製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

関東(全て)の求人一覧

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該当求人数 908 件中661~680件を表示中
大手グループ企業

Webフロントエンドエンジニア

    既存プロダクトや新規プロダクトにおける、フロントエンド開発業務

    仕事内容
    既存プロダクトや新規プロダクトにおける、フロントエンド開発をお任せします。
    プロダクトマネージャーやビジネスチーム、デザインチームと協力しながら、技術選定、開発、テスト、QA、運用まで、多くのフェーズに参画することができます。技術選定においては、プロダクト・チームごとに利用技術の決定が自由にできるため、裁量を持って開発に取り組むことができます。

    ■主な技術スタック
    ・フロントエンド: TypeScript / Dart / React / Vue / Next.js / Nuxt / Flutter
    ・サーバーサイド: Kotlin / Go / Ruby / Scala / Java / Spring Boot / Ruby on Rails
    ・インフラ:AWS (ECS, EKS, DynamoDB, RDS, Lambda, SNS, SQS) / Terraform
    ・データベース:PostgreSQL / MySQL / Oracle
    ・その他: Slack / Figma / GitLab / GitHub / JIRA / Confluence
    応募条件
    【必須事項】
    ・React / Vue / Angular等のフレームワークを用いたフロントエンド開発経験
    ・HTML / CSS / JavaScript / ネットワーク / セキュリティなどWebフロント領域に関する基本的な知識
    ・Gitでのバージョン管理を用いた開発経験
    ・プログラミング・技術が好きで楽しいと思う方
    ・ビジネスレベルの日本語能力
    【歓迎経験】
    ・Nuxt / Next.js等を用いた SSR / SSGアプリケーションの開発
    ・Tailwind CSS / Chakra UI等のCSS / UIフレームワークを用いた開発
    ・マイクロサービスアーキテクチャでのバックエンド・インフラ開発経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    【エンジニア】SET (Software Engineer in Test)

      エンジニアとしてテスト自動化の設計・開発業務

      仕事内容
      ・テスト自動化の設計・開発(ユニットテスト、APIテスト、E2Eテスト、VRT)
      ・テスト自動化の基盤構築(自動テスト実行環境、テスト自動化フレームワーク等)
      ・テスト自動化 / 自動テストのメンテナンス戦略の策定
      ・各サービスのテスト自動化導入支援
      ・自動テストで品質を担保する領域と手動テストで品質を担保する領域の切り分け支援
      応募条件
      【必須事項】
      ・Webアプリ / API等の設計・開発経験
      ・何らかのテスト自動化経験(ユニットテスト、APIのテスト、E2Eテスト)
      ・他チーム・他部門とのコミュニケーション能力
      【歓迎経験】
      ・WebアプリのE2Eテスト自動化経験(Selenium WebDriver / Playwright / TestCafe など)
      ・スマートフォンアプリのE2Eテスト自動化経験(XCUITest、UiAutomator2、Appiumなど)
      ・テスト自動化の基盤構築・運用経験
      ・テスト計画、テスト設計経験
      ・テストプロセスの管理経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      事業開発担当(シードファンドのファンドマネージャー)

        新たに開始するシードステージのベンチャー企業に投資を行う社内ファンドのファンドマネージャー業務

        仕事内容
        新たに開始するシードステージ(起業前後)のベンチャー企業に投資を行う社内ファンドのファンドマネージャー業務

        ■担当業務
        シードファンド全体の企画・管理
        ・投資テーマ(戦略やフォーカス含む)、ソーシング(アクセラレーションプログラムの実施、サイトの活用、学生インターンプログラムの活用、外部企業との連携含む)やハンズオン等に関する戦略・方針決定
        ・シードファンドの投資状況の管理

        シード投資案件のソーシング
        ・起業候補者やターゲット案件の探索・リストアップ、アプローチ等

        シード投資の実行
        ・デューデリジェンス、契約交渉、クロージング等の実行をリード

        投資実行後のハンズオンサポート
        ・起業前後のタイミングにおける事業の立ち上げを、リード投資家として、積極的にサポート
        ・その他バリューアップに必要なアクション(経営アドバイス、ファイナンス支援、事業開発支援等)
        応募条件
        【必須事項】
        ・VC/CVCでの業務経験(ソーシング、DD、投資実行、ハンズオン支援、モニタリング等)
        ・コンサルティングファームでの業務経験
        ・ベンチャー企業におけるCXOや経営企画等の業務経験

