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リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行

仕事内容

リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行

＜詳細＞
・営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
・RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

応募条件

【必須事項】

・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上

【歓迎経験】

【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

国内または国際的な開発プロジェクト内で必要に応じて上市されている製品の定期的な臨床試験をサポート

仕事内容

Duties & Responsibilities/

・Perform duties of a Trial Statistician to support regular clinical trials within national or international development projects or for marketed products as required. Collaborate with members of Clinical Trial Leader and Trial team incl. phamacokineticist in planning clinical protocols conforming to company and regulatory agency guidelines.
・Support other trial Statisticians in their responsibilities, especially in their statistical responsibilities in the planning and preparation of regulatory submissions and contribute to efforts on cross-trial planning and harmonization.
・Plan valid, efficient and cost effective clinical trials, typically based on outline provided by Project Statisticians. Prepare Statistical Methodology sections for the protocols and the Trial Statistical Analysis Plans(TSAPs). Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
・Analyze data from phase I to IV trials incl. responsibility for program validation. Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
・Prepare accurate, high quality reports of clinical trials for registration of drugs and biologics, publications and Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
・Prepare specifications for data analyses by outside vendors as required. Assure compliance with the specifications by reviewing the vendors’ products.
・Review and evaluate proposed case report forms for consistency with information needs for the protocol.

・Reviewrandomization to be used in the clinical trials.

応募条件

【必須事項】

・・統計、数学、またはバイオメトリクスの3年の経験のある修士卒以上
・臨床試験における統計解析としての経験
・新薬開発で申請業務の経験のある方
・英語力（会話、書面でのコミュニケーションがとれるレベル）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1250万円　

タンパク質科学研究における計測データのデジタル処理により研究機能の高度効率化・強化

仕事内容

創薬のタンパク質科学研究に使われる生物物理学的解析手法（SPR等の分子間相互作用解析、BioNMR、X線結晶、クライオ電顕、分子モデリング・シミュレーション等の立体構造解析）の生み出す膨大なデータの解析効率化、およびその実験デザイン・解析方法の革新の必要性がデジタル化の観点で高まっているための募集となります。

仕事内容：
タンパク質科学研究における上記の生物物理学的な測定機器から得られる計測データのデジタル処理により研究機能の高度効率化・強化を行う

応募条件

【必須事項】

求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python等のプログラミングスキル
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力

求める行動特性：
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

求める資格：
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図る

仕事内容

デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えている。この活動をこれまで以上に促進するために募集となっております。

仕事内容：
・社内における様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを主導する。
・収集したデータ利活用ニーズに対して、必要に応じて社外パートナーと連携し、解析が円滑に進むよう社外パートナーと社内各部門とのコミュニケーションをサポートする。
・解析技術者（社内/社外）とともに解析プロジェクトの計画立案を行い、実際の解析遂行においてはプロジェクトマネジメントを行う。またビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを主導する。さらに解析実施後にデータ利活用が継続して行われるようアフターフォローを行う。
・社内のR&D領域を中心とする各種解析プロジェクトの全体管理を行い、各部門における解析が円滑に進むよう進捗管理、場合によっては技術的なサポート・アドバイスを行う。
・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬～製造・販売まで製薬プロセス全体となり、扱うデータもオミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る。

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・AI・機械学習等の高度解析技術を使ったプロジェクトにおいて解析者（データサイエンティスト）あるいはコンサルタントの立場で関わった経験（累計３年以上）
・技術コンサルティング業務（社内・社外は問わない）あるいはプロジェクトマネジメント業務経験（1年以上）
・R&D領域におけるデータ解析業務を理解できるバックグラウンドを有すること（例：バイオインフォマティクス等の生命科学分野における解析実務経験、医薬品研究開発業務に携わった経験、専門性はなくとも理解できる素養があれば可）


求めるスキル・知識・能力:
・社内外関係者と協力体制を築きプロジェクトを成功に導くコンサルティング能力、対外折衝能力およびプレゼンテーション能力
・データ解析プロジェクト企画・計画・遂行を行うに十分な管理能力および資料作成能力
・AI、機械学習等の高度解析に関する基本的な知識

