製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 207 件中41~60件を表示中
OTCメーカー

医薬品メーカーにて財務出納担当

    当社のビジネス変革と財務経理機能の強化に伴い、財務出納業務の中核を担う財務出納担当として以下業務をお任せします。

    仕事内容
    ・出納
    ・資金管理
    ・財務戦略企画
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社での出納実務経験3年以上
    ・出納一連業務の経験
    ・自ら学び、課題解決にむけて取り組める方
    【歓迎経験】
    特になし
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~950万円 
    検討する
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    NEW大手外資製薬メーカー

    Corporate Communications, Sr. Manager

    大手外資系製薬メーカーにて社内外のコミュニケーションの強化を担っていただきます。

    仕事内容
    Responsibilities
    ・Corporate Communications (Digital Focus):
    ・As a core member of the Corporate Communications Team, this role leads digital-focused corporate communications and supports both internal and external corporate communications programs under limited supervision by leadership. By strategically leveraging digital channels, including the corporate website and social media, the role enables the clear and effective communication of values, purpose, strengths, and distinctive identity, strengthening the company’s corporate reputation both internally and externally.
    ・From a digital communications perspective, this position leads the development and execution of consistent corporate messaging and brand expression. The role supports the building of trust and engagement with a wide range of stakeholders, including media, the general public, patients, job seekers, and employees, while ensuring alignment with corporate strategy and brand standards.

    Key Job Accountabilities:
    ・Own the strategic management and continuous improvement of the corporate website as a core owned media platform, ensuring content accuracy, relevance, timeliness, regulatory compliance, and alignment with corporate strategy and brand standards.
    ・Lead the planning, creation, and optimization of digital content across corporate digital channels, including website and social media, to effectively engage key target audiences such as media, the general public, patients, job seekers, and employees.
    ・Manage corporate social media channels, including content development, editorial planning, community management, and performance optimization, to support corporate reputation, brand positioning, and employer branding objectives.
    ・Oversee social media advertising initiatives, including campaign planning, budget management, execution, and performance analysis, in collaboration with internal and external partners.
    ・Establish and enforce digital governance frameworks, including content guidelines, approval processes, and cross-functional coordination with global, regional, and local stakeholders.
    ・Drive integrated digital communications aligned with business strategy, corporate priorities, key messages, and strategic initiatives.
    ・Ensure brand consistency and integrity across all digital touchpoints through effective management of corporate brand assets and adherence to brand governance standards.
    応募条件
    【必須事項】
    ・A bachelor’s degree in communications, Public Relations, Digital Media, Journalism, or a related field is preferred; equivalent knowledge and experience will also be considered. At least 5 years of experience in corporate or digital communications, preferably within the pharmaceutical or regulated healthcare industry
    ・Strong experience in digital content strategy, website management, and social media communications to support corporate reputation and internal engagement
    ・Ability to influence senior stakeholders and guide decision‑making through data‑driven digital communication insights
    ・Excellent written and verbal communication skills in English and Japanese, including experience developing executive‑level and digital‑first communications
    【歓迎経験】
    ・Successful experience working with cross-functional teams, including collaboration and consensus building
    ・Experience in crisis communications
    ・Must be agile and innovative: Leverages an agile and creative mindset to adapt to change and drive innovative value creation, continuous process improvement, and proactive learning through new technology, processes, and people
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫、他
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW総合化学メーカー

    M&A・国内外契約・知財契約法務(リーダー候補)

    国内外のM&Aや各種契約・紛争対応等の事業法務からコンプライアンス体制の整備まで幅広く手掛け、適性に応じて機関・開示法務までを担う

    仕事内容
    法務・コンプライアンス本部内において各種ビジネス領域を担当する法務部員として、ビジネスの担当者及び関連部署と密にコミュニケーションをとりながら、以下の業務を遂行いただくことを想定しています。また、ご本人の適性、希望に応じて、ガバナンス(上場会社の株主総会や取締役会の運営)や内部統制(コンプライアンスを含む)等の機関法務、企業内容等の開示を取り扱う開示関連法務をご担当いただくことも視野に入れています。

