詳細条件から探す

HPLCやGCなどの分析機器を用い、医薬品・電子材料等の製品・中間体における仕様書試験の実施から、異常値の原因究明および改善提案までを担う化学分析業務

仕事内容

・分析機器を使った各種化学分析
・仕様書に準じた試験実施
・異常値の原因究明
・分析・調査結果を踏まえた改善提案など
＜製品分野＞医薬品、電子材料、難燃剤等の製品及び中間体
＜使用する分析機器例＞HPLC、GC、NMR、IR、UV、ICP 等

応募条件

【必須事項】

有機化学系の分析機器（HPLC/GC/NMRなど）を用いた分析業務経験

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

450万円～550万円　

電子材料や医薬品などのファインケミカル分野において、有機合成によるラボ検討からパイロットプラントでの試作・スケールアップ、顧客対応や若手指導まで幅広く担う

仕事内容

・新規開発品のラボ検討
・パイロットプラントでの試作検討・スケールアップ(数L～数百Lスケール)
・事業部門と連携した顧客対応
・若手社員の指導等
【製品分野】ファインケミカル分野（電子材料・医薬品）
【化学分野】有機化学・有機合成

応募条件

【必須事項】

・化学メーカーや製薬メーカーでのプロセス開発経験
・製造スケールでの開発業務経験(スケールアップや工業化経験)
・顧客折衝の経験

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

500万円～650万円　

特約店（医薬品卸）本部との関係構築およびパートナーシップ強化

仕事内容

・特約店（医薬品卸）本部との関係構築およびパートナーシップ強化
・卸本部と連携した販売施策・企画の立案および推進、取り組みの横展開
・卸との共同企画の設計、実行、効果検証
・営業現場（MR）との連携、本部方針・施策の共有および展開推進（調整・支援含む）
・卸センターとの打ち合わせを通じた製品の安定供給体制の構築・維持
・上記業務に伴う各種資料作成、社内調整などの内勤業務
※担当エリアで上記業務全般を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】

以下①または②のいずれかに該当する方
①MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方
・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験
・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験
・納入・供給・切替・在庫調整など、流通面の調整に関与した経験
※日々の訪問活動に加えて、エリア全体や流通構造を意識した営業活動や、医療機関・卸との折衝経験をお持ちの方を想定しています。
②MR認定資格を保有し、医薬品卸担当者としての実務経験を5年以上有する方

【歓迎経験】

・流通部門の経験を有する方（4大卸本部担当経験者は優遇）
・PowerPointやExcelでの資料作成が得意（苦手意識がない）な方

【免許・資格】

MR認定資格
普通自動車第一種運転免許（社用車で活動いただきます）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談、東京

年収・給与

600万円～800万円　

アイケア設計部にてアプリ開発マネジメントをお任せします。

仕事内容

《業務内容》
1）新規・既存ソフトウエア製品の設計・開発のマネジメント　(50％)
ソフトウェア設計・開発プロジェクトにおける計画の立案、リソースの管理、課題解決の主導、他部署とのコミュニケーション等によりプロジェクトを目標通りに進める。また、ソフトウェア開発チームにおける、チームの取りまとめや技術的サポート、後進の指導・育成、保有技術（ソフトウェア開発、プロジェクトマネジメント）の伝承を行う。

2）ソフトウェア開発技術調査　（30％）
ソフトウェア開発における世の中の動向を調査し、ソフトウェア設計業務に活用する。

3）市場調査　（10％）
眼科医療機器の市場動向を常に把握するために学会(臨床眼科学会、日本眼科学会など)や展示会(Japan　IT　Week、Medtec　Japanなど)を利用して情報を取得し、開発するソフトウエアの競合優位を実現する。医療機器ソフトウェアの開発に関係する規制・規格を調査し、規格適合に関するの施策を立案・遂行する。

4）ソフトウェア開発プロセスの改善　(10％)
当社におけるソフトウェア開発プロセスを分析し、その業務改善を提案・遂行する。

《責任範囲》
・担当業務における対応計画の立案とその実行
・担当業務における成果物の作成と管理
・担当業務におけるソフトウェアライセンス、ハードウェア機器、開発ドキュメント等の物品・情報の管理
・下位者の指導・教育を計画を立てて実行する。
・定期的な進捗開や、契約書に基づくパフォーマンス評価による外部ベンダーの管理
・リソースマネジメントや優先順位の見直しにより、複数開発プロジェクトの案件の管理、遂行
・週次報告、重要なマイルストーンごとのプレゼンテーションによるステークホルダーへの開発状況の報告