求める行動特性：
・チームあるいは個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・周囲（社外を含む）と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識することができる。
・その場その場の結果にとらわれず、全体最適視点で物事を捉えることができる。

必須資格(TOEICを含む）：
・TOEIC730以上、または同等の英語力
・ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1あるいは同等の日本語能力）

【歓迎経験】

さらに以下の経験があると尚可
・医療業界における業務経験（少なくとも医薬品業界に興味があることは必須）
・データ分析（統計処理、機械学習等。BIツールの利用も含む）からインサイトを抽出する業務経験
・データベース担当としてデータの抽出・加工・ロードを行った経験
・チームマネジメント経験あるいはプロジェクトリーダー経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

社内情報システムのアプリケーション開発・ITプロジェクト推進のコアメンバーとして業務を

仕事内容

社内情報システムのアプリケーション開発・ITプロジェクト推進のコアメンバーとして業務を担当して頂きます。

業務内容：
・社内アプリケーションの開発・改修・運用活動、社内・社外との調整、取りまとめ
・社内システムに関わる改善活動（商品情報システムなど）
・社内システム導入・改修におけるプロジェクトマネジメント

応募条件

【必須事項】

・アプリケーションエンジニアとしての経験をお持ちの方（言語不問）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

社内SEとして、社内情報システムのネットワーク・インフラ管理

仕事内容

同社の社内SEとして、社内情報システムのネットワーク・インフラ管理をお任せ致します。


・サーバのメンテナンス、運用管理とバックアップ等の保守作業
・社内ネットワークの運用管理と改善
・ＰＣ等の情報通信機器の手配・設定・設置
・システムアカウントの管理
社内にはマニュアルがございますので、1つ1つマニュアルを見ながら徐々に業務を覚えていっていただきます。

応募条件

【必須事項】

・サーバ、ネットワークの導入・構築・管理のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・障害対応のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　

ECサイト運営、プロジェクトマネージャーとして進捗管理、制作進行管理業務

仕事内容

自社サービスの歯科材料/歯科用品の通販サイトなどのECサイトのサービス改善において顧客（全国の歯科医院）からのご要望を取り纏め、要望を開発ベンダーに依頼、社内外の方とのサイト改善などにおける
進捗管理、制作進行管理がメイン業務となります。

応募条件

【必須事項】

・ECサイトの運営やディレクション（進捗管理）経験
・顧客との折衝、ベンダーコントロールの経験

【歓迎経験】

・主体的行動力のある方
・開発、ネットワーク、サーバ構築（AWS)の知見がある方
※当社のECサイトは、Amazon WebService環境であり、
言語はJava、データベースはOracleを採用しています。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～　経験により応相談

各種サーバの運用保守担当業務

仕事内容

各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。
・社内ネットワークの運用保守
・各種サーバの運用保守
・ヘルプデスク
※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。
※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。

応募条件

【必須事項】

・基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）

【歓迎経験】

・ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～300万円　

本社、グループ会社のIT戦略企画立案やシステムの構築、保守運用など担っていただきます。

仕事内容

下記業務に携わっていただきます。
・本社、グループ会社のIT戦略企画立案
・社内システムの構築、保守、運用

応募条件

【必須事項】

・上記試験業務の経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】富山県

年収・給与

350万円～450万円　

製薬メーカーにて機械学習を活用した創薬研究

仕事内容

機械学習を活用した創薬研究（深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど）

応募条件

【必須事項】

・修士卒以上
・3年以上の機械学習業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス
・機械学習（深層学習による予測モデル構築等）の知識と経験を有している方。
・チームリーダー経験、海外経験（留学、共同研究、勤務）

【歓迎経験】

・博士号があればなお良い
・Python・Rプログラミング/Webアプリ開発/SQLデータベース構築、計算化学ソフトウェア(MOE・RDKit・Gromacs・Gaussian)の使用、有機合成業務
・化学の素養があることが望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図る