    <担当業務項目>
    ・国内外のM&A等の事業再編プロジェクト、事業取引等に係る各種案件において、事案内容を確認、把握、分析した上で、リーガルアドバイスを行うほか、契約書の作成・レビューや交渉支援等を通じて、リーガルの側面からプロジェクトを主体的にリードする。
    ・訴訟、仲裁、クレームその他の紛争案件について、事実関係を把握し、外部弁護士を起用するなどして、適時適切に対応する。
    ・国内外の販売契約、購買契約、代理店契約、業務受委託契約、その他各種契約書の作成・レビューや交渉支援等を、対象となる事業や製品を理解したうえで、実施する。また、関連するリーガルアドバイスを行う。
    ・グループ企業の事業活動に関する法令(特に独占禁止法、取適法の遵守、贈収賄防止、個人情報の取扱いに係るもの)の改正動向等について把握し、必要に応じて、調査・検討し、社内周知する体制の整備・運用を行う。
    ・国内外の情報開示、情報受領、技術ライセンス、研究受委託、共同研究等の知的財産に関する契約書の作成・レビューや交渉支援等を、対象となる事業及び技術の内容、業界内における事業や技術の位置づけ、他社技術との関係性を理解したうえで、実施する。また関連するリーガルアドバイスを行う。
    ・事案の内容によっては、海外の各地域拠点の法務担当と積極的にコミュニケーションをとり、事業部の事案の遂行をサポートする。
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒業以上(専攻不問)
    ・企業法務(知的財産関連業務を含む)での実務経験(クロスボーダー案件を含む)3年以上
    ・語学力:TOEIC750以上又はTOEFL3.5以上又はこれに相当する英語力、契約書の作成・審査等、法務業務を行うのに必要な程度のヒアリング能力(理解力)及び文書作成能力(日本語及び英語)

    【歓迎経験】
    ・法学系
    ・製造業(3年以上)
    ・海外留学、海外駐在またはこれに相当する経験
    ・語学力:TOEIC800以上又はTOEFL4.0以上又はこれに相当する英語力、契約書の交渉等を行うのに必要な程度のリスニング力及びスピーキング力(日本語及び英語)、当該語学での実務3年以上
    【免許・資格】
    歓迎:法曹資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    750万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手外資製薬メーカー

    R&D Clinical Quality Assurance Associate Director

    グローバルな規制を遵守し、臨床試験における被験者の安全、権利、およびデータの信頼性を、独立した立場から確実にする「臨床品質保証(クリニカルQA)」のポジションです

    仕事内容
    ・日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。
    ・QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー(例:臨床開発部門)への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置(CAPA)が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。
    ・CtQ要因(Critical to Quality Factors)を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。
    ・ICH(International Council for Harmonization)、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料(必要に応じて)、ならびにCountry Office(CO)のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。
    ・品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト/製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。
    ・担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う
    ・リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。
    ・QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。
    ・QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。
    ・QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。
    ・経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。
    ・指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。
    ・QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。
    ・日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。
    ・日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット(QMU)の一員として日常的な支援を提供する。
    ・PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系・文系いずれかの学士号(BS/BA)または同等の学歴が望ましい
    ・関連分野で5年以上の実務経験
    製薬会社またはCROにおける、GCP(臨床試験)監査の実務経験が5年以上あること

    ・ICH-GCP、日本の医薬品医療機器等法(PMD Act)、および主要法域(例:FDA、EMA)における臨床試験関連規制に関する実務知識を有すること
    ・臨床開発に関する知識を有すること。プロトコル作成、倫理審査、インフォームド・コンセント、被験者選定・登録、データ収集・管理、モニタリング、治験薬管理、重篤な有害事象への対応、データクリーンアップ、総括報告書作成まで、臨床試験の一連のプロセスに関する知識を有すること
    ・医療機関監査の経験を有すること。監査計画、監査実施、監査報告書作成、是正・予防措置(CAPA)の提案およびフォローアップに関する実務経験があること
    ・グローバルチームまたは多国籍プロジェクトでの業務経験、もしくはグローバル環境で業務を行う強い意欲と適応力を有すること

    語学力:
    日本語:ネイティブレベル必須。外部関係者(治験責任医師を含む)および社内チームと、口頭・文書の両面で正確かつ専門的にコミュニケーションできること

    英語:ビジネスレベル以上。英語での会議への参加および主導、メール対応、英語での資料・プレゼンテーション作成ができること。英語で監査報告書を作成できること、または英語での監査経験があること、もしくは英語で監査を実施できること。英語での監査結果報告会(Audit Debriefing Meeting)を実施できること


    【歓迎経験】
    ・ラインマネジメント経験があれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    特許グループマネジャー

