製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

企画・運用管理の求人一覧

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該当求人数 113 件中1~20件を表示中
NEW放射性医薬品メーカー

IT企画推進 (次世代マネージャー候補)募集

放射線医薬メーカーでIT企画推進を担います。

仕事内容
・全社・部門システムの企画導入推進。中長期ITロードマップ・投資計画及び、予算策定補佐。
・将来的な基幹業務システムへの構想。
・社内情報共有システムであるMicrosoft365、EntraIDを中心とした運用管理、企画、改善。
・PC関連の運用管理(IT資産管理、認証管理、脆弱性対策)、標準PC設計導入企画、改善。
・情報セキュリティ対策の企画、運用、改善。IT統制への取組み。
・社内ネットワークの管理、運用、改善。
応募条件
【必須事項】
・基幹業務システムの知識。IT業務経験5年以上ITインフラ構築運用(PC、セキュリティ、クラウド、ネットワーク等)の経験をお持ちの方。
・プロジェクトリーダー及び、サブリーダーの経験。
-
【歓迎経験】
製造業のIT業務経験(製薬メーカーや医療機器メーカーであれば尚歓迎)、基幹業務システムの企画及び、構築の経験、各種IT関連の国家試験、資格の保有者(例:情報セキュリティマネジメント試験)
【免許・資格】
必要資格・ライセンス

-
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW放射性医薬品メーカー

IT企画推進 (次世代リーダー候補)募集

Microsoft365やEntraIDを中心に運用管理を行い、情報セキュリティ対策やPC関連の設計導入を含む、全社的なシステム企画を推進

仕事内容
・全社・部門システムの企画導入推進。
・社内情報共有システムであるMicrosoft365、EntraIDを中心とした運用管理、企画、改善。
・PC関連の運用管理(IT資産管理、認証管理、脆弱性対策)、標準PC設計導入企画、改善。
・情報セキュリティ対策の企画、運用、改善。
・社内ネットワークシステムの管理、運用、改善。
応募条件
【必須事項】
・IT業務経験3年以上ITインフラ構築運用(PC、セキュリティ、クラウド、ネットワーク等)の経験をお持ちの方。
・AI等の分野について、改善、高度化に活かせる基礎的な知識、または業務での関与経験をお持ちの方。
【歓迎経験】
IT業務経験(製薬、医療機器メーカーであれば尚歓迎)、基幹業務システムへの関与、PC展開、システム構築運用・管理、各種IT関連の国家試験、資格の保有者(例:情報セキュリティマネジメント試験)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~750万円 
検討する
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内資製薬メーカー

Security Operations & OT Cybersecurity Specialist(ICT Department) 

情報漏洩やランサムウェア攻撃から企業データを守ることで、企業の経営安定や信頼を築く役割を担います。

仕事内容
グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストを募集します。本職務は、日本におけるセキュリティ運用およびOT/ICS(産業制御システム)セキュリティのリージョナル・リードとして、ITおよび製造環境全体にわたるインシデント対応、監視、サイバー防御を統括します。SOC運用、OTサイバーセキュリティ、および規制の厳しい業界での実務経験が豊富であり、プレッシャーのかかる状況下でも適切に対応しつつ、継続的な改善を推進できる方を求めています。
応募条件
【必須事項】
・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験(SOCまたはインシデントレスポンスのリーダーシップ経験を含む)

【技術スキル】
・IT、クラウド、およびOT環境におけるトリアージ、調査、封じ込め、復旧を含む、セキュリティ運用(SecOps)およびインシデント対応に関する専門知識。

【非技術的スキル】
・インシデント発生時の極めて高いプレッシャー下において、冷静かつ断固として事態を主導する能力。
・技術的・分析的かつフォレンジック(鑑識的)な視点に基づく、高度なトラブルシューティングおよび問題解決能力。
・技術部門およびビジネス部門のステークホルダーに対し、明確かつ自信を持って意思疎通を図る能力。
・戦術的な即応能力と、長期的なプログラム改善を志向する姿勢のバランス。