        ■求められる資質
        ・主体性をもって積極的に業務に取り組む姿勢(セルフスタータ)
        ・社内外の人間(経営幹部含む)と円滑に業務を進められるコミュニケーション力
        ・自ら情報を収集し、分析し、論理に基づいて方針を策定する能力
        ・戦略の策定だけでなく、実行へのこだわりを持っていること
        ・結果を出すことにこだわりを持っていること、実行力があること
        ・明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く資質
        ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができること
        ・既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考
        【歓迎経験】
        ・ビジネス会話レベルの英語力があれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        ~1500万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        【ヘルスケアマーケ】食品・日用品メーカーをターゲットにしたBtoBマーケティング

        第二新卒歓迎!BtoBマーケティング施策の立案・推進を行いながら、新規顧客開拓を担う

        仕事内容
        ■採用背景
        高齢化や消費者の健康意識の高まりを受け、ヘルスケア市場は拡大し、健康訴求の商品、サービスが急増しています。一方、自身の健康に有益な商品を選びたい消費者にとって 「どれが本当に良い商品か分からない」 状況も生まれており、インターネットの普及に伴う情報過多も後押しとなってヘルスケア市場には大きな課題が存在しています。

        当グループでは、当社が保有している国内最大の医師会員、医療機関や予防・疾患情報を保有している当社グループ会社との連携を用いてヘルスケア市場の課題を解決します。製薬分野のマーケティング支援から始まった当社の中でも、健康商材のマーケティング支援により 「日々の健康・予防を促進することで社会に価値提供をする」 新たな試みですが、年々顕在化する市場ニーズもあり支援実績は現在進行形で拡大しています。

        一生の中で日々接する食品、生活/衛生用品、化粧品、家電、住宅などあらゆる業界から健康を支える商品、サービスを目利きし、健康のプロフェッショナルである医師や医療機関と連携しながらヘルスケア市場の課題解決、事業開発をアグレッシブに行いたい方を募集しています。

        ■担当業務
        日本を代表する大手食品・日用品メーカー様に対して、BtoBマーケティング施策の立案・推進を行いながら、新規顧客開拓を行っていただきます。web広告やセミナー企画、コンテンツ制作など様々な手段を用いて、下記のような当サービスの潜在的顧客を顕在化し、商談化へと繋げることが本ポジションのミッションです。

        大手食品・日用品メーカーをターゲットとした、BtoBマーケティング施策の立案・推進を行い、リード獲得を行って頂きます。web広告やセミナー企画、コンテンツ制作など様々な手段を用いて、下記のような当サービスの潜在的顧客を顕在化し、商談化へと繋げることが本ポジションのミッションです。

        ・評価サービス
        100名以上の医師が商品やサービスの評価を行い、結果を用いて
        「医師100名のうち86%が勧めたいと回答しました」 などの訴求を可能とするブランディング施策
        ・87%の採用ブランドで売上が上昇(中央値120%)した実績もあるサービスです

        ・パンフレット/サンプル設置
        医療機関でのパンフレットやサンプルの設置により、適切な来院者への情報を発信

        ・医療機関内の院内サイネージ
        医療機関での動画放映により、来院者への適切な情報を発信

        身に着けられるスキル/経験:
        ・スピード感を持って施策を立案、実行する推進力
        ・物事を定量的に捉え、ロジカルに思考、コミュニケーションする能力
        ・BtoBマーケティングスキル全般(MAツール運用、WEBマーケティングなど)
        ・Excel、GSSなどを用いて、ボリュームのあるデータを扱い、分析するスキル
        応募条件
        【必須事項】
        以下の全項目に該当する方

        ・業界・業種問わず社会人経験が1年以上ある方
        ・物事をロジカルにとらえることができ、自己の成長を強く望まれる方
        ・目標達成意欲の高い方
        ・企画・立案だけでなく、フットワーク軽く行動し事業の成長にコミットできる方
        ※医療業界での知識や経験は問いません。

