製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

IT・システムエンジニア(全て)の求人一覧

  • 企画・運用管理
  • システム開発・エンジニア
  • インフラ・エンジニア
  • データサイエンティスト
  • セキュリティエンジニア
  • サポート・ヘルプデスク
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 159 件中61~80件を表示中
医院のブランディング事業

【業務委託】WEBディレクター/医療機関のサイト制作/完全在宅勤務/フルタイム

    医院様のブランディングとマーケティングを果たし集患へと繋げる

    仕事内容
    ・ドキュメント作成を伴う要件定義
    ・ワイヤーフレーム作成
    ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
    ・クライアントとの打ち合わせ
    ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
    ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
    ・スケジュール作成/管理
    ・原価管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集
    ・WEBディレクター実務経験
    (3年以上の制作ディレクション経験)
    ・医療機関のサイト制作経験
    ・基礎的なコーディング/デザイン理解
    (HTML/CSSや基本デザインの把握・指示)
    ・アクセス解析/SEO基礎
    (GA等の基本指標確認・初歩的な改善提案)
    【歓迎経験】
    ・Webライティング(記事制作や原稿作成の経験)
    ・HTML/CSSの基礎修正(簡易的なコード編集)
    ・Illustrator/Photoshop(画像の基本編集・加工)
    ・GA/SCの操作(主要指標の確認・簡易分析)
    ・Web広告の基礎理解(広告運用や数値分析の理解)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    350万円~500万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手グループ企業

    安全性情報管理 IT担当者(経験者)

    グローバル安全性情報管理システム「Oracle Argus Cloud Service」の運用管理、および製薬メーカー向け新サービスの導入・設定作業を担い、社内のPV専任IT担当やメディカルドクターなど高度な専門性を持つメンバーと連携しながら質の高いシステム運用・構築を目指す

    仕事内容
    当社のファーマコヴィジランス(PV)事業本部では、グローバルで広く利用されている安全性情報管理データベース「ARGUSj」を活用し、安全性情報管理業務を行っています。
    受託案件での利用に加え、クライアント向けにARGUSjを提供するマルチテナント型レンタルサービスを展開しており、システム構築・運用・設定までを一体で支援することで、効率的かつ安定したサービス提供を実現しています。
    本ポジションでは、クライアントの要件に基づいたSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化・高度化を支える重要な役割を担っていただきます。製薬業界におけるPV業務のシステム化が進む中で、本サービスは今後ますます重要性が高まる領域です。

    仕事内容
    ・国内外の医薬品、医療機器・再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報等の報告に使用するグローバル安全性情報管理システム(Oracle Argus Cloud Service)の運用管理及び、製薬メーカー向けへの新サービス(Argusj マルチテナントレンタサービス)に関わるクライアント向けの導入、設定作業
    ・社内にはメーカー出身者はもちろん、PV専任のIT担当者、メディカルドクターなど専門性の高いメンバーが在籍しており、相談がしやすい環境が整っています。メンバーと協力しながら、質の高いアウトプットを目指すことができます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・コンピュータシステムバリデーションに対応したシステムの開発経験、又はバリデーション業務経験
    ・SQLなどのデータベースに関する知識
    ・英語の読解力(中級程度)
    【歓迎経験】
    ・製薬会社でのPVシステム導入経験、システム会社での開発経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    450万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    システムインテグレータ

    業務系システムエンジニア(PL)

    要件定義、基本設計から開発、導入支援までご経験に応じて担当

    仕事内容
    ・自社開発したパッケージシステム「 医薬品メーカー向け販売管理システム」、「 医薬品メーカー向け倉庫管理システム 」の開発及び導入
    ・自社パッケージシステム「医薬品製造業向け生産管理システム 」の開発及び導入
    ・自社開発したパッケージシステム「レンタル業向けシステム」の開発及び導入
    ・自社開発したパッケージシステム「ギフト業向けシステム」の開発及び導入
    ・自社開発したWebシステム構築基盤を活用したオーダーメイドのWebサービス、業務システムの開発及び導入

