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550万円~の求人一覧

  • 550万円~
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該当求人数 1247 件中461~480件を表示中
医療用機器メーカー

生産技術(管理職候補)

医療用機器メーカーにて生産技術の管理職候補をお任せします。

仕事内容
幅広く生産技術業務をご担当頂きます。ご入社当初は強みの技術を活かして頂き、将来的には幅広い業務をお任せ致しますので、徐々に知識・技術を深めて頂くことを期待しています。
※以下のような業務をご経験や強みに応じてご担当頂きます。
(1)生産工程の設計
(2)生産設備の設計(機械・電気・ソフト)
(3)機械工作法、品質管理法、樹脂設計における金型構造の理解
(4)設備メンテナンス 等
応募条件
【必須事項】
・生産設備設計の実務経験(5年以上)
・CAD使用経験(2D/3D問いませんが、solid works経験があると尚可)

【歓迎経験】
・マネジメント経験or マネジメントに興味・意欲のある方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
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NEW医療用機器メーカー

薬事申請(管理職クラス)

医療機器(クラスⅠ~Ⅲ)の薬事業務をご担当いただきます。

仕事内容
・医療用機器具の新製品の薬事申請
・改正薬事法対応
・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案)
応募条件
【必須事項】
・薬事経験をお持ちの方(目安2年以上)
・マネジメント・管理職経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
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NEW医療用機器メーカー

薬事申請(リーダークラス)

同社が開発する医療機器(クラスⅠ~Ⅲ)の薬事業務をご担当いただきます。

仕事内容
・医療用機器具の新製品の薬事申請
・改正薬事法対応
・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案)

応募条件
【必須事項】
・薬事経験をお持ちの方(目安2年以上)
・リーダー経験をお持ちの方またはリーダーポジションにご興味のある方
【歓迎経験】
海外薬事に携わりたい方は歓迎
薬事申請業務のみならず、薬事戦略・出口戦略立案に携わりたい方も歓迎します
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~850万円 
検討する
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NEW医療用機器メーカー

アプリ開発(リーダー候補)

患者様の輸液状況を管理するアプリに関連するアプリ開発、また社内の基礎技術を生かした新商品の開発をご担当いただきます。

仕事内容
医療機器と接続するユーザー向けの汎用デバイスアプリ(Android)の新機能開発をしていただきます。
またご経験に応じてプロジェクトのリーダーもお任せいたします。
・担当フェーズ:仕様検討~上市後のフォローまで全工程に関わっていただきます。
・開発言語:C#,Kotlin,PHP(言語)、Xamarin(フレームワーク)、Git(バージョン管理ツール)、Backlog(PJ管理ツール)
アプリと連動しており、患者様の術後疼痛に応じて輸液の投与状況をコントロール・管理することができる持続注入器。
※現在構想中の新商品開発にも携わっていただきます。
応募条件
【必須事項】
・モバイル端末向けアプリ開発やwebアプリ開発のご経験をお持ちの方
・マネジメント/リーダー経験をお持ちの方、またはマネジメント/リーダーポジションに興味・意欲のある方
【歓迎経験】
・組込ソフトウェア開発経験
・Xamarinを用いた開発経験
・外国語アプリの開発経験
・ GitまたはTIマイコンまたはバックログ等のインフラ環境での開発経験
【免許・資格】
アプリ開発経験者
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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医療用機器メーカー

組み込みソフト開発(リーダー候補)

自社開発ソフトの院内システム連携、また社内の基礎技術を生かした新商品の開発をご担当いただきます。

仕事内容
・医療機器のデータを蓄積・分析するサービスの改良
・医療機器の記憶デバイス、通信デバイス、センサーデバイス等の開発
上記プロジェクトのリーダーもご経験に応じて務めていただきます。

・担当フェーズ:企画・仕様検討~上市後のフォローまで全工程に関わっていただきます。
・開発言語:C,C++(言語)、Git(バージョン管理ツール)、Backlog(PJ管理ツール)
・携わっていただく製品:エイミーPCA
アプリと連動しており、患者様の術後疼痛に応じて輸液の投与状況をコントロール・管理することができる持続注入器。
※自社開発のマイクロポンプを活用した新商品開発にも携わっていただきます。
応募条件
【必須事項】
・組込みソフトウェアの開発経験をお持ちの方(目安5年以上)
・マネジメント/リーダー経験をお持ちの方、またはマネジメント/リーダーポジションに興味・意欲のある方
・大学院、大学、高等専門学校卒以上
【歓迎経験】
・Xamarinを用いた開発経験
・外国語アプリの開発経験
・ GitまたはTIマイコンまたはバックログ等のインフラ環境での開発経験
・Androidアプリ開発経験
・webアプリ開発経験
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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医療用機器メーカー