        求められる資質:
        ・物事を本質的かつファクトベースで捉え、構造的な把握・説明ができる力
        ・過去の成功に固執せず、変化する環境を楽しめる柔軟性、謙虚さ
        ・既存の概念にとらわれない課題発見力と企画、提案力
        ・社内外の人間と円滑に業務を進められるプレゼンテーション能力、コミュケーション能力
        ・総合的な提案力と成果や目標達成への執着心、推進力
        【歓迎経験】
        ・法人営業経験
        ・法人向けマーケティング(BtoBマーケティング)の経験・成功体験
        ・事業会社における新規事業の立ち上げ、新サービスの企画、提案経験

        例)WEBマーケティングの経験
          BtoB向けセミナー、イベントなどの企画・運営の経験
          ホワイトペーパー、メルマガ制作などコンテンツマーケティングの経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        【オンコロジー】オンコロジーソリューションパートナー

          当社の既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果や効率改善施策を提案

          仕事内容
          2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます

          【提案推進】
          ・当社の既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果
          ・効率改善施策を、経営層を含むクライアントに提案する

          【サービス企画】
          ・進化し高度化するオンコロジー領域において、臨床現場で真に役立つ情報提供の在り方を検討し、サービス化を推進する
          (仕様や機能の特定、エンジニアとの開発、お客さまへの導入・展開等を含む)
          応募条件
          【必須事項】
          以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方
          ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験
          (営業、マーケティング、臨床研究など)
          ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験がある方

          <求める資質・能力>
          【論理的思考力】
          ・自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力
          【コミュニケーション力】
          ・相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力
          【オーナーシップ】
          ・他責思考ではなく自分事として目的達成を目指すマインド
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京、他
          年収・給与
          500万円~2000万円 経験により応相談
          検討する
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          大手グループ企業

          ヘルスケア商材メーカーへのマーケティング支援・営業 の求人

            事業/サービス企画・立案や国内大手メーカー様の課題に合わせマーケティング支援を担う

            仕事内容
            商品開発からブランディング、広告、販売まで、日々の健康や予防に関わる商材をもつ、国内大手メーカー様の課題に合わせ、下記などを用いてマーケティング支援を行います。また、0から事業/サービス企画・立案を行うことも可能です。

            ・サイトの評価サービス
            100名以上の医師が商品やサービスの評価を行い、結果を用いて 「医師100名のうち86%が勧めたいと回答しました」 などの訴求を可能とするブランディング施策
            ・87%の採用ブランドで売上が上昇(中央値120%)した実績があるサービスです

            ・医師リクルーティング
            商材のプロモーション(動画、パンフレット、店頭POP等)に適した医師のご紹介

            ・パンフレット/サンプル設置
            医療機関でのパンフレットやサンプルの設置により、適切な来院者への情報を発信

            ・医療機関内のサイネージ
            医療機関での動画放映により、来院者への適切な情報を発信

            ・エビデンス構築
            取得を目指す結果に合わせて、グループ会社とも連携した上で試験デザイン、プロトコル作成から試験実施、学会や論文発表まで全工程をサポート

            業務の魅力:
            ヘルスケア市場におけるマーケティングの最先端として、国内最大の医師ネットワークを活用し、国内大手企業、大手広告代理店を中心に企画・提案ができます
            消費者として日々接している、実感値の高い商品やサービスのマーケティングに携わることができます - 代表取締役(創業者)とも定期的にMTGを行うため、事業推進や新サービスの立ち上げへのリアルなフィードバックを受けられます
            決まった企業へ決まったサービスを提供するのではなく、クライアントの課題解決に応じ当グループのアセットをフル活用した企画提案ができます
            応募条件
            【必須事項】
            以下全てに該当する方
            ・ 法人向けのセールス、マーケティング、コンサルティングいずれかの成功体験
            └法人向けのセールスの方は、新規開拓型の提案スキルと成功体験
            ・物事をロジカルにとらえることができ、自己の成長を強く望まれる方
            ・企画・立案だけでなく、フットワーク軽く行動し事業の成長にコミットできる方
            ・目標達成意欲の高い方