語学要件
日本語:ビジネスレベル(日本語検定1級または同等レベル)
英語:読み書きレベル以上(TOEIC 700点以上目安/翻訳ツール等を活用しながらコミュニケーションできる)
【歓迎経験】
・SIEM、SOAR、フォレンジックツール、および脅威検知エンジニアリングに関する専門知識
・OTセキュリティ・フレームワーク(ISA/IEC 62443、NIST CSF)および医薬品関連規制(GxP、HIPAA、21 CFR Part 11)に関する知識。
・製薬、バイオテクノロジー、製造、または重要インフラ分野におけるOT/ICS環境での豊富な実務経験
・SIEM、SOAR、EDR/XDR、フォレンジック分析プラットフォームなどのSOC関連技術に関する実務経験。
・SCADA、PLC、研究室用システムを含むOT/ICSサイバーセキュリティに関する深い知見(ISA/IEC 62443やNIST CSFなどのフレームワークの適用経験を含む)。
・脅威検知エンジニアリング、ユースケース開発、および監視ワークフローへの脅威インテリジェンス統合に関する知識。
・根本原因の特定やインシデント後のレビューを支援するための、フォレンジックツールおよびマルウェア分析に関するスキル。
・製造・研究システムに適用されるGxP、HIPAA、21 CFR Part 11などの規制要件およびコンプライアンスに関する理解。
・ITおよびOT環境全体にわたる脆弱性管理、パッチ適用、および是正措置(修復)における連携・協働の経験。
・英語:ビジネス上級レベル(TOEIC 800点以上)、英語での実務経験5年以上
【免許・資格】
(歓迎)CISSP、GICSP、GRID、またはその他のOT関連資格。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~950万円 
検討する
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CRO

経営幹部候補・ITソリューション事業

システム運用サービスのサービス責任者をご担当

仕事内容
<顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発
・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発
・上記システムの運用支援

<担当業務>
・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動
・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
・顧客向けシステム運用サービス(マネージドサービス)においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
・部門メンバーマネジメント(キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価)
応募条件
【必須事項】
・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験(5年以上)
・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験(5年以上)
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験
・部門マネジメントの経験
・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【歓迎経験】
・製薬・CRO業界での勤務経験
・IT全般統制の経験
・ビジネスレベルの英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1200万円 
検討する
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CRO

コマーシャルシステムコンサルタント

各種マーケティング・営業支援システムのプロジェクト推進。

仕事内容
<主なプロジェクト例>
・セールスオートメーションシステム(例:Veeva、Salesforce等)の導入・運用
・コマーシャルデータを活用したBIダッシュボードの設計・構築・運用支援
・製薬企業のWeb講演会・製品サイト・コマーシャル系システムの導入・改修プロジェクト
・マーケティング・デジタル領域のデータ活用基盤構築(分析環境、DWH、ETL設計等)

<担当業務>
・プロジェクト立ち上げ(企画・計画策定・要件定義)
・プロジェクトマネジメント(スケジュール・リスク・課題・変更・コスト・品質管理)
・ベンダーコントロールおよびグローバルチームとの調整
・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定等)
・導入後の運用支援、テクニカルサポート、改善提案活動
応募条件
【必須事項】
・マーケティング・営業支援システムの導入、運用経験
・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
・英文読み書き(Eメールや簡単な文書・仕様書等)
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英会話
・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
・製薬業界、CRO業界の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~900万円 
検討する
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CRO

ITソリューションコンサルタント(マネージャークラス)

国内CROにて、ITソリューションコンサルタントを担当いただきます。

仕事内容
製薬企業を中心としたクライアントに対し、Microsoft 365 や BI ツール等を活用した業務効率化・業務可視化の企画から実装までを一気通貫でご担当いただきます。
単なるIT導入支援やコンサルティングにとどまらず、要件定義・設計・実装・展開まで主体的に推進するプロジェクトマネジメントを担うポジションです。

<担当業務>
・Microsoft 365(Teams/SharePoint/Power Platform 等)を活用した業務効率化・業務改善施策の企画、要件定義、設計、実装、展開支援
・Power BI 等を用いた業務可視化、レポート設計・自動化の推進
・PC・業務システム・ソフトウェアの導入・運用・管理 
・ユーザー部門への課題ヒアリング、業務整理、改善提案
・クライアント海外本社、各種ベンダとの調整および外部リソースのコントロール
・クライアントへの技術サポート・問い合わせ対応(ヘルプデスク対応含む)
・業務のドキュメント化、手順書作成および教育支援
応募条件
【必須事項】
・業務システムの導入・展開・サポート経験(5年以上)
・医薬ライフサイエンスに関連するITプロジェクトの経験
・Microsoft 365(Exchange Online、Teams、SharePoint等)の導入または運用経験
・ユーザーサポート、トラブルシューティングの対応経験
・英文読み書き、ヒアリング(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【歓迎経験】
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・PC・ソフトウェアの導入・運用・管理の経験(5年以上)
・ビジネスレベルの英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1200万円 
検討する
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CRO

ITコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応をご担当

仕事内容
国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

<プロジェクトの例>
・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

<担当業務>
・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
・グローバルチームとの協業、調整
応募条件
【必須事項】
・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
・ビジネスレベルの英会話・英作文
・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
・プロジェクトマネジメント、PMO経験
※業界経験不問・幅広く募集します。
【歓迎経験】
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・DXプロジェクトの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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老舗化学メーカー