    特許戦略立案、特許明細書の作成、審査対応、特許係争などを担当し、グローバルな特許戦略の立案・実行を通じて事業競争力の強化に貢献するポジションです。

    仕事内容
    特許戦略立案、特許明細書の作成、審査対応、特許係争、研究所等の他部署からの知財相談対応、協業・導出入契約における知財面からの交渉サポート。特にグローバル特許戦略の立案・実行にあたっては、研究・開発・事業部門など社内関係部署との合意形成をリードし、知財の専門性をもってビジネス上の意思決定に貢献する。

    <責任と権限>
    ・特許担当者(一般職)と共に、発明の発掘、特許出願、審査対応に関わり、判断しながら推進する。
    ・自社プロダクトの知財担当マネジャーとして、研究/開発プロジェクトにおける知財戦略の立案・実行を主導し、研究所・事業部門等の関係部署との合意形成を図る。
    ・協業・導出入等の契約交渉において、知財的観点から懸念点を指摘・解決することに努める。

    <影響の範囲>
    担当するプロダクトの知財について、グローバルで責任を持つとともに、関連する社内複数部署(研究、開発、生産等、製品戦略、事業開発)に対して知財戦略上の影響を及ぼす。

    <達成すべき事項>
    ・自社ビジネスにとって価値がある特許を取得し、製品価値最大化に貢献する。
    ・第三者の知財権などについて、自社ビジネスにとって影響がないように対策を講じる。
    ・知財戦略について社内関係部署の理解・協力を得ながら、事業競争力の強化に貢献する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業の知的財産部における特許業務経験(10年以上)
    ・部下の育成、指導および人事評価を行った実績があること
    【歓迎経験】
    ・薬学または生命工学系を専攻している事
    ・TOEIC 800点以上
    【免許・資格】
    歓迎:弁理士資格を保有
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    1100万円~1300万円 
    検討する
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    NEW製薬メーカー

    製薬メーカーの経営企画・PMI(Post Merger Integration)マネージャー

    経営企画・PMIマネージャーとしての業務を担っていただきます。

    仕事内容
    経営企画・管理会計業務
    ・全社および製品別の年度予算策定、および中期経営計画のローリング支援
    ・月次の予実分析(P/L、キャッシュフロー)の実施と、乖離に対するアクションプランの提示
    ・経営層(CFO/CEO)向けダッシュボードの構築および経営会議資料の作成
    PMIおよび投資管理
    ・買収完了前後の統合計画(100日プラン等)の策定、およびシナジー発現に向けた進捗管理
    ・外部アドバイザー(会計事務所等)のコントロール、およびDD・財務モデリングの結果を経営判断に資する形に要約・報告
    クロスファンクショナルなプロジェクトリード
    ・買収製品のオペレーション移行における、薬事・SCM・営業部門等との利害調整および課題解決の推進
    応募条件
    【必須事項】
    ・プロジェクトマネジメント能力
    複数のステークホルダーが関与する複雑なプロジェクトを、自らオーナーシップを持って完遂した経験(年数不問)
    ・財務・会計リテラシー
    P/L, B/S, C/Fの三表のつながりを理解し、価値評価・管理会計的な視点(管理指標の設計など)から事業分析ができる能力
    【歓迎経験】
    ・プロフェッショナルサービスでの実務経験戦略コンサルティングファーム、FAS(財務アドバイザリー)又はプロジェクト型組織の経営企画部、FP&A等での実務経験(3年以上)
    ・ヘルスケア・製薬業界に関する知見、または規制産業での業務経験(年数不問)
    ・事業会社での経営企画、または財務企画の実務経験(年数不問)
    ・ビジネスレベルの英語力、および高いExcel/PowerPointスキル
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    800万円~1200万円 
    検討する
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    化学メーカー

