
       -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善
       -各種監査への対応
       -教育訓練計画・実施
      応募条件
      【必須事項】
      下記いずれかを満たす方
      ・医療関連の品質管理または品質保証経験
      ・電気・電子系装置の設計・開発または電気・電子回路設計の実務経験
      【歓迎経験】
      ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
      ・医療機器の営業またはサービスエンジニアの実務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】埼玉
      年収・給与
      400万円~700万円 
      検討する
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      医療機器メーカー

      医療機器メーカーにて安全管理

        輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします

        仕事内容
        医療機器の市販後安全管理業務

        ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
        ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
        ・行政への不具合報告および現場対応サポート
        ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
        ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
        ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
        応募条件
        【必須事項】
        ・医療業界企業での就業経験がある方
        【歓迎経験】
        ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方
        ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】埼玉
        年収・給与
        400万円~700万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        医療機器メーカー

        医療機器輸入商社での薬事申請業務

          医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。

          仕事内容
          薬事申請に関する戦略立案および実行
          ・申請計画の立案
          ・プロジェクトマネジメント、リソース調整
          ・薬事申請書および協定書のレビュー
          ・PMDA/認証機関/製造元との折衝
          ・各業態の維持管理に関する業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方
          ・薬事関連の業務経験
          【歓迎経験】
          クラスⅢ経験者、マネジメント経験者
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】埼玉、他
          年収・給与
          500万円~850万円 
          検討する
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          医療機器メーカー

          展示会担当(販売促進)

            医療機器展示会の運営全般、販促物の制作業務を担当いただきます。

            仕事内容
            医療機器展示会の運営全般、販促物の制作
            ・運営事務(ブース企画)
            ・運営実務(準備/搬入/搬出/片付け、撮影、キャンペーン手伝い)
            ・制作(チラシ、ポスター、展示用装飾、写真/動画編集、その他印刷物)
            応募条件
            【必須事項】
            ・商業デザイン経験3年以上(デザイン、入稿)
            ・Excel(四則演算、関数SUM・IFERROR、フィルタ、入力規則)
            ・Illustrator(作画、トレース)
            ・Photoshop(画像修正、合成)
            ・一眼レフカメラ操作
            ・Word、Power Point、Outlook、Teams、Acrobat(基本操作)

            【歓迎経験】
            ・InDesign (基本操作)
            ・Premiere Pro (動画編集、テロップ入れ)
            ・Webマーケティング/デジタルマーケティングの経験
            ※使用OSはWindowsのみ
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~550万円 
            検討する
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            医療機器メーカー

            【医療機器メーカー】クリニカルスペシャリスト

              医療機器の臨床サポート/営業支援業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・臨床サポート(医療従事者に対する取扱い説明/勉強会の実施)
              ・営業サポート(医療機関でのプレゼン/医局説明会/臨床デモの実施)
              ・医療現場のニーズ把握と新たな市場領域の開拓
              ・社内研修および勉強会の実施
              ・学会レポート作成・社内共有
              ※国内出張あり
              応募条件
              【必須事項】
              ①看護師資格保有者
              ・臨床業務経験(3年以上)
              ・PC(word/Excel/PP等)使用業務に抵抗が無いこと

              ②臨床工学技士資格保有者
              ・臨床業務経験(3年以上)
              ・PC(word/Excel/PP等)使用業務に抵抗が無いこと

              【歓迎経験】
              ・看護師資格:急性期領域での臨床経験者
              ・臨床工学技士:呼吸器管理経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW内資製薬メーカー

              SCM領域のSAP導入担当およびADC品目のグローバル出荷オペレーション担当

              国内外関連会社のビジネスの要件のとりまとめや、ベンダーと協働した開発・テストの活動推進を担う

              仕事内容
              (1)SAP刷新プロジェクト
              ・SCMビジネス要件定義のとりまとめ
              ・開発およびテストフェーズでのビジネス部門代表としての活動推進、およびUAT(User Acceptance Testing)対応

              (2)出荷オペレーション(上記(1)終了後)
              ・海外取引先、海外グループ会社からの受注、調整
              ・海外グループ会社への二次包装委託、調整
              ・受注、二次包装委託の支払処理、実績管理等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・SAP等ERPシステム導入プロジェクトの経験
              ・サプライチェーンに関する基礎知識
              ・チームやベンダーと協業可能なコミュニケーション力
              ・文化、役割、立場が異なる他者との調整力
              ・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント力
              ・論理的思考力、全体最適力
              ・ライフサイエンス(特に製薬)業界でのSCM経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW内資製薬メーカー

              グローバル製品の需給管理業務および海外グループ会社への製造委託管理推進担当

              グローバル製品に対する商用製品出荷オペレーションや製造委託窓口業務など担当

              仕事内容
              グローバル製品に対する、
              ①グローバルでの商用製品出荷オペレーション(グローバル各地域担当者との製剤需給調整、供給計画立案・実行)
              ②海外グループ会社への製造委託窓口(受発注マネジメント等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識
              ・サプライチェーンに関する基礎知識
              ・SAP等のシステムを用いたSCM業務の知識を有する方
              ・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力)
              ・チームで協業可能な異文化理解とコミュニケーション力。
              ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
              【歓迎経験】
              ・論理的思考力、ライフサイエンス(特に製薬)業界での経験
              ・SAPまたはS4/HANA、IBP を使ったSCM業務経験があれば尚良い。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する
              詳細を見る
              原薬メーカー