    ・開発手法:ウォーターフォール
    ・使用言語:Python、HTML、CSS、JavaScript、Visual Studio(C#、VB)、Java、SQL
    ・サーバー:AWS、Microsoft Azure、オンプレ
    ・DB:Oracle、SQL Server、PostgreSQL、MySQL
    応募条件
    【必須事項】
    下記、いずれかのご経験(~3年程度)
    (1)Windows上で動作する業務プログラムの開発(基本設計、外部設計)、RDBMSの知識・SQL、PL経験(メンバー2~3名以上)
    (2)ブラウザ上で動作するWebシステムの開発(基本設計、外部設計)、RDBMSの知識・SQL、PL経験(メンバー2~3名以上)
    【歓迎経験】
    下記、いずれかのご経験
    (1)販売管理システムの開発(要件定義)・導入、もしくは市販パッケージ導入経験。
    (2)業務システムの開発(要件定義)・導入、および保守対応の経験。

    ≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
    ・外部設計(基本設計)の経験
    ・DXサービスの提案、開発、導入、保守経験
    ・AWSまたはAzureまたはCSSを活用したサービスの構築経験
    ・SQLデータベースの利用経験
    【免許・資格】
    普通自動車免許(AT可)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    650万円~850万円 
    検討する
    詳細を見る
    治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業

    プロダクトマネージャー(候補)

      Webアプリケーションの開発・運用やAWSでのシステム構築をはじめ、テックリードとしてプロジェクトの牽引や開発ディレクションを担い、技術選定、システムの性能・信頼性・拡張性の向上、メンバへの技術支援までを総合的に主導

      仕事内容
      ・Webアプリケーションの設計・開発・運用
      ・AWS上のシステムの構築・運用
      ・Tech Lead あるいはそれに準じるポジションで開発プロジェクトをリード
      ・自社プロダクト及び機能の設計、実装、運用保守の開発ディレクション
      ・システムのパフォーマンスや信頼性、スケーラビリティを向上させるための施策立案と推進
      ・技術選定
      ・エンジニアの技術向上支援

      【開発のフロー】
      1,医療や臨床試験/治験に詳しい専門のメンバーと議論し、要件を定義
      2,ベースコード(開発する時の基準となるコード)を書き、コードの標準化を行う。ベースコードのレビューには、必ず実装メンバー全員が参加し、コードの書き方についての意識を揃えます。
      3,きっちりとしたテストコード記述及びテスト計画を立てる
      4,可読性・拡張性を重視したコードを書く・レビューする

      AWS・GCPを積極的に活用しており全てコードビルドしています。運用も極力自動化し、手作業を排除しています。
      医療という特性上、気軽にリリースして反応やバグ報告を確認して修正するというやり方は難しく、開発は、基本的には、アジャイルではなくウォーターフォールですすみます。ですので、開発フローにおける1番は非常に重要で医師とエンジニアがしっかりと議論をして要件定義、設計を行なっており、ドメイン駆動設計がしっかりと実践されています。

      【開発環境】
      ・チャットツール: Slack
      ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub、Asana
      ・ドキュメント管理: Confluence
      ・CIツール: Github Actions
      ・インフラ: AWS, GCP, Linux
      ・WebUX: Vue.js(TypeScript), Bootstrap
      ・スマホアプリ: Android Kotlin, iOS Swift
      ・サーバサイド: python3, golang
      ・コード生成AIサービス: Github Copilot, Claude Code
      ・その他: Firebase, Docker, Terraform, Hyperledger Fabric etc...
      応募条件
      【必須事項】
      ・サーバーサイドの開発経験
      ・開発リーダーまたはテックリードとして開発推進を担った経験
      ・顧客と対話しながらプロダクト開発を推進した経験
      ・コンピューターサイエンスの基礎知識
      ※ピープルマネジメントの経験は不問
      【歓迎経験】
      ・PdMまたはプロダクトオーナーとして、自社プロダクトまたはサービスの開発・リリースまで携わった経験
      ・医療・ヘルスケア領域に関わる経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1000万円~1500万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内大手製薬メーカー