情報システム

    情報システム部門の担当者として、社内ITインフラおよび業務システムの企画・運用・改善を担当いただきます。

    仕事内容
    ・PC、各種IT機器の導入・管理
    ・ネットワークおよび情報セキュリティ対策の運用
    ・生成AI(Microsoft Copilot等)の活用推進
    ・社内ユーザーからの問い合わせ対応(ヘルプデスク)
    ・基幹システムの運用保守および改善提案
    ・Microsoft 365(Exchange Online、Teams、SharePoint等)の運用管理
    ・ベンダー、システム開発会社との調整

    応募条件
    【必須事項】
    ・高専 大学 大学院
    ・ITに関する基礎知識を有する方
    ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
    【歓迎経験】
    ・情報システム部門やDX推進部門での業務経験
    ・システム導入プロジェクトの参画経験
    ・生成AI、RPA、DX推進の経験
    ・Microsoft 365の運用経験
    ・SharePoint、Power Automate、Power Appsの利用経験
    ・プロセス製造業での基幹システム導入経験(化学・食品業界歓迎)
    【免許・資格】
    歓迎:
    ・ITパスポート
    ・基本情報技術者
    ・Microsoft認定資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~900万円 
    検討する
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    化粧品・健康食品メーカー

    【化粧品メーカー】CRM・販促企画 / スタッフクラス

    国内大手化粧品メーカにて、販促企画をお願いいたします。

    仕事内容
    ■CRM施策の企画立案・推進
    -化粧品、健康食品の顧客育成、ロイヤリティ向上施策の企画立案・推進
    -顧客分析(RFM分析、購買行動分析等)を生かした企画提案
    ■全社横断型キャンペーン・プロモーションの企画推進
    -年間計画に基づく計画的な販促施策、および売上状況に応じた機動的な売上補強策の立案・推進
    -DM・チラシ・WEBコンテンツ等の販促物制作におけるデザイナー・ライターとの連携・ディレクション
    ■データ分析・効果測定
    -キャンペーンおよびCRM施策の効果検証とPDCA推進
    -KPI・ROIを意識した施策運営
    ■サービス向上のための部門間連携
    -関連部門、ユニットとの調整及び改善策の実施
    応募条件
    【必須事項】
    化粧品または健康食品、その他BtoC分野でのCRM経験3年以上、また広告代理店にてBtoCメーカー向け支援経験3年以上
    基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
    企画書や提案資料の作成経験
    大学卒業以上
    【歓迎経験】
    データ分析や効果検証に基づく施策改善経験
    DM、チラシ、WEBコンテンツなど販促物制作ディレクション経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手製薬メーカー

    デジタルポートフォリオ統括リード

    全社およびデジタルトランスフォーメーションユニット(DXU)内のデジタルポートフォリオ管理と最適なリソース配分を実現する仕組みを、構築・実装・運用・継続的検証まで一気通貫でリードする人財を募集

    仕事内容
    1. デジタル投資・施策を管理する仕組みづくり
    ・全社およびDXUにおけるデジタル施策を適切に管理する仕組みを企画・設計する
    ・これまでの検討結果や運用実績を踏まえながら、より効果的なポートフォリオ管理の仕組みを構築する。その際、必ずしも既存の検討フレームワークに縛られる必要はなく、社内外のベストプラクティスや過去実績で参考になるものがあれば、よりアウトカムにつながる形で柔軟に取り込み、設計する
    ・デジタル施策の企画段階から実行・運用までを一元的に見える化するダッシュボードや管理基盤の整備をリードする
    ・ビジネス要件、人員、予算、外部委託費、運用コストなどをデータの観点から横断的に把握できる仕組みを整備する
    ・ビジネス価値を基準に施策の優先順位を決定し、最適なリソース配分につなげる

    2. 仕組みの運用・改善
    ・設計した管理基盤やダッシュボードを実装し、現場で活用・定着させる
    ・データや運用実績をもとに、継続的な改善サイクルを推進する
    ・投資対効果や施策の価値を評価する指標(KPI)を整備・改善する
    ・既存施策の価値やコストを可視化し、運用の効率化と成長投資の最大化を図る
    ・経営層や意思決定会議体へ進捗・成果を報告し、より良い投資判断を支援する
    ・ビジネス部門と連携し、事業ニーズを踏まえた優先順位付けと予算計画・実行管理を行う