応募条件

【必須事項】

《知識・スキル》
知識・スキル：
－ソフトウェア開発技術（プログラミング言語、フレームワーク、Web、クラウド、ネットワークに関する知識）
－情報セキュリティに関する知識
－プロジェクトマネジメント
－英語（英文メールのやり取り、技術文書を読めるレベル）

《経験》
設計、コーディング・デバッグ、試験を含んだ一連のソフトウェア、ITシステムの開発 15年以上
5人以上の開発チームのマネジメントまたはそれに準ずるポジションの経験
外部ベンダを使用した開発プロジェクトのマネジメント経験

※すべてを満たすことを求めるものではありません

【歓迎経験】

【免許・資格】

基本情報技術者以上の情報処理の資格保有だと尚良い。

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1100万円　

製薬メーカーでのバイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者

仕事内容

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者。経験に応じて、リーダー（管理者）、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
・バイオマテリアル医療機器の設計・開発、工程プロセスの開発
・生産委託先で発生した製造・品質課題への対応

応募条件

【必須事項】

・医療機器設計開発業務に興味があり、開発を進める意志をお持ちの方
・医療機器メーカーで設計開発業務に従事した実務経験を有していること
・医療機器メーカー以外で設計開発業務に3年以上従事した実務経験を有していること

【歓迎経験】

・医療機器バイオマテリアル製品の開発経験
・バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・ISO13485 2016、　QSR等のシステム全般に対する理解
・英語でのコミュニケーション能力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務

仕事内容

■開発薬事室 薬価戦略担当者
・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。
・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。

応募条件

【必須事項】

・大学院、または大学卒
下記の経験と知識を有すること
・製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい）
・国内薬価制度に関する深い理解

求める人材像
・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人
・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人
・コミュニケーション力があり,周囲を巻き込んで業務を遂行できる人

【歓迎経験】

・5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験
・複数の医薬品の承認申請業務経験
・薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験
・海外当局との薬価折衝経験
・再生医療等製品の薬価戦略立案の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

950万円～1050万円　経験により応相談

調剤薬局にて調剤の補助や事務関連業務

仕事内容

・処方せんの受取や保険証の確認
・患者さまのデータや処方された薬などの情報をＰＣ入力
・レセプト請求業務（保険請求などの書類作成）
・ピッキング調剤の補助、納品のお手伝いなど

応募条件

【必須事項】

・調剤薬局・ドラッグストアでの受付事務経験（必須）
・レセコンへの入力業務、調剤報酬の請求など

【歓迎経験】

・パソコンの基本スキルがある方（Word、Excel）
・丁寧な言葉遣い、正確な作業ができる方
・接客業が好きな方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

～350万円　経験により応相談

薬事業務全般を担当し、国内外の申請書類作成や調整業務を行います。

仕事内容

・薬事業務全般（国内・海外）
・アートワーク・資材の薬事チェック
・申請文書作成、とりまとめ、照会事項対応、当局対応
・他部署／外部機関との調整及びコミュニケーション
・薬事関連における契約書の窓口～締結作業
・手順書の作成、プロジェクト進捗管理 等

応募条件

【必須事項】

・薬事（薬制薬事）業務の従事経験
・当局への申請、届出業務の経
・英語論文読解力（TOEIC 650-750程度）

【歓迎経験】

・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連 従事経験

【免許・資格】

薬剤師資格をお持ちの方

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～750万円　

開発品増加による製造現場を支援するための増員です。

仕事内容

・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス
・施工計画・設備投資計画の立案/施工管理/実行
・施設管理に関連する法令対応実施
・会計処理/資産管理

応募条件

【必須事項】

・工業高校卒以上
・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者

スキル・知識：
・設備／施設管理に関する知識・経験
・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力

【歓迎経験】

・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者
・エンジニアリング会社・建設会社・設備メーカー等での設備施工経験者
・設備投資プロジェクトマネジメント経験者
・SDGs課題（省エネ、脱フロンなど）に関する実務経験を有する方
・IoT/DX技術に関する実務経験を有する方
・SAP S4HANA導入・運用経験を有する方
・医薬品GMP知識
・設備専門資格（電気主任技術者、エネルギー管理士 等）
・IoTを活用した予知保全やDX技術を活用した設備管理の知識
・TOEIC600以上または同等レベルの英語力
・法令知識（労働安全衛生法、高圧ガス保安法、水質汚濁防止法、省エネ法、環境確保条例など）