      MVP管理・動線設計、CRM戦略策定・運用、Omnichannel企画立案・実行・効果検証分析(ROI分析)業務

        オムニチャネルを活用した顧客体験の向上およびCRM戦略の推進、定着化などグループ業務を担当していただきます。各ブランドグループを含む様々な関係部門と連携し、最適なコミュニケーション設計・実行・検証を通じ、製品価値向上と営業活動の量および質的強化を目指します。

        仕事内容
        ・オウンドサイト管理運営、顧客導線・コンテンツ設計
        ・CRMシステムの戦略策定・移行推進、CRMを通じたMR活動の量および質向上に向けた施策実行(チェンジマネジメント)
        ・Webセミナー等の企画実行、製品チームとの連動分析および情報発信の構造化提案
        ・関係部門(営業、IT、製品チーム等)との連携・調整
        応募条件
        【必須事項】
        ・製薬業界での実務経験 3年以上
        ・マーケティング、DX、事業企画等の業務経験
        【歓迎経験】
        ・大学院修了(MBA)
        ・英語
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        CRO

        ITコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

        国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応をご担当

        仕事内容
        国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

        <プロジェクトの例>
        ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
        ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
        ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

        <担当業務>
        ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
        ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
        ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
        ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
        ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
        ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
        ・グローバルチームとの協業、調整
        応募条件
        【必須事項】
        ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
        ・ビジネスレベルの英会話・英作文
        ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
        ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
        ※業界経験不問・幅広く募集します。
        【歓迎経験】
        ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
        ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
        ・DXプロジェクトの経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~700万円 
        検討する
        詳細を見る
        CRO

        ITソリューションコンサルタント(マネージャークラス)

        国内CROにて、ITソリューションコンサルタントを担当いただきます。

        仕事内容
        製薬企業を中心としたクライアントに対し、Microsoft 365 や BI ツール等を活用した業務効率化・業務可視化の企画から実装までを一気通貫でご担当いただきます。
        単なるIT導入支援やコンサルティングにとどまらず、要件定義・設計・実装・展開まで主体的に推進するプロジェクトマネジメントを担うポジションです。

        <担当業務>
        ・Microsoft 365(Teams/SharePoint/Power Platform 等)を活用した業務効率化・業務改善施策の企画、要件定義、設計、実装、展開支援
        ・Power BI 等を用いた業務可視化、レポート設計・自動化の推進
        ・PC・業務システム・ソフトウェアの導入・運用・管理 
        ・ユーザー部門への課題ヒアリング、業務整理、改善提案
        ・クライアント海外本社、各種ベンダとの調整および外部リソースのコントロール
        ・クライアントへの技術サポート・問い合わせ対応(ヘルプデスク対応含む)
        ・業務のドキュメント化、手順書作成および教育支援
        応募条件
        【必須事項】
        ・業務システムの導入・展開・サポート経験(5年以上)
        ・医薬ライフサイエンスに関連するITプロジェクトの経験
        ・Microsoft 365(Exchange Online、Teams、SharePoint等)の導入または運用経験
        ・ユーザーサポート、トラブルシューティングの対応経験
        ・英文読み書き、ヒアリング(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
        【歓迎経験】
        ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
        ・PC・ソフトウェアの導入・運用・管理の経験(5年以上)
        ・ビジネスレベルの英会話
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~1200万円 
        検討する
        詳細を見る
        CRO