    3. 組織横断のリーダーシップ
    ・DXU内関連部門や研究・開発・営業のDX推進者、人事・財務担当者と連携し、全社戦略と各部門計画の整合を図る
    ・デジタル施策の投資・人員・リソースを全体最適の視点でマネジメントする
    ・内製化の推進を見据え、人件費を含めたトータルコストの可視化と最適化をリードする
    ・チーム全体の目標設定・進捗管理・メンバー育成
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験:
    ・全社または事業横断規模において、デジタル/ITポートフォリオ管理、投資管理、PMO機能の企画・運営を主導した経験
    ・デジタル施策やシステム開発案件の優先順位付け、予算配分、およびリソースマネジメントを推進した経験
    ・経営戦略やDX戦略を具体的な管理プロセス、KPI、運営ルールへ落とし込み、実装した経験
    ・複数部門や外部ベンダーと連携しながら、部門横断プロジェクトや変革施策を推進した経験
    ・BIツールやダッシュボードを活用し、データドリブンな意思決定支援や価値評価を行った経験

    求めるスキル・知識・能力:
    ・プロジェクトマネジメント、プログラムマネジメント、およびポートフォリオマネジメントに関する高度な知識と実践能力
    ・・デジタル・IT投資管理、予算策定、リソースキャパシティプランニングに関する知識と分析能力
    ・Power BI等のBIツールを活用したデータ分析、可視化、および経営レポーティング能力
    ・AI、データ基盤、クラウド等のデジタル技術トレンドに関する理解と、それらを事業価値創出へ結び付ける能力
    ・抽象度の高い経営課題やDX戦略を、運用可能なプロセス・評価指標・管理フレームへ具体化する構想力および設計力

    必須資格(TOEIC含):
    ・英語でのビジネスコミュニケーション能力(グローバル連携に対応できるレベル)
    ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力
    【歓迎経験】
    特になし
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    1300万円~1450万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬メーカー

    AIガバナンス&リスクマネジメントリード

    AIを「現場で使える仕組み」として定着させる役割を担い、AIエージェントが自主的に業務を遂行できる運用モデルの構築を目指

    仕事内容
    1. AIガバナンスフレームワーク・ポリシー運用
    生成AI・エージェントAIを含むAI活用の方針、標準、手順、役割、意思決定・エスカレーションプロセスの整備・運用をリードするとともに、定型業務へのAIエージェント活用を推進する。

    2. リスク分類・審査プロセス
    AIユースケースのリスク分類、審査、承認、例外管理、モニタリング、記録管理を運用する。データ利用、プライバシー、セキュリティ、人による監督、検証、透明性等のResponsible AI管理策を定義・維持する。将来的には、低リスク案件の受付・一次分類・審査資料作成等をAIが自律的に実行できるプロセスを設計し、高リスク案件は人による判断へ適切にエスカレーションする。

    3. AIに関するデータガバナンス連携
    データ取扱い、アクセス、文書化要件について、データガバナンス、データアーキテクチャ、プライバシー・セキュリティ部門と連携し、AI側のガードレールを整備する。

    4. リージョナルアセスメント・部門連携
    各リージョン関係者と連携し、AI規制・社内基準への対応状況を評価する。法務、コンプライアンス等関連部門と連携し、審査記録、リスクレポート、監査対応性を確保する。

    5. チェンジマネジメント・トレーニング支援
    AIガバナンス要件を現場に浸透させるため、コミュニケーション、必須トレーニング、教育コンテンツ、利用ガイドの企画・改善に関与する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・修士号または博士号(工学、情報科学、生命科学、薬学、経営学、組織開発学、または関連分野)
    ・AI/ML関連プロジェクトの企画・実装・業務導入に関する3年以上の実務経験とケイパビリティを有し、その上で、ガバナンス、リスク管理、または関連する管理機能において、AI活用に必要な方針・プロセス・管理策の設計・運用を主導した経験
    ・規制環境下でのリスク分類、審査、承認、文書化、例外管理、モニタリングプロセスの設計または運用経験
    ・Responsible AI、AI関連規制・動向、データプライバシー、サイバーセキュリティ連携、データガバナンスに関する実務的理解
    ・生成AIの概念、ツール、ビジネス応用に関する実践的知識および自らAIツールを試行・評価し、業務への適用可能性とリスクを判断できる能力
    ・法務、コンプライアンス等関連部門との調整能力、コミュニケーション、ステークホルダー管理能力
    ・チェンジマネジメント、組織変革推進、技術導入に伴う教育プログラムの企画・実行、または新規組織機能の立ち上げを伴う変革主導において5年以上の実務経験
    ・グローバル関係者と英語で業務を遂行できること
    【歓迎経験】
    ・ピープルマネジメントの経験
    ・海外での教育または勤務経験2年以上(海外研究機関での研究活動を含む)
    ・部門の業務特性に合わせた実践的なトレーニング教材の作成・研修実施経験
    ・チェンジマネジメントのフレームワークおよび方法論に関する理解(特にAI導入の文脈において)
    ・学習原理およびテクニカルコンテンツに適した効果的な教育手法に関する知見(トレーニング設計・実施の実務経験を含む)
    ・技術的概念を非技術者に伝える優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
    ・組織の受容準備度を分析し、変革戦略を適応させる分析力・問題解決力
    ・製薬、ヘルスケア、またはライフサイエンス領域での研究開発経験
    ・科学的知見の事業戦略への翻訳経験(Scientific Intelligence、Competitive Intelligence等)
    ・AIエージェントの設計・プロトタイプ構築、または複数エージェントを用いた業務自律化の経験
    ・Human-in-the-loop、権限管理、監査ログ等を含むAIエージェントの安全な運用設計に関する知見
    ・創薬プロセスにおけるAI活用への理解
    ・自律的に課題を発見し、関係者を巻き込みながら推進できる行動特性
    【免許・資格】
    尚可:
    ・チェンジマネジメント関連の認定資格(PROSCI、ADKAR等)
    ・プロジェクトマネジメント資格(PMP等)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    800万円~1400万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    ASCA地域の人事情報システム(HRIS)業務推進者

