品質保証全般担当者（品質監査グループ）

募集要項

仕事内容

・国内/海外製造所へのGMP監査
・国内/海外製造所との品質契約締結及び更新
・国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務
・新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど⑤その他（①～④に関連する国内／海外製造所との電話、メール等の対応）

応募条件

【必須事項】

・医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験者（CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験を持つ方）
・大学・大学院卒（理系）

【歓迎経験】

・点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方（知識・経験が無くても教育を行います）
・日米欧3極のGMPや薬事規制に精通している方（知識・経験が無くても教育を行います）

【免許・資格】

【勤務開始日】

2026年05月01日（応相談）

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:45
休憩45分

勤務開始日

2026年05月01日（応相談）

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点12日　12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：積立休暇、特別休暇

年収・給与

年収　　500万円～650万円　

諸手当

・通勤手当（全額支給）
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給

昇給

・年1回

賞与

・年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
財形貯蓄制度、永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接