仕事内容

募集背景：
デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えている。この活動をこれまで以上に促進するためにキャリア採用を希望しているポジションです。

仕事内容：
・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術（統計・機械学習・データマイニング等）を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。
・社内全体の事業部門の解析ニーズ（特にAI創薬領域）に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。
・新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。
・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬～製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当いただくことを想定している。

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・機械学習・AI等の高度解析技術の研究（基礎研究・応用研究いずれも可）あるいは、高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験（通算5年以上）
解析者としてビジネス上、複数の明確な実績を上げておりそれを示せること。（社内/社外・規模は問わない）
・医薬品分野に対する強い興味を有すること、医療分野における解析業務経験やバイオインフォマティクス等生命科学分野における解析経験があるとなお可。

求めるスキル・知識・能力:
・AI・機械学習等の高度解析に関する知識およびその高度解析を実施するためのコーディングスキル（RあるいはPython）
・ビジネス部門における課題を、データ分析課題及び解析アルゴリズムに変換できる課題設定スキル、そのために必要なコミュニケーション能力
・センサー信号データ等の時系列データの解析スキル

求める行動特性：
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・特定の領域にこだわることなく、創薬からマーケティングに至るまで社内の様々な業務プロセス全体にデータ分析を適用し、業務改善・革新に挑戦する視野の広さ・探求心と好奇心
・周囲（社外を含む）と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識することができる

語学力：
・TOEIC730以上、または同等の英語力
・ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力）

【歓迎経験】

さらに以下の経験があると尚可
・データサイエンス分野における学会発表・論文発表・講演実績、勉強会等のコミュニティやKaggle等のコンペにおける活動経験・実績
・データプロセッシングの実務経験
・ビジネスにおける高度解析技術の活用に関するコンサルティング（社内・社外は問わない）あるいは解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験
・データ解析基盤の構築経験（アプリ層以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

仕事内容

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
・メーカーやCROでの解析業務経験が５年以上の経験、
・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験
・チームマネジメントの経験

◆若手で以下の要件に当てはまる方もぜひともご応募ください。
・メーカーやCROでの解析業務経験（SASプログラミング等）が２年以上のご経験
・SASプログラミングのみでなく、プログラム仕様書等のドキュメント作成の経験

【歓迎経験】

【歓迎要件】
・CDISCの経験、英語、統計のスキル
・英語力
・コミュニケーション力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～800万円　

治験用システムと社内システムに関するプログラム開発/保守・運用

仕事内容

医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあり、医用画像を用いての治験のサポートを行っております。
治験関連業務では画像処理技術を求められないため、プログラムとしてはそれほど複雑でないものがほとんどですが、様々な規制に対応しつつ、その薬の評価にもっとも適切なシステム設計、品質等が求められます。
一方で、新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける
社会的意義のある仕事です。

【業務内容】
治験用システムと社内システムに関する
・プログラム開発/保守・運用
・（ゆくゆくは）要件定義、設計、プロジェクト管理

当面は、弊社管理者の下、経験や能力を考慮して業務を進めて頂きます。
近い将来、プロジェクト管理及び上流工程（要件定義）の業務もおまかせしていきたいと考えています。

【開発環境】
Windows、Linux、SQLServer、Java、C#、VBSなど

【具体的な業務として】
開発は外部委託と、社内開発（上流工程）と両パターンの業務があります。
社内でのアプリケーション担当は数人しかいませんので、１人で作れるアプリであれば、要件定義からリリースまでその担当者が成果物を作成します。
規模が大きくチームでないとできないようなアプリであれば、現場にヒアリングをして、外部委託してプロジェクト管理を行いながら成果物をレビューすることなります。

関わるプロジェクトによりますが、具体的には社内でEXCELの画面とVBA、DBを使って集計システムや管理システムを０からよく作ります。
作ったEXCELは保守、障害対応を行っています。
また、基盤になっている治験管理システムがあり、規模が大きいので保守は外部委託になっています。
【キャリアパス】
当面は、弊社管理者の下、経験や能力を考慮して業務を進めて頂きます。
将来的には、組織やプロジェクト全体を指揮していって頂きたいと考えています。