    グローバルに統一されたHRIS(人事情報システム)の導入と運用をASCA地域(アジアおよび中南米)で推進する重要な役割を担います

    仕事内容
    HRIS導入プロジェクト参画と展開の牽引
    ・グローバル共通のHRISおよび業務プロセスをASCA地域に適合させた上で、地域内グループ各社への適用・定着を推進する

    ASCAのHRIS ProcessのリードとしてHRISを安定運用し、変革を推進
    ・ASCA地域全体の導入ロードマップの立案・推進を主導する
    ・グループ会社HR責任者に対し、HRISの活用・運用に関するガイダンス・アドバイスを提供する
    ・HRアナリティクス・レポーティング機能の設計・運用を主導する
    ・データドリブンなHR意思決定を支援するインサイトを提供する
    ・ローカル、リージョナル、グローバルのステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する
    応募条件
    【必須事項】
    ・大手・中堅企業における本社人事システム導入に関する知識や経験
    ・人事領域における戦略やHRプログラムの立案・実行を主導した経験
    ・HRIS・HR Tech領域における実務経験
    ・複雑なシステムインテグレーション(他システムとのデータ連携)の管理経験
    ・多国籍・多文化環境でのステークホルダーマネジメント経験
    ・英語による書面・口頭を問わないコミュニケーション力
    ・多様な視点・情報から適切に判断するバランス感覚
    【歓迎経験】
    ・グローバル人事ITシステムの導入経験(SuccessFactors、Oracle HCM、Workday等のクラウドシステム含む)
    ・欧米以外の複数国にまたがるグループ会社のHRISを横断的に管理・運用した経験
    ・大規模プロジェクトのデリバリー経験
    ・人事システム導入に関するコンサル経験
    ・海外での就業経験
    ・TOEIC750点以上
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    大手グループ企業

    【デザイン】UIデザイナー

      UIデザインを担当し使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献

      仕事内容
      日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するエムスリーグループのWEBサービス及びアプリ等においてUIデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。

      ・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUIデザイン、ビジュアルデザイン
      ・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
      ・施策や機能の企画立案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
      ・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング

      ■開発環境
      ・Figma等のプロトタイピングツール
      ・Photoshop、Illustrator
      ・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
      ・Git lab
      応募条件
      【必須事項】
      ・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
      ・figma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
      ・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のために主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
      ・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力
      【歓迎経験】
      ・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
      ・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
      ・HTML5・CSS3のマークアップ経験
      ・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
      ・インタラクションデザインの経験
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 
      検討する
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      NEW大手グループ企業

      流通管理業務(システムメイン)

      医薬品が安全に患者さんへ届けられるよう、処方医や薬局・病院が適切な条件を満たしているかを確認し、流通の可否を判断する「流通管理業務」を、システム面から支えるポジションです。

      仕事内容
      本ポジションでは、医薬品の流通管理チームにて、自社開発システムの運用改善業務を中心にお任せします。

      <入社後>  
      まずは、流通管理業務の全体像やシステムの使われ方を理解いただくため、実務にも一部携わっていただきます。

      ・医療機関、卸からの問い合わせ内容の理解
      ・医療機関から提出される書類確認、システム登録の流れの理解
      ・業務フローや運用ルールの把握
      ・現場課題の把握
      ・既存システムの操作理解

      <業務習得後>
      業務理解を深めた後は、自社開発システムの運用改善を中心にご担当いただきます。

      ・現場メンバーへの課題ヒアリング
      ・業務フローの見直し、改善提案
      ・システム改修要望の整理
      ・改修内容の検討
      ・改修優先順位の検討
      ・システムベンダーとの調整
      ・見積取得、工数・費用感の確認
      ・リリース前後の確認、運用調整
      ・導入後の現場フォロー
      ・マニュアル整備、FAQ作成