        コマーシャルシステムコンサルタント

        各種マーケティング・営業支援システムのプロジェクト推進。

        仕事内容
        <主なプロジェクト例>
        ・セールスオートメーションシステム(例:Veeva、Salesforce等)の導入・運用
        ・コマーシャルデータを活用したBIダッシュボードの設計・構築・運用支援
        ・製薬企業のWeb講演会・製品サイト・コマーシャル系システムの導入・改修プロジェクト
        ・マーケティング・デジタル領域のデータ活用基盤構築(分析環境、DWH、ETL設計等)

        <担当業務>
        ・プロジェクト立ち上げ(企画・計画策定・要件定義)
        ・プロジェクトマネジメント(スケジュール・リスク・課題・変更・コスト・品質管理)
        ・ベンダーコントロールおよびグローバルチームとの調整
        ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定等)
        ・導入後の運用支援、テクニカルサポート、改善提案活動
        応募条件
        【必須事項】
        ・マーケティング・営業支援システムの導入、運用経験
        ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
        ・英文読み書き(Eメールや簡単な文書・仕様書等)
        【歓迎経験】
        ・ビジネスレベルの英会話
        ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
        ・製薬業界、CRO業界の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~900万円 
        検討する
        詳細を見る
        CRO

        経営幹部候補・ITソリューション事業

        システム運用サービスのサービス責任者をご担当

        仕事内容
        <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
        ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
        ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
        ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発
        ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発
        ・上記システムの運用支援

        <担当業務>
        ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動
        ・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
        ・顧客向けシステム運用サービス(マネージドサービス)においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
        ・部門メンバーマネジメント(キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価)
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験(5年以上)
        ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験(5年以上)
        ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
        ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験
        ・部門マネジメントの経験
        ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
        【歓迎経験】
        ・製薬・CRO業界での勤務経験
        ・IT全般統制の経験
        ・ビジネスレベルの英会話
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~1200万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW化学メーカー

        大手化学メーカーのセキュリティエンジニア

        情報セキュリティマネジメント実務担当者として、経営層の下で組織の特性に応じた適切なセキュリティ体制・ポリ シーの構築・運用など、セキュリティマネジメントを推進するポジションです。

        仕事内容
        <配属部署のミッション>
        情報・制御システムのセキュリティを常に適正化しつつ事業環境の変化に迅速に対応するとともに、システムを将来にわたって安定的に稼働し続けるために必要な中核人材の確保・育成を図り、当社事業運営を安定的に支える。

        セキュリティガバナンスの構築
         ・経営戦略に基づいたリスク分析・評価、および全社的なセキュリティポリシー(基本方針、規程、ガイドライン)の策定・改定
         ・セキュリティ管理体制(ISMS等)の強化、および社内への浸透・定着推進
         ・サプライチェーン(取引先等)を含めたセキュリティリスク管理体制の設計・推進
        セキュリティ運用およびインシデント対応体制(CSIRT)の整備
         ・セキュリティインシデント発生時の対応プロセスの策定、およびIT-BCP(IT事業継続計画)の整備
         ・CSIRT体制の構築・運用、および定期的なインシデント対応訓練の実施
         ・全社的なセキュリティ意識向上のための教育・啓発計画の立案と実施
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・情報セキュリティに関する企画・導入・運用業務経験
        ・プロジェクトマネジメント経験
        【歓迎経験】
        ・ネットワーク、インフラの知識
        ・英語中級(TOEIC 600点相当)
        【免許・資格】
        歓迎:・資格保有(CISSP、CISA、セキュリティスペシャリスト、情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手製薬メーカー

        創薬研究シニアデータストラテジスト

        外資製薬メーカーにてデータストラテジストを募集しています。

        仕事内容
        ・データドリブン創薬加速を目指したデータ利活用の中長期的な戦略立案・提案・遂行
        ・戦略遂行のための意識改革、チーム・プロジェクトマネジメント、人財育成計画の策定と実行
        ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
        ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
        ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
        ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
        応募条件
        【必須事項】
        ・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験
        ・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験
        ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見(必須)
        ・大規模/複雑なデータ処理・分析スキル(データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど)(必須)
        ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
        ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        R&D予算システム担当