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
・新しい領域（上流工程など）にチャレンジして成果を出していきたい方
・チームで協力して設計プログラミングの実務経験（プログラミング言
語は問いません）
・コミュニケーションスキルに長けている方

※医療知識・経験は問いません

【求める人物像】
・業務視点で物事を論理的に整理して自分の考えを伝えられる方
・協調性がありチームワークを大切に出来る方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成

仕事内容

Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation側の意思決定支援及びAction Follow。（状況に応じて、Resource Coordinate業務を行っていただく場合があります。）

データベース管理：
・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、データベースを作成・更新

レポート生成：
・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイルに反映（ピボットテーブルの修正等を含む）

レポート管理：
・BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI toolで作成したレポートのアーカイブ作成（BI toolにて操作）
・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。
・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。

BI tool（TIBCO社Spotfire）を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance作業：
・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/要望があった際の改修作業

データ分析：
・データの分析、各種会議体での説明、Action Follow等を行っていただきます。
Resource Coordinate業務

応募条件

【必須事項】

・Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPT
・英語力；Documentを読む、英語でのメールのやり取りができるレベル
・コミュニケーション/コラボレーションSkill

【歓迎経験】

・BI toolを使用したレポートの開発・分析（TIBCO社Spotfireであれば尚可）
・プログラミング（HTML(CSS)/SQL/JS/Iron Python/R言語）
・プレゼンテーション/ファシリテーションSkill
・医薬品・CRO業界の知識・経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

実消化システム、CRMを構築し、機能的なSFAを導入およびサポートする業務

仕事内容

実消化システム、CRM（顧客管理システム）を構築し、機能的なSFA(営業支援システム)を導入するとともに、“可視化”を実現することによりコマーシャル組織をサポートする

・Veevaシステムを活用し、独自の要件定義を設定し、フォーマット作成
・営業戦略実行を可視化するKPIをトラッキングできるシステム構築
・マスターデータのupdateと管理
・組織フェーズに合わせた実消化システムの構築と運用

応募条件

【必須事項】

・SFEに従事し、新たなシステムを構築した経験を有する
・ビッグデータから重要情報を選択し、営業マーケティング戦略を支える情報をoutputする能力
・関係部署とのコミュニケーションを円滑にしニーズを掘り起すとともに実行できる能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円　

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務

仕事内容

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務
・タンパク質－低分子化合物の分子間相互作用解析
・バーチャルスクリーニング等による化合物探索
・タンパク質－低分子化合物のドッキングシミュレーション
・低分子化合物の記述子や配座解析を用いた手法
・標的タンパク質に作用する新規化合物設計，提案
・機械学習を用いた各種パラメーター解析　など
・ハードウェア管理業務およびソフトウェアのライセンス管理業務　など

応募条件

【必須事項】

・企業あるいは公的機関で，計算機化学を専門として創薬研究を行った経験を有する方
・ケモインフォマティックス，プログラミングの実務経験がある方
・修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
・チームの一員として業務を進めていく上で，協調性ならびにコミュニケーション能力を有する方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　