            ※医療業界での知識や経験は問いません。

            求められる資質:
            ・物事を本質的かつファクトベースで捉え、構造的な把握・説明ができる力 -過去の成功に固執せず、変化する環境を楽しめる柔軟性、謙虚さ - 既存の概念にとらわれない課題発見力と企画、提案力
            ・社内外の人間と円滑に業務を進められるプレゼンテーション能力、コミュケーション能力
            ・総合的な提案力と成果や目標達成への執着心、推進力
            【歓迎経験】
            ・事業会社における新規事業の立ち上げ、新サービスの企画、提案経験
            ・食品、雑貨(非医療機器)、化粧品メーカーでのセールス、マーケティングでの成功体験
            ・営業活動における数値管理や、CRMツールを活用した業務改善による成功体験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~1000万円 
            検討する
            詳細を見る
            大手グループ企業

            【ITサービス】コーポレートエンジニア(IT戦略領域)の求人

              各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心にエムスリー本体および国内グループ約40社のIT戦略をリード

              仕事内容
              各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心に当社本体および国内グループ約40社のIT戦略をリードいただくポジションです。

              主な業務内容:
              ・認証基盤・ネットワーク管理の最適化(IP-VPN, IDaaS, ActiveDirectory, SASEなど)
              ・グループウェア管理の最適化(Google Workspace, Microsoft365)
              ・オンプレIT資産のクラウド移行リード(ファイルサーバー、各種管理サーバーなど)
              ・インフラ以外のIT戦略推進(インフラ案件の増減に応じてアサイン。業務システムの導入支援など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
              ・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
              【歓迎経験】
              ・経営層に対するプレゼンテーション経験
              ・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験
              ・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              900万円~1300万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              国内CRO

              ITソリューションコンサルタント(マネージャークラス)

              国内CROにて、ITソリューションコンサルタントを担当いただきます。

              仕事内容
              製薬企業を中心としたクライアントに対し、業務システムやITインフラ(PC、サーバ、データベース等)の導入・運用・保守をご担当いただきます。Microsoft 365やBIツールなどのソリューションを活用したIT活用の推進支援も行っていただきます。

              <担当業務>
              ・Microsoft 365やTeams、SharePointなどの導入および展開支援
              ・Power BI等を活用した業務可視化・レポート自動化の推進
              ・ITインフラ・業務システムの導入・運用・管理
              ・ユーザー部門との要件定義・課題ヒアリング・改善提案
              ・各種ベンダとの調整および外部リソースのコントロール
              ・クライアントへの技術サポート・問い合わせ対応(ヘルプデスク対応含む)
              ・業務のドキュメント化、手順書作成および教育支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務システムの導入・展開・サポート経験( 5年以上)
              ・医薬ライフサイエンスに関連するITプロジェクトの経験
              ・Microsoft 365 ( Exchange Online 、 Teams 、 SharePoint等)の導入または運用経験
              ・トラブルシューティングの対応経験
              ・英文読み書き(メールや、簡単な文書・仕様書など)
              【歓迎経験】
              ・コンピューターライズドシステムバリデーション( CSV )の経験・知識
              ・ITインフラ( PC 、サーバ、データベース等)の導入・運用・保守の経験( 5年以上)
              ・ビジネスレベルの英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する
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              NEW国内CRO

              経営幹部候補 ・ITソリューション事業部

              国内CROにて、ITソリューション事業をマネジメントいただきます。

              仕事内容
              顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメント、システム運用サービスのサービス責任者をご担当いただきます。

              <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
              ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
              ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
              ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発
              ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発
              ・上記システムの運用支援

              <担当業務>
              ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動
              ・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
              ・顧客向けシステム運用サービス(マネージドサービス)においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
              ・情報セキュリティ責任者としての情報セキュリティ管理、啓蒙及び教育
              ・部門メンバーマネジメント(キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験(5年以上)
              ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験(5年以上)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験
              ・情報セキュリティに関する知識
              ・部門マネジメントの経験
              ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
              【歓迎経験】
              ・製薬・CRO業界での勤務経験
              ・ISMS(ISO27001)の取得経験
              ・IT全般統制の経験
              ・ビジネスレベルの英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する
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              国内CRO