        大手製薬企業にて予算管理システムの構築に貢献

        仕事内容
        ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画
        ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善
        ・各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善
        ・その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトへの参画など
        応募条件
        【必須事項】
        ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験
        ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方
        【歓迎経験】
        ・製薬業界において予算実績管理に従事した経験
        ・TOEIC 600点以上の英語力
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW製薬・医療データのシステム会社

        インフラエンジニア

        顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。

        仕事内容
        サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整

        【主な対象システム】
        ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境
        主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。

        ■自社製品/サービスのクラウド環境
        医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。

        ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム
        自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客サポート業務環境
        (オンプレミス、クラウド混在)

        【対象サーバ種別】
        WEB、データベース、監視システム 等

        ■自社製品/サービス用システムインフラ
        ①顧客設置オンプレミス環境
         サーバ環境:顧客環境により仮想もしくは物理サーバ
         OS:Windows Server
         DB:MariaDB, PostgreSQL
         アプリケーション開発言語:Python(フレームワーク:Django)
         Webサーバ:Nginx
         規模:1顧客施設あたりサーバ1台
        ②クラウドサービス環境
         クラウドサービス:AWS/Azure
         仮想マシンOS:Windows Server
         DB:MariaDB, PostgreSQL
         アプリケーション開発言語:Python(フレームワーク:Django)
         Webサーバ:Nginx
         規模:1サービスあたりサーバ1台

        ■その他 社内インフラ
        コミュニケーションツール:slack
        タスク管理:redmine、asana
        ソースコード管理:Gitlab
        応募条件
        【必須事項】
        ・オンプレミスサーバ設計/構築経験(3年以上)
        ・システム運用・保守経験(3年以上)
        ・NW設計/構築経験
        ・クラウドでのシステム設計/構築経験(1年以上)
        【歓迎経験】
        ・システム運用設計・体制構築経験
        ・3名以上のITエンジニアチームにおけるリーダー経験
        ・ITILファンデーション、CCNA、LPICレベル1の資格保有者
        ・医療機関向けシステムの導入や運用経験
        ・製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        CRO

        AWSエンジニア / クラウドエンジニア

        エンジニアとしてAWSを使用したインフラ設計・構築・運用など担う

        仕事内容
        ・AWSを使用したインフラ設計・構築・運用
        ・サーバーレスアーキテクチャの設計と実装
        ・クラウドインフラのパフォーマンス監視と最適化
        ・セキュリティポリシーの設定および運用
        ・複数のAWSサービス(ECS、EC2、S3、Lambda、RDS、VPCなど)の運用
        ・自動化ツールやCI/CDパイプラインの構築
        ・顧客や開発チームと連携し、AWS環境における問題解決
        応募条件
        【必須事項】
        ・AWS認定資格(例:AWS Certified Solutions Architect, AWS Certified DevOps Engineer)
        ・ECS、EC2、S3、VPC、IAM、Lambda、RDSなどAWSの主要サービスに関する深い理解
        ・インフラストラクチャー・アズ・コード(IaC)ツール(CloudFormation)の使用経験
        ・CI/CDツール(Jenkins、GitLab CI、AWSパイプラインなど)の経験
        ・サーバー運用や仮想化技術に関する知識(Linux)
        ・クラウドセキュリティおよびネットワークの基本的な理解
        【歓迎経験】
        ・ECSやDockerの使用経験
        ・大規模システムの設計・運用経験
        ・DevOpsの文化やツールへの理解
        ・Python、Shell Script等のプログラミング経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~1100万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWCRO

        【プロジェクトマネージャー】システムエンジニア・プログラマ

        既存のSaasシステムの保守対応や受託案件のプロジェクトマネジメント業務

        仕事内容
        ・既存のSaasシステム(Webアプリ/スマホアプリ)の保守対応
        ・受託開発案件(Webアプリ/スマホアプリ)のプロジェクトマネジメント(保守フェーズ)
        ・新規受託開発案件(Webアプリ)の開発マネジメント

