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品質管理(QC)/品質保証(QA)の求人一覧

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NEW内資製薬メーカー

【内資製薬メーカー】品質管理部スタッフ

ワクチンの分析業務や生化学実験をご担当いただきます。

仕事内容
1.mRNAワクチンに関わる下記の分析業務を主に対応
・細胞を取り扱う生化学試験
・その他の生化学試験

2.その他、製造所立上げに伴う品質管理体制の整備に関わる業務
・品質試験全般
例えば、原材料の受入試験、工程試験、製品試験、製薬用水及び環境試験、出荷試験、安定性試験など
・品質管理業務全般のGMP対応
例えば、SOP作成、OOS/OOT及び機器異常等の対応、分析法のバリデーション、査察対応など
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・職種/業界経験 製薬業
・製薬業に関わる英語の専門用語の知識(例えば、英文SOP、USPが理解できる)
・医薬品工場での無菌製剤(低分子の注射剤、バイオ医薬品)の品質管理(試験検査等)業務経験(3年以上)
・英語のSOPや試験記録を確認したり、英語でのメールのやり取りが可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年10月
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
詳細を見る
内資メーカー

医薬品の品質管理業務

    医薬品・医薬品部外品における品質管理業務を担う

    仕事内容
    GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応
    逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理
    応募条件
    【必須事項】
    品質管理業務の経験3年以上

    【歓迎経験】
    ・GMP運用の経験または知識
    ・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】三重
    年収・給与
    400万円~600万円 経験により応相談
    検討する
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    医薬品メーカー

    【大手製薬企業】品質管理業務

      当社国内工場での医薬品の品質管理業務

      仕事内容
      当社国内工場での医薬品の品質管理業務
      ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
      ・試験記録、報告書の作成
      ・使用機器の保守点検
      など
      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上)
      (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)
      ・大卒または高専卒以上

      ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
      ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

      【歓迎経験】
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系大卒の方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】兵庫、他
      年収・給与
      450万円~700万円 経験により応相談
      検討する
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