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～1300万円　

デジタル医療のスタートアップである企業にて治療用アプリの販売拡大に向けたマーケティング・営業に関わる各種施策を担当します。

仕事内容

本年6月に保険収載となった、治療用アプリの販売拡大に向けたマーケティング、営業にかかわる各種施策の立案・実行をお任せします。
※ すぐに全てを独力で実施いただくのではなく、既存メンバーによるOJTでのキャッチアップを行いながら業務範囲を広げていただきます。

・治療用アプリのマーケティング&セールス担当として製品の市場浸透とブランド認知の向上を担う
・社内ステークホルダーと連携しながら製品戦略の立案と実行まで幅広いマーケティング活動を担当
・マーケティング戦略の策定・実行
・KPI設計、施策の効果検証と改善提案
・売上予算/マーケティング予算の作成
・販促ツールの企画制作
・Webセミナーや学会活動等のイベント企画・運営
・Webや往訪での医療機関に対する面談や説明会の実施
・外部企業との協業体制構築とアライアンスマネジメント

応募条件

【必須事項】

以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。
・医療機関に対する営業活動の経験（3年以上）
・製薬企業または医療機器企業で、営業企画部門・マーケティング部門での経験（3年以上）

具体的には以下のようなご経験がある方
・マーケティング戦略の策定・実行
・KPI設計、施策の効果検証と改善提案
・売上予算/マーケティング予算の作成
・販促ツールの企画制作
・Webセミナーや学会活動等のイベント企画・運営　など

【歓迎経験】

上記の部署の役割として、下記に携わった経験がある方
・新薬の上市
・精神神経領域
・コプロ・コマーケ

加えて、以下のようなご経験をお持ちの方
・社内外問わず複数部門をまたいだプロジェクト推進経験
・取引先とのアライアンス案件におけるマーケティング推進経験

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

一般獣医療や予防獣医療、また老犬の介護や緩和ケアなどペットのヘルスケアに特化した動物センター勤務

仕事内容

ペットセンター動物病院での動物看護業務
大変やりがいと責任あるお仕事です。

応募条件

【必須事項】

・小動物を対象とした看護業務経験者

【歓迎経験】

・愛玩動物看護師の有資格者、または資格取得に意欲のある方
・動物病院または動物介護施設での勤務経験がある方

【免許・資格】

・普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

～350万円　経験により応相談

大切な家族のライフステージに寄り添った新たなペットセンターで新たなキャリアを

仕事内容

・ペットセンター動物病院での動物看護業務
・大変やりがいと責任あるお仕事です。

応募条件

【必須事項】

・小動物を対象とした看護業務経験者
・週5日のシフト勤務が可能な方

【歓迎経験】

・愛玩動物看護師の有資格者、または資格取得に意欲のある方
・動物病院または動物介護施設での勤務経験がある方
・土・日勤務可能な方を優遇

【免許・資格】

・普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

DX施策の実務を担い、プロジェクトを取りまとめるリーダー候補を募集！

仕事内容

このポジションは、リーダー候補として、当社のDX戦略を推進する重要な役割を担います。各種DX施策の実務を遂行しながら、複数のプロジェクトを取りまとめ、全体の進捗管理と成果の最大化を図ります。
将来的には、部下を率いる立場として、全社規模のDX展開を牽引し、住友化学のデジタル変革をさらに加速させるリーダーシップを発揮することが期待されています。

・デジタル技術やAIを活用した業務改善・変革の推進。
・複数のDX関連プロジェクトの取りまとめと進捗管理。
・AIやデータ分析を中心としたデジタル技術の活用計画の企画・実施。
・研究開発部門と協力しながら、R&Dプロセスの効率化と高度化を実現。
・最新のデジタル技術を活用した課題解決と業務改善。

応募条件

【必須事項】

「研究開発の流れや業務内容を理解し、それに基づく業務改善の経験」を有することに加え
　以下の いずれの 経験もお持ちの方
・デジタル技術やAIを活用した業務改善・変革などのDX関連プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験
・生成AIやマテリアルズ・インフォマティクス（MI）などの技術に関する知識や活用経験　　

