製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 121 件中1~20件を表示中
NEWジェネリックメーカー

原価管理課(スタッフクラス)

原価差異分析を実施し、改善ポイントの特定および改善策を検討実施

仕事内容
・生産本部全体の予算取り纏め
・標準原価マスタ設定取り纏め
・経費予算実績管理業務
・原価管理改善PJのタスク推進、PJ進捗管理
・原価改善に向けた取り組みにおけるアクション進捗管理
・コスト予測シミュレーション・原価関連システムの運営
応募条件
【必須事項】
・学歴:不問
・計数管理業務経験者(3年程度~)
【歓迎経験】
・原価計算、簿記の知識
・システムの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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内資製薬メーカー

グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用

グローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・英語力
・マネジメント経験
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応)又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験

上記リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画する

(業務の専門性以外に)
・多角的かつ現実的な回答を見いだせる実務能力
・ナレッジシェア(属人化脱却)への親和性
・LegalTec活用の積極性
・コミュニケーション能力
【歓迎経験】
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい)
・法務コンプライアンス業務/業界経験(あれば望ましい)
・製薬企業での業務経験(あれば望ましい)
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(あれば望ましい)
【免許・資格】
弁護士資格
【勤務開始日】
応相談(なるべく早く)
勤務地
【住所】東京
年収・給与
750万円~1300万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手外資メーカー

外資製薬メーカーにてHEOR スペシャリストまたはマネージャー

大手外資製薬企業にて医療経済成果研究 (HEOR) プロジェクトを実施

仕事内容
・As a HEOR Specialist, you will have the opportunity to implement Health Economic Outcomes Research (HEOR) projects in line with value proposition, market access, and scientific exchange strategies for assigned products and therapeutic areas. You will also support the HEOR manager in securing timely Health Technology Assessment (HTA) submissions and optimal market access and pricing through preparing and documenting required evidence and analysis. You will also work with the HEOR manager in developing and maintaining partnerships with internal and external stakeholders.
Other tasks, but are not limited to:

・Develops HEOR and Real-World Evidence (RWE) strategy and leads the implementation of HEOR studies, value messaging, and scientific communication plans for pipeline products (e.g., Obesity, Diabetes, NASH, Cardiovascular Disease, Alzheimer, Haemophilia, and other new disease areas).
・Identify HEOR data needs according to the MAP (Market Access & Pricing) and product strategy and work with HEOR manager to map out effective an plan for qualified output.
・Work as part of the market access team to generate integrated input for cross-functional forums and Headquarters. Collaborate with Clinical and Medical affairs in scientific exchange and communication including effective publication.
・Generate high-quality economic and clinical evidence/analysis and develop a formal HTA dossier in a timely manner, engaging with external suppliers and contributing to laying out the negotiation plan and its execution.
・Define and execute HTA strategy effectively dealing with challenges. Work with HEOR manager to assemble HTA team consisting of Strategic Pricing, Clinical, Medical, RWE, and Commercial, getting support from HQ counterpart accordingly. Support Market Access & Pricing Department leaders in communicating and engaging with Senior Management on the HTA strategy and outcome. Develop external relationships and works closely with KOLs and academic researchers.
応募条件
【必須事項】
・Experience in the healthcare industry, including research, development, strategic planning, marketing and consultancy services.
・Five years of pharmaceuticals or healthcare-related industry/organization experience within the field of HEOR or RWE.
・Science and research background, commercial background especially associated with in-depth analytic skills, cross functional project management experience is preferred.
・Business-level English and Japanese are required. If the candidate has experience working on HEOR projects overseas (regardless of where/which country the candidate lives now), we can consider them even if the candidate doesn’t speak Japanese or/and never worked in Japan
【歓迎経験】
・A master’s degree is preferrable.
・Experience in the pharmaceutical industry is a strong plus.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1500万円 
検討する
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NEW大手外資メーカー

【大手外資製薬メーカー】Public Affairs Therapeutic Policy Specialist/Manager

患者団体などを通して疾患領域の政策へ働きかけるポジションです。

仕事内容
As a Public Affairs, Therapeutic Policy Specialist/Manager, your responsibilities will include:

