製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/05/06~25/11/25 求人管理No.006843
大手グループ企業

【経験者】データマネジメント(DM)プロジェクト責任者候補

検討する
エントリー

募集要項

データマネジメント業務全般や窓口を担当するデータマネジメントプロジェクト責任者ポジションです。
仕事内容
医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

【具体的には】

・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント

※データ入力は派遣社員が行います

担当プロジェクトの決め方
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。

※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます
応募条件
【必須事項】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方

・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation spec(再調査基準)作成
・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
【歓迎経験】
・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダーを目指したい方
・Access使用経験をお持ちの方
・英語力をお持ちの方(国際案件や、グループの Data Science Vietam、 Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます)
・プログラムコーディング経験をお持ちの方
・データベース設計経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京大阪九州
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手製薬メーカー

研究職( 中枢神経疾患…

  • 仕事内容:・中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータ…

  • 仕事内容:担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
NEW 医薬品メーカー

管理職候補!品質保証の…

  • 仕事内容:医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:岡山県
外資系企業

データマネジメント・プ…

  • 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
外資系企業

RWDM / データマ…

  • 仕事内容:リアルワールドDMのデータマネージャー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手製薬メーカー

物性評価、前製剤・DD…

  • 仕事内容:医薬品候補化合物の原薬物性評価および前…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:大阪
NEW 大手グループ企業

保健指導業務(保健師も…

  • 仕事内容:【業務内容】 ■糖尿病重症化予防業務…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

医薬品製造オペレーター

  • 仕事内容:成分溶液の調製、製造整備を操作した成分…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:静岡

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

  • 仕事内容:・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資系企業

プロジェクトマネージャー

  • 仕事内容:シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業

アソシエートプロジェク…

  • 仕事内容:・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
検討する
エントリー