クラウドサービスを安心・安全に利用する為にクラウドインフラのニーズが高まっているため、専門性が高く、高スキル人財を募集

仕事内容

クラウドサービス利用の拡大に伴い、クラウドサービスを安心・安全に利用する為にクラウドインフラのニーズが高まっているため、専門性が高く、高スキル人財を募集します。

仕事内容：
最初はAmazon Web Services 上に構築した CSI（Chugai Scientific Infrastructure）の運用・監視や高度な分析・対策など社内向けのインフラサービス全般を手がけていただきます。その後は、インフラストラクチャーに関する見識や技術ノウハウに応じて、様々な役割をお任せしたいと思っています。例えば、以下のような役割があります。
◆インフラアドバイザー
・インフラのプロとしてサービスや事業の立ち上げの際のオフィサー業務
(1)社内の新規事業やサービス立ち上げ時のコンサルティング
(2)CSI のプロモーション企画
(3)社会的なインフラ等の新規サービス企画
◆インフラコンサル
・CSI環境のリスク分析・対策を担うエキスパート
・CSI環境のロードマップの策定（CSIニーズの特定・投資評価・CSIロードマップの更新）
・開発基準ならびに運用保守基準の策定
・CSIのガバナンスの運営スキームの構築とその運営
◆インフラエンジニア
・CSI に対するニーズの要件化
・各プロジェクトのインフラ要件実装のレビュー
・導入プロジェクトを推し進めるプロジェクトリーダー
・社内インフラの構築、運用保守

CSI では、今後、Google が提唱したシステムの信頼性向上のための手法である SRE（Site Reliability Engineering）の考え方に従って整備を行っていく方針です。その為、SREに興味がある方、既に実践されている方を積極的に募集しております。

【具体的な仕事】
CSI の企画開発担当者として、以下の仕事を担当いただきます。
A.新規サービス導入に伴って発生するCSI（AWSやその他のセキュリティ製品）の仕様策定・設計・開発・構築の推進
B.構築プロジェクトのプロジェクト管理
C.CSI上にユーザー部門が主体となって導入するアプリケーションへのインフラ支援（運用保守も含む）

CSI の運用保守担当者として、以下の仕事をご担当いただきます。
１.運用保守計画の策定
２.CSI のガバナンスを国内外のグループ会社に適用する方針及び規程の作成と管理支援
３.個人情報保護法などのコンプライアンスに対する施策の立案
４.各種情報システム監視を担う外部委託先の管理
５.インフラインシデント発生時のインシデントハンドリングとトリアージ

【業務詳細】
■AWS上でのサーバ管理・構築
・AWS上でのサーバ、ネットワークの構築、運用
・アーキテクチャの設計レビュー
・最適なインフラの提案・設計・構築・ドキュメント作成
・サーバ安定運用のためのコンサルティング、設定変更、仕様変更の管理など。また、CSIの安定運用に必要な適切な業務フローの提案・設計、それに伴う管理。
・障害の二次対応（一次対応は別途外部委託先の有人監視業務の運用チームにて実施）
・状況改善のための調査、提案

■技術研究・調査
・オープン系の技術を積極的に取り入れ、CSIのご要望を満たしていくための先端技術の調査、研究
・有用な技術は即座にテスト環境に導入し、既存システムを改良
・システムコンサルティング、セキュリティコンサルティング

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
IT業界でのAWSを活用した何らかのエンジニアとしての実務経験。技術提案やコンサル、PL/PMのご経験。
＜インフラ関連の経験＞
・インフラ関連業務の実務経験を10年以上（うちAWSの経験は5年以上）
・サーバ・ネットワーク・ミドルウェア・DBエンジニアの経験
・社内インフラの構築、運用保守
・PC設定・キッティング
・Windows Server等機器設定・設置
・Linux Server等機器設定・設置
・Active Directoryの設定
・VMware、Hyper-V, Citrix などを利用した VDI 構築の経験
・ネットワーク調査・調整・構築・機器導入（取付・設置）・保守・メンテンナスほか
・特権ID管理システム導入（PMP やCyberArkなど）
・新しい企画提案についての説明・技術サポート
・ネットワーク構築・運用経験
・大規模なWebサービスの運用経験がある方

＜セキュリティ関連の経験＞
・高度セキュリティ領域（マルウェア解析等）技術対応
・セキュリティインシデントの分析・対応
・セキュリティ製品の導入・運用経験
・セキュリティ関連のシステム開発
・セキュリティ関連のリスク分析
・UTM等のセキュリティ機器設定
・WAFの導入・構築・運用
・IPS/IDSの構築・運用
・相関ログ分析エンジン（SIEM）の導入
・セキュリティ脆弱性診断・セキュリティポリシー策定
・次世代FW構築