      ※業務割合は、ご経験や適性により多少変動しますが、将来的にはシステム運用改善業務を中心にご担当いただく想定です。
      ※プログラミングやシステム開発業務はありません。
      ※システム改修前後は繁忙となり、一定の残業が発生する見込みです。
      応募条件
      【必須事項】
      下記いずれかのご経験をお持ちの方
       ※いずれも業界不問
       ・業務システムの導入、改善、運用に関与した経験
       ・業務改善や業務フロー見直しに携わった経験
       ・現場課題を整理し、システム担当者やベンダーと調整した経験
       ・コールセンターシステム、CRM、基幹システムなどの運用に関わった経験
      ・Microsoft Officeを使用したビジネスメール経験
      ・正社員でのご経験が1社で1年以上 かつ、3社以内のご経験の方
      【歓迎経験】
      ・システム改修要望の取りまとめ経験
      ・ベンダーとの調整経験
      ・見積取得や工数確認に携わった経験
      ・システム導入、改修プロジェクトへの参加経験
      ・マニュアルやFAQの作成経験
      ・コールセンターやバックオフィス部門での業務改善経験
      ・業務効率化や運用ルール整備に携わった経験
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      2026年9月1日 ※10月以降は要相談です。
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      300万円~350万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内製薬メーカー

      ITソリューションマネージャー

      IT組織全体をマネジメントし、経営戦略を支えるIT戦略の立案・実行を推進!

      仕事内容
      ITソリューションマネージャーには、「攻めるIT」と「守るIT」の両面から会社の成長を支えていただきます。AI・DXを活用した業務改革を推進するとともに、安全で安定したIT基盤を維持し、企業価値の向上に貢献していただくことを期待しています。

      【攻めるIT】~会社の成長を支えるIT~
      IT戦略・DX推進
      ・IT戦略・中長期ロードマップの企画立案および実行推進
      ・IT投資計画・予算策定
      ・AI・クラウド・最新技術の調査・導入企画
      ・DX・AI活用施策の企画・推進
      業務改革・全社連携
      ・AIを活用した業務改善・業務改革の企画・推進
      ・全社DXプロジェクトの推進
      ・データ活用環境の整備
      ・製造・品質保証・管理部門へのIT企画推進
      ・各部門の課題解決に向けたIT提案・実行
      ・経営層へのIT施策の提案・報告

      【守るIT】~安心・安全なIT基盤を支える~
      IT組織マネジメント
      ・ITソリューション部全体のマネジメント
      ・メンバーの育成・評価・目標管理
      ・プロジェクトマネジメント
      ・ベンダーマネジメント
      情報システム運営
      ・基幹システム・業務システムの企画・運営
      ・ネットワーク・サーバ・クラウド基盤の管理
      ・ITサービス品質の向上
      ・システムライフサイクル管理
      ・運用業務の管理・改善
      情報セキュリティ
      ・情報セキュリティ施策の企画・推進
      ・サイバーセキュリティ対策の強化
      ・インシデント対応体制の整備
      ・ITガバナンスおよびリスクマネジメントの推進
      応募条件
      【必須事項】
      ・IT部門での実務経験(10年以上)
      ・管理職またはそれに準ずるマネジメント経験
      ・IT戦略・情報システム企画の経験
      ・プロジェクトマネジメント経験
      ・ベンダーマネジメント経験
      ・経営層または事業部門への提案・折衝経験
      【歓迎経験】
      ・製造業における情報システム部門の経験
      ・DX推進プロジェクトの経験
      ・AI・データ活用プロジェクトの経験
      ・ERP等の基幹システム導入経験
      ・情報セキュリティマネジメント経験
      ・Azure、Microsoft 365等クラウドサービスの導入・運用経験

      【免許・資格】
      歓迎:高度情報処理技術者資格(ITストラテジスト、プロジェクトマネージャなど)、情報処理安全確保支援士の保有者
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】千葉
      年収・給与
      750万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      ヘルスケアスタートアップ

      テクニカルサポート&デリバリー Group Manager (スペシャリストポジション)