    【神奈川】知財調査・分析担当

      研究開発・事業戦略を支える知財調査・分析を通して事業価値の最大化に貢献していただきます。

      仕事内容
      ・研究開発部門や事業部門等と連携し、特許文献、学術論文、各種公開情報の調査分析を実施します。(例:先行技術調査、侵害予防調査、無効資料調査、技術動向、市場動向、競合分析など)
      調査テーマに応じた検索式の設計、文献スクリーニング、内容評価、分析、報告書作成等、幅広い調査業務に携わることができます。
      ・AIやデジタルツールを活用し、調査業務の高度化や効率化を推進していただきます。
      将来的にはIPランドスケープ等の活用を通じ、知財を経営事業戦略に結び付ける役割を担っていただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業、特許事務所等における特許調査、情報分析の実務経験(目安:3年以上)
      ・化学系分野(有機化学、高分子化学、材料化学等)に関する基礎知識を有する方
      ・英文特許公報、論文、技術文献を読解できる英語力(目安:TOEIC(R)テスト 600点程度以上)
      【歓迎経験】
      ・英語中級
      【免許・資格】
      歓迎:知的財産管理技能士、知的財産アナリスト(特許)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      650万円~900万円 
      検討する
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      化学メーカー

      経理(税務メイン)

        東証プライム上場企業で、世界トップクラスの半導体材料メーカーでの経理(税務メイン)ポジションです。

        仕事内容
        ご入社後は経理部 税務課に配属となります。
        これまでのご経験・知識に応じて、以下の業務を担当いただく予定です。
        〈主な担当業務〉
        ・法人税、消費税、固定資産税・償却資産税、関税、外国税額控除等に関する申告・納税・照会対応
        ・税務調査への対応および再発防止・業務改善
        ・税制優遇制度、補助金・助成金の活用支援
        ・移転価格税制、BEPS Pillar 2等の国内・国際税務プロジェクトの推進補助
        ・Big4税理士法人、税務当局、社内関係部署との連携・調整
        ・税務業務の標準化、マニュアル整備、データ・システム基盤の整備
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社、税理士法人、会計事務所等における税務または経理の実務経験、もしくは同等の基礎知識を有する方
        【歓迎経験】
        ・法人税、消費税、関税、外国税額控除、移転価格税制または国際税務の実務経験
        ・税制優遇制度、補助金や助成金、税務調査対応の経験
        ・英語での業務対応経験
        ・プロジェクト管理、業務標準化、業務改善または後進育成の経験
        ・財務会計や管理会計を含む経理業務全般、半導体業界または当社事業への関心
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        550万円~800万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        人事総務オペレーション(マネージャーポジション)

        人事総務業務全般(労務務以外)を担っていただきます。

        仕事内容
        人事・総務機能の全体設計、運用、およびメンバーの管理運営
        プレイングマネージャーとしての実務を担いながら、組織体制の強化をリード

        入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが、本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大予定
        【人事管理】
        ・人員管理・異動・労務・勤怠・社会保険などの管理
        【規定改訂】
        ・就業規則などの作成・改定、労働条件の最適化に関する企画管理・運用・実施
        【人事制度企画】
        ・組織・給与・評価・等級・福利厚生・人財育成・企業風土醸成などの企画管理・運用・実施
        【総務・組織管理】
        ・オフィス管理、契約書管理、備品管理、防災・危機管理
        【部門マネジメント】
        ・人事総務チーム(5~6名)の目標管理、スタッフ育成、業務進捗管理
        【経営サポート】
        ・経営指標データ作成、経営陣への人事総務の面からの提案、組織課題の解決
        【総務管理】
        ・社宅・リース車・PCなどの運用管理
        応募条件
        【必須事項】
        ・4年制大学卒業以上(文理不問)
        ・日本語能力(読み・書き・会話ネイティブレベル)
        ・基本的なPCスキル(Excel・Word・PowerPoint・Outlook)
        ・人事業務の主担当者としての経験5年以上(経験業界不問)

        ※求める保有知識
        ・労働時間管理
        ・給与計算
        ・社内規定(就業規則・社内諸規定等)
        ・労働契約法、労働基準法、労働安全衛生法(必須)
        ・健康保険法、派遣法、厚生年金保険法、雇用保険法などの関連法令知識(尚可)
        【歓迎経験】
        ・英語力:読み書き、挨拶レベルの会話力(目安:TOEIC500~600程度)
        ・社会保険労務士、衛生管理者資格保有者
        ・給与計算、社会保険業務、規定改定実務経験
        ・人事制度運営経験
        ・新人研修、入社オリエンテーション運営経験
        ・人財ビジネスにおける人事実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手グループ企業

        【法務】企業内弁護士・法務/国内外のグループを統括する本社法務

        国内外に広がるエムスリーグループの本社法務として、事業の成長スピードを支える法務機能を提供するとともに、グループ全体の法務・コンプライアンス・ガバナンス体制を構築し、企業価値の向上に貢献