・Lead the research and strategic analysis of disease-related public policies.
・Establish and maintain high-level relationships with government agencies, industry associations, patient groups, and other policy-related external stakeholders. Additionally, collaborate and coordinate with related departments within the organisation to drive policy initiatives.
・Respond and adapt promptly to regulatory changes and provide strategic guidance.
・Monitor, analyse, and report on industry trends and market perceptions.
・Lead the planning and management of events and meetings, prepare and review policy proposals and reports, Deliver internal and external presentations on disease-related public policy.
応募条件
【必須事項】
・ust possess a bachelor’s degree or higher preferably in Public Relations, Politics, Business Management, Communications, Political Science, or a related field.
・At least 3 years of experience in the pharmaceutical industry required.
・Proven experience in negotiating with government agencies, industry associations or academia groups required.
・Native level Japanese is required.
・Must have strong business English proficiency.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1500万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手外資メーカー

【大手外資製薬メーカー】Project Facility Technician

広報・治療政策スペシャリスト/マネージャーとして産業政策に関連するアドボカシー活動など担っていただきます。

仕事内容
As a Public Affairs, Therapeutic Policy Specialist/Manager, your responsibilities will include:

・Lead the planning and management of policy-related advocacy programs by designing and executing advocacy activities, campaigns and organize events related to industrial policy.
・Build and maintain relationships with stakeholders to establish and nurture professional relationships with industry associations, think tanks, academia, embassies, government agencies, etc. and facilitate regular communication and collaborations to ensure alignment on industry policy objectives.
・Collaborate and work with internal departments to gather insights and align policy initiatives as well as provide policy-related support and guidance to internal stakeholders.
・Conduct research and analysis of industry-related policies, analyze the effectiveness and impact of current existing policies and identify areas for improvements, monitor industry developments, emerging trends, etc.
・Respond and adapt to regulatory changes and assess their impact on current policies, develop and implement strategies to adapt to new regulations while effectively communicating these updates and their implications to relevant stakeholders.
応募条件
【必須事項】
・Must possess a bachelor’s degree or higher preferably in Public Relations, Politics, Business Management, Communications, Political Science, or a related field.
・A minimum of 3 years of experience in at least one or more of the following areas is required: Public Affairs and/or Government Affairs in the pharmaceutical industry, Public Affairs and/or Government Affairs with a strong interest in the pharmaceutical industry, or experience in the pharmaceutical industry with a focus on negotiating with related government agencies or industry associations.
・Native level Japanese is required.
・Strong business English proficiency required.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1500万円 経験により応相談
検討する
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NEW内資製薬メーカー

【内資製薬メーカー】法務担当者

グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用業務

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等)
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進(営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む)
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験
・英語力

【歓迎経験】
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・マネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(
【免許・資格】
弁護士資格(日本法限定)
【勤務開始日】
なるべく早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
750万円~1300万円 経験により応相談
検討する
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国内化学メーカー

大手企業における経理

    本社経理部にて、各種経理・会計・財務業務をご担当いただきます。

    仕事内容
    当社で継続して一連の経理キャリアを積みたいと考えている方を募集いたします。
    これまでのご経験や適性に応じて、以下のいずれかの業務をご担当いただきます。

    【メイン業務】
     ・入出金、債権債務管理業務
     ・スタッフ部門管理会計
     ・資金管理業務
     ・四半期/年次決算業務(単体、連結)
     ・法人税、消費税、国際税務など税務全般
    応募条件
    【必須事項】
    【学歴/専攻】
     ・大学卒業以上

    【ご経験/スキル】
     ・経理経験3年以上
     ・日商簿記2級以上
    【歓迎経験】
    ・英語力(海外とのメール等のやり取りができる程度)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬メーカー

    【大手製薬メーカー】税務担当

    税務課員としてグローバル事業に携わり、企業の成長の一翼を担う

    仕事内容
    税務課員として、下記業務への対応
     ・税務申告書類の作成・提出
     ・試験研究費税額控除額計算
     ・移転価格税制対応
     ・国税局査察対応

    その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
    応募条件
    【必須事項】
    ・上場企業での法人税務業務の経験(3年以上)
    ・国内での税務申告書類の作成・提出経験
    ・移転価格税制対応、ローカルファイル作成経験

    【語学】
    初級英語力以上
    【歓迎経験】
    ・APA経験者優遇
    ・人事管理やプロジェクトマネジメントの経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW急募内資製薬メーカー

    【大手製薬企業】グローバルプロダクトオーディット

    GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査などになる

    仕事内容
    ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
    ・原材料メーカーの供給者監査
    ・現地法人GMP業務の監査
    ・GQP業務の社内内部監査
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方
    ・国内外の関連法令を熟知した方
    ・日本語、英語でのコミュニケーション能力が高い方