アプリ開発(管理職候補)

医療機器メーカーにて自社アプリの開発をご担当いただきます。

仕事内容
医療機器と接続するユーザー向けの汎用デバイスアプリ(Android)の新機能開発をしていただきます。またご経験に応じてプロジェクトのリーダーもお任せいたします。仕様検討から上市後のフォローまで全工程に関与し、患者様の輸液管理をサポートするアプリの開発に主体的に関わっていただける方を募集しています。
・担当フェーズ:仕様検討~上市後のフォローまで全工程に関わっていただきます。
・開発言語:C#,Kotlin,PHP(言語)、Xamarin(フレームワーク)、Git(バージョン管理ツール)、Backlog(PJ管理ツール)
アプリと連動しており、患者様の術後疼痛に応じて輸液の投与状況をコントロール・管理することができる持続注入器。
※現在構想中の新商品開発にも携わっていただきます。
応募条件
【必須事項】
・モバイル端末向けアプリ開発やwebアプリ開発のご経験をお持ちの方
・マネジメント/リーダー経験をお持ちの方
・大学院、大学、高等専門学校卒以上
【歓迎経験】
・組込ソフトウェア開発経験
・Xamarinを用いた開発経験
・外国語アプリの開発経験
・ GitまたはTIマイコンまたはバックログ等のインフラ環境での開発経験
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
750万円~1000万円 
検討する
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医療用機器メーカー

組み込みソフト開発(リーダー候補)

    自社開発の患者様の輸液状況を設定・管理するスマホアプリの院内システム連携、また社内の基礎技術を生かした新商品の開発をご担当いただきます。

    仕事内容
    ・医療機器のデータを蓄積・分析するサービスの改良
    ・医療機器の記憶デバイス、通信デバイス、センサーデバイス等の開発
    上記プロジェクトのリーダーもご経験に応じて務めていただきます。

    ・担当フェーズ:企画・仕様検討~上市後のフォローまで全工程に関わっていただきます。
    ・開発言語:C,C++(言語)、Git(バージョン管理ツール)、Backlog(PJ管理ツール)
    アプリと連動しており、患者様の術後疼痛に応じて輸液の投与状況をコントロール・管理することができる持続注入器。
    ※自社開発のマイクロポンプを活用した新商品開発にも携わっていただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・組込みソフトウェアの開発経験をお持ちの方(目安5年以上)
    ・マネジメント/リーダー経験をお持ちの方、またはマネジメント/リーダーポジションに興味・意欲のある方
    【歓迎経験】
    ・Xamarinを用いた開発経験
    ・外国語アプリの開発経験
    ・ GitまたはTIマイコンまたはバックログ等のインフラ環境での開発経験
    ・Androidアプリ開発経験
    ・webアプリ開発経験
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    500万円~750万円 
    検討する
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    NEW医療用機器メーカー

    品質保証(管理職クラス)

    社内外の品質監査や製品試験の評価方法を開発し、品質向上意識を高める管理職クラスの人材を募集します。

    仕事内容
    ・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善
    ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務
    ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査
    ・製品試験における評価方法の開発、品質管理
    ・社内品質向上意識の醸成
    *出張頻度:国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員となった場合の最大)
    応募条件
    【必須事項】
    ・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上
    ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
    ・マネジメント/リーダー経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・医療機器メーカーでの設計開発経験
    ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験
    ・試験評価業務経験
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    700万円~1000万円 
    検討する
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    医療用機器メーカー

    品質保証(リーダークラス)

    医療用機器メーカーにて品質保証をお任せします。

    仕事内容
    ・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善
    ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務
    ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査
    ・製品試験における評価方法の開発、品質管理
    ・社内品質向上意識の醸成
    *出張頻度:国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員となった場合の最大)
    応募条件
    【必須事項】
    ・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上
    ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
    ・必要条件:英語初級
    【歓迎経験】
    ・医療機器メーカーでの設計開発経験
    ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験
    ・試験評価業務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    NEWバイオベンチャー

    バイオベンチャーでの経理リーダー候補募集

    経理リーダー候補募集 会社の変革期を一緒に乗り越えながら、将来的にコアメンバーとして当社の経理業務をリードして頂きたいと考えています

    仕事内容
    ・会計ソフト入力(free使用)
    ・月次・四半期・年次決算業務
    ・資金繰り表の作成、キャッシュフォロー管理
    ・税務申告書の作成(会計事務所との連携含)
    ・内部監査対応