        仕事内容
        当社および国内グループ会社に関する法務全般をご担当いただきます。事業領域が広く案件数も多いため、スピードと質を両立させながら数多くの案件に対応していただくことになります。

        ・契約審査(〔医療従事者向け会員制WEBサイト〕の運営や、サイトを活用した医薬品プロモーション・リサーチ事業、医薬品の治験・臨床研究関連の受託事業 など)
        ・契約雛形・約款等の作成・改定
        ・新規事業の構築や既存事業の変更に伴う法的な整理・スキーム検討
        ・法令改正への対応
        ・係争対応
        ・各種法律相談

        【希望・適性に応じて挑戦できる領域】
        ご経験や関心に応じて担当の幅を広げていただくことを想定しています。
        ・グループガバナンスの構築:海外子会社を含むグループ会社の法務・管理体制の整備を、本社法務として主導
        ・グローバル法務:各国の法務責任者と連携し、重要な法規制への対応や係争対応の方針策定を推進
        ・M&A関連:買収先の法務デューデリジェンス、買収後の管理体制の整備、子会社の設立
        ・経営管理:株主総会・取締役会の運営、決裁・規程体系の整備、登記
        ・コンプライアンス:社内教育の企画・実施、内部通報制度の運用
        ・知的財産管理
        応募条件
        【必須事項】
        以下のいずれかに該当する方
        ・弁護士資格をお持ちの方
        ・事業会社での3年以上の法務業務経験
        【歓迎経験】
        ・上場企業における幅広い法務業務の経験
        ・M&A、グループ会社管理、海外法務の経験
        ・英語での業務遂行能力
        ・製薬会社での法務業務の経験
        ・下記の法律等に関する知識や業務経験
        ・個人情報保護法
        ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令
        ・競争法
        ・労働法
        ・国内外のロースクール修了者
        【免許・資格】
        弁護士資格の方もしくは法務業務経験
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        700万円~1300万円 
        検討する
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        NEW国内大手製薬メーカー

        大手製薬メーカーの連結決算マネジャー(管理職採用)

        IFRS適用下での連結決算の取りまとめを中心に、開示資料作成・監査法人対応、業務改善や新基準導入プロジェクトの推進、連結グループメンバーの指導までを担う

        仕事内容
        ご入社後は、連結決算業務に携わっていただきます。

        〈具体的な業務内容〉
        ・連結決算業務の取りまとめ(2013年度よりIFRS任意適用)
        ・開示資料の作成、チェック
        ・監査法人対応
        ・業務改善、新基準導入等のプロジェクト推進リーダー
        ・連結Grメンバーの指導
        応募条件
        【必須事項】
        ・以下いずれかのご経験・スキル
         -公認会計士(あるいは論文式試験合格者)の方
         -税理士(あるいは科目合格者)の方
         -連結決算の実務経験 3年以上
        ・ビジネスレベルの英語力(メール、契約書等の確認)
        ・マネジメント経験 3年以上
        【歓迎経験】
        ・ビジネスレベルの英語力(口頭での説明・議論が可能)
        ・決算取りまとめ経験
        【免許・資格】
        公認会計士あるいは税理士
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1200万円~1250万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        法務課メンバー募集

        名古屋市中区にある本社での勤務・コンプライアンス推進活動や社内規程の運用管理を担当

        仕事内容
        (1)コンプライアンス推進活動の企画・運営
        (2)社内規程の制定・改訂および運用管理
        (3)社内からのコンプライアンス相談対応
        (4)コンプライアンス研修・教育資料の作成および講師対応
        (5)医療機器業界における公正競争規約、業界コード等への対応
        応募条件
        【必須事項】
        ・Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作ができる方
        【歓迎経験】
        ・管理部門(法務、総務、人事、経理、監査等)での実務経験をお持ちの方
        ・企業コンプライアンス業務経験
        ・医療機器、医薬品、ヘルスケア業界での業務経験(営業経験など)
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】愛知
        年収・給与
        400万円~750万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWバイオベンチャー

        経理職(マネジャー候補)

        2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。

        仕事内容
        <入社後すぐお任せすること>
        ・スタッフ日次業務のチェック
        ・月次決算
        ・年次決算
        ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む
        <ゆくゆくお任せしていくこと>
        ・経理部の業務差配などのマネジメント
        ・キャッシュ・フロー計算書作成業務
        ・監査法人、税務当局対応
        ・開示関連業務
        ・予算編成業務
        ・財務報告に係る内部統制関連業務
        ・資金繰表作成業務
        ・法人税、消費税申告書作成業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社での経理経験(年次決算など)
        ・リーダーとしてのご経験(2,3名程度のチームリーダー等)