              国内CROでの臨床統計解析

              臨床試験データの統計解析

              仕事内容
              臨床試験データの統計解析。

              <主な内容>
              ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。
              ・統計解析計画書の作成。
              ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。
              ・SDTM・ADaMデータセットの作成。
              ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
              ・申請電子データ関連成果物の作成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品開発業界での統計解析実務経験
              【歓迎経験】
              ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。
              ・SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。
              ・顧客窓口の経験。3年以上。
              ・解析チームをリードした経験。3年以上。

              <さらに望ましい経験>
              ・治験実施計画書の統計解析部分を作成した経験。
              ・統計解析計画書を作成した経験。
              ・申請電子データの当局提出関連の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              国内CRO

              臨床開発モニター

              大手CROにてモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床試験等に関わる臨床試験のモニタリング業務。

              モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              <東京>
              GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

              <大阪・名古屋>
              ・モニタリング実務経験1年以上(必須)
              ・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
              ・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


              【歓迎経験】
              ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
              ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
              ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
              ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
              ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
              ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              内資CRO

              【未経験可能!】CRM領域における戦略・業務を担うコンサルタント

              CRM領域における、ビジネスコンサルティング、ソリューションコンサルティングを上長指示の下実行し、クライアントの課題を解決

              仕事内容
              【具体的な職務】
              ・中小規模プロジェクトのコンサルティング
              プリセールス参画
              PMBOKなど標準的なプロジェクト管理スキームを習得し、メンバーとしてプロジェクトに参加
              ・コンサルティングに必要なフレ-ムワーク、品質管理などのメソッドを習得する
              ・自身のケイパビリティ拡大・強化に努め研鑽を継続
              応募条件
              【必須事項】
              下記の何れかのご経験をお持ちの方
              ・BtoB営業経験 あり
              ・Salesforce資格保有
              ・PM及び同等の経験(BPOマネジメントなど) あり
              【歓迎経験】
              下記の何れかのご経験をお持ちの方
              ・営業マネージャーとして、有形・無形問わずエンタープライズ向け営業として営業経験あり
              ・Salesforce資格保有し、現業での設計・構築経験あり
              ・PM資格を保有し、現業での運用・管理経験あり
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する
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              NEW国内製薬メーカー

              内資製薬企業における研究職(CMC・分析)

              開発候補医薬品(導入、導出品含む)の品質に関する研究開発を推進する業務

              仕事内容
              低分子医薬を中心とした分析技術、承認申請に必要な知識を基に、原薬製造、製剤製造機能と常に連携し、CMC全体を俯瞰しながら開発候補医薬品の品質に関する研究開発を推進します。
              また、社外のCROも活用しつつ、他部門(探索部門、非臨床部門、臨床部門、生産部門、品質保証部門、薬事部門)と連携をとりながら、医薬品の承認取得を進めていきます。

              ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設定
              ・低分子医薬品を中心とした分析委託先(海外委託先を含む)のコントロール
              ・治験薬概要書作成(IMPD作成含む)
              ・申請資料作成(規格及び試験方法、安定性、物理的化学的性質)
              ・生産部門への分析法技術移転
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程前期以上
              ・低分子医薬品(原料及び原薬、製剤)の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方
              ・中級以上の英語力をお持ちの方(業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・低分子医薬品について、開発初期から後期まで広く開発経験のある方
              ・分析手法の原理の理解、知識を有し、試験法の立案、改善、最適化ができる方
              ・品質に関する申請業務経験及び各種ガイドライン・通知に関する知識をもち、申請戦略を立案、実行できる方
              ・品質に関する研究開発部門での経験10年以上(経年年数は検討の余地あり)
              ・低分子医薬品に加えて、バイオ医薬品の分析実務経験、分析技術を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW内資製薬メーカー