    ※徐々に慣れて頂きながら、ゆくゆくは経理業務全般をお任せしていきたいと思います

    ▼ご希望や適性にあわせて下記のような業務にも携わっていただけます
    ・IPO準備関わる業務等(監査法人対応など)
    ・開示書類作成(有価証券報告書、決算短信、計算書類、附属明細書 等)
    ・業務プロセスの改善・再設計
    ・予算、中期経営計画策定、予実管理
    ※IPO準備につきましては、監査法人や主幹事証券会社を選定済みのため、当該業務にすぐに関わることができます
    応募条件
    【必須事項】
    ・上場会社または上場準備会社での実務経験2年以上
    ・事業会社または会計事務所での経理実務経験3年以上
    【歓迎経験】
    ・緻密にコツコツと最後までやり遂げることができる人
    ・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
    ・報連相を適宜行いながら、誠実にコミュニケーションをとることができる人
    ・未経験の業務にも積極的に取り組むことができる人
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    要相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    450万円~600万円 
    検討する
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    外資医療機器メーカー

    【関西地域も歓迎!】Medical Science Liaison (MSL)

    医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

    仕事内容
    The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
    medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
    regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
    professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
    investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
    perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
    Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
    review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

    ・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
    ・Manages his/her territory and associated field-based activities.
    ・Performs activities related to marketed and research products including:
    ・Healthcare provider education on our products and disease awareness
    ・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
    ・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
    ・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
    ・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
    ・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
    ・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
    ・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.
    応募条件
    【必須事項】
    ・Professional degree in natural science, medical or technical field
    ・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
    ・Combined oncology and industry experience is a strong plus
    ・Experience in a similar role is a plus

    ・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
    ・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
    ・Excellent interpersonal skills
    ・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
    ・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
    ・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
    ・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
    ・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
    ・Ability to travel >80% time
    ・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
    ・Autonomous, hands-on, and open mind set
    ・High ethical standards
    ・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
    ・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
    ・Japanese: Native level fluency is a must
    ・English: Business-level English skill preferred.
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    知的財産担当(マネジメント職候補)

    内資製薬企業にてマネジメント職候補の知的財産担当者を募集しています。

    仕事内容
    ・日用品の知的財産関連(主に特許、意匠)の国内および海外の業務全般について、実務担当者として中心的な役割を担います。
    ・国内、海外の製品展開における知財リスクの評価・判断
    ・グローバル知財マネジメント(事業部、海外拠点、研究開発部門との部門間連携・戦略立案)
    ・他社特許対応業務(侵害予防調査、鑑定、侵害リスク判断、情報提供、異議申立等)
    ・出願・権利化業務(先行技術調査、出願、中間処理、発明発掘等)
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社における知的財産実務経験(5年以上)
    ・国内および海外(中国、東南アジア、欧米)の知財制度・法律の知識
    ・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験

    【歓迎経験】
    ・国内外における知的財産権活用の経験
    ・国内外における模倣品対策の経験
    ・チームメンバーのとりまとめ、メンバー教育の経験
    ・英語力(海外文献調査や現地代理人とのやり取りが可能なレベル)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~800万円 
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    知的財産マネージャー

    内資製薬企業にて、知的財産マネージャーを募集しています。

    仕事内容
    ・日用品の知的財産関連(主に特許、意匠)の国内および海外の業務全般について、実務担当者として中心的な役割を担います。
    ・国内、海外の製品展開における知財リスクの評価・判断
    ・グローバル知財マネジメント(事業部、海外拠点、研究開発部門との部門間連携・戦略立案)
    ・他社特許対応業務(侵害予防調査、鑑定、侵害リスク判断、情報提供、異議申立等)
    ・出願・権利化業務(先行技術調査、出願、中間処理、発明発掘等)
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社における知的財産実務経験(5年以上)
    ・国内および海外(中国、東南アジア、欧米)の知財制度・法律の知識
    ・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験
    【歓迎経験】
    ・国内外における知的財産権活用の経験
    ・国内外における模倣品対策の経験
    ・チームメンバーのとりまとめ、メンバー教育の経験
    ・英語力(海外文献調査や現地代理人とのやり取りが可能なレベル)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    850万円~1050万円 
    検討する
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    外資製薬メーカー