        【歓迎経験】
        ・上場企業における経理業務経験5年以上(市場不問)
        ・税理士試験科目合格者
        ・法人税、消費税申告書作成経験
        ・課長以上の管理職経験(部下・後輩の指導育成経験、他部門との調整経験)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        550万円~800万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEWジェネリックメーカー

        経理(マネージャークラス)

        決算・税務・資産管理等に関して東和薬品グループを統括・管理するとともに、中長期のグループ財務戦略や、グループ予算の基礎を策定している部署にてご活躍いただきます。

        仕事内容
        ・決算・税務・開示関連、棚卸資産・固定資産等の管理業務
        ・外部専門家・外部機関への対応
        ・グループ会社ガバナンス体制の維持・向上
        ・若手人材の育成
        ・10年後を見据えた業務改革への参画 等
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業会計・税務会計に関する実務経験(3年以上)
        ・外部専門家・外部機関との折衝・対応経験
        【歓迎経験】
        ・2名以上の組織マネジメント経験(3年以上)
        ・業務における英語使用経験
        ・棚卸資産や固定資産の管理業務経験
        ・グループ会社のガバナンス体制構築・運用、または改善に携わった経験
        ・予算策定、資金管理、IR(投資家向け広報)に関する知識・経験
        【免許・資格】
        ・日商簿記2級以上の資格保有者(必須)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        800万円~1050万円 
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        製薬メーカーにおける経理財務

        今後の事業成長を見据え、経理・財務・税務のみならず、管理会計など幅広い経験を積みながら、中核人材として活躍!

        仕事内容
        ご経験・適性を踏まえ、以下の経理財務及び税務関連業務の主担当としてご活躍いただきます。将来的には業務改善や組織づくりにも主体的に関与いただき、経理財務部門の中核メンバーとしての活躍を期待しています。

        ・決算書作成(月次、四半期、年度)と親会社への報告資料作成
        ・税務業務(決算申告に伴う税務調整項目の集計、各種基礎資料作成)
        ・資金管理(資金繰り計画の策定、見通し、実績等のとりまとめ)
        ・精算伝票の確認、問い合わせ対応、承認および関係部署への指導・支援
        ・経理システムの改善・運用・メンテナンス(IT部門との連携)
        ・経理業務の効率化・標準化に向けた改善活動
        ※担当業務はご経験やキャリア志向を踏まえて決定します。
        応募条件
        【必須事項】
        ・経理財務関連の実務経験5年以上

        ・経理財務関連の実務経験(事業会社、監査法人、税理士法人等)
        ・日商簿記2級以上、または同等の会計知識
        ・単体決算業務の実務経験
        ・連結決算対応経験(親会社へのパッケージレポート提出経験を含む)
        ・関係部署との円滑なコミュニケーションを図れる方
        ・主体的に課題発見・改善提案ができる方

        英語力:必須ではありませんが、海外取引に関する業務に接する機会があります。
        【歓迎経験】
        ・システム導入・業務改善プロジェクトを推進した経験
        ・連結決算システムの利用経験
        ・税務申告に関する知識・実務経験
        ・税効果会計の知識・実務経験
        ・メーカーでの経理財務経験
        ・IFRSに関する知識または実務経験
        【免許・資格】
        日商簿記2級以上(1級または同等レベル歓迎)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        法務担当者(経験者)

        国内大手CROにて、法務担当者の募集です

        仕事内容
        (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
        (2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
        (3) CMICで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
        (5) クレーム、訴訟関連業務への対応
        (6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験(5年以上)
        ・ビジネスレベルの日本語力、英語力
        【歓迎経験】
        ・個人情報保護法関連の業務経験
        ・ICT・システム関連契約の業務経験
        ・薬機法関連契約業務
        ・弁護士資格(国内外)保有
        ・法科大学院又はLL.M.修了の方
        ・他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
        ・製薬会社法務部等医薬系企業法務経験は特に歓迎
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 
        検討する
        詳細を見る
        内資製薬メーカー