              大手内資系企業のCMC保証職

              文書の作成や記録類の照査、GMP管理など品質保証業務

              仕事内容
              ・品質保証に関する業務(文書の作成や記録類の照査、GMP管理業務)
              ・製造所および関係会社からの残留農薬、カビ毒、重金属の受託試験に対する品質保証およびGMP運営管理に関する業務
              ・治験薬GMPに則った臨床試験・研究用薬剤の品質保証および運営管理に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品の品質保証または品質管理業務経験者
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・文書作成能力の高い方
              【歓迎経験】
              医薬品の品質保証または品質管理業務に従事した経験者(2年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              医薬品メーカー

              品質管理担当(スタッフ~リーダークラス)

                品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

                仕事内容
                品質管理部門において、製品試験や原料試験等を担当して頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。具体的には、新商品の開発や現商品のリニューアルを行いその製品の規格を決定し、製品の開発に合わせた製造方法、期間、数量を決定し製品を生産して頂きます。また、製造された製品が規格通りかどうか項目ごとに定期的に検査、分析をお願い致します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品業界で品質管理業務の経験者
                【歓迎経験】
                HPLCを使用した試験業務の経験(医療、食品業界等)
                5名ー10名マネジメント経験のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】群馬
                年収・給与
                350万円~550万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                バイオベンチャー

                薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人

                  ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発   

                  仕事内容
                  ・探索から開発ステージにおける化合物評価
                  ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
                  ・外注試験の試験立案とコーディネート
                  応募条件
                  【必須事項】
                  修士卒以上。

                  ◆薬物動態
                  ・製薬企業での経験(5年程度以上)
                  また、下記のいずれかの経験を有する方
                  ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
                  ・in vivo又はin vitroの実務経験
                  ・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
                  ・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
                  ・代謝物構造推定・同定
                  ・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析

                  ◆初期物性・製剤
                  ・製薬企業での経験(10年程度以上)
                  また、下記のいずれかの経験を有する方
                  ・物性スクリーニング
                  ・非臨床及び臨床用のプレフォーミュレーション研究
                  ・治験薬GMP及びGMPに関する知識・経験

                  ◆安全性
                  ・製薬企業でのご経験(5年程度以上)
                  ・in vitro又はin vivo非臨床安全性研究
                  また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
                  ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
                  ・プロジェクトにおける安全性責任者としての経験


                  現在特にニーズの高い領域・専門性
                  ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
                  ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

                  求める専門性・経験:
                  薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる。
                  未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
                  社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】神奈川
                  年収・給与
                  ~1000万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  大手グループ企業

                  メディカルマーケティング支援会社におけるヘルステック推進 <オープンポジション>

                    「医療用医薬品の情報最適化」という製薬業界の変革をリードしていくことがメインミッションです。

                    仕事内容
                    ■想定する業務内容
                    ・製薬企業へのマーケティング戦略提案・プロジェクト(PJ)マネジメント
                     -製薬企業のマーケティング責任者~CxO等の経営層をクライアントとし、年間数千万円~数億円規模のマーケティング戦略を支援
                     -PJの成功に向けた高速PDCA・売上効果検証など、上流の戦略策定~下流のサービスデリバリまでを一気通貫で担当

                    ・領域特化型サービスの企画推進
                     -所属事業部内、領域特化サービスの企画・推進(スペシャリティ領域等を想定)
                     -クライアントへの提案・サービス改善を繰り返し、サービス事業規模の拡大を加速させる
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・医療関連ビジネス(製薬企業・医療系スタートアップ等を想定)におけるビジネス推進経験
                    ・営業経験2年以上で顕著な実績
                    【歓迎経験】
                    ・プロジェクトをリードしてきた経験
                    ・スペシャリティ領域への専門知識

                    ■求める人物像
                    1.物事をロジカルにとらえることが出来る方
                    2.顧客志向で、前例の無い課題を解決していく挑戦心をお持ちの方
                    3.自身が提供する結果にこだわりを持ち、業務推進できる方
                    4.新しいことへの知的好奇心を持ち、取り込もうとする向上心・吸収力をお持ちの方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~2000万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    NEW内資製薬メーカー

                    製薬メーカーにてCMC薬事担当者(G長候補)

                    新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担う

                    仕事内容
                    部門のミッション・これからの展望(ビジョン):
                    ・CMC開発薬事業務(開発段階から上市後を見据えた製造や品質管理に係わるグローバル的なCMC薬事戦略の立案・実施及び管理・調整など)