    AI & Transformation Lead, Project & Portfolio Management Division, R&D

    AI・デジタル変革推進リーダーとして、組織の戦略的変革を主導するポジションです。

    仕事内容
    ・AIおよびデジタル変革ロードマップ策定・実行、AI ソリューション開発・導入(プロコード/ロー・ノーコード)、ビジネス分析による業務改善やROI評価
    ・社内外との連携:グローバル・ローカルの関係部署との連携、外部パートナー/ベンダーとの協働
    ・チェンジリーダーシップ:メンター・トレーニング、デジタル文化醸成、プロジェクトリーダーとしての推進
    ・責任範囲:戦略企画提案、PPM(プロジェクト&ポートフォリオ管理)における改革、成果報告、リーダー層への提言
    ・Formulation and execution of AI and digital transformation roadmaps. Development and implementation of AI solutions (pro-code/low- and no-code). Business analysis for process improvement and ROI evaluation.
    ・Collaboration with internal and external stakeholders: Partnerships with global and local departments, and cooperation with external partners and vendors.
    ・Change leadership: Mentoring and training, fostering a digital culture, and promoting initiatives as a project leader.
    ・Scope of responsibilities: Proposing strategic plans, driving reforms in project and portfolio management (PPM), reporting results, and making recommendations to senior leadership.
    応募条件
    【必須事項】
    経験
    ・企業または組織のデジタル変革・AI導入プロジェクトでのリード/推進経験(目安5年以上)
    ・ビジネス分析や業務改善・アウトカム測定の経験
    ・戦略企画・立案およびプロジェクト実行で成果を出した経験
    ・複数部門やステークホルダーとの協働経験
    ・AIソリューション実装経験(プロコード:Python、R、Java等/ロー・ノーコード:Copilot Studio、Power Platform等)
    ・Experience leading or driving digital transformation and AI adoption projects within companies or organizations (around 5+ years).
    ・Proven experience in business analysis, process improvement, and outcome measurement.
    ・Demonstrated success in strategic planning, proposal development, and project execution.
    ・Collaborative experience working with multiple departments and stakeholders.
    ・Experience implementing AI solutions (pro-code: Python, R, Java, etc.; low/no-code: Copilot Studio, Power Platform, etc.)

    資格
    ・情報科学・工学・データサイエンス・経営学・情報システム等の学士号以上
    ・Bachelor’s degree or higher in Computer Science, Engineering, Data Science, Business Administration, Information Systems, or related discipline.

    能力
    ・業務課題抽出力とビジネス分析力
    ・戦略的思考と変革推進力
    ・高度なコミュニケーション能力(経営層、部門横断的な提案・調整)
    ・AIガバナンス・コンプライアンスに関する実務知識
    ・Ability to identify business challenges and perform business analysis
    ・Strategic thinking and transformational leadership
    ・Advanced communication skills (across executive management and cross-functional proposals/coordination)
    ・Practical knowledge of AI governance and compliance

    語学
    ・日本語:レベル不問
    ・英語:ビジネスレベル(社内外ステークホルダー、グローバルコミュニケーションに対応)
    ・Japanese:Any
    ・English:Fluent (able to communicate with internal external stakeholders globally)
    【歓迎経験】
    経験
    ・製薬・ライフサイエンス・先端技術領域におけるR&D関連の実務経験
    ・グローバルプロジェクト/多国籍チームとの連携経験
    ・外部ベンダーやAI技術パートナーとの協働経験
    ・Hands-on R&D experience in the pharmaceutical, life sciences, or advanced technology sectors.
    ・Experience collaborating on global projects and working with multinational teams.
    ・Proven track record of cooperation with external vendors and AI technology partners.

    資格
    ・AI・データサイエンス・プロジェクトマネジメント関連資格(例:PM資格、AI関連認定等)
    ・Qualifications related to AI, data science, and project management (e.g., project management certifications, AI-related certifications, etc.)

    能力
    ・外部ベンダーやテクニカルパートナーとの調整・管理能力
    ・メンター、トレーナーとしてのチーム育成・文化醸成経験
    ・多様性・インクルージョン推進の取り組み経験
    ・Ability to coordinate and manage external vendors and technical partners
    ・Experience in mentoring, training, and fostering team culture
    ・Experience promoting diversity and inclusion initiatives

    語学
    ・日本語:ビジネスレベル(日本R&Dチームとの円滑なやり取り)
    ・Japanese : Fluent (Smooth communication with the Japan R&D team)
    ・Location:Osaka or Tokyo
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    1200万円~2000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW後発医薬品メーカー