    【語学】
    英語(ビジネスレベル)
    【歓迎経験】
    ・グローバルファーマでのオーディット経験者、もしくは、グローバル水準のオーディットができるcertificateを保有する方

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手外資製薬メーカー

    大手製薬企業の製造事業計画・購買 担当・担当課長・課長

    患者と顧客によりよいサービスを提供しながら、投資資本/リソースの収益を最大化を担う

    仕事内容
    Planning and Analysis
    ・Gain deep understanding of the manufacturing business and deliver business insights based on data analysis and strategic mindset.
    ・Take a lead role during the processes of business planning and strategic planning by providing financial analysis and insight processes
    ・Conduct monthly analysis of key financial indicators, such as variance drivers, update SLT members, and report to global finance
    ・Manage OPEX and Capital expenditure for plant under the budget
    ・Serve as the subject matter expert within Plant, responsible for accurately loading F09, V0 forecasts into SAP
    ・Lead ad-hoc projects and business case analyses

    MFG Procurement
    ・As representative of Mfg. Procurement at /Japan, develop procurement strategy and make Mfg’s diverse supply base a source of competitive advantage to better serve patients and customers, while maximizing Return on Invested Capital/Resources.
    ・Manage sourcing and procurement operations (both MRP and Non-MRP) at Mfg. organization in accordance with FRAP (Financial Reporting and Authorization Procedure), Global Procurement Policy/Standard and/or any related legal/regulatory requirements (such as sub-contractor law).
    ・Be responsible for business contract management with supplier for Mfg.
    ・Support Global Manufacturing Procurement for sourcing from Japanese suppliers.
    ・Manage Mfg. Procurement team members
    ・Participate in Japan Affiliate Procurement Committee as Mfg. Procurement Representative if necessary
    応募条件
    【必須事項】
    ・3+ years of experience in finance/procurement field in a multinational company or consulting/audit firm with experience in cross-functional work/project.
    ・Candidate must be fluent in Japanese and possess business-level proficiency in English with presentation/communication skills and the ability to work effectively across different cultures.
    ・Project management skills, ability to think and work independently
    ・Analytical and problem-solving skills
    ・Ability to build credibility and influence business partners
    ・Willingness to challenge the status quo
    ・Ability to work under stress and independently
    ・Proficiency in Microsoft Excel and PowerPoint
    【歓迎経験】
    ・MBA, accounting experience and/or certification (CPA, etc.) would be plus
    ・SAP or any ERP knowledge and experience desirable
    ・Contract/Agreement Knowledge desirable
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、兵庫
    年収・給与
    550万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
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    新製品の発売を加速し、疾患認知度を高め日本の企業ブランドおよび製品ブランドを強化

    仕事内容
    Overall, Job Purpose:
    ・Plan and implement product communication and advocacy related programs (Product communication, TA branding, Patient advocacy, risk management, etc.) by closely working with internal stakeholders (brand team, medical team, Ethics & Compliance, Legal etc.) as well as external stakeholders (patients' groups, journalists and medical professionals) to maximize internal/external awareness of on-the-market and pipeline products, and also to accelerate launch of new products, increase disease awareness, and protect/enhance Japan's corporate and products brand.

    Area of responsibilities:
    ・Develop and implement product-related external/internal communications plans/campaigns aligned with brand strategies, while identifying communication opportunities and threats in the external environment and incorporate them into the plan appropriately. ・Plan/implementation includes the followings.
    ・Development of PR materials - e.g. press release, standby statement, factbook, Facebook contents, etc.
    ・Issuing press release (including the translation of global press release)
    Handling media inquiries Event implementation - e.g. press seminar, public seminar, CSR activity, etc.
    ・Communication and collaboration with alliance partners (as needed)
    Crisis communication
    ・Identify and prioritize patient advocacy groups for each therapeutic are to work with and develop/maintain relationships and partnerships with selected groups as appropriate.
    応募条件
    【必須事項】
    ・Minimum 5-year experience of communications or public relation including agency experience (preferably in pharmaceutical industry)
    ・Should hold professional experiences and skills which require minimum supervision to conduct tasks
    ・Strong communication and presentation skills
    ・Ability to develop PR strategy based on the understanding of overall Brand Strategy
    ・Demonstrate above average ability to think critically, analytically, strategically, flexibly and independently
    ・Demonstrate proficiency in working cross-functionally with positive attitude
    ・Having growth mindset
    ・Fluent in Japanese and English
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    700万円~ 経験により応相談
    検討する
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    大手外資製薬メーカーにて人事業務

    仕事内容
    This is a part of opportunistic recruiting effort to attract talent who are interested in growing HR career to join s HR team consisted of diverse talent. Depending on the background and strengths that the candidate brings, we work together to define the initial role into HR. The candidate is expected to add value to the team from the day one. After a successful initial assignment, the candidate will have the opportunities to grow HR career through rotational assignments across different aspects of HR value chain (see below) as well as involvement in key HR project(s). Duration of each assignment will depend on the nature of the role (9-18 months to 24 months).