        1)プロジェクトの計画及び進捗管理、監督
        ・プロジェクト品質管理方法の確立(顧客ニーズ確認/業務手順確定)
        ・プロジェクト体制の構築(委託先利用時の選定、管理、監督)
        ・プロジェクトに係る記録の保管場所、保管方法及び保管期間の確立

        2)プロジェクトメンバーの管理
        ・プロジェクトマネージャーとしてのチーム統括、メンバー教育
        応募条件
        【必須事項】
        職務経験 以下のいずれかを満たす事
        ・システム開発(概要・詳細設計・実装)に関する実務経験3年以上
        ・システム開発のプロジェクト管理業務の経験1年以上

        スキル:
        ・一般的なマネジメントスキル(業務計画・組織構造・要員管理)
        ・ネットワークの基礎知識/非機能要件に関する知識
        ・AWSのクラウドサーバー知識
        ・Webアプリバックエンドまたはフロントエンドいずれかの言語スキル
        【フロントエンド】React, Vue.js 等
        【バックエンド】PHP/Laravel, python/Django, Ruby/Ruby on Rails
                Java, C#, VB.net 等

        知識:
        ・ソフトウェア開発における概要設計・詳細設計・実装に関わる業務知識
        ・RDBMS、SQLの経験、知識
        ・仮想環境(Docker, Vagrant等)、Linux基礎知識
        【歓迎経験】
        ・情報処理系の学部または専門学校を卒業している
        ・プロジェクトマネジメントに関する資格(PMP/IPAプロジェクトマネージャー等)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW医療用機器メーカー

        システム導入エンジニア(IoT医療機器)

        東証スタンダード上場/吸引器・注入器で国内トップシェア企業にてIoT新医療機器の事業推進をお任せします。

        仕事内容
        ■業務内容:
        当社で急成長中のIoT(Webサービス)領域の事業拡大の推進を担っていただきます。
        ・導入(設置、ネットワーク設定、動作確認)および保守
        ・技術サポート(操作説明、問い合わせ対応)
        ・システム調整(各病院の運用に合わせた設定変更および最適化)
        ・データ連携(院内LANや電子カルテ等、既存システムとの接続設定)
        ・企画提案(医療現場の課題解決に向けた仕様変更や新機能の企画)
        ※医療現場へは営業担当と同行
        ※日常的な問い合わせ窓口は原則営業担当
        ※国内出張は月2回程度
        ※深夜および休日の対応は原則無

        ■ポジションの魅力
        ・エンジニアとしての市場価値:ソフトウェアの知識だけでなく、命に関わる「ハードウェア(医療機器)」の知識も身につくため、希少性の高い「フルスタックな医療エンジニア」を目指せます。
        ・手応えをダイレクトに感じる:自分が設定したシステムや整備した機器によって、医療現場の負担が減り、感謝される瞬間を直接目の当たりにできます。
        ・開発への影響力:現場で気づいた「もっとこうすれば使いやすい」というアイデアが、次世代製品のスタンダードになる可能性があります。
        応募条件
        【必須事項】
        ※下記いずれもお持ちの方
        ・システム導入業務経験 
        ・Linux環境での開発経験
        【歓迎経験】
        ・Laravelを用いた開発経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~750万円 
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

          オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

          仕事内容
          ■ミッション
          開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

          しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
          今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。

          ■担当業務
          ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
          ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
          ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
          ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
          ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
          ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
          ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
          応募条件
          【必須事項】
          ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
          ・マーケティング的な思考ができる方
          (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)
          【歓迎経験】
          ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
          ・コンサル業界での経験
          ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
          ・業務設計、改善の経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~ 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          国内CRO

          リアルワールドデータサイエンティスト

            リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行

            仕事内容
            <概要>
            リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
            <詳細>
            営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
            RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
            応募条件
            【必須事項】
            ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
            【歓迎経験】
            【以下のいずれかに該当する方、尚可】
            ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
            ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
            ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京、他
            年収・給与
            450万円~750万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW大手グループ企業