    医薬品の品質管理【微生物試験担当者】

    後発医薬品メーカーにて医薬品の微生物試験をお任せします。

    仕事内容
    下記業務を複数名で担当していただきます
    ・微生物試験
    ・当社で製造した医薬品及び医薬品を製造する際に必要な原材料の出荷試験及び受入試験に設定された微生物に係る試験(微生物限度試験、無菌試験など)を担当して頂きます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者
    ・HPLC、GC、IR、UVのうち2つ以上機器を使用経験された方
    ・高卒以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
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    NEW大手総合化学メーカー

    データ利活用に関する戦略の立案/施策推進/環境整備

    大手総合化学メーカーにてAI、デジタル技術を用いた戦略立案などをお任せします。

    仕事内容
    全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。
    (関連キーワード)
    データドリブン運用、データプラットフォーム構築(データ連携~BIまで)、データガバナンス、データマネジメント、データモデリング、MDM、レガシープラットフォームからのデータ移行、生成AI連携 等
    【活用テクノロジー/利用サービス(例)】
    ・BI:PowerBI
    ・AI:Dataiku
    ・生成AI:AzureOpenAI等
    ・データレイク/DWH:Databricks
    ・データプレパレーション:dbt Cloud
    ・データ連携:現行Hulftで次期構成を検討中
    ・MDM:検討中
    各種取り組みがこれからスタートするため、検討段階から携わっていくことができます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識
    【歓迎経験】
    ・プロジェクトリーダー経験
    ・情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験
    ・海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル
    ・PMP、プロジェクトマネージャー

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~950万円 
    検討する
    詳細を見る
    化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

    大手化粧品メーカー向け法人営業

      OEMメーカーにて、大手化粧品メーカー向けの法人営業職をお任せします。

      仕事内容
      大手化粧品メーカーからのヒアリング内容をもとに、社内関連部署と連携して商品化まで進めていただきます。
      既存顧客が中心となるため商談も進めやすく、
      関係を維持しながら受注まで繋げることがミッションです。

      ・明確に形あるものを販売するわけではなく、顧客のニーズを聞きながら、商品化していくような営業スタイルです。
       そのため顧客のニーズのヒアリング力や提案力、企画力、調整力等営業としてのポータブルスキルが身につきます。
      ・お取引先は大手の化粧品メーカー様が中心となり、自分の携わった商品が店頭に並ぶこともあります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業の経験をお持ちの方
      【歓迎経験】
      BtoBの営業経験のある方大歓迎
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~600万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

      【薬剤師】品質保証

      国内外の有名ブランドの商品の生産を行う企業にて、薬剤師資格を活かして品質保証職としてご活躍いただきます。

      仕事内容
      ・顧客、当局の監査・査察対応
      ・原材料メーカー、外部委託先企業の管理(品質取り決めの整備や監査)
      ・顧客からのクレーム対応
      ・製品の安全管理

      変更の範囲:会社の定める業務
      応募条件
      【必須事項】
      薬剤師の資格をお持ちの方
      【歓迎経験】
      第二新卒歓迎
      業種未経験歓迎
      社会人経験10年以上歓迎
      【免許・資格】
      薬剤師
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】香川
      年収・給与
      400万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

      採用人事

      化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売会社にて採用人事を担っていただきます。

      仕事内容
      国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーである当社にて、採用関連をメインとした業務をご担当いただきます。ご入社当初は、総務課長のサポートからスタートしていただきます。
      お任せする業務は以下となります。
      ・新卒採用、中途採用
      ・高校説明会
      ・エージェントとの打ち合わせ
      ・部門へのヒアリング対応
      ※業務に慣れてきたら、ゆくゆくは中途採用等にもチャレンジできます!
      応募条件
      【必須事項】
      \人物・ポテンシャル重視の採用です。業界・職種未経験歓迎!/
      ・顧客折衝経験をお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・Excel、Wordが得意な方、事務処理が得意、営業経験がある方は活かしていただくことができます
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】香川
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

      設備保全などの生産技術職

      設備保全業務からお任せする生産技術職の募集!

      仕事内容
      当社の生産技術職として下記業務をお任せします。
      ・既存設備の保全とその教育・訓練等
      ・設備投資計画の立案、推進
      ・予算の進捗管理/購買、廃却および管理
      ・新規プロジェクトの設備的サポート

      ご入社後は既存設備の保守点検業務からお任せし、ゆくゆくは新規設備の検討、導入等上流の業務にもチャレンジいただく予定です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴不問
      ・機械の保守・メンテナンスのご経験をお持ちの方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】香川
      年収・給与
      400万円~550万円 経験により応相談
      検討する
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