    ・Talent Acquisition
    ・Learning & Development
    ・Employee Relations
    ・Compensation & Benefit planning & operations
    ・Performance & Succession Management
    ・Communications & Change Management
    ・HR Operations & 3rd party management
    ・We are seeking highly motivated and driven individuals who exhibit integrity, excellence, and respect for people.
    応募条件
    【必須事項】
    ・3-5 years of HR experience at any manufacturing companies or consultancy firms
    ・Proven track record of demonstrated leadership in managing projects with multiple stakeholders at various levels of the organization
    ・Fluent or Professional English and Japanese language skills
    ・Work authorization to work in Japan
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    550万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    ビジネスワークフローの包括的な理解および日本の税務および会計の一般的な知識を必要とし関連するコンプライアンス順守

    仕事内容
    ・P2P(Purchase to Pay)および経費精算プロセス(Concur)の管理、および財務管理本部リードチーム、リージョナルオフィス、およびインターナショナルビジネスユニットとの協力による財務管理本部のAI/簡素化/自動化イニシアチブの主導。
    ・数名の社員および派遣社員の管理、エクセプション対応および監査を含む安定した信頼性のある運用の確保。
    ・リスク管理の監督、内部統制の維持、およびSOx、関連法規、規制、および内部手続きの遵守の確保。
    ・日本のP2P/Concurプロセスに関する戦略的なリードおよび意思決定、効果的なモデルの設計、開発、分析、およびプロセス改善の機会の特定。
    内部/外部監査人、本社、シェアドサービスセンター、および外部ビジネスパートナーとの関係構築および維持。
    ・AI/自動化の推進、業務/プロセスの簡素化、および紙/旧式プロセスのデジタル化のためのイニシアチブの主導。これらのソリューションを財務管理本部に実装するためにマネジメントおよび他部門に影響を与えること。
    ・財務経理部長と協力して、成長する会社をサポートするためのより良いチームを作成すること。
    応募条件
    【必須事項】
    ・財務/プロジェクト管理の役割での5年以上の経験、財務システム、予算、仕訳、財務報告、財務データ分析、監査、および税務の管理を含む。
    ・小規模なチームのリーダーシップまたは少人数の監督の経験。
    ・クロスファンクショナルな作業/プロジェクトおよび中規模プロジェクトでのリーダーシップの経験。
    ・自動化、簡素化、またはAIイニシアチブなど、少なくとも1つの革新的なプロジェクトを成功裏に主導した実績。

    スキル:
    ・チームをリードし、コーチングを通じてパフォーマンスを向上させる意欲。
    ・ビジネスワークフローの深い理解、理想的には製薬業界での経験。
    ・プロジェクト管理およびマルチタスクスキル。
    ・強力なイニシアチブ、積極的なマインドセット、リーダーシップの資質、および実行力。
    ・強力な分析および問題解決スキル、現状に挑戦する意欲、および学ぶ意欲。
    ・会計および日本の税務規制の知識。
    ・優れた書面および口頭のコミュニケーションスキル、多様性を尊重する姿勢。
    ・日本語(ネイティブまたは同等)および英語(ビジネスレベル、TOEIC L&R 860+)
    ・高い信頼性、および強い倫理観。

    【歓迎経験】
    ・CPA/税理士のライセンス。
    ・国際的な経験。
    ・製薬業界での経験。
    ・SAP、Concur、およびAribaの経験。
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    950万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内大手製薬メーカー

    法務部員(リーダー候補~リーダー)