        新プロダクトの新しい導入・設置方法、および強固なデリバリー・テクニカルサポート体制の構築を牽引

        仕事内容
        全国の調剤薬局への新プロダクト(次世代クラウドレセコン等)の提供時の、新しい導入・設置方法の確立、および強固なデリバリー・テクニカルサポートの組織・運用オペレーションを構築するスペシャリストポジションです。 例えば、Windows端末の自動キッティングの仕組み化、顧客の店舗固有のセキュアネットワーク(閉域、各種VPN/UTM/NAS等)を踏まえたプロダクトデリバリー方法の検討、既存の組織内業務プロセス・フローに内在する非効率性やセキュリティリスクの対応・改善、生成AIを活用した業務プロセスの抜本的なBPR 等、Minimumなリソースで、Highスループットを実現するデリバリーモデルと組織の実装を主導していただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ■インフラリテラシー・テクニカルスキル
        ・Windows PCのキッティング自動化や、店舗内ネットワークに関する実務的な理解
        ・(例)ルーター・VPN・UTM・NAS等の物理構成・共有フォルダ制約等の設計・構築経験
        ・(例)PowerShell、Pythonなどを用いた、OS構成・環境構築・業務プロセスの自動化・スクリプト開発経験
        ・(例)Intune / MDM 等のエンドポイント統合管理ツールの導入・運用経験
        ・個別要件のあるネットワーク環境(回線や既設インフラ)に対し、プロダクトの標準パターンをベースにしながら最適な導入プランを設計・個別対応できる技術力

        ■標準プロセス化・自動化へのBPR推進能力
        ・ハードウェアやネットワークの物理的な制約・実態を自ら泥臭く把握し、既存の業務フロー(暗黙知)を可視化して、誰でも実行できる「標準プロセス(型)化・自動化」に落とし込める能力
        ・プログラミングやスクリプト(GAS・VBA・RPA等)を活用し、定型業務の自動化やツール化を自ら手を動かして実現できるスキル

        ■現場伴走型の技術コーチング・仕組み化の伝承スキル
        ・現場リーダーやメンバーに対し、自身の持つ企画力や課題解決のフレームワーク、テクニカルノウハウを伝承し、組織全体の底上げ(スキル移転)を実現できる力

        ■セキュリティ/ガバナンスに関する設計・運用実務経験
        ・社内(セキュリティ規程やガイドライン 等)・社外(医療関連のセキュリティガイドラインやクライアントからの順守要請 等)方針を受けて、ネットワーク・エンドポイントのセキュリティを技術面から推進できるスキル
        【歓迎経験】
        ■BPR・業務DX・先進技術の活用
        ・生成AIを業務プロセスに組み込み、業務の生産性向上や、ナレッジ管理・活用の高度化を実現した経験

        ■ベンダーマネジメント経験
        ・外部委託先(導入設置・オンサイト保守パートナー等)との調整・交渉を推進し、契約内容・条項や、委託内容の見直し・改善等実現した経験
        ・外部ベンダーやロジスティクスパートナーとのアライアンスマネジメント経験。
        (単価交渉、SLA策定、およびエコシステム全体を統合管理)

        ・医療/調剤業界のドメイン知識:レセコンの仕様やデータ移行、医療情報ガイドラインに関する知識があれば、即戦力として期待されます。
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        900万円~1300万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        日本導入におけるPMO業務

        プロジェクト管理経験を活かし、多部門や国を超えたデータの一元化を通じて、日本での実行計画の策定や課題解決を担う

        仕事内容
        第6期中期経営計画達成のためのデータ駆動型経営の基盤構築を目的とする、プロジェクトの日本導入PMOとして、プロジェクトの遂行を管理・推進する。データ駆動型経営に必要となる、部門や国を超えたデータの一元化、基幹業務システム領域における業務プロセスのグローバル標準化に向け、日本の実行計画(テスト以降)の策定、各種課題の解決、成果の品質管理、チェンジマネジメント等を行い、プロジェクトのゴール(2027年度末)およびその後のビジネス変革強化に向かって活動する。PMO業務の一環として、新業務・システム本番稼働に向けたカットオーバ(業務切替調整、切替全体マネジメントなど)領域を主体的に推進する。
        応募条件
        【必須事項】
        ・グローバルなコミュニケーション能力(日本側の立場から調整・交渉できる英語力、異文化への理解)
        ・大型プロジェクト(ITプロジェクト問わず)でのPMO業務の経験(進捗・課題・品質管理、および本番移行プロセス等の理解)
        ・多くの部門の利害を調整し、プロジェクトを推進するスキル(対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ)
        ・TOEIC700点以上
        【歓迎経験】
        ・グローバル業務変革PJのPMOとしての経験(Change Managementの重要性等の理解)
        ・製薬企業での勤務経験(製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解)
        【免許・資格】
        尚可:PMBOK、MBA等
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        800万円~1300万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬企業のManager

        IT領域を対象とした内部監査の実効性を高めるとともに、当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用推進に貢献!