                    業務内容:
                    CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大学卒以上(薬学又はその他理系)
                    ・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域)

                    求める経験・スキル:
                    下記のいずれかのCMC薬事業務に従事した経験を有すること
                    ・CMC領域のCTD編纂経験
                    ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験(特にワクチン、バイオ医薬品)
                    ・規制当局との対応や海外開発会社との調整経験があると望ましい

                    英語力:
                    英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。





                    【歓迎経験】
                    ・TOEICで700点以上が望ましい
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    600万円~1300万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
                    NEW内資製薬メーカー

                    内資製薬企業にてPDT営業

                    医薬品・医療機器の戦略的販売計画に基づく営業業務

                    仕事内容
                    東日本(北海道~北関東)への出張をベースにした下記業務。(出張は平均週3日程度)

                    ・薬剤(光感受性物質)とレーザ機器を組み合わせた光線力学的療法(PDT)の認知向上業務
                    ・適応疾患のプロモーション活動。
                    ・今後の適応追加を見込む疾患の市場調査(文献調査、ドクターヒヤリング)や事業性評価
                    ・医療機器ディーラーとの関係強化(communication強化)
                    ・レーザ治療用機器本体、それに付属するデバイス販売
                    ・機器本体採用推進と認知向上に伴う症例獲得の企画
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・医薬品業界(医療機器でも可)
                    ・簡単な英文ドキュメントの読解

                    スキル:
                    ・医薬品(医療機器でも可)業界での営業経験。
                    ・医療機器業界で貸与業の経験。
                    ・大学病院・基幹病院経験者。
                    【歓迎経験】
                    ・プロジェクトマネジメントオフィス経験が望ましい
                    ・海外業務経験が望ましい
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    できるだけ早く
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~950万円 
                    検討する
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                    NEW大手グループ企業

                    【コンシューマ】toCヘルスケアプロダクト事業開発

                    病気と向き合う人々を力強くサポートする多様なサービス・プロジェクトを推進

                    仕事内容
                    ■本事業のミッション
                    当社が掲げる壮大なミッションに対し、ダイレクトに貢献する。それが私たちのチームの使命です。
                    年間6,000万UU以上を誇る健康相談サービス。この強力なプラットフォームを起点に、多様なアセットを有機的に連携させ、これまでにない消費者向けサービス・価値提供モデルを創造します。私たちの挑戦は、個人の健康増進に留まらず、将来の日本全体の医療費削減という大きな社会課題の解決に繋がっています。

                    ■本事業の業務内容
                    当社の消費者向けアセットを最大限に活用し、一般の方々の健康な生活と、病気と向き合う人々を力強くサポートする多様なサービス・プロジェクトを推進していただきます。
                    (PJT・担当業務例)
                    消費者向け戦略のコアドライバーとして:
                    ・更なるグロースと、他部門とのシナジーを最大化し、医療アクセス・受診体験の革新を目指します。
                    ・予防医療・早期治療の重要性を啓発し、人々の行動変容を促す新たなソリューションの企画・実行をリードします。
                    製薬企業との連携による価値創造:
                    ・患者様のインサイトに基づき、消費者接点を活用した効果的なコミュニケーション戦略の提案およびプロジェクトマネジメントを担います。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    <下記いずれか必須>
                    ・2年以上のプロダクト改善における企画・推進
                    ※クライアントワークの場合、3年以上の上記業務を主担当した経験
                    ・IA設計・仕様策定・開発ディレクションの経験
                    ・ユーザ調査やアンケート調査の企画・実行、行動データの分析
                    ・2年以上のコンシューマ向けサービス・プロダクトの経験
                    ※医療業界での知識や経験は問いません。
                    【歓迎経験】
                    ・新規事業開発、新規事業立上げへの関与経験
                    ・プロジェクト型での業務経験 ※クライアントワークでなくとも可
                    ・課題を自ら捉え、自ら改善を企画し、成果を挙げた経験がある方
                    ・状況が刻一刻と変わる混沌とした環境でも、楽しんで働くことができる方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    600万円~1200万円 
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