    契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修ほか業務を担っていただきます。

    仕事内容
    ・海外・国内の契約の作成、審査、交渉(ライセンス、販売提携、業務委託、M&A契約を含む)
    ・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務
    ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施
    応募条件
    【必須事項】
    ・学部卒以上、法学系の学科を専攻
    ・医薬品業界、ヘルスケア関連業界または企業での実務経験(5年以上)。契約書(英日)のドラフト・審査・交渉の経験を重視
    ・語学・資格:英語:業務に支障のないレベル(目安TOEIC750点以上)
    ・その他:英語による契約書のドラフト・審査・交渉、メール・会議でのコミュニケーション(いずれもビジネスレベル)
    【歓迎経験】
    ・修士卒

    【免許・資格】
    弁護士(あればよいが必須ではない)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    800万円~1150万円 
    検討する
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    NEWDX企業

    【業界未経験歓迎】ワークプレイスDXコンサルタント

    既存顧客を中心とするチームにおいて共に顧客の体験価値発展に伴走頂けるメンバーを募集

    仕事内容
    ・新規顧客対応(展示会経由の問い合わせ等 ※飛び込みなどはありません)
    ・既存顧客フォロー(継続的な関係構築・課題ヒアリング)
    ・他部門展開による同一企業内での新規案件獲得
    ・導入後の効果測定・改善提案
    ・実績のある発展的活用方法の企画・提案(テンプレートや過去事例を活用)
    ・顧客ニーズを反映した新しい形態のサービス設計/開発支援

    応募条件
    【必須事項】
    ・法人営業経験2年以上
    ・基礎的なPCスキル(Google Workspaceツール、Web会議/チャットツールなどが問題なくつかえる程度)
    【歓迎経験】
    ・無形商材の営業経験
    ・少人数のチームマネジメント経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    450万円~900万円 
    検討する
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    NEW国内CRO

    人事企画担当の求人

    大手グループ企業にて未来に向けた人事企画および運用業務

    仕事内容
    ・ご経験に応じて、”人事制度”、”育成”、”採用”、”労務”、のいずれかをメインとして担当しつつも、様々な領域に幅を広げていただきます。
    ・経営陣や現場の方と直接議論をしながら、新しい施策の導入や検討を議論していただきます。
    ・将来的にはすべての人事領域を担当いただき、人事企画部を牽引いただけることを期待しています。 
    応募条件
    【必須事項】
    ・一定レベル以上のビジネスリテラシー
     (ロジカルシンキング、クリティカルシンキング、ドキュメンテーション、
      プレゼンテーション) 
    ・対人コミュニケーション能力
    ・人事への高い関心とそれに至るまでの強い動機
     →応募時、志望動機書を必須といたします。システムより添付をお願いします。
    ・当社へのバリユーに強く共感し、実践できることが必須です。

    【歓迎経験】
    ・人事担当の経験(「人事制度設計」あるいは「育成体系構築・運用」経験があると尚可)
     あるいは人事コンサルティング会社での経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    内資CRO

    経理・税務・財務業務【管理者候補】

    上場会社における経理・財務業務全般を担っていただきます。

    仕事内容
    ご経験と志向に応じ、以下の業務を担当いただきます。

    ・月次決算(月次処理・業績管理資料の作成・差異分析等)
    ・本決算(決算処理・会社法決算書類・有価証券報告書の作成・監査法人との折衝等)
    ・関係会社管理/月次決算対応(月次処理、業績管理資料の作成、差異分析 等)
    ・財務関連業務(出納管理・資金繰・銀行折衝)
    ・税務関連(法人税・地方税・消費税 申告書作成等 歓迎要件)
    ・新規投資対応及び投資後の管理や評価等への対応(ご経験により)

    ※繁忙期は月初、四半期翌月、本決算翌月となります。※月間残業時間は15時間程度となります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社での経理・財務業務経験(簿記2級レベルのスキル)
    ※月次決算業務・本決算業務等の主担当として3年以上の経験を想定しています。
    ・税金計算(法人、地方、消費)業務経験
    ・PCスキル(Excel・PowerPoint等)中級程度以上
    ・コミュニケーションスキル
    ※各部門担当者との積極的なコミュニケーションも必要とする為、チームワーク能力、コミュニケーション能力、アクティブなお人柄という点も、重視させて頂きます。
    【歓迎経験】
    ・上場企業、またはそれに類する企業(開示資料を作成等)での経理業務経験者
    ・日商簿記2級等の資格保有者
    ・本決算業務、税務申告業務経験者
    ・マネジメント経験(主任、リーダー等ご経験がある方も歓迎)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    650万円~800万円 
    検討する
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    NEW内資CRO