【歓迎経験】

・部門横断的なデジタル変革をリードした経験があれば尚良い
・複数のプロジェクトを同時に管理し、進捗を調整した経験があれば尚良い

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

放射線医薬品メーカーの生産技術業務を担う。

仕事内容

入社後は、知識や技能、製薬の機能、医薬品生産の体系を理解していただくため、一定期間製造現場でご勤務をいただきます。
・製造業務及び、製造付随の書類整備(製造使用備品の準備/洗浄/滅菌作業/薬液調製/設備機器操作メンテナンス/記録書作成等
・遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過
・ロボットアームの取り扱い有
※週1-2日、1日30分～1時間程度、重量物の取扱い業務あり(約15～20kg）

その後、機械工学/制御工学/電気工学等の知識を活かし、医薬品製造の実務や設備の維持管理、将来的な自動化(オートメーション化)を企画・実施いただくキャリアプランとなっております。

応募条件

【必須事項】

・IT系、電気電子系または機械系の基礎知識

【歓迎経験】

・実務未経験でも、学生時代にITや電気電子・機械を専攻し学んでいた場合も歓迎

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～700万円　

国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP・GQP品質保証業務をお任せします。

仕事内容

１）変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務
２）既存製品に関する供給業者監査（国内外）
３）新製品・導入品の立ち上げPJへの参画
４）承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務
※国内外の出張が発生します。

※職務内容の比重
スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。
１）70%程度、２）10%程度、３）0～10%程度、４）10%程度

応募条件

【必須事項】

以下の１）～４）のいずれかを満たし、無菌医薬品又は原薬又はバイオ医薬品の業務経験を持つ方。
１）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上）
２）医薬品企業における生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（治験薬含む。5年以上）
３）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上）

英語力：読み書き可能なレベル。
※可能な限り、資格やスコアの記載をお願いいたします。（TOEC, 英検, CEFR, GSE等）
※監査レポートを英語で作成することがございます。（翻訳ツールの利用は可能）

【歓迎経験】

・FDA査察を含め当局査察の経験（責任者として業務説明経験）
・GMP監査員関係の資格・トレーニング履歴
・英会話力のある方（CEFR B2レベル以上）

【免許・資格】

歓迎：薬剤師の有資格者

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1100万円　

本社の品質保証責任者として、逸脱対応や当局対応など、幅広い業務にご対応いただきます。

仕事内容

品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。
・品質保証責任者として品質保証業務の遂行
・品質苦情に対する対応と措置
・製造所の品質保証部門と連携し変更管理・異常逸脱に対する対応と措置
・製造所/外部委託試験機関のGMP監査
・製造所とのＧＱＰ取決め締結
・製造販売承認記載内容の維持管理（記載事項との齟齬調査/対応）
・ＧＱＰ手順書の維持管理（改訂/補足）
・当局査察対応準備と対応
・出荷判定の実施
・品質マネジメントシステムの維持と教育

応募条件

【必須事項】

・品質保証管理、運営業務のご経験

【歓迎経験】

・品質保証責任者としての実務経験
・OTC薬/サプリメント/動物薬の品質保証経験
・生菌製剤の経験
・CMC/QC/品質保証経験
・英語力（TOEICスコア：700-800目安）（メール・文書読解・契約書レビュー等）

【免許・資格】

（必須）薬剤師資格をお持ちの方

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～900万円　経験により応相談

中枢神経領域スペシャリスト としてMR活動に従事していただきます。

仕事内容

科学的・社外エンゲージメント 
- MSA領域における主要な社外専門家（KEE）、学術機関、および関連する医療従事者との専門的な関係を構築・維持します。疾患、臨床データ、治療環境、進行中の研究について、専門家同士の科学的情報交換を行います。 
- Centers of Excellence、紹介・連携ネットワーク、新たな専門家の特定を含むステークホルダーマッピングに貢献します。
- 自発的に寄せられた医学的問い合わせに対し、コンプライアンスを遵守し、科学的にバランスの取れた形で対応します。
- 必要に応じて、学会、アドバイザリーボード、教育フォーラム等においてLundbeckを代表します。
- Medical Leadおよび社内ポリシーに沿って、患者支援団体（PAG）と科学的テーマについてエンゲージメントを行います。
- 社内手順に従い、フィールドメディカル活動を正確に記録します。 

フィールドインサイトの創出 
- MSAにおける臨床実践、アンメットメディカルニーズ、診断上の課題、および変化する治療パラダイムに関するインサイトを収集し、整理・統合します。 
- エビデンスギャップおよび新たな科学的トレンドを特定します。 
- Medical Leadおよびクロスファンクショナルのステークホルダーに対し、タイムリーかつ質の高いフィードバックを提供します。 
- 体系的なインサイトレポーティングを通じて、メディカル戦略の改善・精緻化に貢献します。 