            ビデオエディター(次世代AIクリエイティブ・リード)

            大手グループ企業にて、単なる編集作業に留まらず、AIを用いたDX推進業務等を担っていただきます。

            仕事内容
            ・次世代型コンテンツ制作:AI(LLM、画像・動画生成AI)をワークフローの核に据え、医療プロモーション動画、Web講演会コンテンツ、疾患啓発動画などをプロデュース
            ・クリエイティブ・DXの推進:単なる編集作業に留まらず、AIを活用して「制作の限界」を突破する新しい表現手法の開拓
            ・情報デザインの最適化:専門性の高い医療情報を、正確かつ視覚的に洗練されたアウトプットへと昇華させる
            応募条件
            【必須事項】
            ・映像編集の実務経験(3年以上)
            ・Adobe Premiere Pro、After Effectsを用いた高度な動画制作スキル
            ・複雑な情報を整理・構造化し、映像として言語化できる能力
            ・情報の正確性に対する誠実さと、プロフェッショナルとしての自己管理能力
            【歓迎経験】
            「クリエイティブ×AI」で自身の価値を最大化したい方を求めています。
            【AI/LLMへの探究心と実践】
            生成AIツールの実用化:各種ツールAIツールを実務の「思考の拡張」や「素材生成」に活用していること
            AIワークフローの構築:AIを使って作業時間を1/2にし、余った時間で「表現の質」をさらに高める、といった効率的なクリエイティブへの執着
            Techトレンドのキャッチアップ:日々進化するAI技術を自ら楽しみながら吸収し、アウトプットに還元できる知的好奇心
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            国内CRO

            【新規事業開発】臨床開発領域DX/グループシナジーの推進

              臨床開発領域におけるデータ利活用ソリューションの 「事業成長」 と 「次世代化」 の両面をリード

              仕事内容
              ◆既存の臨床開発ソリューションのスケーリング(1→10)
              ・被験者分布調査や治験受託可能性調査など、既に実績のあるサービスについて、キードライバーを捉えた水平展開、および更なる標準化やプラットフォーム化を推進。
              ・受注企業数の拡大に向けた、マーケティング&セールス戦略の立案と実行。
              ◆グループシナジーによる新事業の企画・推進 (新たな0→1)
              ・グループ内のSMO/CRO企業らと連携し、医療機関向け治験支援システムや被験者募集サービスを統合した「次世代型治験支援モデル」を構想。
              ・「データ」×「現場(SMO/CRO)」を掛け合わせ、臨床試験の効率化を支援するインオーガニックな価値提供の実現。
              ◆ICT/デジタルを活用した開発プロセスの変革
              ・分散型臨床試験(DCT)やウェアラブルデバイス活用など、最新のテクノロジーを日本の治験環境に適合させるためのソリューションの企画。
              ・あるいはその前提となる、治験領域のビジネス機会の精査や戦略策定(オプションごとのGo/NoGoの整理)。
              応募条件
              【必須事項】
              ◆臨床開発(R&D)領域における実務経験、または関連事業の開発経験(3年以上)
              ・製薬メーカー(開発部門)、CRO、SMO、またはヘルステック企業にて、治験の仕組みを深く理解していること
              ◆マチュアな渉外調整力
              ・自社内、グループ会社、医療機関、製薬企業など、立場の異なるステークホルダーと対等に渡り合い、複雑な利害を調整して合意形成に導く力
              ◆「1→10」のグロース思考と「0→1」の構想力
              ・既存の仕組みを磨き上げ、より大きなビジネスに育てる執着心と、白地に絵を描く創造性の両立
              【歓迎経験】
              ・臨床開発へのITツール導入や、デジタルトランスフォーメーション(DX)の推進経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・マルチタスクの推進と変化への適応
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する
              詳細を見る
              検索条件の設定・変更