    CRM領域における戦略・業務コンサルティング コンサルタント/マネージャー

    RM領域における、ビジネスコンサルティング、ソリューションコンサルティングの有償提供によるクライアントの経営や業務課題の解決

    仕事内容
    ・大規模プロジェクトのコンサルティング
    プリセールスリードとプロジェクト獲得
    PMBOKなど標準的なプロジェクト管理スキームを駆使した、プロジェクトの運用・遂行
    ・コンサルティングに必要な人材育成、方法論開発、品質管理などのノウハウによる組織開発とプロセス構築
    ・コンサルティングブランド確立とケイパビリティ強化のための、戦略策定・実行
    応募条件
    【必須事項】
    下記の何れかのご経験をお持ちの方
    ・BtoB営業経験 5年以上
    ・Salesforce資格保有
    ・PM及び同等の経験 3年以上
    【歓迎経験】
    下記の何れかのご経験をお持ちの方
    ・営業マネージャーとして、有形・無形問わずエンタープライズ向け営業として営業経験あり
    ・Salesforce資格保有し、現業での設計・構築経験あり
    ・PM資格を保有し、現業での運用・管理経験あり
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    700万円~1000万円 
    検討する
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    NEW再生医療スタートアップ企業

    知的財産・法務 担当マネージャー候補

    法務および知的財産の専任マネージャーとして、経営陣直轄で業務をリードいただきます。

    仕事内容
    ◆知財戦略
     ・研究現場と連携し、創薬シーズの発掘から特許出願・権利化、FTO調査まで一貫してリード
     ・特許・商標などIPポートフォリオ構築と維持管理
    ◆契約法務
     ・共同研究/共同出願・ライセンス/業務委託 等のドラフト・レビュー・交渉
    ◆外部連携
     ・外部連携先の特許事務所との定例会議などの連携
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬・創薬業界での法務または知的財産業務の経験(3年以上)
    ・各プロジェクトに対して前向きかつ責任感を持ってコミットできる方
    ・周囲の社員と協調性を持って共に業務を推進できること
    【歓迎経験】
    ・弁護士、弁理士、または知的財産管理技能士など法務・知財関連資格
    ・英語での契約交渉や特許出願等の実務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~800万円 
    検討する
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    大手グループ企業

    リクルーティング部 スタッフ職

    大手CSOにてMRやMA関連、本社スタッフなど幅広い職種におけるリクルーティング業務

    仕事内容
    入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大
    【応募者母集団形成企画・運用】
    ・エージェント:案件の告知、関係構築
    ・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
    ・Web広告、採用ホームページの活用
    ・SNS:LinkedIn、Facebook、X等の活用
    ・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理

    【書類選考】
    ・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
    【面接日程調整】
    ・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
    【面接実施】
    ・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
    【オファーレター作成】
    ・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
    ・オファー承諾者に関し入社日までのフォローを実施
    【データアップデート】
    ・全プロセスに関し、適宜データをアップデート
    ・採用に関するデータを分析し、業務の合理化を起案・実行

    将来にむけて期待する業務
    ・アサイン業務
    ・予算、実績管理
    ・業務改善、合理化
    ・スタッフマネジメント、育成
    応募条件
    【必須事項】
    ・4年制大学卒以上(文理不問)
    ・英語能力(読み・書き・会話ビジネスレベル)※目安:TOEIC700点
    ・大量採用、多職種採用経験者(経験年数5年以上)
    ・人財ビジネス経験:人財紹介会社、人財派遣会社でのキャリアアドバイザーや営業経験者
    ・採用業務のいずれかのプロセス(応募者母集団形成からのクロージングまで)について強みを持っている方

    【求める人物像】
    <マルチタスクスキル>複数の業務を同時並行しながら遂行、進捗管理実施(ストレスなくできる方)
    +<コミットメント志向>目標数値に対する強いコミットメント志向
    +<チームワーク>他部門との業務分掌にとらわれず、組織横断的、かつオーバーラップしながら業務を遂行
    +<協働志向>自部署・他部門と相互協力しながら業務を遂行
    +<コミュニケーションスキル>正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談を的確に実施
    +<チャレンジ志向>経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心を持ちチャレンジする
    +<責任感>業務遂行に対する強い責任感(当事者意識が高く、業務を完遂する)
    +<顧客志向>周囲は皆顧客であるという認識を持つ(個々の存在を尊重する)
    【歓迎経験】
    ・採用業務経験:医療医薬品業界向けアウトソーシング会社(例:CSO・CRO・CMO)での採用業務経験者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~800万円 
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