エビデンス創出支援 
- 医師主導研究（IIT）および会社主導研究の実施可能性評価を支援します。 
- 社内ポリシーに沿って、研究者との科学的ディスカッションを促進します。 
- ローカル戦略に沿った研究協働の機会の特定を支援します。 
- パブリケーション戦略に沿ったデータ発信活動を支援します。 
コンプライアンス＆ガバナンス 
- すべての活動を、国内の法規制、業界コード、および社内SOPを厳格に遵守して実施します。 
- プロモーション活動との明確な分離を維持します。 
- 高い倫理的判断力を発揮し、科学的インテグリティを重視して行動します。

応募条件

【必須事項】

・Medical Affairs、MSL、または関連する科学・医学領域の職務経験3～6年
・神経領域の経験必須。希少疾患領域の経験が望ましい
・高い科学的専門性を有し、臨床データを解釈し、分かりやすく伝える能力
・信頼に基づく科学的な関係を構築した実績
・変化の大きい環境、または上市前環境での業務経験が望ましい
・複雑なフィールド情報を統合し、実行可能なインサイトへと落とし込む能力
・フィールドベースの環境で自律的に業務を遂行する能力
・ビジネスレベルの英語力が望ましい

【歓迎経験】

なし

【免許・資格】

生命科学分野の高度な学位（PharmD、PhD、MD、または同等の学位が望ましい）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】 全国

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

非臨床試験受託の国内トップクラスの研究職（バイオアナリシス）を募集

仕事内容

前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務
経験が豊富な方には、ルーチン測定だけではなく、測定法の立ち上げや条件検討なども一緒に行って頂きたいと考えています。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・組織抗体に関する基礎知識を有している方
・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方
・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方
・基本的な英語力

【歓迎経験】

・GLP省令の理解がある方

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

350万円～450万円　

当社各拠点におけるネットワーク環境の構築・運用・保守を担当していただきます。

仕事内容

・拠点内および拠点間の LAN／WAN の設計
・ルーター・スイッチ・ファイアウォールなどのネットワーク機器の設定・管理、無線 LAN の最適化
・インターネット接続環境の維持・改善

応募条件

【必須事項】

・大卒
・ネットワークの構築・運用の経験がある方
・LAN/WAN、各種ネットワーク機器（Ciscoなど）、セキュリティ、クラウド技術に関する知識・経験をお持ちの方
・5名程度のマネジメント経験

【歓迎経験】

・情報処理技術者試験（ネットワークスペシャリスト）の有資格者
・Cisco CCNA/CCNP、ITIL　などの資格をお持ちの方

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

700万円～900万円　

英語を活用した貿易実務や、海外顧客対応を担当

仕事内容

・貿易実務：輸出⼊関連書類（I/V、P/L、L/Cなど）の作成・確認、通関業者・船会社・物流業者との調整・手配
・営業サポート：海外顧客・代理店からの問い合わせ対応（メール・電話／主に英語）、⾒積書・契約書の作成補助
・受発注・出荷管理：注⽂データの⼊⼒、社内関係部署（製造・物流・技術部⾨など）との納期調整および出荷⼿配
・来客・出張サポート：海外顧客・代理店来訪時のアテンド補助、海外営業担当者の出張⼿配（航空券・ホテル・ビザ等）
・売上・売掛⾦管理：請求書発⾏、⼊⾦確認、売上データの集計・管理

応募条件

【必須事項】

・英語ビジネスレベル（英⽂メール・交渉の実務が苦にならない⽅）
・以下のいずれかのご経験をお持ちの⽅
 1.貿易事務または海外営業事務の実務経験（⽬安︓2年以上）
 2.BtoBメーカー・商社等での営業事務経験 ＋ 業務での英語使⽤経験
・短大・高専卒以上

【歓迎経験】

・産業機械・プラント・電⼦部品・化学品など、メーカーでの貿易事務経験
・信⽤状（L/C）決済や安全保障貿易管理に関する知識・実務経験
・基幹システム（ERP等）やExcel（VLOOKUP、ピボットテーブル等）を活⽤したデータ処理能⼒
・TOEIC 700点相当以上

【免許・資格】

歓迎：通関⼠資格をお持ちの⽅

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円