        法務スタッフリード

        契約審査・法務相談・紛争対応などの企業法務全般に加え、海外拠点と協働したクロスボーダー案件やグローバルプロジェクトを推進

        仕事内容
        ・契約書審査作成・交渉支援
        ・法務相談対応(法的リスク低減に関する助言)
        ・社内教育・契約書雛形整備
        ・紛争対応支援
        ・海外グループ会社法務部門との協働
        ・クロスボーダー案件・グローバルプロジェクトの推進
        応募条件
        【必須事項】
        ・契約レビュースキル(和文・英文ともに様々な契約種類に対応できるスキル)
        ・後進の育成・指導
        ・複雑な契約交渉を主導した経験
        ・関係部門との調整・案件マネジメント経験
        ・英語でのコミュニケーション能力(4技能)
        ・英語試験(英検、TOEIC等)の高い点数
        【歓迎経験】
        ・サイエンス(薬学・化学)に関する知識
        ・知的財産権に関する基礎知識(主に特許権・商標権・著作権)
        ・製薬業界に関する知識(法規制等)
        【免許・資格】
        尚可:法律系の資格(弁護士、ビジネス実務法務、知的財産管理技能検定、行政書士等)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        800万円~1400万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬メーカーの法務スタッフ

        契約書の審査作成・法務相談・紛争対応といった法務全般に加え、リーガルテックやCLMを活用した契約管理プロセスの標準化・改善までを担う

        仕事内容
        ・契約書審査作成・交渉支援
        ・法務相談対応(法的リスク低減に関する助言)
        ・紛争対応支援
        ・社内教育・契約書雛形整備
        ・契約書管理・契約遵守施策の企画・運営
        ・契約管理プロセスの改善・標準化
        ・リーガルテック・CLM等の活用推進
        応募条件
        【必須事項】
        ・契約レビュースキル(和文・英文ともに様々な契約種類に対応できるスキル)
        ・法務業務改善・標準化の推進
        ・英語でのコミュニケーション能力(4技能)
        ・英語試験(英検、TOEIC等)の高い点数
        【歓迎経験】
        ・サイエンス(薬学・化学)に関する知識
        ・知的財産権に関する基礎知識(主に特許権・商標権・著作権)
        ・製薬業界に関する知識(法規制等)
        【免許・資格】
        尚可:法律系の資格(弁護士、ビジネス実務法務、知的財産管理技能検定、行政書士等)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEWジェネリックメーカー

        信頼性保証本部 GMP監査部(スタッフクラス)

        世界中の原薬製造所や保管倉庫に対して、GMPに基づいた適切な管理が行われているかを確認いただく重要なポジションです。

        仕事内容
        ・国内外の原薬製造所における監査計画の立案
        ・国内外の原薬製造所に対する定期GMP監査実施
        ・第三者監査、書面監査の監査内容レビューと報告書作成
        応募条件
        【必須事項】
        ・学歴:不問
        ・製造所監査の経験
        【歓迎経験】
        特になし
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        500万円~850万円 
        検討する
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        NEWバイオベンチャー

        バイオベンチャーでの経理リーダー候補募集

        経理リーダー候補募集 会社の変革期を一緒に乗り越えながら、将来的にコアメンバーとして当社の経理業務をリードして頂きたいと考えています

        仕事内容
        ・会計ソフト入力(free使用)
        ・月次・四半期・年次決算業務
        ・資金繰り表の作成、キャッシュフォロー管理
        ・税務申告書の作成(会計事務所との連携含)
        ・内部監査対応

        ※徐々に慣れて頂きながら、ゆくゆくは経理業務全般をお任せしていきたいと思います

        ▼ご希望や適性にあわせて下記のような業務にも携わっていただけます
        ・IPO準備関わる業務等(監査法人対応など)
        ・開示書類作成(有価証券報告書、決算短信、計算書類、附属明細書 等)
        ・業務プロセスの改善・再設計
        ・予算、中期経営計画策定、予実管理
        ※IPO準備につきましては、監査法人や主幹事証券会社を選定済みのため、当該業務にすぐに関わることができます
        応募条件
        【必須事項】
        ・上場会社または上場準備会社での実務経験2年以上
        ・事業会社または会計事務所での経理実務経験3年以上
        【歓迎経験】
        ・緻密にコツコツと最後までやり遂げることができる人
        ・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
        ・報連相を適宜行いながら、誠実にコミュニケーションをとることができる人
        ・未経験の業務にも積極的に取り組むことができる人
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        要相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        450万円~600万円 
        検討する
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