              有機合成の研究開発職

              一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職

              仕事内容
              製法研究、製法改良
              ・ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産するための製法を確立します。
              ・既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討します。
              ・受託品対応もあり、お客様(製薬メーカー等)との技術協力や共同開発をする場合もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成の研究開発経験
              ・実務経験が無い場合は、大学院での薬学・化学・農学系の研究経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する
              詳細を見る
              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              医薬品の品質保証

                医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。

                仕事内容
                《具体的には》
                ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施
                ・品質情報管理 ・バリデーション管理・防虫管理・年次レビュー作成
                ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
                ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                下記、いずれか必須
                ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験
                ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方
                ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験
                ※医薬品製剤に関わる業務経験

                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する
                詳細を見る
                製薬メーカー(ソフトカプセル)

                医薬品製造オペレーター

                  ソフトカプセルにおける製造オペレーターの求人

                  仕事内容
                  ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)の製造をしております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。

                  ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター
                  ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務
                  ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

                  ■秤量、調製工程 製造オペレーター
                  ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製
                  ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務
                  ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・製造オペレーターの経験(職種不問、生産ラインでの経験)
                  ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】静岡
                  年収・給与
                  300万円~450万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  製薬メーカー(ソフトカプセル)

                  品質管理

                    医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として活躍して頂きます

                    仕事内容
                    当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。

                    試験業務は理化学試験があり経験に応じて業務を習得していただきます。

                    ・製剤出荷試験
                    ・原材料・資材受入試験
                    ・工場環境試験
                    ・試験移管の受入/バリデーション
                    ・洗浄法バリデーション 等
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・高卒以上
                    ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のいずれかの品質管理(理化学試験)の実務経験5年以上
                    【歓迎経験】
                    ・機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィ等)が使用できる方
                    ・試験責任者(係長、課長補佐)以上の役職での実務経験
                    ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方
                    ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】静岡
                    年収・給与
                    300万円~500万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    製薬メーカー(ソフトカプセル)

                    技術開発部マネージャー(製剤開発)

                    組織強化のためマネージャー(係長、課長など中間層)クラスを募集!

                    仕事内容
                    ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方の開発
                    ・工業化研究,PQ/PVの実施(計画立案,実施,報告書作成)
                    ・製造法実現のための製造設備導入の検討
                    ・製剤開発チームの業務進捗管理
                    ・部下の育成・評価、技術指導
                    ・マネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・製薬業界での就業経験10年以上、開発実務としては5年以上
                    ・マネジメント経験((4人以上のマネジメント経験/課長・係長・主任・リーダーなど)
                    ・薬機法・GMPに関する深い知識
                    【歓迎経験】
                    ・アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】静岡
                    年収・給与
                    600万円~850万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    製薬メーカー(ソフトカプセル)

                    技術開発部マネージャー(分析法開発)

                    組織強化のためマネージャー(係長、課長など中間層)クラスを募集!

                    仕事内容
                    ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施
                    ・試作品などの分析評価,安定性試験の実施
                    ・分析法バリデーションの計画作成・実施
                    ・顧客との試験法の技術移管の窓口
                    ・分析法開発チームの業務進捗管理
                    ・部下の育成・評価、技術指導
                    ・マネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・製薬業界での就業経験10年以上、開発実務としては5年以上
                    ・マネジメント経験((4人以上のマネジメント経験/課長・係長・主任・リーダーなど)
                    ・薬機法・GMPに関する深い知識

                    【歓迎経験】
                    ・アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】静岡
                    年収・給与
                    600万円~850万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    NEWバイオベンチャー

                    培養士

                    CPC内での細胞培養業務を行っていただきます

                    仕事内容
                    CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。 日々培養のルーチンワークを行います。
                    ※研究自体は行っていません。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・細胞培養されたご経験(学生時代の研究可)
                    ・社会人経験2年以上
                    ・学士号以上
                    【歓迎経験】
                    ・細胞培養の実務経験がある方
                    OJT制度有。ベテラン培養士が業務を指導します。
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    350万円~400万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    ジェネリックメーカー

                    【ジェネリック医薬品メーカー】安全管理業務(マネージャークラス)

                    ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。

                    仕事内容
                    ・市販後安全管理情報の収集・評価
                    ・市販後安全確保措置の立案・実施
                    ・治験薬安全管理業務
                    ・市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝
                    ・国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応
                    ・GVP/GPSP手順書作成整備
                    ・部下マネジメント
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・製薬企業における安全管理業務経験(3年以上)
                    ・組織マネジメント経験
                    【歓迎経験】
                    ・TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験
                    ・薬剤師免許
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】大阪
                    年収・給与
                    850万円~1000万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    臨床検査企業

                    外資系企業における臨床検査技師

                      各医療施設から送られてくる検体の目視チェックや輸送のための梱包作業などラボ業務を担っていただきます。

                      仕事内容
                      ・臨床検査会社(衛生検査所)でのラボ業務。
                      ・各医療施設から送られてくる検体の目視チェックと米国本社への輸送のための梱包作業等、および、各医療施設からの依頼書確認やシステム入力、電話対応など

                      ※英語での定型文メールを書くことがあります。会話力は不要です
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・臨床検査技師資格保持者
                      ・土曜勤務ができる方(月2回程度・平日に振休取得)
                      ・血液検体の取り扱い経験
                      ・Office soft(Excel、Access、Word、Outlook、)の操作経験
                      【歓迎経験】
                      ・血液検査などの経験。検査会社での勤務経験がある方尚可
                      【免許・資格】
                      臨床検査技師
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      400万円~500万円 
                      検討する
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