製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/12/29~25/10/27 求人管理No.023238
検討する
エントリー

募集要項

臨床開発部門における会計基準、社内ルールに則って予算管理や費用計上を担う
仕事内容
募集の背景:
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。
また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。

仕事内容
・臨床試験の予算立案、予算実績管理
・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援
・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携
・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理
・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい

求めるスキル・知識・能力:
・社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション(口頭、メール)
・取引先との英文メールでのコミュニケーション
・英文契約書経理関連事項の理解
・エクセル(表計算、分析)
・初歩的な会計知識

求める行動特性:
・業務を遂行する上でメンバーの貢献を認め、高い成果を出すために献身的に取り組む
・コスト意識を持ち、生産性向上を意識して行動する

求める資格等
TOEIC600点程度の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点18日  ~ 23日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
年収・給与
年収  600万円~1100万円 経験により応相談
諸手当
時間外手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回(4月・10月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
社宅制度あり 社内規定(会社都合による転勤時)に適用
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内大手化学メーカー

【上場企業】経理職(管…

  • 仕事内容:募集職務である管理会計業務の内容は、担…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手製薬企業にて財務経…

  • 仕事内容:募集背景: 当社では、次世代基幹業務基…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

海外事業部門 原価マネ…

  • 仕事内容:海外工場を対象とした以下の取り組みへの…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:
内資製薬メーカー

原薬品質管理(QC)の…

  • 仕事内容:今回、「原薬品質管理の機器・データ管理…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:

この企業が募集している他の求人

大手製薬メーカー(外資系)

大手製薬メーカーのメデ…

  • 仕事内容:・Common technical d…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

発生工学研究者(マウス…

  • 仕事内容:創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

協業企業との提携探索,…

  • 仕事内容:・外部提携機会の探索活動 ・進行中の研…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

  • 仕事内容:・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

CMC薬事担当者 / …

  • 仕事内容:・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬メーカーの…

  • 仕事内容:・適応疾患の検討および臨床開発計画(C…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬企業にて薬…

  • 仕事内容:募集背景: 医薬品、医療機器、再生医療…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手製薬メーカーにて法…

  • 仕事内容:国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

製剤処方製法研究担当者

  • 仕事内容:募集背景: グローバル開発品目増加への…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬メーカーに…

  • 仕事内容:・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:神奈川
検討する
エントリー