        仕事内容
        ・主にIT・DX領域を対象とした内部監査業務。具体的にはリスク評価に基づく計画計画・手続き策定、調査やインタビュー、結果のとりまとめなど。
        ・当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用の推進。具体的には業務課題の整理、ITツールの見極めや導入ツールの定着支援、メンバーの教育、ツール導入後の効果検証など。
        応募条件
        【必須事項】
        ・IT領域を対象とした内部監査の経験
        ・ITGC(IT General Controls)やサイバーセキュリティなどITの専門知識
        ・DX・IT活用の経験・スキル
        ・インタビューが適切に実施できるコミュニケーション力
        ・英語での業務遂行能力(報告書作成・会議参加・インタビュー実施。目安としてTOEIC 850点以上)
        ・(外国人応募者の場合)日本語での読み書き・コミュニケーション
        【歓迎経験】
        ・内部統制(J-SOX、COSO等)に関する知識や業務経験
        ・システム監査、J-SOX IT統制評価の経験
        ・クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ管理、IT資産・構成管理等に関する知識
        ・IT・DX導入、業務プロセス改善、システム開発・導入プロジェクト、市民開発等への関与経験
        ・データ分析ツール(Excel高度活用、Power BI、Pythonなど)を用いた業務経験
        【免許・資格】
        尚可:
        ・CIA(公認内部監査人)
        ・CISA(公認情報システム監査人)などの関連資格
        ・システム監査技術者など、IT・システム監査に関連する資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手総合化学メーカー

        AI・デジタル技術を活用した生産技術開発

        競争力のある生産技術の確立と最先端の生産プラントの実現を目指す

        仕事内容
        主に以下の様な業務の取り組んで頂きます。
        ・AI・シミュレーション等のデジタル技術に関する最新動向の調査および技術獲得
        ・製造工程への各種センシング技術(プロセス・状態量等)の導入およびデータ取得基盤の構築
        ・各種プロセスデータを用いた物理・統計・AIモデルの構築・検証(収率・コスト・品質の予測・最適化など)
        ・技術実装に向けた、ラボ・ベンチ・パイロット・実機(工場)スケールでの各種実験・検証・製造現場への移管
        応募条件
        【必須事項】
        ・修士課程修了以上で、化学工学系またはそれに準ずる学科(機械系など)を専攻し、プログラミングスキルを有する方
        ・化学工学に関する基礎知識をお持ちの方
        ・Python等を用いたプログラミングの知識・経験をお持ちの方
        ・英語での基礎的な読み書きが可能な方
        【歓迎経験】
        ・製造現場やプロセス開発において、データ活用・自動化に取り組んだご経験をお持ちの方
        ・IoT・センシング技術、ロボティクスに関する知識・経験をお持ちの方
        ・計算科学、統計学に関する知識・経験をお持ちの方
        【免許・資格】
        尚可:
        ・情報処理・統計解析に関する資格をお持ちの方
        ・AIエージェント・ストラテジスト
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        500万円~850万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW製薬・医療データのシステム会社

        【リモート可】システム導入プロジェクトマネージャー(PM)

        自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクトマネジメントおよび技術的なハンドリングをお任せします。

        仕事内容
        自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクト推進および技術的なハンドリングをお任せします。

        ・導入プロジェクトの推進(PL業務)
        ・各医療機関における導入のスケジュール・タスク・進捗管理
        ・ステークホルダー(医療機関の担当者、電子カルテ等他システムベンダー、社内定着・インフラ・開発チーム)との要件調整・折衝
        ・現地システム導入・テクニカル対応
        ・サーバ(オンプレミス)導入、端末設定作業、各種検証テストの計画・実施
        ・電子カルテや他システムとのデータ連携・起動連携に関する仕様確認と接続作業
        ・システム運用保守・サポート
        ・導入後のユーザーサポート、システム保守作業の管理
        ・業務・開発環境

        【導入環境(参考)】
        OS: Windows Server(主に医療機関内のオンプレミスサーバを利用)
        DB: MariaDB, PostgreSQL
        言語/FW: Python (Django) ※開発チームが担当。導入側は仕様理解が必要です。
        Webサーバ: Nginx
        【その他 社内インフラ】
        コミュニケーションツール:Slack
        タスク管理ツール:Asana
        応募条件
        【必須事項】
        ・プロジェクトリーダー経験(1年以上)
         スケジュール管理、複数関係者との調整・折衝実務経験
        ・ITシステム導入、またはシステムインテグレーションの経験(1年以上)
         サーバ、ネットワーク、データベースに関する基礎的な知識・実務経験
        ・円滑なコミュニケーション能力
         顧客や他社ベンダーと信頼関係を築き、プロジェクトを推進できる方
        【歓迎経験】
        ・医療機関向けシステム(電子カルテ、部門システム等)の導入・運用経験
        ・製薬企業のGxP業務に関するシステムの運用・理解
        ・Webアプリケーション開発における要件定義の経験
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        400万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
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