求めるスキル・知識・能力:
・Amazon Web Services ならびに Microsoft Azure に関する知識
・インフラ（OSやミドルウェア、認証／通信プロトコル）に関する知識
・セキュリティに関する知識（FW/IPS/IDS、SEIM、Endpoint、認証技術（SAML、FIDO、多要素認証）、標的型攻撃対策、Webフィルタリング、攻撃メール対策、脆弱性診断、ISO27001/ ISO27017　等）
・ITILに関する知識
・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・英語コミュニケーション能力

求める行動特性：
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・明るく前向きでスピード感のある行動力
・最後までやり遂げる責任感

求める資格：
・AWS 関連資格（AWS Certified Solution Architect Professional もしくは Associate）
・何らかのベンダー資格（Microsoft、Cisco あるいは Oracle）
・TOEIC 850以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

関連企業と密な連携を取りつつ、特にデザインとプロトタイピングの視点でサポート

仕事内容

様々な技術背景と目的を有する「多数のプロジェクト」が早期に事業化できるように、関連企業と密な連携を取りつつ、特にデザインとプロトタイピングの視点でサポートをする専門家チームのメンバーを求めます。

■具体的な業務内容
・新事業の構想を具体化するためのプロジェクトからの情報収集
・プロトタイピング
（各種センサなどのデータの取り込み、適切な処理をした後クラウドにアップロードし、必要なフィードバックを行うツールやソフトの作成）
・関連企業との連携
・プロジェクトへの提案、アドバイス　等

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
下記、いずれかのスキルをお持ちの方
・組み込みソフトウェア開発（C/C++など)　（実務経験2年以上）
・モバイルおよびデスクトップアプリケーション開発(Java、xcode、.NET等)（実務経験2年以上）
・Web UI開発(Java-Script)　 (実務経験2年以上）
・PythonまたはNode-JSによる開発 （実務経験2年以上）

＜求める人物像＞
・物事を前向きに捉え積極的に行動することができる方
・多くのプロジェクト内容を理解し、関係者と連携しながら業務を進めることができる方
・『サポートをすること』や『相手の役に立つこと』に喜びを感じる方

【歓迎経験】

・IoTシステムの知識、技術、顧客サポート経験（実務経験2年以上）
・git, GitHubを利用した多人数によるソフトウェア開発（実務経験2年以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～950万円　

Uターン歓迎！システムの企画提案から導入、運用まで担当いただきます

仕事内容

業務系システムの企画提案から導入/運用フェーズまでを担っていただきます。
ユーザ部門とベンダー間の調整役として、課題解決を積極的に
リードし、ユーザ部門の業務改善を推進も担います。

応募条件

【必須事項】

・企業での業務系システムの導入経験（企画提案、要件定義、ソリューション設計、課題管理、スケジュール管理、ベンダーコントロールなど）
・中小規模プロジェクトのリーダー経験者、生産管理システム（MES）、SAPの導入／運用経験者歓迎

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

500万円～650万円　

大手製薬メーカーにてERPシステム刷新活動の推進やERPシステムの開発・保守・運用

仕事内容

基幹業務システム（ERP）刷新活動の本格化に伴う体制強化による募集となります。

職務内容：
・ERPシステム刷新活動の推進
・現行ERPシステムの開発・保守・運用
・ERP周辺システムとのインテグレーション環境整備

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・SAP ERPのベーシス分野の構築・運用経験
・インテグレーションミドルウェアの構築・運用経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・ERP導入・アップグレードのプロジェクト推進経験

求めるスキル・知識・能力
・SAP ERP ベーシス分野の専門知識
・Windows Server、Linuxの運用管理スキル
・RDB（Oracle、SQLServer等）の運用管理スキル
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
・英語でのコミュニケーション能力（メール、会議）

求める行動特性：
・プロジェクトを推進するために必要な情報を積極的に収集・整理し関係者と調整して方針を打ち出せる
・チームメンバーと互いに刺激を与え合い、組織としてより高い成果を生み出すことができる

求める資格：
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円