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ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。
・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方。
・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
・後輩社員の育成とグループのマネージメントの経験がある方
・大卒以上
・英語の文献が読める程度(TOEIC700点以上)
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) - 【歓迎経験】
- ・コミュニケーション能力に優れている方
・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2025年1月頃(応相談)
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~600万円
製剤部門における DDS 研究をリードしていただきます。
- 仕事内容
- 製剤 DDS 研究員
・製剤 DDS 研究の推進。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上
・製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ
・DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識を有する
・研究チームのリーダー経験を有する
- 【歓迎経験】
- 専門分野において海外と英語でディスカッションができる
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 600万円~ 経験により応相談

